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新型螯合纤维在金属离子富集分离中的应用

孙耀冉;李明愉

. 2012, 43(09): 1089-1094.

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近年来，螯合纤维在金属离子的提取、分离、分析等方面的研究成为分离科学领域的研究热点。螯合纤维对金属离子具有很强的吸附性和高的选择性，可以用于放射性金属、贵金属、过渡金属和稀土金属离子的回收、富集和分离等方面。为了进一步提高螯合纤维的吸附性和选择性，众多学者对如何制备出性能优良的螯合纤维进行了大量的研究工作。本文综述了近年来新型螯合纤维的制备、吸附性能和应用领域。

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碱溶性光敏预聚物的合成与光固化性能研究

孟泉;沈春晖;王义

. 2012, 43(09): 1095-1098.

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以三苯基膦作催化剂，苯酐（PA）与丙烯酸羟乙酯（HEA）反应，合成了碱溶性光敏预聚物（PAHEA）。通过对反应体系酸值的测定，研究了反应时间、配比、催化剂用量及投料方式对预聚物转化率的影响；通过将光引发剂加入预聚物,经紫外光固化后，考察了固化膜的耐酸性、碱液剥膜、热稳定性等性能。结果表明，在反应时间为3小时，HEA与PA配比1:0.75，催化剂含量1wt%时，转化率较高；固化膜能在10%盐酸中耐酸30min以上，且在1%NaOH溶液中2min内可完全脱膜。

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PP木纤维复合材料热粘弹性力学特性研究

刘雪;堵同亮;彭雄奇

. 2012, 43(09): 1099-1101.

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通过对PP木纤维复合材料进行应变率为10-4到10-2s-1、温度为90、130、170℃下的单向应力条件下的力学性能试验。结果表明，PP木纤维复合材料的力学响应对温度和应变率都是敏感的，并且升高温度与降低应变率对PP木纤维复合材料的力学性能有等效的影响。利用Maxwell模型提出了该PP木纤维复合材料的一个非线性热粘弹性本构方程，拟合出了相应的粘弹性参数。利用该本构模型模拟了PP木纤维复合材料的热压缩实验，理论计算所得应力-应变曲线与实验结果吻合较好。

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纳米晶复合Nd9.5Fe76Co5Zr3-xNbxB6.5（x=0-3.0)粘结磁体的磁性能和温度系数的研究

杨丽萍;谭晓华;徐晖;徐兴国

. 2012, 43(09): 1102-1105.

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采用熔体快淬法及真空退火工艺制备了Nd9.5Fe76Co5Zr3-xNbxB6.5（x=0-3.0)粘结磁体，研究了其磁性能及温度系数。结果表明，随着Nb含量的增加，合金剩磁逐渐提高，磁能积和矫顽力呈现先增大后减小的趋势。Zr元素与Nb元素复合添加，能够有效地改善矫顽力温度系数β。经最佳条件退火处理后制备的Nd9.5Fe76Co5Zr1.5Nb1.5B6.5的粘结磁体，具有最优的综合磁性能：Br=0.717T，Hcj=773kA/m，(BH)max=82kJ/m3，α20℃-150℃=-0.111%/℃，β20℃-150℃=-0.356%/℃。

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粉末挤出成型法制备FeSiAl/FeCuNbSiB磁粉芯

杜琰;胡雪松;朱正吼

. 2012, 43(09): 1106-1108.

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采用粉末挤出成型法制备了FeSiAl/FeCuNbSiB纳米晶磁粉芯，并讨论了FeSiAl粉复合量、粉胶质量比对磁粉芯磁性能的影响。结果表明：粘结剂配方为硬脂酸1%、聚丙烯20%、石蜡79%，挤出成型粉胶质量比10:1的FeSiAl/FeCuNbSiB纳米晶磁粉芯，磁粉芯密度达到4.69g/cm3。200目FeSiAl粉与300目FeCuNbSiB纳米晶粉复合，当磁粉芯磁粉质量配比为“200目FeSiAl粉30% + 300目FeCuNbSiB纳米晶粉70%”、粉胶质量比为10:1、44℃×0.5hour石油醚脱脂、热处理温度160℃×1hour时，磁粉芯取得最佳的软磁性能，磁粉芯中心频率f为600kHz、有效磁导率μe达到16.48、品质因数Q值为57.5；频率及温度的变化对磁粉芯的有效磁导率的影响小。

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独特形貌碳酸钙的微波水热合成与表征

陈先勇;唐琴;刘代俊

. 2012, 43(09): 1109-1112.

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以醋酸钙和尿素为原料，在无添加剂的条件下采用微波水热法合成技术，直接制得了高度对称的双头矛状、双头扁平铲形、拉长六边形、拉长四边形、侧表面为六边形的多面体、六瓣花状等奇异形貌的碳酸钙晶体，利用扫描电子显微镜 (SEM) 、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等对样品进行了表征，并对碳酸钙晶体的形成过程进行了分析。结果表明，醋酸钙用量、尿素用量和微波辐照能量对碳酸钙晶体的结构与形貌具有重要调控作用。

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铝合金表面超疏水涂层的火焰喷雾热解法制备及其耐蚀性能

贾毅;岳仁亮;刘刚;倪勇;杨洁;刘海弟;陈运法

. 2012, 43(09): 1113-1117.

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本文采用火焰喷雾热解与表面修饰相结合的方法在铝合金表面制备了具有一定耐蚀性能的超疏水表面。以六甲基二硅氧烷溶液为前驱液，通过火焰喷雾热解方法，首先在铝合金表面沉积SiO2纳米颗粒构建粗糙结构，再以氟硅烷溶液进行表面修饰，获得了具有154.9°静态接触角，滚动角小于2°的超疏水表面。通过电化学测试，对比了构筑超疏水表面前后的铝合金样品的耐蚀性能。结果表明，沉积层与低表面能物质协同作用，通过对腐蚀性离子的有效隔离，提高了铝合金基体的耐蚀性能。

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介孔氧化镍微球的水热—热分解法制备及其在血红蛋白直接电化学检测中的应用

刘辉;李广军;朱振峰

. 2012, 43(09): 1118-1121.

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以聚乙二醇—6000为模板剂，Ni(NO3)2?6H2O为镍源，通过微波水热法合成了Ni(OH)2前躯体微球，再采用热分解法最终获得介孔氧化镍微球，并对样品XRD、SEM、TEM和N2吸脱附等结构表征。利用涂布法以离子液体为粘合剂，制备了固定血红蛋白(Hb)的复合工作电极，并对吸附于膜内的Hb电化学行为进行了研究。结果表明：采用水热—热分解法可以获得直径为2.0 μm颗粒堆积介孔氧化镍微球，该氧化镍微球具有高的比表面积（234 m2/g）和窄的孔径分布（3.25nm）。循环伏安实验表明，在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中，Hb表现出一对峰型良好的准可逆氧化还原峰，为Hb Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰，对其直接电化学行为进行了研究，求出式电位为-0.278 V (vs Ag/AgCl)，电子转移数为1.104，电荷传递系数为0.476，表观异相电子转移速率常数为0.775s-1。

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桥位芳香性给电子基团取代的苝二酰亚胺的合成及其光伏性能

施敏敏;郝峰;左立见;胡小链;傅伟飞;陈红征

. 2012, 43(09): 1122-1125.

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摘要：采用Suzuki反应合成出了系列桥位芳香性给电子基团(三苯胺与N -苯基咔唑基团)取代的苝二酰亚胺衍生物2a-2d，并对其光学及电化学性能进行了表征。结果发现，桥位经过芳香性给电子基团取代后，苝二酰亚胺的吸收范围拓宽，吸收峰发生红移；同时，其前线轨道能级上升，具有给电子能力。由此，制备了以2a-2d为电子给体的有机太阳能电池，电池具有明显的光伏响应。

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Ca2SiO3Cl2:Dy3+单一基质白光荧光粉的制备及发光特性

宁青菊;王邦卿

. 2012, 43(09): 1126-1129.

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采用溶胶-凝胶法合成了发射白光的Ca2SiO3Cl2:Dy3+荧光粉。利用XRD分析了荧光粉的晶体结构，其为四方晶系。在350nm 近紫外光激发下，荧光粉呈白光发射，有两个主发射峰位分别于482nm和573nm，分别对应分别对应于Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁；监测573nm最强发射峰，激发光谱覆盖200-450nm，主激发峰位于350nm。研究结果表明：保温时间的延长有利于发射强度的提高，伴随着Dy3+浓度的增大，发射光谱图中的两个主发射峰先增强后减弱，Dy3+的最佳浓度为2mol%。

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制备态(Fe88Zr7B5)100-xCux非晶薄膜的磁特性和巨磁阻抗

陈卫平;李志刚;邵先亦;刘彦平;钟文武;

. 2012, 43(09): 1130-1133.

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采用射频溅射法在单晶Si衬底上制备了(Fe88Zr7B5)100-xCux(x = 0，1，2，3，4)非晶薄膜样品，对其软磁特性和巨磁阻抗（GMI）变化行为进行了测量和研究。测量结果显示，加入适量Cu元素（x=3）的制备态样品具有极好的软磁性能和GMI效应，此样品的矫顽力仅有56A/m，在13MHz的频率下，最大有效磁导率（μe）比和最大GMI比分别为42.5%和17.0%。详细研究发现，制备态样品的电阻R、电抗X和阻抗Z都随Cu含量的增加而下降。X=0,4两个样品的μe、R、X、Z对外加磁场响应极不敏感，只有软磁性能优异的x = 3样品的μe、R、X、Z才显示出对外加磁场敏感响应，因而有显著的GMI效应。样品拥有高的磁导率、小的矫顽力和低的电阻率是获得大GMI效应的本质条件。

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WS2软涂层刀具的材料优选及涂层制备

连云崧;邓建新;李士鹏;颜培;宋文龙;赵军

. 2012, 43(09): 1134-1138.

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运用有限元软件分析了不同基体材料和过渡层的基体表面WS2软涂层的残余热应力。结果表明：弹性模量和热膨胀系数等参数是影响涂层残余热应力大小的主要因素。采用中频磁控溅射、多弧离子镀外加离子束辅助沉积工艺制备了四种WS2软涂层刀具并对其性能进行了测试，分析结果符合有限元计算的结论，发现残余热应力对WS2软涂层刀具的性能产生很大的影响，并发现Zr过渡层能有效促进WS2Ⅱ型织构的生长。

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Ag/AgCl纳米枝状结构的制备及其光催化性能研究

李高英;刘颖

. 2012, 43(09): 1139-1142.

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采用离子液体法，以离子液体（DESs）为溶剂、柠檬酸三钠为还原剂、氯金酸为晶种、硝酸银为银源，制备了Ag/AgCl纳米枝状结构。利用SEM、XRD、EDS对样品的形貌、成分、结构进行了表征分析，并测试了样品的光催化性能。结果表明：当反应温度为160℃，反应时间为24h时，可获得完整的Ag/AgCl纳米枝状结构；枝状结构的形成是基于AgCl在还原剂作用下不断向Ag转换过程的结果；产物具有较好的光催化效果，并且随着反应时间的延长，产物的光催化性能减弱。

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多元中间过渡层钛基氧化锰电极的寿命及电化学性能

宋秀丽;梁镇海

. 2012, 43(09): 1143-1146.

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采用热分解法制备了不同中间层的钛基氧化锰电极，利用SEM、XPS和XRD方法对电极进行了表征，应用加速寿命试验方法测试了电极在60 ℃、1.0 mol/L H2SO4溶液中的预期使用寿命，同时测定了酸性溶液中该类电极的动力学参数(a,b,i0)，运用双位垒模型讨论了电极的电化学性能。结果表明，具有RuO2+SnO2+ MnO2+Sb2O4固溶体中间层的钛基氧化锰电极在高电流密度下(4 A/cm2)的寿命可高达58 h，电化学动力学表明该电极在酸性溶液中的析氧活化能较低，a值较小，i0值较大，是酸性溶液中较好的析氧电极材料。

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TiO2纳米管阵列膜的制备及对304不锈钢的光生阴极保护效应

漆海清;朱燕峰;张娟;杜荣归

. 2012, 43(09): 1147-1150.

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应用电化学阳极氧化法在Ti表面构筑不同的TiO2纳米管阵列膜。采用XRD、SEM、XPS表征薄膜的结构、形貌和组成。通过电化学阻抗谱及电位-时间曲线的测试，考察TiO2薄膜的光生阴极保护效应。结果表明，薄膜主要由锐钛矿型的TiO2纳米管阵列组成，当304不锈钢耦连于紫外光照下的TiO2薄膜电极时，其界面反应电阻变小，电极电位显著降低，说明TiO2纳米管薄膜能够对不锈钢产生良好光生阴极保护效应，特别是掺Fe的TiO2薄膜在光照时可使不锈钢电位降低约450mV，而且在暗态时也能较长时间保持对不锈钢的阴极保护作用。

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分散聚合法制备P(AM-AMPS)微凝胶及其性能研究

孙齐伟;陈明清

. 2012, 43(09): 1151-1154.

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以2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二盐酸盐（VA-044）为引发剂，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis-A）为交联剂，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K-30）为稳定剂，在乙醇/水混合介质中使丙烯酰胺（AM）与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）进行分散共聚，制备了一系列P(AM-AMPS)微凝胶。分别讨论了醇水体积比，稳定剂、AMPS和引发剂用量对微凝胶粒径的影响，实验结果表明所得微凝胶的粒径随着介质中水含量和引发剂用量的增大而增大，随稳定剂和AMPS用量的增大而减小。通过改变聚合反应条件，可以得到粒径在0.60~2.67 μm的微凝胶，该微凝胶具有良好的溶胀性和一定的耐盐性能，为其作为油田堵水调剖剂提供了技术保证。采用差示扫描量热仪（DSC）考察了微凝胶的热性能，结果表明微凝胶的玻璃化转变温度随反应体系中AMPS用量的增大而提高。

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Mg-Ti基BCC结构固溶体的制备与性能研究

蓝志强;郑会元;闫文宁;韦文楼;郭进

. 2012, 43(09): 1155-1159.

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采用机械合金化制备Mg70-xTi12+xNi12Mn6(x=8,16,24,32)合金，通过X射线衍射（XRD）、差热分析（DTA）、扫描电子显微镜（SEM）和压强-成分-温度（PCT）分析等方法对合金粉末进行分析和表征。结果表明：随着球磨时间的增加，合金中HCP相所对应的衍射峰减弱，衍射峰宽化，合金中固溶度以及合金化程度提高；当球磨时间为200 h时，在合金Mg46Ti36Ni12Mn6和Mg38Ti44Ni12Mn6中出现具有BCC结构的固溶体，Mg70-xTi12+xNi12Mn6(x=8,16,24,32)合金的吸氢量分别为：0.83.wt%、0.68wt.%、1.36wt.%和0.41wt.%，根据DTA测试结果，Mg70-xTi12+xNi12Mn6(x=8,16,24,32)合金氢化物的第一个吸热峰位置分别为670K、688K、593K和662K。在Mg46Ti36Ni12Mn6合金中添加5wt%的TiF3和Nb2O5混合球磨后，合金的吸氢量分别增加到了2.33wt.%和2.36wt.%，TiF3和Nb2O5能有效地提高Mg-Ti基合金的贮氢性能。

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LiFePO4-LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2混合材料对锂离子电池性能的影响

窦俊青;康雪雅;吐尔迪.吾买尔;韩英

. 2012, 43(09): 1160-1163.

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通过流变相辅助高温固相碳热还原法及碳酸共沉淀法合成了LiFePO4/C复合材料及三元系锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。将二者按一定比例经强力搅拌混合均匀，获得均匀的共混锂离子电池用正极材料。通过循环充放电测试、交流阻抗测试等研究了混合比例对混合材料电化学性能的影响。实验结果表明：LiFePO4与LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2通过混合，二者之间产生较强的协同作用，从而实现二者之间的优势互补。并且当混合比例为1:2时，混合电极具有较好的倍率性能及循环稳定性和较高的平均放电平台电压及比能量密度。

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PA6/EPDM-M/CaCO3 三元复合材料力学性能影响因素研究

董玉欣;施燕琴;王旭;

. 2012, 43(09): 1164-1167.

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摘要：通过两步法工艺制备了PA6/EPDM-M/CaCO3三元复合材料，并研究了CaCO3粒径、CaCO3用量、EPDM-M用量及预混时间对该复合材料力学性能的影响。研究表明，CaCO3粒径对复合材料的力学性能影响最大，尤其是冲击性能。并采用SEM观察了试样的冲击断面，结果显示，含CaCO3粒径较小的复合材料在受到外力冲击时发生明显的塑性变形，断面呈现微纤化，具有较高的冲击强度。

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新型2-芳基咪唑并菲咯啉Ni(Ⅱ)配合物的合成及光学非线性

蔡志彬;周茂

. 2012, 43(09): 1168-1172.

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设计合成了3个新的含2-芳基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉的Ni(Ⅱ)配合物，用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光，运用简并四波混频法，研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率为3.99～4.36×10-13 esu，非线性折射率n2为7.33～8.03×10-12 esu，分子二阶超极化率γ为3.98～4.37×10-31 esu，响应时间为50～86fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明：扩展π电子共轭体系，增强非平面分子内电荷转移等因素有利于获得较大的三阶光学非线性。

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微米级沟槽表面薄膜的制备及减阻性能研究

封贝贝;汪家道;陈大融

. 2012, 43(09): 1173-1176.

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摘要：采用轮毂热压工艺，制备一种表面有规则微米级沟槽结构的薄膜。利用白光干涉表面形貌仪对薄膜表面形貌检测，结果表明采用此工艺制备的薄膜可获得形貌构型可控的微米级沟槽结构。通过热压轮毂形状参数，控制微米沟槽形貌构型。经航天部FD06风洞的测试，证实微米级沟槽表面薄膜在高速空气流中，诱发二阶涡流，显著降低固汽界面间剪切作用和摩擦阻力，具有减阻效果。

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亚波长分辨光刻介质特性研究

王向贤;石洪菲;张斗国;明海

. 2012, 43(09): 1177-1180.

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利用365nm波段光源，扫描电镜、台阶仪、原子力显微镜和椭偏仪，研究了亚波长分辨光刻介质X AR-N 7700/30型光刻胶的显影速度、对比度、薄膜厚度和折射率等化学、物理特性参数。光刻胶未曝光部分的显影速度为23.15nm/s，曝光部分的为1.85nm/s，光刻胶的对比度高达2.5，稀释至30%的质量浓度时，光刻胶可旋涂成45nm厚的薄膜。

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铜箔轧制润滑状态与表面质量的研究

刘娜娜;孙建林;武迪

. 2012, 43(09): 1181-1184.

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使用不同运动粘度的轧制油和在不同道次压下率条件下进行了铜箔冷轧实验。利用激光扫描共焦显微镜(LSCM)和表面粗糙度仪对铜箔轧后表面形貌进行了表征，得到铜箔轧制变形区膜厚比和摩擦系数。研究了轧制油运动粘度，道次压下率对铜箔轧制变形区油膜厚度、表面粗糙度和前滑值的影响，并从膜厚比，摩擦系数，表面质量三个方面对不同润滑条件下铜箔轧制变形区的润滑状态进行了界定。结果表明：轧制油运动粘度γ40≤15mm2/s时，膜厚比λ→0，摩擦系数μ≈0.1-0.2，属于边界润滑状态，表面质量较好；道次压下率20%<ε≤60%时，膜厚比λ→0，摩擦系数μ>0.1，属于边界润滑状态，表面质量较好。为得到高表面质量的铜箔，轧制油运动粘度应控制10mm2/s左右，道次压下率控制在30%左右，也即，使铜箔轧制润滑状态控制在边界润滑状态为最佳。

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石墨烯/环氧树脂复合材料的介电性能研究

宋洪松;杨程;刘大博

. 2012, 43(09): 1185-1188.

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通过Staudenmaier法制备了完全氧化的氧化石墨（GO），并通过高温热膨胀制备了单层石墨烯（graphene）。用FT-IR和TG对GO的氧化程度、含氧官能团进行了表征，用 SEM和TEM对天然石墨（NG）、GO和graphene的微观结构进行了分析。利用超声共混法制备了graphene/环氧树脂介电纳米复合材料，介电性能的测试表明：Graphene的加入使环氧树脂介电常数大幅提高，当graphene添加量为0.25%（质量分数）时，材料介电常数达到25，是纯环氧树脂的4倍，介电损耗0.11。这为石墨烯在介电储能方面的应用和低成本介电复合材料的制备提供了新思路。

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复合型生物絮凝剂的培育及其活性组分分析

杨莹;闫鹤;李芬;秦智;马放

. 2012, 43(09): 1189-1192.

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摘　要：本文利用农业固体废弃物秸秆类纤维素为原料制备复合型生物絮凝剂(CBF)，优化了CBF的培育条件。同时解析了CBF活性物质在发酵液中的分布及对CBF的活性组分进行了研究。结果表明：在高效纤维素降解菌HIT-3的作用下，秸秆类纤维素发酵3天产糖量达到高峰，此时接入CBF产生菌于灭菌后的纤维素发酵液中，在30℃，140 rpm的旋转式摇床上培养36h，整个过程中只需将纤维素发酵培养基的pH值调节到7.2。在上述条件下CBF可获得较优的絮凝效果；多糖是CBF的主要组成成分，CBF的热稳定性良好。其絮凝活性物质主要分布在上清液中。其絮凝活性物质主要分布在上清液中。

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Ce3+,Mn2+掺杂Zn3(BO3)2的制备及其发光性能

张润庚;曹沪芳;周广军

. 2012, 43(09): 1193-1196.

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采用共沉淀法在700℃和较短的烧结时间下制备了Zn3(BO3)2和不同浓度的Ce3+、Mn2+离子掺杂的Zn3(BO3)2纳米晶粉末，对合成产物的发光性质及发光机理进行了研究。利用荧光分光光度计(Fluorospectrophotometer)，X射线粉末衍射仪（X-ray diffractometer, XRD）及透射电镜（Transmission electron microscope , TEM）对其光学性能和纳米晶形貌进行了表征。结果表明：Ce3+离子掺杂的Zn3(BO3)2样品在340～400 nm之间有强的荧光发射，其最高发射峰峰位为365 nm，在Ce3+掺量为0.5%(摩尔分数，下同)时发光强度达到最高值。Ce3+取代Zn2+离子作为发光中心，Mn2+离子作为激活剂加入，并不影响荧光发射峰的位置，但能够有效增强其发光强度。当Mn2+离子掺量为0.7%(摩尔分数，下同)时，Ce3+、Mn2+共掺杂的Zn3(BO3)2纳米晶发光强度达到最高值。

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CdZnTe薄膜的CdCl2退火及性能表征

仝俊利;介万齐;高峻宁

. 2012, 43(09): 1197-1199.

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摘要：本文采用近空间升华法制备了CdZnTe薄膜，并对其进行CdCl2退火，采用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、紫外光谱仪、I-V测试仪等研究了退火对薄膜表面形貌、成分、结构以及光电性能的影响。结果表明：经过CdCl2退火后薄膜的晶粒晶粒尺寸明显增大，晶粒分布更加均匀；XRD分析结果显示，退火后薄膜的最强峰(111)峰的半峰宽变窄，薄膜沿(111)方向的择优取向明显增强；退火后薄膜的光学透过率降低，截止边红移，光学禁带宽度减小；薄膜的电阻率在退火后下降了两个数量级。

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钴铝\镁铝水滑石的热稳定性能及其氧化物的结构研究

王滔;王安琪;余丰

. 2012, 43(09): 1200-1203.

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采用溶液共沉淀法合成了CoAl-HT和MgAl-HT水滑石，在800℃下煅烧4h得到了钴铝和镁铝尖晶石氧化物粉体。利用XRD、FT-IR和TG对水滑石的结构、热稳定性能及其氧化物粉体的结构进行了表征分析。从XRD和FT-IR分析结果可知，所得产品为层板水滑石结构，且结晶性良好，从CoAl-HT和MgAl-HT结果对比可知，镁铝组合更容易形成水滑石结构；由氧化物粉体的XRD分析结果可知，在800℃下两者都形成了尖晶石结构，且钴铝氧化粉体尖晶石无杂相，结晶性更好；TG曲线呈现了两个样品的水滑石热学性能，通过对比可知，MgAl-HT在216℃和372℃温度下分解而CoAl-HT在197℃和243℃下分解，说明MgAl-HT比CoAl-HT具有更好的热稳定性能。

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低电压驱动微流控芯片二氧化硅绝缘薄膜的研究

吕宏峰;闫卫平;李杰超

. 2012, 43(09): 1204-1206.

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采用电子束蒸发法在玻璃基底上制备了二氧化硅薄膜，利用原子力显微镜（AFM）、台阶仪、X射线衍射仪（XRD），分别对不同条件下制备的二氧化硅薄膜的表面形貌、膜厚、结构进行了表征，并采用金属/绝缘膜/金属（MIM）结构对薄膜的I/V电学特性进行了分析。结果表明：玻璃基底温度在300℃条件下生长的4μm厚度的二氧化硅薄膜，其表面均匀平整，耐压能力大于200V，能够承受500 KV /cm以上的场强，满足作为低电压驱动微流控芯片绝缘薄膜的要求，并在样品驱动的应用中得到验证。

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制备工艺对(LaCe)1.0(NiCoMnAl)5.2高功率贮氢合金微观结构及电化学性能的影响

陈艺文;陈云贵;朱丁;吴朝玲;吴玉城

. 2012, 43(09): 1207-1211.

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对铸态(LaCe)1.0(NiCoMnAl)5.2高功率合金采用热处理、快淬、快淬+热处理的工艺进行处理。合金通过XRD、SEM、EDS等分析发现无论是铸态还是快淬态通过热处理后其相组成和成分组成都变得更加均匀。电化学测试结果表明，不同制备工艺对合金的活化性能无明显影响。铸态合金表现出良好的高倍率性能，其1C、3C、5C和10C HRD分别达到95%、76%、72%和35%。热处理后的铸态合金的循环性能提高，但合金的高倍率性能降低。快淬使合金的各项性能均降低，快淬态合金通过热处理后循环性能显著提高50次容量保持率达到96.7%，其高倍率性能和铸态合金相当。

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温度场和电场调控硅基反铁电厚膜相变电流特性研究

杨玉华;杜妙璇;关新锋;丑修建;张文栋

. 2012, 43(09): 1212-1216.

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采用溶胶-凝胶技术，在Pt(111)/Ti/SiO2/Si衬底上制备了高（100）取向生长、表面平整且结构致密的(Pb,La) (Zr,Ti)O3反铁电厚膜，研究了温度场和电场对(Pb,La) (Zr,Ti)O3反铁电厚膜电学性能的影响。实验结果表明：反铁电厚膜在温度场和电场作用下发生反铁电相、铁电相和顺电相的相互转变，随外加电场增加，反铁电-铁电相变温度逐渐减小，介电常数峰值由2410减小到662，相变电流密度值由2.21×10-7A/cm2增大到8.52×10-7A/cm2；随外加温度场增加，反铁电-铁电相变电场强度逐渐减小，饱和极化强度由39μC/cm2减小到31 μC/cm2，相变电流密度值由2.89×10-5 A/cm2减小到8.8×10-6 A/cm2，温度场和电场可实现对反铁电厚膜相变电流效应的有效调控。

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化学沉积CoNiP薄膜的磁性及其在传感器中的应用研究

王海成;张恩;王立锦;于广华

. 2012, 43(09): 1217-1220.

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采用化学湿法沉积制备了Co-Ni-P磁性薄膜，研究了工艺条件对其磁性的影响，并对其作为磁旋转编码器磁鼓记录介质的记录特性进行了分析。研究结果表明，薄膜矫顽力和矩形比随施镀时间增加而下降。当施镀时间为3分钟时，Co-Ni-P薄膜矫顽力可达 534 Oe，矩形比为0.55。X射线衍射及扫描电镜结果表明，随施镀时间增加，薄膜矫顽力下降，晶粒尺寸变大，并发生明显的择优取向。将化学沉积Co-Ni-P薄膜应用于磁旋转编码器的磁鼓记录介质，记录特性测试结果表明，输出信号良好，脉冲计数完整，波形良好，可完整写入2048对磁极。化学沉积Co-Ni-P磁性薄膜适合于高精度、高分辨率的磁旋转编码器的磁鼓记录材料。

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碳纳米管表面化学镀银及场发射性能研究

叶芸;肖晓晶;郭太良;黎威志;蒋亚东

. 2012, 43(09): 1221-1224.

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利用化学镀方法对碳纳米管（Carbon nanotubes，CNTs）表面金属化镀银，研究表面化学镀银碳纳米管的场发射性能。碳纳米管经氧化处理后，表面存在一些羰基（>C=O）、羧基（—COOH）和羟基（—OH）等活性基团，经敏化、活化处理后，形成金属钯活化中心，进而还原金属银离子，从而获得表面化学镀银的碳纳米管。表面化学镀银碳纳米管阴极的开启电场约为0.19 V/μm，当电场强度为0.37 V/μm时，最大发射电流达6 mA/cm2，场增强因子约为25565。实验结果表明，化学镀银层可以提高碳纳米管的电子传输和热传输能力，提高碳纳米管的场发射电流和发射稳定性，有利于碳纳米管在场发射平板显示领域的应用。

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2012年, 第43卷, 第09期　刊出日期：2012-05-15

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