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2015年, 第46卷, 第05期 刊出日期:2015-03-15
  

  • 全选
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    研究 开发
  • 金欣
    . 2015, 46(05): 1-0.
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    通过静电纺丝技术制备纯淀粉纳米纤维膜,并在密闭容器中和戊二醛蒸汽进行交联。利用环境扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、电子万能材料拉伸试验机、以及接触角测试仪等对交联前后淀粉纤维膜的结构和性能进行测试与表征。结果表明:戊二醛分子中的醛基与淀粉分子中的羟基之间发生了缩醛化交联反应,淀粉纳米纤维膜经戊二醛蒸汽交联后仍能保留原纤维的形态,并且拉伸强度和杨氏模相比原淀粉纤维膜也分别提高了10倍和9倍左右,接触角测试也表明交联淀粉纤维膜的耐水性也有了很大程度的提高。
  • 李劼;钟晓聪;蒋良兴;刘业翔
    . 2015, 46(05): 2-0.
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    铅合金由于在硫酸体系中稳定性好而广泛应用于湿法冶金电沉积工序。铅合金的耐腐蚀性能不仅影响生产成本,还会影响阴极产品质量,因此耐腐蚀性能是评价铅合金优劣的关键因素。本文简要综述了铅合金的晶粒尺寸,二次相形貌及分布和轧制对其腐蚀行为的影响。总结了具有理想耐腐蚀性能的铅合金的微观结构的特征,并对铅合金晶界工程和微区腐蚀行为研究提出了展望。
  • 王丹
    . 2015, 46(05): 3-0.
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    SiO2微球是齿科树脂的重要填充物,为进一步研究其对齿科树脂性能的影响,本文采用溶胶-凝胶法制备纳米SiO2微球,并将其改性后应用于齿科树脂中,通过SEM、TEM、激光粒度分析仪、微机控制万能拉伸试验机、DMA等对制备的SiO2及其齿科复合材料进行表征分析。结果表明:制备的SiO2微球分散性较好,呈规则的球形,平均粒径为450nm;复合材料的强度与填充量有关,随着SiO2含量的增多力学性能增大,当填充量为45%时,复合材料的力学性能最大,弯曲强度为123.682MPa,压缩强度为208.802MPa,E’和 tanδ均达到最大值,并分析了力学性能存在差异的原因。
  • 宫铭
    . 2015, 46(05): 4-0.
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    将聚阳离子壳聚糖(CS)与聚阴离子甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱-甲基丙烯酸二元共聚物(poly(MPC-co-MA), PMA30)进行静电复合,制备CS/PMA30聚离子水凝胶,并用红外(IR)、扫描电镜(SEM)分别对其特征官能团、表面形貌进行表征。然后,以中性红为模型药物对CS/PMA30水凝胶的控释性能进行研究。结果表明,CS/PMA30体系是通过静电作用形成的物理交联水凝胶,对模型药物中性红具有明显的控释性和pH响应性。该水凝胶具有良好生物相容性有望在药物控释、组织工程等领域具有巨大的应用前景。该研究为进一步提高水凝胶的生物相容性提供了一个新的途径。
  • 高东山;房正刚;陆春华;倪亚茹;许仲梓
    . 2015, 46(05): 5-0.
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    以柠檬酸为络合剂,采用络合溶胶-凝胶法合成钙钛矿型氧化物Sm0.5Sr0.5CoO3-δ (SSC5),并通过TG-DSC、XRD、SEM、XPS和UVPC对其进行了表征。结果表明,在1200 °C保温6 h后合成出粒径约为1μm左右的SSC5粉体。Sr2+取代Sm3+导致了体系中Co离子的价态发生Co2+→Co3+→Co4+转变,且在SSC5表面出现了大量的吸附氧。SSC5陶瓷片的吸收率(αS)和发射率(εT)分别为0.71和0.19,具有良好的光谱选择性。
  • 裴继诚;李中阳
    . 2015, 46(05): 6-0.
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    在非均相条件下,利用漆酶催化氧化原儿茶酸使其接枝到壳聚糖进行改性,初步探究改性过程中,反应体系各组分相对浓度的变化、改性壳聚糖上原儿茶酸的接枝反应历程以及改性壳聚糖抗氧化性能的提升效果。通过ReactIR(反应红外)分析表明壳聚糖先将原儿茶酸吸附到固相之后才发生进一步反应,通过Py-GC/MS(裂解气相色谱质谱联用)分析表明接枝反应后原儿茶酸是通过化学键连接到了壳聚糖,利用Solid-state 13C NMR(固体核磁共振)和FTIR(红外光谱)检测到接枝前后新的化学键生成,进一步表明原儿茶酸通过化学键接枝到了壳聚糖,通过ABTS法测定接枝反应前后壳聚糖的抗氧化性能,发现接枝后壳聚糖抗氧化性能的提高显著。
  • 马保国;韩磊;李海南;谭洪波;王允栋
    . 2015, 46(05): 7-0.
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    论文根据结晶诱导、超细粉体、化学激发等效应,通过抗压强度测试、XRD、热重、SEM等分析手段对大掺量粉煤灰的硫铝酸盐水泥进行了研究。试验结果表明,引入增强组分M后,试块2h、3d、7d、28d最高抗压强度分别提高了140%、116%、80%、 60%;钙矾石及铝胶生成量增多,体系变的更致密,2h就能达很高强度;M的引入,可能使钙矾石初始结晶度变差;随养护龄期的延长,钙矾石结晶度逐渐变好,M促使粉煤灰参与后续水化反应,使粉煤灰颗粒被水化物紧密包裹,体系变得更致密,试块后期强度变大。
  • 黄振楠;寇生中;金东东;杨杭生;张孝彬
    . 2015, 46(05): 8-0.
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    采用共沉淀法制备了氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料,并以此为电极研究了其超级电容性能。实验发现,六方氢氧化镍纳米片被成功插入到还原氧化石墨烯的层间,这有效抑制了还原氧化石墨烯和氢氧化镍的团聚,提高了电极的稳定性。当氢氧化镍和还原氧化石墨烯的质量比为5.5:1时,显示了最佳的电化学性能:在-0.1V~0.37V的电位窗口,1A/g的电流密度下,比电容高达1036F/g;4A/g的电流密度下快速循环3000次后,仍然保持70%的比电容。
  • 沈丁;杨绍斌
    . 2015, 46(05): 9-0.
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    采用固相烧结合成了Sn0.4Co0.4Zn0.2合金,再以H2SO4进行酸腐蚀,探索了H2SO4浓度对合金结构和电化学性能的影响。实验结果表明,Sn0.4Co0.4Zn0.2合金由CoSn、Co3Sn2、CoSn2相和单质Zn组成,H2SO4使合金中部分Zn腐蚀溶解,在颗粒内部形成孔隙,并且使颗粒内部失去粘结而粉化,颗粒细化变小。酸腐蚀改善了Sn0.4Co0.4Zn0.2合金的电化学性能,当H2SO4浓度为0.02mol/L时,合金的首次放电容量为295mAh/g,经过100次循环后的放电容量为234mAh/g,保持了首次放电容量的79.3%,表现出良好的电化学活性。
  • 李湘南;刘小平
    . 2015, 46(05): 10-0.
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    采用超声辅助复乳法制备多孔HAP微球,通过调节反应温度、时间和pH条件,获得了粒径分布均匀、形貌规则,具有不规则纳米多孔结构的HAP微球,采用XRD、IR、SEM、TEM对微球进行了表征,探讨了实验条件对产物成分及形貌的影响。结果表明:适宜的合成条件为:反应温度50℃,反应时间24h,内水相pH≥10,在此条件下制备的产物为球形HAP粒子,直径分布在50-200nm之间,尺寸比较均一,每个微球由大量的纳米HAP粒子堆积而成,微球呈现疏松多孔结构。这种多孔HAP微球在骨组织修复及药物控释材料方面具有应用前景。
  • 工艺 技术
  • 林婷婷;吕秋丰
    . 2015, 46(05): 11-0.
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    氮掺杂石墨烯具有独特的性能,被广泛应用于电子设备、光伏产业和传感器等领域。本文首先通过对目前氮掺杂石墨烯的主要制备方法进行分析和讨论,探讨了不同维度的氮掺杂石墨烯的结构和性能,并总结了氮掺杂石墨烯的应用范围。而后,基于目前的研究现状指出氮掺杂石墨烯将会面临的挑战及未来的发展趋势。
  • 袁蓉芳;周北海;张学敏;关欢欢
    . 2015, 46(05): 12-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    使用市售Degussa P-25 TiO2粉末,采用水热合成法制备了1.0%(原子百分含量)Ag+、Cu2+、Fe3+、Mn2+和V5+掺杂纳米管TiO2催化剂。结果表明,随着煅烧温度增高,样品的比表面积逐渐降低,锐钛矿含量先增后减,禁带宽度逐渐变窄,变化范围与掺杂金属的种类有关。掺杂金属后,纳米管TiO2催化剂的比表面积略有降低,锐钛矿含量略有增大,禁带宽度变窄。向纳米管TiO2中掺杂Ag+、Cu2+、Fe3+和V5+,催化剂的光催化活性提高,而掺杂Mn2+,光催化活性略有降低。550℃煅烧1.0% Fe3+掺杂纳米管TiO2具有最好的催化效果,其254 nm光催化臭氧氧化对腐植酸的去除率为77.4%。
  • 唐功文;黄鑫
    . 2015, 46(05): 13-0.
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    海因环氧树脂是由海因或其衍生物经缩水甘油化而得到的含有乙内酰脲杂环的新型特种环氧树脂,保持了环氧树脂的原有应用性能,同时乙内酰脲的杂环结构又赋予其优异的电绝缘性、耐热性、耐候性和耐磨性等特性,具有广阔的应用前景。本文总结了1,3-二缩水甘油基海因、缩水甘油醚类海因环氧树脂和大分子海因环氧树脂三种类型海因环氧树脂的制备方法,简要介绍了近年来关于海因环氧树脂的基本性能研究,并对其在电子封装材料、覆铜板的基板材料、绝缘材料、材料抗菌剂及其它领域的应用进行了阐述,最后探讨了海因环氧树脂在工业重防腐领域中的应用潜力。
  • 赵丕琪;王培铭;刘贤萍
    . 2015, 46(05): 14-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    通过固相反应所制备的熟料单矿物用于人工配制不同硅酸盐水泥熟料体系,利用Topas软件对其X射线衍射图谱进行拟合分析,研究Rietveld定量结果的准确性。结果表明:所制备的四种单矿物精修后的相关系数fc均为1±0.07,说明不存在显著的无定型相等样品误差以及Rietveld精修的计算误差。Rietveld法定量分析所配制的不同熟料体系,各相绝对误差加和(SAE)约为5%。同一熟料体系中相对含量高的矿物(>25%),其定量结果的相对误差约为5%;相对含量低的矿物(<20%),其定量结果的相对误差介于8.3%~16.8%之间。比较不同扫描方式的Rietveld定量结果,虽然从相对误差分析显示步进扫描(5s/step)的准确度高于连续扫描(2°/min),尤其是C3S和C2S两种矿物的相对误差和(SRE)较2°/min的连续扫描低约4%,但两种扫描方式的SAE并无明显差异,各样品的SAE的差值均在1%左右。
  • 冯军;童洪辉;金凡亚;陈美艳;赖新春
    . 2015, 46(05): 15-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在316L不锈钢基体上,采用磁控溅射镀铝、热处理、氧离子注入复合工艺制备FeAl/Al2O3防氚层,并利用XRD、SEM、EDS分别对膜层进行了相结构、表面形貌、化学成分等分析。结果表明:磁控溅射制备了质量良好的铝膜,最佳工艺参数:温度170℃,溅射功率1400W;热处理生成了含FeAl相的过渡层,并提高了膜基结合力,在700℃,120min时,膜基结合力达到最大值62.5N;最终由离子注入生成的Al2O3膜层由α、γ相组成,涂层厚度约360nm,抗热震性能较好,在600℃下该涂层使316L不锈钢的氘渗透率降低3个数量级。
  • 陈彰旭;李明春
    . 2015, 46(05): 16-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在冷冻诱导相分离制备N-组氨酸壳聚糖支架(NHCS)的基础上进行二次相分离,利用不同取代度的NHCS和不同N-组氨酸壳聚糖/聚乳酸质量比制备一系列N-组氨酸壳聚糖/聚乳酸(NHCS/PLLA)支架,通过红外光谱、广角X-射线衍射、热分析和扫描电镜等来表征NHCS/PLLA支架,结果表明,N-组氨酸壳聚糖/聚乳酸质量比减小,支架孔隙率减小,密度增大。支架材料的孔尺寸约在12~25 μm,孔隙率均大于92%,抗压强度和弹性模量分别在0.33~0.78 MPa和1.75~5.28 MPa之间,有望适用于软骨组织工程支架。
  • 陈延明;贾宏伟
    . 2015, 46(05): 17-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文以乙醇为溶剂,乙酸锌为锌源,油酸钠为表面修饰剂,采用溶液化学法,首先制备了ZnO纳米粒子,然后以所得到的ZnO纳米粒子为原料,通过高温煅烧方法制备针状ZnO纳米线。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对合成的样品进行表征。结果表明,所合成ZnO纳米粒子样品UV-Vis吸收光谱在355nm给出ZnO纳米粒子的特征吸收峰,FL光谱显示在400nm和550处产生荧光发射。ZnO纳米粒子尺寸约为5nm且粒径分布较窄。自制ZnO纳米粒子样品经500℃煅烧后可得到针状ZnO纳米线。纳米线为六方晶系纤锌矿结构ZnO单晶结构,其长度和直径分别约为10μm、100nm,具有良好的紫外发光性能。
  • 郭圣达;羊建高;陈颢;朱二涛;张雪辉
    . 2015, 46(05): 18-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以偏钨酸铵(AMT)、可溶性钴盐、有机碳源为原材料,采用喷雾转化、直接碳化原位合成法,成功制备出WC-Co复合粉末。利用XRD、SEM等分析方法对粉末样品物相组成、微观形貌进行了研究,研究表明:由于Co对W碳化的促进作用,在900℃时,W就被完全碳化为WC,远低于W正常被碳化完全的温度;W的碳化过程主要依靠钨粉颗粒表面与含碳气氛热解后沉积在钨颗粒表面上的碳元素的反应以及碳向钨粉颗粒内部的扩散来实现,属固-固反应;由于生成W2C的自由能比WC的更低,W很快先被碳化为W2C,然后再进一步碳化为WC;W/Co/C碳化反应体系沿WCo3,Co6W6C,W2C-Co,WC-Co步骤进行反应;随着温度的升高,反应体系可不经过前两步,而直接生成W2C-Co,再进一步碳化为WC-Co复合粉。
  • 黄丽;陈征贤;黄怀国;庄荣传;王鸿辉;董清木;郭祥群
    . 2015, 46(05): 19-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用水热合成法制备羟基铁锆改性复合膨润土(Fe/Zr-Bent),通过SEM、TEM、XRD对样品的形貌、尺寸、晶型分布等进行了表征,并利用加盐法测定了样品的等电点,及其考察了改性前、后膨润土对水中硒酸根的吸附性能,分析吸附动力学和可能的吸附机理。结果表明:改性后Fe/Zr-Bent样品中形貌变得粗糙、存在纳米级针状羟基铁锆晶体及其大部分分布于膨润土的表面。Fe/Zr-Bent的等电点由改性前膨润土的10.5降低至5.5,表面带正电荷,易于通过离子交换、络合、静电作用等方式吸附含氧阴离子硒酸根。改性前、后膨润土对水中硒的去除率由11.84%提高至86.66%,显著增强其吸附性能,其吸附过程符合伪二级动力学吸附模型(R2>0.997),平衡吸附量达到46.73 mg/g。
  • 郭晓潞;张丽艳;施惠生
    . 2015, 46(05): 20-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    地聚合物是指采用天然矿物或固体废弃物及人工硅铝化合物为原料,在碱性条件下通过矿物缩聚而形成的三维网状聚合胶凝材料。地聚合物独特的结构与性质使其在固化/稳定化重金属方面具有明显优势,近年来已成为国内外研究热点。本文针对地聚合物固化/稳定化重金属,重点阐述了影响地聚合物固化/稳定化重金属效果的重要因素,并综述了国内外研究者对地聚合物固化/稳定化重金属作用机制的研究成果。
  • 郭俊婷
    . 2015, 46(05): 21-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要: 采用卷绕型磁控溅射设备在涤纶(PET)针刺毡表面沉积了纳米结构Cu薄膜,利用X射线衍射仪(XRD)对薄膜的组分和结晶状态进行了分析,用原子力显微镜(AFM)分析了不同溅射工艺参数对纳米Cu薄膜微观结构和颗粒直径的影响,并较为系统地分析了溅射功率、工作气压和沉积时间对镀铜PET针刺毡导电性能的影响。结果表明:增大溅射功率,镀铜PET针刺毡导电性和Cu膜均匀性变好,但应控制在6kw以下;随工作气压的增大,薄膜方块电阻先减小后增大,薄膜厚度更加均匀;随着沉积时间的延长,Cu粒子的直径增大,Cu膜的导电性和均匀性明显变好。
  • 刘振新;李晶晶;邢宇;徐蓓;薛莹莹;吴德鹏;方少明;王力臻;瞿雄伟
    . 2015, 46(05): 22-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    磷酸铁锂材料的碳层构筑问题在文献中众说纷纭,难以把握具体细节。然而,倍率性能和循环性能是锂电材料的重要电化学性能,因此我们通过倍率性能和循环性能的测试,来厘清单质型碳源和化合物型碳源的作用区别,同时对碳含量、碳化条件的影响开展研究。探讨了单质型(纳米石墨粉、乙炔黑)和化合物型(羟乙基纤维素、聚乙二醇2000、葡萄糖)碳源对LiFePO4/C电化学性能的影响。实验结果表明:葡萄糖和纳米石墨粉的综合性能优于其他碳源;使用同一种碳源时,碳含量和煅烧温度对材料高倍率性能的影响显著大于对低倍率性能的影响;碳含量和煅烧温度一定时,碳源种类对LiFePO4/C的低倍率初始性能有所影响,对其低倍率循环性能有较为显著的影响,对其高倍率性能则有非常显著的影响。
  • 刘洋;张毅;李东旭
    . 2015, 46(05): 23-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以正硅酸四乙酯 ( TEOS ) 为前驱体,盐酸和氨水作为催化剂,通过溶胶-凝胶法制备了二氧化硅醇凝胶,再利用三甲基氯硅烷 ( TMCS ) 和正己烷 ( Hexane ) 对醇凝胶进行表面改性,最后在常压条件下干燥后制备了疏水性二氧化硅气凝胶。采用 X 射线衍射、扫描电镜 ( SEM ) 、比表面积测试 ( BET ) 、傅里叶转换红外光谱 ( FTIR ) 等测试方法对所得样品的形貌、结构及化学组成等进行了分析。结果表明,所得 SiO2 气凝胶比表面积可达 900 m2 /g 以上,密度小于 200 kg /m3 ,并且具有优异的疏水性。
  • 研究 开发
  • 任元;刘学杰;谭心;魏怀
    . 2015, 46(05): 24-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    针对Nb-Si-N纳米复合薄膜在沉积过程中各原子的成核过程和生长取向,采用基于密度泛函理论(DFT)第一性原理超软赝势平面波计算方法分别计算了Nb、Si、N各单原子在NbN(001)表面6个对称位的吸附作用和迁移过程。吸附作用的计算获得各原子的势能面,其中Nb在NbN(001)表面最低能量位置为HL位,N、Si最低能量位置处于HL位与TopN位之间。势能面计算结果确定各单原子在NbN(001)表面迁移的路径分别为:Nb原子和Si原子均为从TopN位置迁移到HL位置;N原子分别从TopNb位置和TopN-HL位置迁移到HL位置。Nb、Si、N各单原子在NbN(001)表面迁移激活能分别为0.32eV、0.69eV、1.32eV。
  • 林治顺;余林;叶飞;孙明
    . 2015, 46(05): 25-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    对Hummers 方法进行改进,制备出氧化石墨烯。采用氧化石墨烯和Ti(SO4)2作为初始反应物,利用Ti(SO4)2水解,在氧化石墨烯层间成核生长纳米TiO2颗粒,制得TiO2/氧化石墨烯复合材料,再通过水合肼进行还原,制得TiO2/石墨烯复合材料。通过XRD、FE-SEM、HR-TEM、TGA、UV-Vis、BET和电化学性能测试等测试手段对复合材料进行表征。以复合材料为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,在可见光照射(λ>420nm)下,通过光电催化降解含偶氮化学健的酸性红B,对复合材料的催化性能进行研究。结果表明,复合材料对可见光响应良好;在外加电极电压的条件下,复合材料的催化活性得到进一步增强。
  • 张瑞珠;卢伟;严大考;刘晓东
    . 2015, 46(05): 26-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用无模旋转喷涂工艺制备了聚氨酯弹性保温防水涂层。通过实验与传统保温材料的吸水率、导热系数、密度、抗静水压等物理参数进行对比,并对弹性聚氨酯的耐海水腐蚀和深海保温性能进行实验。实验结果表明:喷涂聚氨酯弹性保温材料可以满足水深在500m以上海域中海底输油管道保温的要求。
  • 董圆圆;黄辉;张楚顺;詹天源
    . 2015, 46(05): 27-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文以现有的电磁超材料吸波体的主要方案为基础,对吸波体结构进行改进,研究并比较了相同单元叠层结构、不同单元叠层结构超材料吸波体的性能。根据仿真分析得出:适当增加相同单元叠层结构的层数,不仅吸波率得到提升,还会出现多个吸波峰;此外,不同单元叠层结构,在参数合理配置时,不仅拥有相同单元叠层结构的多频段、高吸波率、宽频带等优点,还可以实现近100%吸波率的完美吸波。
  • 工艺 技术
  • 霍爽;董旭峰;齐民;赵红;谭锁奎;纪松
    . 2015, 46(05): 28-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在醇盐水解法制备TiO2颗粒的过程中加入尿素,制备TiO2/尿素核壳颗粒。采用SEM和TEM对颗粒的形貌进行表征,结果表明TiO2/尿素颗粒呈规则球形,粒径为400~500nm,具有良好的单分散性和完整的核壳结构;FTIR分析表明,尿素成功包覆在TiO2颗粒表面;XRD分析表明,TiO2/尿素核壳颗粒呈无定形态。分别以TiO2/尿素核壳颗粒和纯TiO2颗粒为分散相制备同浓度的电流变液,性能测试结果表明,TiO2/尿素电流变液比纯TiO2电流变液具有更高的剪切屈服强度,且剪切应力在较宽的剪切速率范围内(<1000s-1)保持稳定。
  • 王海成;张雪;周洁;姚易;吴瑞伟;邓玲;闫智然;曹进
    . 2015, 46(05): 29-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文采用前驱体分解法制备了Cu-In-S量子点,研究了制备工艺对Cu-In-S量子点的形貌以及光学性能的影响。实验结果表明,反应时间和反应温度可影响Cu-In-S纳米颗粒的尺寸和光学性能。随时间增加,Cu-In-S粒径变大,同时会伴随着棒状晶体的出现,荧光发射谱的峰位发生红移。随反应温度升高,纳米晶的形核速率和长大速率增加,并且粒径也有增大,纳米晶的形状可以由单一的球形变为球形与棒状的混合,荧光谱峰位亦会发生红移。X射线光电子能谱分析表明,所制备颗粒为CuInS2纳米晶。本文工作为进一步制备无毒量子点发光器件(QLEDs)奠定了基础。
  • 综述 进展
  • 阚黎黎;王明智;王明智
    . 2015, 46(05): 30-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在总结了最近几年国内外相关研究进展的基础上,对超高韧性水泥基复合材料(ECC)及裂缝自愈合进行了综述,着重介绍了裂缝自愈合的最大允许宽度限值以及自愈合机制。提出利用ECC所独具的对裂缝宽度的可控性及紧密细小的微裂纹、较低的水胶比及矿物掺合料的二次水化效应可实现其良好的自愈合特性。最后指出该研究领域所面临的挑战及今后的研究方向,为ECC裂缝自愈合的研究提供有价值的理论参考。