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2012年, 第43卷, 第02期 刊出日期:2012-01-30
  

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    研究与开发
  • 夏法锋;焦金龙;马春阳;吴蒙华
    . 2012, 43(02): 0-143.
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    以前期研究工艺参数为基础,利用超声-电沉积的方法制备Ni-TiN纳米镀层。采用X射线衍射仪(XRD)、高分辨电子显微镜(HRTEM)及纳米压痕仪(NI)对Ni-TiN纳米镀层的组分、显微组织和显微硬度进行观察和分析;利用AR模型对Ni-TiN纳米镀层的显微硬度进行预测。结果表明,在Ni-TiN纳米镀层中,存在Ni和TiN两相,当超声功率为200W、TiN浓度为4g/L时,镀层中镍晶粒和TiN粒子的平均粒径分别为50nm和30nm。利用AR模型可以对Ni-TiN纳米镀层的显微硬度进行预测,且预测结果的最大相对误差为3.22%。
  • 陈轩;陈玉安;徐幸梓;王必本
    . 2012, 43(02): 137-139.
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    利用等离子体增强热丝化学气相沉积在不同条件下制备了不同结构的碳氮纳米结构材料。用扫描电子显微镜(SEM)、显微Raman光谱仪和X射线光电子谱(XPS)仪对它们的形貌和结构进行了分析。SEM照片表明在不同的生长条件可制备出碳氮纳米尖锥、碳氮柱。Raman谱中位于1350 cm-1和1607cm-1的D和G峰—表明制备的碳氮纳米结构材料主要由sp2碳组成。根据D和G峰的强度比,估计的sp2碳颗粒为4 nm。XPS谱在398.4 eV处显示出与氮有关的峰,表明制备的碳氮纳米结构材料中含有氮。对N 1s XPS谱的峰进行拟合后,发现位于398.4 eV的峰由位于398.3eV和~400.0eV的两个峰组成,分别与sp3和sp2 C-N键有关,表明材料中的部分碳原子被氮原子所替代。
  • 杨红;陈云贵
    . 2012, 43(02): 144-147.
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    利用不同的锂化合物Li2CO3、LiOH?H2O、LiNO3、 LiF作为锂源,采用二步固相法合成了LiFePO4/C,研究了不同锂源对LiFePO4组织结构和电化学性能的影响。结果表明:在相同的合成工艺条件下,采用四种不同锂源合成的LiFePO4的电化学性能表现出明显差异。采用LiOH?H2O合成的LiFePO4的电化学性能最佳,0.1C下的放电比容量为161mAh/g,1C下的放电比容量达117 mAh/g,且0.5C下循环容量无衰减。采用不同锂源合成的LiFePO4电化学性能差异的原因与LiFePO4的颗粒大小、粒径分布、团聚程度及是否存在杂相有直接关系。
  • 张旺玺;袁祖培;王艳芝
    . 2012, 43(02): 148-151.
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    用双螺杆挤出机制备了含3%改性竹炭聚丙烯母粒,并熔融纺丝制备了改性竹炭聚丙烯纤维。采用Mastersizer 2000激光粒度仪、TEM、SEM分析改性竹炭微粉的粒度及分布,用SEM、FTIR、TG/DSC对母粒及纤维进行了表征,结果表明:改性竹炭微粉的粒度为5.8 μm,粒子均匀分布在聚丙烯基体中,纤维表面不光滑,直径为25~80μm;改性竹炭聚丙烯纤维与聚丙烯纤维具有相似的光谱指纹区,但前者出现CO2吸收峰;TG结果显示竹炭粒子的加入会加速PP的分解。采用抑菌晕法和振荡摇瓶法对改性竹炭聚丙烯的抗菌性能进行研究,发现其对大肠杆菌具有较好的抑制效果。
  • 高磊;董发勤;代群威
    . 2012, 43(02): 152-155.
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    本文研究了以陕西煤焦油渣作为原料,用磷酸作为活化剂,在400℃~1000℃的条件下经一步炭活法化制备活性炭。实验研究了炭活化温度、时间、料剂比对煤焦油渣制备活性炭吸附性能及孔结构的影响。实验结果表明:炭活化温度、炭活化时间主要影响活性炭产品的得率,高温和长时间会导致更多的碳损失;活性炭的吸附性能及孔结构主要受炭活化温度和料剂比影响。最佳活化工艺条件为:850℃、3h、1:3。通过其活性炭表面孔径分布及表面官能团含量变化表征:用磷酸浸泡煤焦油渣制备活性炭有利于大、中孔结构的产生,其最佳活化条件下孔径分布约在20nm-100nm。
  • 赵艳娜;沈一丁
    . 2012, 43(02): 156-158.
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    以端乙烯基硅氧烷化合物(VTES)为自交联单体,聚乙烯醇为高分子胶体保护剂,丙烯酰胺(AM)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为原料,通过无皂乳液共聚合,w(VTES) =5%,w(AM) =20%时,自交联苯丙乳液具有优异的施胶和表面增强效果,当以质量分数为0.2%的聚合物乳液和5.0%氧化淀粉复配进行表面施胶时,纸张施胶度可达66s,耐折度15次,拉毛速度最大为3.8s。通过红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)对杂化材料进行表征,结果表明乳胶膜产生了Si-O-Si交联网络,VTES放入加入不会导致乳液粒径增大。
  • 吕生华;弓瑞;闫小亮
    . 2012, 43(02): 159-162.
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    降解淀粉和酚类在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2的催化作用下进行自由基接枝共聚反应,制备了淀粉和酚类接枝共聚物。研究了淀粉降解程度、酚类单体配比、HRP用量、反应温度和pH对接枝改性淀粉结构与性能的影响。研究结果表明,用α-淀粉酶降解后的淀粉15g与12g间苯三酚(PG)和20g对羟基苯磺酸钠(HBS)在5mg HRP/ H2O2引发体系下,在30°C及pH为7.0时反应5h制备的酚类与淀粉接枝共聚物具有较好的性能,其水溶液的表面张力为26.6mN/m,所鞣制皮革收缩温度(Ts)达到了78℃。用FTIR、1H-NMR、UV-Vis和GPC等方法对产物的化学结构进行了表征。
  • 朱振峰;张正阳;刘辉
    . 2012, 43(02): 163-165.
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    本文采用简单的水热法以羧甲基纤维素钠为模板剂制备束状勃姆石(γ-AlOOH)纳米线。大部分束状勃姆石纳米线都宽约800—900nm,长约2μm。利用XRD、FTIR、SEM和TEM分别对产物的形貌、尺寸、结构进行测试。罗丹明B(RhB)的吸附试验表明产物具有很好的吸附性能。另外,加入羧甲基纤维素钠对形成束状形貌的重要性也得到了讨论。
  • 曹志强;康纪龙;李廷举;王同敏
    . 2012, 43(02): 166-169.
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    摘 要:本文研究了铅黄铜在无磁场、低频交变电磁场下水平连铸得到的铸坯横截面宏观组织、微观组织形貌及合金元素Pb的分布,并对其机理进行了分析。试验结果表明,在铅黄铜水平连铸的过程中施加低频交变电磁场能有效地细化晶粒及影响合金元素在横截面上的分布,并且电磁场有效地抑制了在常规水平连铸过程中出现的铸坯横截面上中下部位组织分布不均匀的现象。表现在:铸坯横截面的凝固组织由上方主要为细小柱状晶、下方为粗大柱状晶变为均为细小的等轴晶,铸锭上部凝固滞后的现象消除;合金元素Pb的宏观偏析得到抑制,并且电流为30Hz、100A的组织优于30Hz、80A的组织。
  • 肖世维;林海;但卫华
    . 2012, 43(02): 170-173.
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    以纯化猪皮为原料提取胶原,配制不同浓度胶原溶液研究其流变性能,采用幂律方程拟合流动曲线,拟合程度非常高,以黏流活化能分析了黏度对温度的依赖性。讨论了胶原溶液浓度、剪切速率、温度对其黏度的影响。结果表明:该胶原溶液具有假塑性流体特征,浓度越高,非牛顿指数n越小,假塑性越强,黏度随剪切速率增大而下降的程度越明显。相同剪切速率下,温度升高,各浓度胶原溶液黏度下降。浓度越高,黏流活化能越大,对温度越敏感。
  • 丁珊;唐敏健;周长忍;田金环;李立华
    . 2012, 43(02): 174-177.
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    利用胆固醇琥珀酸单酯对壳聚糖进行仿生功能化修饰,并对改性后产物进行了红外与核磁表征。同时对所合成的一系列壳聚糖衍生物进行矿化行为研究,结果表明,经胆固醇琥珀酸单酯修饰后的壳聚糖具有诱导类骨磷灰石形成的效果;随着胆固醇修饰程度的提高,诱导类骨磷灰石形成的作用加强,且使所沉积的磷灰石呈现出类生物骨内的有序堆积。
  • 张宁;张玖兴;包黎红
    . 2012, 43(02): 178-180.
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    本文采用区域熔炼法成功制备出了高质量,高纯度,大尺寸的LaB6、CeB6单晶体。本文系统分析了制备过程中每个参数对晶体生长的影响,确定了晶体成长最佳工艺(a)LaB6:转速为30rpm,生长速度为8-10mm/h,两次区熔。(b)CeB6:转速为30rpm,生长速度15-20mm/h,一次区熔。然后对晶体进行表征,主要方法有:单晶衍射,断面扫描,拉曼衍射,摇摆曲线。由此可知悬浮区域熔炼法是制备高质量,高纯度,大尺寸REB6的最佳方法。
  • 史艳萍;李学敏;陈宝泉;黄玉平;张其清
    . 2012, 43(02): 181-184.
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    通过酯化反应将脱氧胆酸偶联于普鲁兰多糖骨架形成具有两亲性的普鲁兰多糖衍生物(DP),采用纳米沉淀法制备纳米粒子(DPNs),考察制备条件对纳米粒子性质影响,为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。衍生物DP结构通过FI-IR和1H-NMR表征,DPNs经透射电镜、动态光散射仪和ζ电位仪表征检测。获得不同取代度脱氧胆酸改性普鲁兰多糖衍生物,制备得到的纳米粒子呈球形,表面光滑规整,平均粒径100-300nm,ζ电位在-20mv 左右。脱氧胆酸改性普鲁兰多糖衍生物通过纳米沉淀法能制备出纳米粒子,颗粒性质受制备条件影响。
  • 张梅;刘永佳;栾加双;徐天宇;孙大辉
    . 2012, 43(02): 185-189.
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    在室温下制得了PEG/PVA相变复合纳米纤维。探讨了PVA/PEG和PEG2000/PEG4000各自不同质量百分含量、外加电压、接收距离、外加盐离子等参数对纤维直径和纤维网形态的影响。结果表明PEG/PVA为60/40,电压为15kV,接受距离为10cm时,成纤较好。运用DSC测试复合纳米纤维的可逆相转变特性,Tm 和Tc 值与PEG2000/PEG4000的比例有关。
  • 高正国;崔媛;陶祥东;韩双丽;段潜
    . 2012, 43(02): 190-195.
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    制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcGlABr),以CuBr/三-(N, N-二甲基氨基乙基)(Me6TREN) 胺为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60 °C下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到了末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CD-PAM和GlA-PAM)。对产物结构进行了表征,凝胶渗透色谱(GPC)测得聚合物分子量分布较窄(PDI = 1.12~1.20)。采用紫外-可见吸收光谱仪(UV-vis)和示差扫描量热仪(DSC)对聚合物水溶液的相转变行为进行了测试,结果表明末端引入糖类结构使得PNIPAM的最低临界溶解温度(LCST)升高,而且随着分子量的增大而降低,并且相同聚合度的GlA-PAM的LCST比CD-PAM的高3.7 °C左右。
  • 廖波;周国庆;万腾飞;商晓
    . 2012, 43(02): 196-199.
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    分别对短切碳纤维和炭黑填充的硅橡胶基导电复合材料试样进行了单次与循环压缩试验,研究两种复合材料的压敏特性及可重复性。测试结果表明,两种导电复合材料都具有较好的压缩敏感性;碳纤维填充时,试样的灵敏度较高,达到250左右,且电阻相对值与应变之间基本呈线性关系;炭黑填充时,试样具有较好的可重复性,但灵敏度较差。通过导电机理研究,对两种导电复合材料不同的导电敏感特性进行了分析。
  • 张雪;李小武
    . 2012, 43(02): 200-204.
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    摘 要:在1200℃下通过压制烧结HAp和SiO2的混合粉末,成功得到SiO2重量百分比为5.0wt.%的HAp/SiO2生物陶瓷复合材料。烧结体的XRD及FT-IR分析结果表明,SiO2的添加促进了HAp发生热分解。其主要物相为α-TCP、HAp、Ca2P2O7以及生物玻璃(Bioglass, BG)等。体外生物活性实验结果显示,样品浸泡在模拟体液(SBF)中24h后,表面出现花瓣状磷灰石沉积物,72h后进而生成板状沉积物,120h后在样品表面覆盖了较厚的类骨磷灰石层,经XRD测试分析表明,该层主要为人体骨中主要无机成分之一的碳酸羟基磷灰石(HCA)。制备的HAp-5.0wt.%SiO2生物陶瓷复合材料具有比纯HAp更加优越的体外生物活性,可期待作为一种理想的骨修复材料。
  • 曲瑞雪;董发勤
    . 2012, 43(02): 205-208.
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    针对一种新型适合地下工程高湿度、不透气特殊环境的防氡涂层的性能进行了研究。局部静态法和RAD-7型α能谱氡气检测仪对防氡效率的测试结果表明:随涂覆厚度的增加防氡效率上升,当涂覆厚度为0.8mm时,新型防氡涂层的防氡效率为92.92%,涂覆厚度为2.0mm 和2.4mm时,防氡效率分别为98.91% 和99.02%。实干时间测试发现: 温度23.7℃、相对湿度RH为95%时,涂覆厚度为2.0mm的新型防氡涂层经12.1h完全干燥;耐老化性能研究显示:新型防氡涂层具有优异的耐高浓度氡辐射、耐湿热以及耐霉菌老化的性能。因此,这种新型防氡涂层可以很好的满足地下工程苛刻的应用要求。
  • 刘俊莉;马建中;鲍艳;朱振峰
    . 2012, 43(02): 209-212.
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    本研究通过无皂-原位乳液聚合法, 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为原料,采用反应性乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯醚硫酸铵(DNS-86)制备聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合材料。采用红外光谱(FTIR)、动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等检测手段对复合材料的结构进行了表征,通过力学性能、耐水性测试研究了纳米TiO2对复合材料性能的影响。FTIR测试结果表明:纳米TiO2与聚合物发生了相互作用,有少量的TiO2被接枝到聚合物分子中。DLS测试结果表明:与纯聚丙烯酸酯相比,聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合乳液乳胶粒的平均粒径和粒径分布都有所降低。TEM测试结果表明:纳米TiO2分布在聚合物基体中。复合材料的性能测试结果表明:当纳米TiO2的加入量为0.5%时,聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合材料的综合力学性能较好;纳米TiO2的加入可提高复合材料的耐水性。
  • 王弼偲;丁长坤;赵渝;程博闻;华福祥
    . 2012, 43(02): 213-216.
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    摘要 目的:探索制备含纳米银聚丙烯网片的有效方法,并对其力学性质及表面形貌进行检测。方法:利用熔融共混法将纳米银与聚丙烯按不同的质量比例共混造粒,随后加工得到相应的含纳米银聚丙烯网片(共6组)。对所得样本的表面形貌和力学性能进行测试:考察不同添加量的纳米银对样本力学性能的影响,并观察纳米银在复合物中的团聚情况。结果与讨论:通过相应工艺能够制备出含纳米银聚丙烯网片;纳米银能在不明显增加网片重量的同时提高其力学性质,且未对纤维的成纤及纺织性能造成明显影响;纳米银的团聚情况与添加量正相关,但总体较少。将进一步对纳米银的添加量进行研究,以期达到抗菌性能、力学性质及网片重量上的最佳平衡,为获得抗菌医用聚丙烯网片提供新的思路。
  • 孙云;王圣来;顾庆天
    . 2012, 43(02): 217-221.
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    本文采用传统降温法生长了掺杂SO42-离子不同浓度的KDP晶体,研究分析了晶体的宏观缺陷及开裂形式,从晶体生长角度初步分析了硫酸盐掺杂导致KDP晶体开裂的主要原因. 实验表明,随着SO42-离子掺杂浓度的增大,KDP晶体的主要开裂形式是垂直于生长层{101}面的裂纹;晶体中裂纹存在的区域都分布有大量层层平行于生长层的母液包藏. 随着SO42-离子掺杂浓度的进一步增大,晶体内包藏呈云雾状分布,裂纹不规则,晶体质量严重下降,透明度降低。
  • 权国政;赵磊;张艳伟
    . 2012, 43(02): 222-226.
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    热物理模拟获得了Ti-6Al-2Zr-1Mo-1V合金在变形温度为1073~1323K,应变速率为0.01~10 s-1条件下的热压缩真应力-应变曲线,以此作为识别及表征动态再结晶临界条件的底层数据。对流变应力曲线对比分析发现:在高温、低应变速率下动态回复型软化态势显著;在低温、高应变速率下动态再结晶型软化态势显著。引入材料加工硬化率 ,结合 曲线的拐点判据识别了应力应变曲线所隐含的表征动态再结晶激活的特征参量:临界应变、临界应力。采用含有动态再结晶激活能 的Arrhenius方程求得 、 、 、 等重要材料常数并获得了该合金动态再结晶激活能对应变速率及温度的响应图。进一步引入表征动态再结晶临界条件的临界应变模型,获得了临界应变与各热力参数之间的数学关系,验证表明该临界模型具有较高的预测精度。
  • 林金溪;何静;丁马太
    . 2012, 43(02): 227-230.
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    以溶胶浸渍法,将SO42-/ZrO2固体超强酸负载到由酸沥滤工艺制备的多孔高硅氧纤维上,并用于催化合成乙酸正丁酯。研究结果表明,该催化剂具有用量少,酯收率较高,产物易于分离等优点;而且使用寿命长,重复用于5次合成后,酯化率仍高于70%。
  • 于威;郭亚平
    . 2012, 43(02): 231-234.
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    采用铝诱导非晶硅薄膜晶化技术制备了多晶硅薄膜,并研究了多晶硅的成核和生长特性。非晶硅薄膜采用等离子体增强化学气相沉积法制备,其表面沉积铝薄膜后经不同温度的氮氛围退火处理。结果表明,退火后的硅薄膜层与铝层发生置换,所生长的多晶硅颗粒的平均尺寸约为150nm。X射线衍射分析结果揭示,薄膜的晶向显著依赖于退火温度,较低温度下,铝诱导晶化速率较慢,薄膜的优化晶向与非晶硅薄膜中团簇的初始原子排列趋势紧密相关。而较高温度下,铝诱导晶化促使多晶硅(111)择优成核及随后的固相生长。
  • 段丽红;杨晋青;郭祀远
    . 2012, 43(02): 235-239.
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    本文探讨了磁场作用下壳聚糖 (CS)及其改性后的苯甲醛希夫碱(SB)对铅离子的吸附特性,研究了磁场强度、磁场处理时间、铅离子溶液的酸度等因素对吸附铅离子的影响。结果发现:400 kA/m的磁场辅助下,壳聚糖和希夫碱的吸附率和吸附量在磁场处理前后分别最少增强了6.43 %和3.34 % ,0.1928 mg/L和0.1003 mg/L。而达到吸附饱和的时间均缩短了40 %。用经典的等温方程对壳聚糖和希夫碱对Pb(Ⅱ)的吸附平衡数据进行拟合,实验结果表明吸附行为与Langmuir 和Frundlich 两种吸附等温方程式均有较好的相关性。本研究揭示了适当的磁场处理可强化壳聚糖及其希夫碱对金属离子的吸附。
  • 王太斌;陈志刚;陈丰
    . 2012, 43(02): 240-243.
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    摘要:以压缩膨胀石墨为基体、蔗糖为炭源、磷酸为活化剂,经碳化、活化压片制得膨胀石墨基炭/炭复合电极(EGC电极)。采用低温液氮吸附法和扫描电镜(SEM)进行表征,研究了蔗糖浓度对电极表面结构和孔道特征的影响规律,并以苯酚为处理目标物,考察了不同的电解条件。结果表明,EGC电极以膨胀石墨为骨架,包覆炭膜,孔径主要分布在0.5nm-2.5nm之间,蔗糖浓度为50%制备的EGC电极比表面积最高,电化学氧化苯酚效果最优。电解苯酚试验中,降低苯酚初始浓度、增加电流密度和电解质浓度有利于提高苯酚的降解效率。
  • 任英磊;凌子坚;尤俊华
    . 2012, 43(02): 244-246.
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    实验以气流破碎的Fe78Si9B13非晶粉末为原料制备磁粉芯。采用扫描电镜和B-H分析仪研究了绝缘包覆工艺过程中添加钝化剂以及粘结剂和绝缘剂的添加量对磁粉芯磁性能的影响。结果表明:添加钝化剂可以有效地提高磁粉芯的频率特性,降低磁损耗,增大品质因数;增加绝缘剂的添加量可以降低磁粉芯的涡流损耗,但过多的绝缘剂又会降低其磁导率;最佳的粘结剂添加量为3.5%
  • 郑强;付浩;王明轩
    . 2012, 43(02): 247-249.
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    电弧炉熔炼的Gd2Co2Al合金在铸态条件下即为W2Co2B型单相正交结构。变温磁化曲线表明,当外加磁场为0.1kOe和1kOe时,可以在40K、80K和215K附近观察到磁相变;而外加磁场增加到10kOe以上时,40K和215K温度处的磁相变消失。在排除第二相相变的前提下,作者推测215K和80K处的相变对应Gd2Co2Al合金中Co和Gd次晶格的磁有序相变,而40K处的相变可能是由于自旋重取向产生。在0-50kOe磁场变化下,Gd2Co2Al合金在80K附近的最大磁熵变(-ΔSMmax)为10.7J/kgK,相对制冷量的值为5.4×102J/kg,表明该合金适合作为工作在液氮温区附近的磁致冷工质。
  • 程蒙;谈国强;
    . 2012, 43(02): 250-252.
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    摘 要: 利用化学溶液沉积法在亲水性的FTO基板上制备BiFeO3薄膜。利用 XRD、FE-SEM、XPS、Agilent E4980A精密LCR仪及TF-Analyzer2000等分析手段对BiFeO3薄膜进行表征。结果表明:薄膜为纯相的结晶良好的多晶BiFeO3薄膜,由100-300nm的BiFeO3晶粒紧密的堆积而成,表面均匀平整。薄膜厚度为450nm。Fe的氧化态为Fe3+,并没有Fe2+出现。在10KHz时,介电常数和损耗分别为134和0.005。薄膜的剩余极化率为0.58μC/cm2,在0~250KV/cm的测试电场下漏导电流步伐保持在10-6A/cm2以下。
  • 张爱琴;潘启亮;贾虎生;许并社
    . 2012, 43(02): 253-256.
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    以邻氨基苯甲酸(HL)为第一配体,邻菲啰啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)为中性配体合成了三种铽配合物,测定了配合物的红外光谱,结果表明,邻氨基苯甲酸的氨基和羧基均与稀土离子发生配位,邻菲啰啉和三苯基氧膦也均与稀土离子配位;通过紫外光谱和荧光光谱对比研究了其发光性能,发光强度顺序为Tb(L)3(TPPO)2 >Tb(L)3(H2O)2>Tb(L)3(Phen),通过量子化学计算出配体的最高已占分子轨道(HOMO)、最低未占分子轨道(LUMO)能级及单重态和三重态能级,对比分析了不同中性配体铽配合物的能量传递过程。
  • 解晓宇;孙慧卿;王度阳;许轶;韩世洋;肖永能
    . 2012, 43(02): 257-260.
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    摘要 采用基于密度泛函理论的第一原理超软赝势法,对六方纤锌矿结构ZnO晶体,Na, N分别掺杂ZnO晶体, Na, N共掺杂ZnO晶体的几何结构进行了优化,其中Na, N共掺杂又分为Na, N相连和分开两种情况,以此为基础计算得到了这几种情况下ZnO晶体的能带结构,总态密度和分波态密度。结果表明, Na, N共掺得到的p型ZnO比单掺要好;两种共掺情况中Na, N分开会比Na, N相连p掺杂效果更好。
  • 李强;李磊;林汉阳;洪昱斌;丁马太;何旭敏;蓝伟光
    . 2012, 43(02): 261-263.
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    采用干-湿相转化法制备聚氯乙烯(PVC)/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)中空纤维膜。考察了凝固浴组成、芯液流速、卷绕速度、入水距离等纺丝参数对中空纤维膜性能的影响。结果表明:通过外凝固浴中溶剂含量的改变,可以控制中空纤维膜的皮层结构;通过芯液流速和卷绕速度的改变,可以控制内径和壁厚;通过入水距离的改变,控制水通量和截留率。因此通过控制纺丝参数,可制备性能不同的PVC/PVB中空纤维膜。
  • 程毅;潘复生
    . 2012, 43(02): 264-267.
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    采用失重法、线性电位扫描、扣式电池放电测试等方法,研究AZ21和AZ31镁合金作为镁锰干电池负极材料时的电化学性能以及电解质添加剂Li2CrO4对其电化学性能的影响。结果表明:作为干电池的负极材料,在Mg(ClO4)2作电解质时,AZ21与AZ31相比,其自腐蚀速率大,开路电压稍高,电池容量和正极材料利用率低;添加少量的Li2CrO4能大大降低AZ21和AZ31合金的自放电速率,其缓蚀作用随Li2CrO4浓度的增加而增加,但当超过0.3 wt.%后反而降低;Li2CrO4的添加可提高电池的工作电压、电池容量和正极材料利用率。
  • 鲍艳;王兵;马建中
    . 2012, 43(02): 268-272.
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    以钛酸丁酯为纳米TiO_2的前躯体,丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为单体,乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)为偶联剂,采用双原位乳液聚合法制备聚丙烯酸酯/纳米TiO_2复合涂饰剂。考察引发剂用量、反应时间及钛酸丁酯用量对乳液及其涂膜性能的影响,并采用红外光谱和透射电镜对复合涂饰剂的结构进行表征。结果表明:随着引发剂和钛酸丁酯用量的增加,涂膜的抗张强度先减小后增大,断裂伸长率先增大后减小,耐水性先增加后减弱;而随着反应时间的延长,涂膜的抗张强度及断裂伸长率呈现与引发剂和钛酸丁酯用量相反的趋势,耐水性基本呈现减弱趋势。红外光谱及透射电镜结果表明纳米TiO_2存在于聚丙烯酸酯中,且主要存在于聚丙烯酸酯乳胶粒的表面。