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2012年, 第43卷, 第05期 刊出日期:2012-03-15
  

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    研究与开发
  • 权国政;张艳伟;陈涛;周杰;
    . 2012, 43(05): 545-549.
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    摘 要:在Gleeble-1500热模拟试验机上进行多组热压缩试验,获得Ti-6Al-2Zr-1Mo-1V合金在温度1073~1323K、应变速率0.01~10s-1下的真应力-应变数据,基于此分析工艺参数对流变应力演变的影响规律,识别应力-应变曲线的动态再结晶型和动态回复型软化特征及其出现时机。引入不含应变影响的传统Arrhenius型本构方程,将其进一步拓展使用:在不同应变量条件下,通过多元线性回归计算与多项式拟合,求解获得Ti-6Al-2Zr-1Mo-1V合金变形激活能Q、材料常数n、α及结构因子A等参量对应变的响应规律,从而建立Ti-6Al-2Zr-1Mo-1V合金含应变、温度及应变速率影响的变参数流变应力本构方程。模型预测值与实验值对比显示:最大相对误差为4.77%,最大平均误差为2.19%。
  • 李明愉;赵红果;曾庆轩
    . 2012, 43(05): 550-554.
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    摘 要:氨基膦酸螯合纤维是以聚丙烯接枝苯乙烯氯甲基化纤维为原料,经过胺化反应和膦酸化反应后制得的。研究了胺化温度和胺化时间对纤维增重率的影响,运用正交实验优化了氨基膦酸纤维制备工艺。结果表明,氨基膦酸纤维对Cu2+的最大饱和螯合吸附容量为77.6 mg?g-1,在相同质量浓度的Cu2+和Ni2+的混合溶液中,能把两种离子完全分开。运用元素分析(EA)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)等测试手段对自制纤维的性能进行了系统研究。
  • 刘菁;胡子文;宋岷尉
    . 2012, 43(05): 555-557.
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    摘 要: 为更好地利用氨基硅烷和硼酸酯偶联剂的优势,研究了将二者复配使用于微晶白云母粉体改性,采用正交试验设计方法优化了工艺条件,通过红外光谱、粘度及力学性能测试对改性效果进行了表征。结果表明:偶联剂已经牢固地包覆于粉体表面;两种偶联剂复配改性微晶白云母粉体,对改善粉体/有机混合体系的加工流变性有更好的效果,可进一步提高粉体在有机介质中的分散性和填充量,且对提高粉体/聚氯乙烯复合材料的冲击强度和拉伸强度有一定的作用。
  • 张青松;高阳;陈怡婷;陈莉;赵义平
    . 2012, 43(05): 558-563.
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    采用化学交联剂亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和物理交联剂无机纳米黏土硅酸镁锂(LMSH)复配制备聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶。随MBA: LMSH的质量比由9:1降至为1:9,水凝胶的透光度和溶胀度增加。凝胶的内部形态取决于交联剂配比,孔洞尺寸随 LMSH含量增加而增加。当MBA: LMSH的质量比为9:1和1:9时,温度脉冲响应性最好,20℃下的储能模量高于2.6MPa,但MBA: LMSH的质量比为1:9时凝胶对温度的响应最为敏感。DSC结果表明体积相转变温度(VPTT)均在33℃左右,但VPTT范围随LMSH含量增加而窄化。
  • 高党鸽;武文玲;马建中;吕斌;陈涛
    . 2012, 43(05): 564-568.
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    以玉米淀粉为原料,(NH4)2S2O8为氧化剂,采用一步氧化法对淀粉氧化降解,进而与乙烯基类单体接枝共聚,制备了乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉,并将其应用于蓝湿革复鞣工艺。结果表明:当(NH4)2S2O8用量为7.5%、氧化降解温度为95℃、氧化降解时间为30min时,共聚物的接枝率、接枝效率和单体转化率较高,且共聚物对坯革具有一定的复鞣填充和捕获游离甲醛的作用。通过FT-IR、XRD和TGA对其结构进行表征,结果表明:乙烯基类单体已成功接枝于氧化降解淀粉分子上。
  • 赵洁;姚秉华;冯逸晨
    . 2012, 43(05): 569-572.
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    采用共沉淀法制备BiNbO4纳米棒。利用X射线粉末衍射(XRD)仪、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-DRS)和热重分析(TG/DTA)对其结构、形貌和性质进行表征,并通过紫外-可见分光光度计分析BiNbO4纳米棒光降解罗丹明B来研究其光催化活性。结果表明,以五氧化二铌和五水硝酸铋为原料制备得到正交相结构的BiNbO4纳米棒;BiNbO4纳米棒具有较高的光催化活性,在紫外光下,pH=3.05,催化剂用量为2 g/L时能够有效地降解罗丹明B,降解率受到光源、催化剂浓度和溶液pH值的影响较大。
  • 王宙;曹健;付传起
    . 2012, 43(05): 573-575.
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    摘 要:采用真空蒸镀的方法在玻璃衬底上沉积一层非晶硅薄膜,再通过铝诱导晶化的方法制备出晶粒分布较均匀、晶粒尺寸0.5-5μm、晶化率达到89%的多晶硅薄膜。研究了衬底距离、衬底温度、退火温度对薄膜表面形貌、晶粒尺寸和分布及晶化率的影响。结果表明:适中的衬底距离下得到的薄膜晶粒分布均匀、表面平整度好,薄膜厚度较大。薄膜的晶化率随着衬底温度和退火温度的提高而增大;随着退火温度的进一步提高,薄膜的晶化率达到最大值然后降低。
  • 王定川;简贤;朱俊廷;庞何苗;周祚万
    . 2012, 43(05): 576-578.
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    摘 要: 在400~800℃、氩气气氛下对有机聚合物螺旋纤维进行热处理制备螺旋炭纤维,采用SEM、XRD、FT-IR和热分析等手段对其微观形貌和结构组成进行了研究。结果表明:在上述条件下热处理有机聚合物螺旋纤维,其螺旋形貌基本保持不变,而化学成分却发生了变化;随着热处理温度升高,有机螺旋纤维逐渐转变为以石墨结构为主的螺旋炭纤维。
  • 刘纯宝;王志光
    . 2012, 43(05): 579-581.
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    先用湿氧化法在单晶硅表面生长了非晶态SiO2薄膜,再用不同能量的C离子对薄膜进行注入,然后用荧光光谱分析了注入参数(注入能量、剂量)与发光特性改变的关联。研究发现,C离子注入能显著影响薄膜的发光特性,并且薄膜发光特性的改变强烈依赖于C离子的注入能量和注入剂量。对C离子注入SiO2薄膜引起发光特性改变的可能机理进行了简单讨论。
  • 陈旸;王成国;赵伟;王雯;袁华;卢文博
    . 2012, 43(05): 582-586.
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    本文采用三种工艺,以石墨为基体制备SiC抗氧化涂层,通过引入不同组分优化涂层相结构并对其性能进行研究。分别测试了不同制备工艺下的试样在1400℃下的抗氧化性能。通过分析试样氧化前后表面及侧面的SEM图以及涂层XRD衍射结果,研究涂层形貌、相结构及氧化机理。实验结果表明,同时引入SiC晶须及MoSi2的涂层在1400℃下氧化10个小时,氧化失重不超过1%,表现出良好的抗氧化性能;SiC晶须的存在能够减少涂层微裂纹的产生,减少渗硅过程中硅对基体的腐蚀;MoSi2和Mo的加入均能提高涂层质量并表现出较好的自愈合能力。
  • 夏双;徐建华;杨亚杰
    . 2012, 43(05): 587-589.
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    研究了在被膜过程中表面活性处理及掺杂对聚合物片式钽电容器容量、耐压、等效串联电阻(ESR)等特性的影响。研究结果表明,表面活性处理后可以有效改善Ta2O5/PEDOT界面间的匹配,提高电容器容量引出效率;通过添加中间阻隔层(硅烷偶联剂)可以有效的阻挡杂质氧化性离子进入介质膜Ta2O5层,降低聚合物片式钽电容器的漏电流,提高耐压特性;实验结果表明在掺杂剂溶液的浓度为3%,补形成电压为赋能电压的70%时,能有效降低电容器ESR及漏电流。
  • 翟瑞;邵红红;丁红燕;于春杭
    . 2012, 43(05): 590-594.
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    采用射频磁控溅射技术在表面纳米化316L不锈钢基体上制备掺钽TiO2薄膜,研究了不同掺钽量对表面纳米化316L不锈钢基TiO2薄膜形貌、结构、亲水性和生物活性的影响规律。结果表明:掺杂适量的钽能够细化TiO2薄膜颗粒;掺钽能够改善TiO2薄膜的亲水性和生物活性;含钽36%的TiO2薄膜表面自由能比未掺杂时提高了30.1dyn.cm-1,在SBF溶液中能促进羟基磷灰石在其表面晶化。
  • 李丽丽;王铎
    . 2012, 43(05): 595-598.
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    本文以醋酸纤维素(CA)作为成膜材料,以聚酯筛网作为支撑材料,利用相转化法制备正渗透膜,考察了正渗透膜制备过程中的影响因素,包括铸膜液中聚合物浓度以及制膜过程中环境湿度、凝胶浴温度及热处理温度对正渗透膜性能(水通量和截盐率)的影响规律。并利用SEM表征了膜表面和断面的形貌。结果表明,在原料液为0.1 mol/ L NaCl, 汲取液为4 mol/L 葡萄糖, 原料液面向分离层, 室温的测试条件下, 当聚合物浓度为10.4%、在60℃下热处理、凝胶浴温度为15℃、环境湿度为90%时所制备的正渗透膜通量为9.7~10.3 L/m2h,截盐率在93%以上。
  • 黄瑞华;王博;郑东升;张增强
    . 2012, 43(05): 599-602.
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    采用十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)和壳聚糖季铵盐(HACC)复合改性膨润土,制得CTMAB-HACC膨润土。并将该有机膨润土用于水溶液中苯胺和Cd2+的协同吸附。调查了pH、吸附剂投加量、吸附时间、Cd2+和苯胺初始浓度等因素对吸附效果的影响。实验结果表明,CTMAB-HACC膨润土能同时有效地去除有机污染物对苯胺和Cd2+,其对水中对苯胺和Cd2+的吸附分别源于分配作用和螯合作用。Cd2+的存在对苯胺的吸附率基本没有影响,但苯胺的存在对Cd2+的吸附有促进作用。
  • 贾治勇 聂凯
    . 2012, 43(05): 603-606.
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    对不锈钢纤维混纺织物的微波反射特性进行研究,对不同掺量比例的不锈钢纤维/涤棉、不同入射角度和厚度的织物进行了微波反射性能测试研究,结果表明: 在5 wt%~30 wt%不锈钢纤维掺量中,随着织物中不锈钢纤维含量的增加,织物的微波反射率呈现先增大后减小的趋势,其中,当不锈钢纤维含量为20 wt%时反射率达到最大。对影响微波反射特性相关因素进行了分析探讨。
  • 徐丽霞;张世超;刘文博
    . 2012, 43(05): 607-610.
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    摘 要: 以柠檬酸氢二铵作为包裹剂,采用一步恒流电沉积法在铜基体上制备出垂直生长的钴纳米片阵列,并采用SEM、XRD及EDX对该产物的形貌、晶体结构以及化学成分进行表征。研究结果显示,包裹剂种类、浓度以及电沉积时间对钴纳米片阵列的形貌具有重要影响。此外,钴纳米片阵列因其特殊的三维结构表现出优异的磁各向异性特征,其中易磁化轴平行于基底方向,而在垂直于基底方向上则具有较好的铁磁性能。
  • 李园园;董明灵;刘剑
    . 2012, 43(05): 611-613.
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    摘 要: 采用侧链液晶聚合物聚甲基丙烯酸(5-[4-(4-氰基偶氮苯)苯氧基]戊酯)进行溶液铸膜,用473 nm线偏振光(LPL)照射聚合物膜使其发生光致取向,用锥光成像的方法表征了侧链液晶聚合物的取向。取向前接触角为71.8°,取向后为86.4°;用365 nm 紫外光照射后,薄膜发生了解取向,解取向后接触角为 72.3°。根据测量的接触角计算出样品膜的表面能。取向使表面能由40.1 mJ/m2变为30.8 mJ/m2,解取向后又恢复到39.8 mJ/m2。表明光照可以可逆调控侧链液晶聚合物表面能。
  • 胡志德;晏华;王雪梅;杨健健
    . 2012, 43(05): 614-617.
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    选择高岭土和纳米二氧化硅为触变剂,考察了触变剂类型及含量对硅油基磁流变液的摩擦磨损性能的影响,记录了摩擦系数随时间的变化曲线,测量了磨斑直径,采用SEM观察了磨斑的表面形貌,分析了磨损机理。结果表明,纳米二氧化硅在磁流变液中的抗磨性能优于高岭土。随着二氧化硅含量的增加,磁流变液的润滑性能变差,而磁流变液的抗磨性能在二氧化硅含量为1%时出现最佳值。硅油基磁流变液的磨损机理为三体磨粒磨损,触变剂的加入对磁流变液的磨损形式没有影响,但改善了磨损环境。
  • 张琦弦;张文华;廖学品
    . 2012, 43(05): 618-621.
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    以戊二醛交联胶原纤维为吸附剂,通过柱层析研究其对芹菜素、槲皮素和杨梅素组成的三元黄酮类混合物中芹菜素的分离纯化特性。结果表明:胶原纤维吸附剂对三种黄酮化合物表现出一定的吸附差异,对芹菜素的吸附作用最小;用100%-70%乙醇水溶液分步淋洗,能够从混合物中分离得到芹菜素,其纯度为98.03%,回收率为100%;用40%-60%乙醇水溶液分步淋洗,能够分离得到芹菜素和槲皮素,产物纯度分别为99.16%和99.47%,回收率分别为100%和91.22%;适当增大吸附柱的柱高,有助于提高芹菜素的纯度;在5次重复分离实验中,胶原纤维吸附剂的分离性能无明显降低,具有较好的重复使用性。因此,胶原纤维吸附剂可用于黄酮类混合物中芹菜素的分离纯化。
  • 张頔;王天驰;颜银标
    . 2012, 43(05): 622-625.
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    本文采用人造海绵为模板,通过浸渍酚醛树脂和环氧树脂,制备了具有海绵构造的碳/环氧树脂网络互穿复合材料。并研究了该复合材料的微观形貌及摩擦磨损性能。结果发现:人造海绵的网络状构造很好地复制到了复合材料中。与环氧树脂相比,复合材料的磨损率和摩擦系数都降低了。复合材料中的网状碳限制了环氧树脂基体的应变和回弹能力,使其摩擦系数变动范围变小。显示出此类复合材料具有更加稳定的摩擦磨损性能。
  • 夏井兵;代建清;李国福
    . 2012, 43(05): 626-629.
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    首先对Me(Me=Fe2+、Mn2+、Zn2+)在Me-NaOH-H2O体系中的沉淀行为进行了必要的热力学分析,在此基础上,通过化学共沉淀法制备了尖晶石型的MnZn铁氧体前驱物微粉。利用XRD、SEM对前驱物粉料的粒度分布、物相以及表面形貌进行了表征与测试,并结合TG-DSC(热重与差热扫描分析)对前驱物微粉的煅烧温度进行了分析。前驱物微粉的磁性能由振动样品磁强计(VSM)来表征。实验表明:Me在Me-NaOH-H2O体系中共沉范围为10.0~10.7。在此pH范围内,配以一定的盐溶液流速及搅拌速度下,可直接制备出具有尖晶石结构的前驱物微粉,并有效地解决了共沉淀制粉中的洗涤困难的问题。前驱物微粉的磁性能测试表明:比饱和磁化强度σs≈64.09 A?m???2?kg-1,剩余比饱和磁化强度σr≈3.08 A?m???2?kg-1,矫顽力Hc≈0.51 A?m-1。
  • 张伟;陈顺礼;汪渊
    . 2012, 43(05): 630-634.
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    利用射频(RF)磁控溅射在玻璃基片上共溅射沉积Cu-Sn预制膜。采用固态硒化法,制备Cu/Sn化学计量比在1.87-2.22之间的Cu2SnSe3薄膜。研究了Cu/Sn比率对Cu2SnSe3薄膜的晶体结构、微结构、光学性能以及电学性能的影响。X射线衍射(XRD)结果表明,所制备的Cu2SnSe3薄膜为立方晶体结构,具有(111)择优取向。贫铜的Cu2SnSe3薄膜光学带隙Eg随着Cu/Sn比率增大而增大,富铜的Cu2SnSe3薄膜的光学带隙Eg随着Cu/Sn比率增大而不变。薄膜电阻率为1.67-4.62m -cm。
  • 李妮;黄维刚
    . 2012, 43(05): 635-637.
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    以乙二胺四乙酸(EDTA)为模板剂,采用水热法,成功地合成一系列具有较大长径比的一维GdV1-xPxO4:Tm蓝色纳米荧光粉。利用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对产物的相结构、形貌和发光性能进行了分析。结果表明:所得产物均具有明显的一维特征,随P含量的增加,产物的长径比增加,纳米棒逐渐变细。产物在未经焙烧的条件下,在278nm波长紫外光激发下发出强度较高的波长为478nm的明亮蓝光,掺P摩尔比,即x=0.4时,所得产物的发光强度最好。
  • 李文秀;张兵;陈立峰
    . 2012, 43(05): 638-641.
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    实验采用γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)代替部分正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱物,通过共水解缩聚反应制得了疏水性SiO2膜,通过IR、DTG、SEM以及接触角测试仪等手段对KH-570修饰后的Si02膜进行了表征,并进行了CH4和CO2气体渗透和分离行为的研究。实验结果表明,随着KH-570的加入,接触角从未修饰前的28.6°增大到修饰后的94.2°,红外光谱分析证明了修饰后SiO2膜的疏水性同样有所增强;(0.8KH-570)SiO2膜具有良好的完整性,水热稳定性可提高到400℃;压差为30KPa下,分离因子随涂膜次数增加先增大后减小,涂膜5次时为最大,分离因子为2.13,超越了努森扩散的理论分离因子1.66,此时分离效果最好;对于涂膜5次的SiO2膜,CH4渗透通量随着压差的增加而呈现非线性微增的趋势,CH4/CO2的分离因子几乎无变化。
  • 杜飞鹏;王晶晶;叶恩洲;周兴平
    . 2012, 43(05): 642-644.
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    通过溶液浇铸及化学交联,制备了聚(苯乙烯磺酸钠-co-丙烯酸)接枝碳纳米管(PSA-g-MWNT)增强聚乙烯醇(PVA)/PSA复合膜,着重研究了改性碳纳米管对复合膜的微观结构、力学性能、电导率、离子交换容量(IEC)和吸水率的影响。结果表明:当PVA与PSA质量比为2:1时,PVA/PSA共混物薄膜的综合性能最佳。接枝在MWNT表面的PSA提高了MWNT与PVA/PSA共混物之间的相容性,实现了MWNT对PVA/PSA薄膜的同时增强、增韧。随着PSA-g-MWNT含量的增加,PVA/PSA/PSA-g-MWNT复合膜的电导率显著提高,IEC值也呈升高的趋势。
  • 葛圣松;李娟;邵谦;刘青云
    . 2012, 43(05): 645-649.
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    采用水热法结合氟硅烷修饰直接在钢铁表面制备超疏水膜。疏水膜的疏水性与钢铁基底的微纳米结构有重要关系。结果表明,以乙二胺为溶剂,经140℃水热反应4h和160℃水热反应5h,可以在钢铁表面制得具有次级网状结构的正八面体、花状等微纳米精细结构,再经氟硅烷修饰后表现出良好的超疏水性,与水滴的接触角分别达到156.49°和165.31°。XRD的分析结果表明,该微纳米结构的主要成分是Fe3O4,它的形成一方面提供了制备超疏水表面所必须的微纳米精细结构,另一方面又为与氟硅烷发生反应生成牢固的薄膜创造了条件。电化学分析结果表明,超疏水膜层的存在显著降低了钢铁基底的腐蚀倾向。
  • 刘燕;卢国龙;刘金丹
    . 2012, 43(05): 650-652.
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    在AZ91D镁合金表面化学镀Ni-P的基础上电沉积n-ZrO2/Ni复合镀层和纯Ni电镀层,并对其表面形貌、截面形貌和耐蚀性进行了对比分析。结果表明:AZ91D 镁合金表面电沉积纳米复合镀层比纯镍镀层组织更细小,镀层更致密、平整。n- ZrO2 /Ni复合镀层具有明显的钝化区,具有良好耐蚀性。
  • 张良培;张卫英;李晓;英晓光;
    . 2012, 43(05): 653-656.
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    本文采用异氰酸酯、醛及金属盐等对溶液聚合法制备的丙烯酸型吸水性树脂进行表面交联处理,结果表明以甲醛为表面交联剂处理后的树脂吸水速度快,入水后即分散、不结团,吸水凝胶表面干爽,加压下吸水性能好,且处理工艺简单,5g吸水树脂用0.1g左右的甲醛在室温下共置12个小时后既可得到综合性能优良的吸水树脂
  • 亓鹏;朱丁;陈云贵
    . 2012, 43(05): 657-659.
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    本文采用湿法混料及高温热解法制备了锂离子电池用硅/石墨/碳复合负极材料,并研究了配方不同的复合材料结构及电化学性能。研究发现:硅含量为20 wt%时,复合材料首次可逆容量为865 mAhg-1,循环30次后仍为757 mAhg-1,容量保持率可达88%,大大改善了硅基材料作为锂离子电池负极材料的电化学性能。
  • 宋士涛;吴素霞;郑学芳
    . 2012, 43(05): 660-664.
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    利用碳热还原法合成了Li1-xMgxFePO4/C (x=0.00,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.1)正极材料,通过XRD、SEM、BET、CV、EIS和恒流充放电实验研究了不同掺杂量对产物结构和电化学性能的影响。结果表明: 少量Mg的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构,但显著改善了其电化学性能。其中,Li0.98Mg0.02FePO4/C材料具有更好的电化学性能,0.1C倍率放电时,首次放电容量达到165.2mAh?g-1,且循环性能良好。另外,本文对合成材料的红外光谱进行了研究和指认。
  • 李新忠;聂兆刚;台玉萍
    . 2012, 43(05): 665-668.
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    研究了不同退火机制下GdAlO3:Eu3+荧光粉的光谱特性。采用高温固相反应法在空气气氛和还原气氛中分别合成了GdAlO3:Eu3+荧光粉,讨论了在烧结过程中产生的色心的光谱性质及其对GdAlO3:Eu3+ 发光强度、激发光谱和O2--Eu3+电荷迁移带位置的影响。研究了后退火对GdAlO3:Eu3+光谱特性的影响,进一步解释了VUV激发下的能量传递机制。根据烧结气氛、烧结温度和后退火对色心以及GdAlO3:Eu3+光谱特性的影响,找到了一条能有效消除色心获得高荧光强度的两步反应合成路线。
  • 顾瑶;牛奎;柯磊;段芳;陈明清
    . 2012, 43(05): 669-672.
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    以种子乳液聚合制得的P(St-EA-MAA)共聚物微球为模板,γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为助结构导向剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,制备了P(St-EA-MAA)/SiO2复合微球,经高温煅烧除去聚合物模板,得到了中空二氧化硅微球。热重分析(TGA)表明模板剂的最佳脱除温度为600℃。高分辨透射电镜(HRTEM)观察显示所制得的二氧化硅微球具有典型的中空结构和良好的单分散性,其尺寸主要取决于共聚物微球的大小,通过调节微球模板的尺寸可以有效控制中空微球的大小。N2吸附-脱附曲线显示二氧化硅壁具有丰富的微孔,比表面积、平均孔径和孔容分别为117.87m2/g、1.98nm和0.21cm3/g。在制备复合微球的过程中加入一定量的CTAB可以调整中空微球的壁厚和壁的孔结构,使其比表面积、平均孔径和孔容增加到219.79 m2/g、3.89nm和0.25cm3/g。
  • 刘强;李波;陈希章
    . 2012, 43(05): 673-676.
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    制备了一种Cr-Co-Ni-Mn含钴奥氏体不锈钢。与304不锈钢比较,研究了其抗空蚀性能,用TEM观察了空蚀试样的组织结构,并测定了该钢种的强度,利用时效处理研究其组织稳定性。结果表明:Cr-Co-Ni-Mn含钴奥氏体不锈钢屈服强度、抗拉强度比常用的304不锈钢高,奥氏体组织稳定,空蚀孕育期长,耐空蚀效果好。TEM观察到试样空蚀作用层有ε马氏体组织,这些形变组织有利于吸收应变能,提高材料耐空蚀能力。综合该钢的性能,在耐空蚀领域有潜在的应用前景。
  • 李伙全;曾祥华;韩玖荣
    . 2012, 43(05): 677-680.
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    在室温下利用射频磁控溅射法在硅(100)基片上制备ZnO薄膜,,利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结晶性能进行分析。研究了制备条件对薄膜沉积速率的影响。分析了薄膜沉积速率对薄膜结晶状况的影响及源气体中的氧气和氩气的流量比对薄膜结晶状况的影响。研究结果表明,薄膜的生长速率强烈依赖于射频功率和工作气压,薄膜的结晶性能强烈依赖于薄膜的沉积速率和反应气体中氧气和氩气的流量比。制备高结晶质量的ZnO薄膜的最佳工艺参数为:靶到衬底的距离为4cm,输入功率为250瓦,源气体中氩气和氧气的流量比Ar:O2为5:20,溅射工作气压为2Pa。在最佳工艺条件下所制备的薄膜表面平整致密,接近单晶,在可见光区的透射率高达90%。