功能材料

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聚丙交酯-乙交酯共混膜与梯度膜的体外降解特性研究

刘洪泽;赵剑;朱兴华;郭博

. 2011, 42(01): 1-0.

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以聚丙交酯-乙交酯（PLGA）50/50与75/25为原料，采用流延法制成薄膜，其中包括PLGA50/50单成分膜、PLGA75/25单成分膜、两者的共混膜以及成分非均匀分布的梯度膜，将四种不同类型的膜浸泡在37℃、pH=7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）中进行体外降解实验。对四种膜降解过程中的分子量、质量损失、吸水率、pH值以及表面形貌等性能进行分析。结果表明PLGA梯度膜具有最平稳的降解特性。

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制备条件对聚乳酸多孔支架微观结构的影响

向鸿照

. 2011, 42(01): 2-0.

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采用粒子沥滤结合气体发泡的方法制备聚乳酸（PLA）多孔支架，探讨浓度、发泡剂、温度等条件对支架宏观形貌和微观性质的影响，研究各个因素之间的相互关系，研究其表面形貌与微观结构之间的关系。研究发现对于不同尺寸制孔剂制备的支架，通过调节浓度、温度等条件，可以得到相似的薄层多孔的表面形貌，其对应的微观结构和性能（力学、孔隙率、贯通性）较好。

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硅烷偶联剂对碳微球的表面化学修饰

李莎;许并社;刘旭光;杨永珍;段菲菲

. 2011, 42(01): 3-0.

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本文首先采用混酸体系对碳微球(CMSs)表面进行氧化处理，使CMSs表面引入含氧官能团，进而以γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷(KH-570)与CMSs表面发生缩合反应，得到了表面有机修饰的CMSs。利用傅立叶红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱等检测手段对各阶段的产物进行了形貌和结构表征，并研究了其在乙醇中的稳定性。结果表明：CMSs经混酸、硅烷化修饰后，在有机溶剂中的稳定性提高，为CMSs的进一步功能化奠定了实验基础。

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壳聚糖基复合膜预防术后肌腱粘连机理的研究

常菁;刘万顺

. 2011, 42(01): 4-0.

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本研究采用MTT、透射电镜、凝胶电泳、流式细胞仪、生长因子测定等方法研究壳聚糖基共混糖溶液（CTSb solution）对L929成纤维细胞生长的影响，从CTSb壳聚糖基复合膜组成成分对成纤维细胞生长的影响的角度探讨复合膜预防肌腱粘连的机理。结果表明，不同浓度壳聚糖基共混糖溶液培养成纤维细胞一定时间后，MTT、透射电镜、凝胶电泳、细胞周期等指标测定结果均表明共混糖溶液对成纤维细胞生长有明显抑制作用；细胞凋亡现象明显；细胞周期发生中断，细胞被阻滞于G0-G1期；对TGF-β1和aFGF生长因子的分泌有抑制作用。该研究结果提示复合膜可通过抑制成纤维细胞生长来预防肌腱粘连的发生。

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染料敏化太阳电池新型介孔碳对电极的制备及性能研究

王桂强;禚淑萍

. 2011, 42(01): 5-0.

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以三嵌段共聚物F127为模板剂制备介孔碳，并用N2吸附和透射电子显微镜对介孔碳样品进行分析。所制备介孔碳材料的孔呈无序蠕虫状，平均孔径为6.8 nm，比表面积为400 m2/g。用介孔碳作为I-/I3-氧化还原反应的催化剂制备染料敏化太阳电池对电极，用电化学阻抗谱对介孔碳电极的催化活性进行了分析。介孔碳电极对I-/I3-氧化还原反应具有很高的催化活性，电荷迁跃电阻为0.8Ωcm2。用介孔碳电极作为对电极组装染料敏化太阳电池，电池的开路电压、短路电流密度及光电转换效率分别达到0.613 V、15.5 mA/cm2和6.18%。

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变体机翼大变形梯形蒙皮结构研究

戚健龙

. 2011, 42(01): 6-0.

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本文首先介绍了变体机翼及蒙皮结构的发展研究现状，提出了大变形梯形蒙皮结构的构想。随后，建立了梯形蒙皮结构的力学分析数学模型，与有限元仿真分析结果进行了比较和分析，验证了所建立数学分析模型的正确性，为进一步开展制备和实验研究奠定了理论基础。

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Ni含量对FeCoNiB软磁薄膜微波电磁性能的影响

邱景;龚荣洲;冯则坤;聂彦;王鲜

. 2011, 42(01): 7-0.

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为了改良磁性材料的高频电磁性能，本文采用射频磁控溅射工艺制备了一系列FeCoB和FeCoNiB磁性薄膜。研究了Ni元素的引入对材料微结构和电磁性能的影响。结果表明，适量的Ni添加量有利于获得优良的微波电磁性能，这主要归因于B在晶粒边界的析出。制备的厚度约为200 nm薄膜样品在GHz频段下同时具有高饱和磁化强度4πMs=22.12 kG，高铁磁共振频率fFMR=3.16 GHz，较高的电阻率ρ=276μΩcm，其磁导率实部μ'在0.5-2.9 GHz频率范围内大于200。该薄膜可应用于GHs频段下电磁器件的设计中。

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非共价修饰碳纳米管吸附水中亚甲基蓝研究

王环颖;李文军;周花蕾;常志东;郭会超

. 2011, 42(01): 8-0.

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本文利用两亲聚合物聚乙烯吡咯烷酮 (pvp)对碳纳米管（CNTs）进行非共价修饰，考察修饰后CNTs对水中污染物亚甲基蓝的吸附。研究体系pH、离子强度、pvp加入量等各种因素对修饰后CNTs吸附亚甲基蓝的影响, 并从吸附热力学和动力学两方面探讨修饰前后CNTs吸附水中亚甲基蓝行为。结果表明：在pH=8时，pvp浓度为12mg/L时修饰后CNTs对亚甲基蓝的吸附效果最好。离子强度对吸附容量影响很小。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir、Freundlich、D-R吸附等温式。由D-R等温式求得非共价修饰CNTs对亚甲基蓝平均活化能能为10.08kJ/mol。pvp对CNTs的非共价修饰能够有效促进CNTs在水中的溶解和分散，增强吸附作用

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纳米CeO2对(PEO)10LiClO4电解质体系电学和力学性能的影响

齐德江;茹红强;毕孝国

. 2011, 42(01): 9-0.

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以乙腈为有机溶剂，以高纯纳米稀土氧化物CeO2为无机填料，采用溶液浇铸法制备了(PEO)10LiClO4-x wt.%CeO2 (x=0,2,6,9,12,15)全固态复合聚合物电解质（CPE）薄膜。交流阻抗测试表明，适量添加CeO2可有效抑制PEO结晶并拓展锂离子传输所需的无定形区域，从而使CPE薄膜的离子电导率有明显提升，当CeO2的含量为9 wt.%时，CPE的离子电导率达到最大值，250C时为1.71×10-5S?cm-1，但过量CeO2对锂离子传输具有一定的阻碍，XRD图像证实了这一结论。同时，CeO2的引入可很好地分散和传递应力，对CPE的韧性有明显增强作用，当CeO2的含量为15 wt.%时，拉伸强度达到2.07MPa，提高了4.45倍。

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壳聚糖/羟基磷灰石复合骨折内固定棒材的制备与性能研究

孙珍珍;张其清;蒲曦鸣;蔡汝汝;杨云;姚清清;侯振清

. 2011, 42(01): 10-0.

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采用原位沉析法制备了壳聚糖/羟基磷灰石(CS/HA)复合棒材。用预先沉积的壳聚糖膜将含有Ca、P源的壳聚糖溶液与凝固液隔离,同时控制壳聚糖沉积与羟基磷灰石前驱体转化为羟基磷灰石的过程，使二者得以均匀复合。燃烧试验结果表明无机成分均匀分散于壳聚糖中，FTIR、XRD和TEM测试证实原位生成羟基磷灰石，弯曲强度测试结果表明原位沉析法制备的材料具有层状结构, CS/HA(质量比20/4)复合材料弯曲强度达133 MPa，弯曲模量6.8 GPa。

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光-温度双重响应凝胶的制备及温敏性能研究

赵义平;陈莉;张玉欣;王刚;陈志娴;魏铮

. 2011, 42(01): 11-0.

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采用自由基共聚合方法，将丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)共聚，制备了一种具有温度和紫外光双重响应性的P(NIPAAm-co-AAAB)共聚凝胶，并研究了凝胶的温敏性。研究结果表明，P(NIPAAm-co-AAAB)凝胶具有温度响应性，且溶胀和退溶胀性能较好。与PNIPAAm凝胶相比，共聚凝胶平衡溶胀率降低。随共聚配比中AAAB含量的增大，共聚凝胶的低临界溶解温度(LCST)、平衡溶胀率和退溶胀速率均逐渐降低。

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常压干燥制备高弹性气凝胶

祖国庆

. 2011, 42(01): 12-0.

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以甲基三甲氧基硅烷（MTMS）为硅源，水为溶剂，醋酸和氨水为酸碱催化剂，采用酸碱两步法，六甲基二硅胺烷（HMDS）作为表面修饰剂，常压干燥制备了半透明、块体气凝胶。得到的气凝胶疏水性很好（疏水角为158°），具有很好的弹性性能，良好的保温隔热性能（热导率为0.031 W/mK）。用扫描电镜、比表面积与孔径分析仪、力学分析仪、hotdisk热分析仪等仪器对气凝胶的微观形貌、孔结构、力学、热学等性能进行了表征与研究。

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ZnO纳米材料改性油漆涂层的制备及其浸润性的研究

杨周;顿志凌;胡隆谦;伍旸;冯虹瑛;齐钰博;杨雨萌;许小亮

. 2011, 42(01): 13-0.

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采用水浴法生长出蒲公英状的纳米ZnO材料，并将其与油漆混合，制备出改良油漆涂层。分别用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和接触角测量仪对其表面形貌和浸润性进行了表征。实验结果表明，加入ZnO材料后，不仅增加了油漆涂层的表面粗糙度，油漆涂层的疏水性能也得到显著改善，水滴在油漆涂层上的接触角由改良前的95°增加到改良后的148°。此外，还研究了ZnO纳米材料的添加量对涂层疏水性的影响。

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烟碱类异黄酮的合成及其性能研究

韩巧荣

. 2011, 42(01): 14-0.

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用红外、核磁、质谱、元素分析仪表征所合成的两个烟碱类异黄酮；研究溶剂及浓度对其荧光光谱的影响，以及其抑菌性能。结果表明，其环己烷溶液荧光强度最大，浓度也有显著影响；且其对大肠杆菌、尤其是对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。

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ZnO纳米线气敏元件对单一气体浓度的判定研究

于灵敏

. 2011, 42(01): 15-0.

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摘要：以不同金属掺杂的ZnO纳米线为气敏材料，在350℃下对不同浓度的H2和CO气体进行了气敏性能测试。结果表明，掺杂Ni的ZnO纳米线在CO浓度为3.92×10-3时对CO具有较高的气体灵敏度45.158，掺杂Ag的ZnO纳米线在H2浓度为2.52×10-3时具有较高的气体灵敏度28.549。同时，利用Origin软件对测得的气敏性能曲线进行线性拟合，对未知的H2浓度进行了有效判定。本文还对金属掺杂提高ZnO纳米线气敏性能的原因进行了分析，认为金属的化学状态可能是ZnO纳米线气敏性能提高的物理本质。

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乙二胺存在下溶剂热制备纳米硫化镉及其光催化性能

李越湘

. 2011, 42(01): 16-0.

摘要 ( )

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以硫酸镉(CdSO4·8/3H2O)和硫代乙酰胺(TAA)为镉源和硫源，乙二胺(EDA)为络合剂，乙醇为溶剂，通过溶剂热法制备了纳米CdS光催化剂。采用XRD、BET、SEM、UV-Vis等方法对光催化剂进行了表征。以甲酸水溶液的可见光催化制氢反应为探针，考查了乙二胺加入量、反应温度、Pt负载量对催化剂活性的影响。结果表明：当加入的乙二胺和Cd2+摩尔比为1.5:1.0，反应温度为150℃，Pt负载量为0.15 wt%时，催化剂的活性最高。

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过渡金属盐掺杂聚苯胺材料及电容行为研究

方静;崔沐;张治安;赖延清;李劼

. 2011, 42(01): 17-0.

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采用化学聚合法制备出盐酸掺杂聚苯胺，去掺杂后分别在ZnCl2丙酮溶液和FeCl3丙酮溶液中再掺杂，制得ZnCl2掺杂聚苯胺材料(PZn)和FeCl3掺杂聚苯胺材料(PFe)。用直流电导率仪，扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对掺杂聚苯胺进行了表征。以1 mol?L-1 H2SO4为电解液组装两电极超级电容器，研究了材料的电化学性能。结果表明，与PFe相比，PZn具有更高的电导率，达1.16×10-2 S?cm-1。PZn超级电容器比PFe超级电容器具有更大的电容量，其比容量达到340 F?g-1，并且该超级电容器具有较小的内阻和良好的循环性能。

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飞秒激光烧蚀制备纳米结构ITO薄膜

周明;黄宗明;陈谦;李健;蔡兰

. 2011, 42(01): 18-0.

摘要 ( )

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为了制备具有大面积表面纳米结构的ITO薄膜，利用飞秒激光直接烧蚀ITO薄膜与ZnO薄膜双层薄膜的方法，在飞秒激光频率为1kHz、脉冲宽度为130fs、波长为775nm、能量为20μJ时，在ITO薄膜表面，获得了大面积的周期为176nm左右的周期性平行条纹结构。薄膜通过磁控溅射技术获得，ZnO薄膜作为缓冲层在上层。通过对不同能量飞秒激光与样品作用结果的对比，研究了形成结构与激光能量之间的关系，发现这种大面积纳米结构是在激光能量小于材料烧蚀阈值和入射激光与反射激光的二次谐波之间产生了干涉作用的条件下形成的。

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碳靶电流对CrCN镀层摩擦系数的影响

胡鹏飞

. 2011, 42(01): 19-0.

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采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术于单晶硅和M2高速钢基片上制备CrCN镀层以研究C靶电流对CrCN镀层摩擦系数的影响，并通过能谱、原子力显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱分析了C元素的存在状态及其对CrCN镀层组织结构的影响规律。结果表明：当碳靶电流IC从0A增大到1.5A时，镀层摩擦系数从0.75降至0.3，镀层中碳含量也随之增大，镀层表面晶粒直径变小，粗糙度也明显变小， IC=1.5A时镀层表面粗糙度仅为IC=0A时的7.4%。X射线光电子能谱分析表明，镀层中碳元素主要以C-C、C-Cr、C-O键形式存在，其中以C-C键形式存在的自由碳，能起到固体润滑的作用，可显著减低镀层的摩擦系数。

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Zr4+ B位置换对(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3陶瓷微波介电性能的影响

江永长;顾莹;杨秋红;金应秀

. 2011, 42(01): 20-0.

摘要 ( )

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研究了Zr4+离子B位置换改性(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3陶瓷微波介电性能。实验结果表明，(Pb0.5Ca0.5)[(Fe0.5Nb0.5)1-yZry]O3 (PCFNZ)陶瓷样品呈现单一斜方钙钛矿相结构。随Zr4+离子的置换量增加，PCFNZ陶瓷体系的Qf值和晶粒尺寸逐渐减小；介电常数εr随着置换量增加而提高，这主要是因为Zr4+的离子极化率(αZr=3.25 ?)大于(Fe,Nb)4+离子极化率(αB-site=3.13 ?)。频率温度系数TCF则随置换量增加开始阶段保持不变，而后急剧减小，由正变负值。当烧结温度为1150℃，Zr4+的置换量在y=0.08时，能够获得优良的微波介电性能：Qf=4938 GHz,εr=111,TCF=9.06 ppm/℃。

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微波法合成Co1-xNix/MWCNTs纳米复合材料及磁性研究

吴华强

. 2011, 42(01): 21-0.

摘要 ( )

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摘要：采用微波法在不加表面活性剂的条件下合成碳纳米管负载组成可控的Co1-xNix/MWCNTs (x=0.2、0.5、0.6、0.8) 纳米复合材料，用XRD、TEM、SAED和EDX等技术进行表征, 用VSM测试了样品的磁性。结果表明： Co1-xNix纳米粒子均匀地负载在碳纳米管表面；当x=0.2、0.5、0.6、0.8时，Co1-xNix合金均为面心立方结构；其磁性能与合金的组成密切相关，随着合金中Co含量的增加，矫顽力(Hc)和饱和磁化强度(Ms) 均是先增大后减小；当x=0.5时，Co1-xNix/MWCNTs的磁性能最佳。

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浸渍致密化对碳素复合材料热辐射性能的影响

曹伟伟;朱波

. 2011, 42(01): 22-0.

摘要 ( )

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测定了碳素复合材料的法向光谱发射率和法向总发射率，利用扫描电子显微镜（SEM）进行表面形貌分析，研究了浸渍致密化工艺以及表面形貌与碳素复合材料法向光谱发射率和法向总发射率的变化。结果表明：碳布和短纤维增强碳素复合材料的法向光谱发射率和总发射率均在最终浸渍致密化之后有所增加，在多次致密化后两组样品总发射率间的差距减小，增加树脂碳含量有利于碳素复合材料发射率的提高。

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次亚磷酸钠还原法制备纳米铜颗粒

文瑾;陈启元;李洁

. 2011, 42(01): 23-0.

摘要 ( )

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利用液相还原两步法，油酸为萃取剂和保护剂，葡萄糖和次亚磷酸钠将五水硫酸铜分别还原为氧化亚铜和单质铜，制备得到了粒度为50-100nm左右分散均匀的球形纳米铜颗粒，并用XRD、SEM和TEM对其进行了表征。结果表明：在油酸的保护下，采用液相还原两步法可制得分散性好、具有抗氧化性能的球形纳米铜颗粒。

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共沉淀制备不同粒径Fe3O4纳米颗粒及磁性能的研究

邵晓萍;代波;马拥军

. 2011, 42(01): 24-0.

摘要 ( )

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以氯化铁（FeCl3?6H2O）和氯化亚铁（FeCl2?4H2O）为原料，氢氧化钠（NaOH）为沉淀剂，在无表面活性剂作用下共沉淀制备出了不同粒径的Fe3O4纳米颗粒。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）对产物的晶体结构、形貌、粒径及磁性能进行了表征。实验结果表明，n(Fe2+):n(Fe3+)摩尔比对纳米Fe3O4粒径有重要的影响。在保持铁离子总浓度恒定的情况下，通过调节反应体系中n(Fe2+):n(Fe3+)比例可以有效调控纳米Fe3O4的粒径及磁性能。n(Fe2+):n(Fe3+)从1:2增大到6:1时，Fe3O4的平均粒径从10nm增加到20nm，饱和磁化强度和矫顽力也随之增大。

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铁氧体Ba（Zn0.65Co0.35）2Fe16O27 /环氧树脂复合材料板吸波性能与优化

刘志宾;朱正吼

. 2011, 42(01): 25-0.

摘要 ( )

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摘要：首先采用化学共沉和高温助熔工艺制备铁氧体Ba（Zn0.65Co0.35）2Fe16O27粉体，用手糊工艺制备Ba（Zn0.65Co0.35）2Fe16O27粉体/M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料板，再用波导法测定了复合材料的电磁参数。研究表明当铁氧体Ba（Zn0.65Co0.35）2Fe16O27含量不变时，复合材料板的吸波性能随板厚度的增加而提升，且试样反射系数绝对值增加的幅度随试样厚度的增加而变少。将M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料置于非晶粉体/M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料前端组合成多层复合材料结构，可以改善复合材料板与空气的电磁匹配性能，提高复合材料板的吸波性能。

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IPMC人工肌肉的制备工艺研究与改进

李林朋;周轶然;林世伟;杨旭;郝丽娜

. 2011, 42(01): 26-0.

摘要 ( )

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本文研究了Nafion117质子交换膜的成膜过程与IPMC人工肌肉的制备过程。制备不同厚度的Nafion膜，在此基础上使用化学沉积法制备IPMC。制备主要分为前期预处理、主化学镀反应和次化学镀反应。由于在制备过程中膜表面产生气泡，需要高速搅拌，既要考虑到气泡快速溢出，又要使Nafion膜不与搅拌棒接触产生划痕，因此采用立式固定。然后利用IPMC的性能测试平台对样品进行了致动特性与物理参数的测试。，成功制备了IPMC人工肌肉的样品，测定了不同厚度实验材料的致动特性，研究了这种材料在空气中的使用方法，完善了这种材料的性能数据库信息，为这种智能材料的应用提供了依据。

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应变速率对 (Zr72Cu16.5Ni11.5)90Al10大块非晶合金超塑性变形行为的影响

陶平均

. 2011, 42(01): 27-0.

摘要 ( )

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通过合理配置成分及优化工艺参数，用铜模吸铸法成功制备出具有室温超塑性变形能力的(Zr72Cu16.5Ni11.5)90Al10大块非晶合金，并对其塑变效应进行研究，结果表明：在4.2×10-4s-1至6.0×10-5s-1应变速率范围内合金试样均呈现出室温超塑性，即经历85.5%工程应变或193.1%真应变仍无脆断迹象；抗压强度、弹性模量、塑性应变、应力峰间隔、剪切带滑移间隔等随应变速率减小而增大，而弹性应变则下降；应变速率越小，应力应变曲线上锯齿状特性越明显，合金侧面剪切带密集度越高；屈服后，工程应力应变曲线上的表象加工硬化越来月明显，真应力应变曲线上则表现为明显的加工软化特征；超塑性变形后合金各微观区域剪切带传递呈现不同的形貌特征，绝大部分偏离了理想位置。

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静电纺丝法制备氧化物纳米纤维及其气敏特性

郑雁公;王兢

. 2011, 42(01): 28-0.

摘要 ( )

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静电纺丝技术由于简单的装置和制备过程，以及所使用材料的多样和应用领域的广泛，被认为是制备纳米纤维材料最具发展潜力的方法。本文简述了静电纺丝技术和影响纺丝质量的相关因素；介绍了静电纺丝制备半导体氧化物纳米纤维的方法及纳米纤维在气体传感器领域的应用；比较了几种纳米纤维和纳米线纳米棒等气敏元件的敏感特性；最后分析了纳米纤维具有优良气敏性能的机理。

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酚醛树脂基磁性活性炭的制备及性能研究

刘晓琳

. 2011, 42(01): 29-0.

摘要 ( )

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以酚醛树脂为原料、二茂铁作为添加剂，制备了磁性活性炭（magnetic activated carbon, MAC），并采用气体吸附、液相吸附和振动磁强仪等方法表征了活性炭的孔结构、吸附能力和磁特性。此外，对磁性活性炭制备过程中的二茂铁添加量、活化时间等主要工艺参数进行了研究和初步优化。结果表明，二茂铁对活性炭孔隙的产生具有促进作用，提高了活性炭的吸附性能，添加6%二茂铁时MAC的碘值为1022.03mg/g，亚甲蓝值为137.6mg/g。同时，二茂铁添加剂赋予活性炭一定的磁性，添加适量的二茂铁制备的MAC具有较高的比饱和磁化强度，添加6%二茂铁时MAC的比饱和磁化强度达到24.85emu/g，是普通活性炭的24.9倍。

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TC11微弧氧化膜制备及其结构性能研究

杨眉;刘清才;薛屺;王平;王小红

. 2011, 42(01): 30-0.

摘要 ( )

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在Na2SiO3-Na2WO4-NaOH混合电解液中，利用微弧氧化(MAO )技术在TC11合金表面制备了氧化膜。用扫描电镜(SEM)，X射线能谱仪(EDS)，X射线衍射仪(XRD)对氧化膜微观结构、化学成分、厚度以及相组成进行了分析，采用HVS-1000维氏显微硬度计、MFT-4000划痕试验机、电化学测量系统完成氧化膜理化性能测试。试验结果表明：微弧氧化膜平均厚度达到135μm，分为两层结构，外层疏松，内层致密，氧化膜主要由TiO2、γ-Al2O3、Al2TiO5以及部分非晶 SiO2组成，主要元素在断面上呈现梯度分布。氧化膜最高显微硬度是基体的4.7倍，膜与基体结合力大于48.50N。电化学极化曲线分析表明，氧化膜在4.5%盐水溶液中比基体的自腐蚀电流密度提高3个数量级，自腐蚀电位正移599mV。

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单模聚焦微波辐射酶促合成PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物

罗丙红;周长忍;焦延鹏;钟翠红;徐崇恩

. 2011, 42(01): 31-0.

摘要 ( )

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采用Discover微波精确有机合成系统及其单模聚焦微波辐射技术与空压气体同步冷却技术，分别以猪胰脂肪酶和辛酸亚锡为催化剂，PEG为大分子引发剂引发消旋丙交酯（D,L-LA）开环聚合制备PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物，通过正交实验研究了微波功率、催化剂种类和用量、辐照时间和反应温度对共聚物产率的影响，确定了最佳合成条件。在此基础上，改变nD,L-LA/nPEG投料比制备了不同组成的PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物，采用IR、1H NMR、GPC和表面接触角测定对共聚物的结构与性能进行了表征。结果表明，在单模聚焦微波辐射下，采用两种催化剂均可催化体系反应得到PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物，但猪胰脂肪酶催化体系催化效率相对较低，对应共聚物的分子量不高；原料配比对共聚物的组成与性能有显著影响，随nD,L-LA/nPEG值增大，共聚物的分子量增大；由于引入了亲水性的聚乙二醇链段，共聚物的亲水性明显优于单一的PLA材料。

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(Pr1-xNdx) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ体系双稀土阴极材料的氧化学扩散系数及电学性能的研究

王晓波

. 2011, 42(01): 32-0.

摘要 ( )

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采用固相反应法合成了(Pr1-xNdx) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ(x=0.2,0.4,0.6,0.8) 钙钛矿氧化物系样品，采用XRD分析物相结构，采用XPS分析化学状态，用电导驰豫法研究了(Pr1-xNdx) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ系样品的氧化学扩散性能。实验结果表明：(Pr1-xNdx) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ体系样品的氧化学扩散系数随温度的升高、Nd含量的增加而上升，电导率随氧分压的增大而增大;样品(Pr0.2Nd0.8) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ氧扩散系数最大,在800℃时达到6.75× 10-5cm2?s-1；样品(Pr0.2Nd0.8) 0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ在600℃下氧分压为1.0×105Pa时电导率达到最大值为1318.138S/cm，是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料。

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环糊精修饰聚乳酸基材料的亲水性及细胞相容性

朱久进

. 2011, 42(01): 33-0.

摘要 ( )

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采用N-酰化反应，将6-胺基β-环糊精(β-CD-6-E)固载到马来酸酐改性聚乳酸(MPLA)大分子链上，得到新型环糊精改性聚乳酸基生物材料（PLA-β-CD）。对材料的亲水性和细胞相容性进行了考察。静态水接触角和吸水率的测定结果表明：膜表面的静态水接触角由改性前的76.7。降低到改性后的72.1。，吸水率由18.3%提高到23.9%。采用倒置显微静观察成骨细胞在材料上的生长情况，结果表明PLA-β-CD上细胞不仅形态上优于PLA，而且在数量上也有优势。MTT法测定了成骨细胞在材料上培养2、4、6、8天的增殖活力，结果表明，成骨细胞在PLA-β-CD的增殖明显活力大于PLA上的增殖活力。

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纳米La2O3的反相微乳法制备和表征

冯发美;谢家庆;何锡阳;王莹;谢斌

. 2011, 42(01): 34-0.

摘要 ( )

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通过一种简单的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-3)－环己烷－氨水微乳液体系制得了纳米La2O3。利用傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、激光粒径分布仪、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电子显微镜(TEM)表征了所得样品的形貌和结构。结果表明，该方法所得纳米La2O3的粒径分布均匀；纳米La2O3前驱体表面吸附有表面活性剂AEO-3，这有利于纳米粒子的分散；经煅烧后的纳米La2O3属于六方晶型结构。

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铁基块体非晶合金的摩擦磨损性能

王莉;

. 2011, 42(01): 35-0.

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采用电弧熔炼、铜模吸铸法制备直径为5mm的Fe基块体非晶合金棒，利用销——盘式摩擦磨损试验机进行干摩擦磨损实验，利用扫描电子显微镜观察摩擦磨损形貌，研究了铁基块体非晶合金的摩擦磨损行为，并与GCr15轴承钢进行了对比。结果表明：铁基非晶合金具有较好的耐磨性能，30N载荷作用下，随着摩擦磨损行程的延长，铁基非晶合金体现了不同的磨损机制。铁基非晶合金与GCr15轴承钢的摩擦系数都集中在0.5-0.8之间，二者的耐磨性能相当。

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乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米载药体系的体外研究

陈柔;王银松;段宏泉;张彦文;杨晓英;王润玲;李荣珊

. 2011, 42(01): 36-0.

摘要 ( )

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制备乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米微粒，用作抗肿瘤药物 — 甲氨喋呤(MTX)的载体，为肝靶向药物载体系统的研究提供体外参考数据。合成N-乳糖酰化-N-胆甾醇琥珀酰基壳聚糖(CLCS)，并通过红外(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构确证。采用自组装的方法制备CLCS纳米微粒，并通过透射电镜及动态激光散射法对纳米微粒的形态结构和粒径大小进行表征。采用超微透析法实现CLCS纳米微粒对MTX的包载，紫外分光光度法检测MTX的包封率和载药量，并通过动态透析实验考察载药CLCS纳米微粒的体外释药特征。

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射频磁控溅射法制备La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ电解质薄膜的研究

孙红燕;于洁;马文会;陈秀华;林航昇

. 2011, 42(01): 37-0.

摘要 ( )

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本文采用射频磁控溅射法成功地在多孔La0.7Sr0.3Cr0.5Mn0.5O3-δ（LSCM7355）阳极基底上制备了致密的LSGM电解质薄膜层。研究结果表明：当溅射功率为210W、基底温度为300℃、溅射气氛氩气压强为5Pa、溅射时间为12h，得到表观形貌较好、厚度约为10μm的LSGM电解质薄膜。在1000℃空气气氛中退火2h后，电解质薄膜物相结构符合多晶态钙钛矿型结构。

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温敏聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备和结构表征

申向;赵义平;陈莉;冯霞

. 2011, 42(01): 38-0.

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本研究制备了聚偏氟乙烯（PVDF）接枝N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）共聚物（PVDF-g-PNIPAAm），进而采用干-湿法纺丝工艺，首次纺制出温敏PVDF-g-PNIPAAm中空纤维膜。通过红外光谱（FTIR）、X-射线衍射（XRD）、差示扫描量热仪（DSC）、扫描电镜（SEM）等对中空纤维膜的结构和形态进行了表征与研究。研究结果表明，和PVDF中空纤维膜相比，PVDF-g-PNIPAAm中空纤维膜具有相同的晶型结构，但结晶度明显降低，导致熔融峰值温度降低；由于亲水性的增加， PVDF-g-PNIPAAm接枝共聚物纤维膜形成较大的指状孔结构和粗糙的内外表面，且具有较高的孔隙率。

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VSSP法制备PZT陶瓷长纤维及其表征

姜文博;刘晓林

. 2011, 42(01): 39-0.

摘要 ( )

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采用纤维素和锆钛酸铅(PZT)粉体为原料，使用黏胶纺丝法(VSSP)制备了直径250 μm的PZT陶瓷长纤维。利用SEM和XRD对纤维素坯和烧结后纤维进行表征并根据正交实验设计法通过实验确定了纤维成型浆料中粉体与纤维素质量比、分散剂用量以及老成时间等因素对成型后纤维素坯直径均匀度的影响，进而确定了制备PZT陶瓷长纤维的优化工艺条件：分散剂用量0.4 g/kg、粉体与纤维素质量比25:1及老成时间2.5 h。所得纤维素坯直径的均匀度达到87.50 %，1280℃烧结后纤维瓷体的孔隙率为4 %，具有钙钛矿结构且菱方相与四方相共存。

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超声化学沉淀法制备纳米NiO

张乐观

. 2011, 42(01): 40-0.

摘要 ( )

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以Ni(NO3)2.6H2O和(NH4)2C2O4.H2O为原料，采用超声沉淀法制备了纳米NiO。并利用XRD、FTIR和TEM等分析方法对前驱体及产品组成和形貌进行了表征。结果表明，超声沉淀法制备的纳米NiO前驱体是二水合草酸镍。和实验制备的大颗粒NiO相比，纳米氧化镍Ni-O伸缩振动吸收峰及肩峰均发生了红移。Nano-NiO为球型形貌，边缘清晰光滑，粒子尺寸较为均匀，有轻微的团聚，其平均粒径约为70 nm

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MOD法在种子层/Ni-W上制备La0.4Sr0.6TiO3薄膜的研究

罗清威;樊占国

. 2011, 42(01): 41-0.

摘要 ( )

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采用金属有机沉积法(MOD)在双轴织构的Ni-5at.％W基带上制备了SrTiO3种子层，然后再在种子层上沉积La0.4Sr0.6TiO3薄膜。SEM图像显示种子层颗粒分布均匀，大小基本一致。通过XRD和SEM研究了不同热处理温度对La0.4Sr0.6TiO3薄膜取向和微观形貌的影响，结果显示，在Ar-4%H2气氛下于950℃制备的薄膜取向良好，表面光滑致密，无裂纹和孔洞出现。

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载体表面化学状态对Pt/C催化剂结构及电催化活性的影响

杨喜昆

. 2011, 42(01): 42-0.

摘要 ( )

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通过对Vulcan XC-72碳黑进行不同条件的氧化处理得到不同表面化学状态的载体，以甲醛为还原剂，氯铂酸为前躯体，制备了Pt/C电催化剂。运用X射线光电子能谱(XPS) 、X射线衍射(XRD) 、透射电镜(TEM)等分析手段研究了碳黑及Pt/C催化剂的化学组成、化学状态、晶体结构及表面形貌，并用循环伏安法(CV)测试了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化。结果表明，碳黑经氧化处理后，表面的化学组成和化学状态均发生了变化，表面的含氧官能团浓度显著增加，增加的含氧官能团为碳黑载体表面沉积Pt提供了更多的锚位，改善了碳黑载体表面Pt纳米粒子的分散性，降低了Pt纳米粒子的尺寸，使Pt/C催化剂中PtO的含量减少，Pt0含量明显增加，从而提高了Pt/C催化剂对CH3OH氧化的电催化活性。

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掺碳系屏蔽介质的水泥基复合材料的屏蔽性能研究

熊国宣;张志宾;邓敏

. 2011, 42(01): 43-0.

摘要 ( )

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以石墨、炭黑、碳纤维和纳米碳管等为屏蔽介质，采用不同的方法分散碳系屏蔽介质，然后掺入到水泥材料中制得水泥基复合屏蔽材料，研究了普通碳系屏蔽介质对屏蔽性能的影响及碳纤维和碳纳米管掺量的变化与屏蔽效能之间的关系；利用四探针测试仪、电子探针等手段表征了复合材料的电导率和屏蔽介质的分散均匀性。结果表明：掺碳纤维的水泥基复合材料的导电性能优于掺碳纳米管和普通碳系材料；当碳纤维掺量为5%（体积分数）时，试样在100 KHz-1.5 GHz频率范围内的屏蔽性能最好，其平均屏蔽效能值约37 dB，最大屏蔽效能值达40 dB。

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纳米氧化铝薄膜湿度传感器的研制

刘俊

. 2011, 42(01): 44-0.

摘要 ( )

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摘要：研究了阳极氧化三氧化二铝多孔膜的制备工艺，采用两步阳极氧化法和独特的后处理工艺获得了孔洞分布均匀，孔径大小一致且耐水合的多孔氧化膜，分析了传感器的湿敏特性：传感器的湿滞小于2%，响应时间小于10s，恢复时间小于40s，性能非常优良。关键词：湿度传感器氧化铝多孔膜金电极

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不同性能的双亲性纳米TiO2复合粒子改性聚偏氟乙烯超滤膜结构与性能的研究

湛含辉;曹江

. 2011, 42(01): 45-0.

摘要 ( )

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利用无皂乳液聚合法合成双亲性聚丙烯酸（PAA）-g-聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）-g-硅烷偶联剂KH570-g-纳米TiO2复合体，通过调节亲水链中丙烯酸(AA)与甲基丙烯酸甲酯(MAA)单体的比例控制复合粒子的表面性能。利用红外光谱、接触角测定、扫描电镜（SEM）等表征技术研究合成的不同表面性能的双亲性纳米TiO2复合粒子对聚偏氟乙烯（PVDF）超滤膜结构与性能的影响。研究表明，随着亲水链中AA单体含量增多，复合体亲水性增强，改性膜亲水效果越显著，膜通量越大，但易形成大孔，截留率低，且改性膜压密性欠佳。而复合体亲水链中MMA单体含量越多，膜亲水改性效果越差，膜通量低，但膜压密性能好。两种单体最佳比例应控制在40～60%，此时改性PVDF复合超滤膜性能优异，膜通量、截留率分别达到80ml.cm-2.h-1和80%以上。

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羧基化氧化石墨烯-镧复合物抗凝血性能的研究

王晓丹

. 2011, 42(01): 46-0.

摘要 ( )

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本文将稀土La3+离子接枝到羧基化的氧化石墨烯片层上，制备了一种功能化的氧化石墨烯(GeneO-La)。利用红外光谱和透射电镜等手段对所合成的GeneO-La复合物进行了表征；将功能化的氧化石墨烯应用到抗凝血体系中，研究其抗凝血性能。结果表明：La3+已经通过配位作用吸附在羧基化的氧化石墨烯片层上。通过溶血实验和血浆复钙时间实验可以看出随着复合物浓度的增加，复钙时间逐渐缩短，同时复合物的溶血率在浓度低时都<5%，符合稀土元素的Hormesis效应，即GeneO-La复合物在低浓度时表现出优良的抗凝血性能。

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掺Eu3+近化学计量比铌酸锂晶体的生长与光谱特性

万云涛;夏海平

. 2011, 42(01): 47-0.

摘要 ( )

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以K2O为助熔剂，采用大的固液界面温度梯度(90~100℃)，应用坩埚下降法成功地生长了含Eu3+离子（原料中初始Eu3+浓度0.95mol%）的近化学计量比铌酸锂单晶。测定了晶体中Eu3+离子的浓度以及晶体的室温吸收光谱、激发与发射光谱。根据晶体吸收边的位置，估算出晶体中Li2O的含量为～49.47mol%。分别在吸收光谱与激发光谱中观测到394nm(7F0—5D3), 468nm (7F0－5D2)的吸收峰以及从基态7 F0 到5D4 、5 G3 、5L6 、5D3 、5D2 、5D1、5D0能级跃迁的激发峰。在394nm波长光的激发下观测到5D0－7FJ (0，1，2，3，4)的荧光发射峰。根据测得的不同部位Eu3+离子的浓度与不同部位晶片的吸收和发射峰的强度情况，可推断出Eu3 + 离子浓度在晶体中的分布沿着生长方向逐渐减少，根据测得的Eu3+浓度，计算得到有效分凝系数为～1.02。

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载银MWNTs抗菌羊毛纤维的结构与性能研究

牛梅

. 2011, 42(01): 48-0.

摘要 ( )

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以载银MWNTs抗菌剂为功能材料，采用紫外光辐照的方法制备了载银MWNTs抗菌羊毛纤维。运用场发射扫描电镜、X射线衍射仪对样品的形貌和结构进行了表征，同时测试了样品的力学性能、热性能和抗菌耐洗涤性能。研究结果表明：抗菌羊毛纤维表面包覆了一层致密的抗菌层；与原毛相比，其结晶指数、单纤强力、断裂强度和热稳定性均有提高，但断裂伸长率有所下降；在洗涤20次以后，对大肠杆菌仍具有较好的抗菌性能。

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2011年, 第42卷, 第01期　刊出日期：2011-01-20

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