功能材料

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载铁有序介孔碳材料的合成及对对氯酚的吸附性能

朱瑶瑶;凌晓凤;李健生;王连军

. 2013, 44(12): 1-0.

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摘要：以酚醛树脂为碳源，F127为模板剂，硝酸铁为铁源，采用软模板路线，一步合成了载铁有序介孔碳（Fe/OMC）复合材料。采用XRD、N2吸附、TEM手段对材料的结构进行了表征，结果表明Fe/OMC复合材料具有高度有序的二维六方介孔结构，孔径均一。在此基础上，比较了未载铁介孔碳（OMC）与Fe/OMC对对氯酚的吸附性能。在初始浓度为120ppm，吸附剂用量为0.5g/L的条件下，OMC对对氯酚的去除率为46.6%，Fe/OMC对对氯酚的去除率94.6%，去除率约为OMC的2倍。采用Langmuir等温吸附线对吸附结果进行拟合。结果表明两种材料对氯酚的吸附行为均能较好的拟合Langmuir方程，OMC材料对4-CP的饱和吸附量为82mg?g-1，Fe/OMC材料对4-CP的饱和吸附量为284 mg?g-1，Fe/OMC材料的饱和吸附容量约为OMC的3倍。

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巨磁电阻多层膜结构的研究进展

戴川;陈冷

. 2013, 44(12): 1673-1678.

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归纳了巨磁电阻效应发现以来在各种合金体系中出现的巨磁电阻多层膜材料，对其性能和晶体结构进行了对比分析，着重从界面粗糙度、元素混合和晶体学织构等方面，评述了巨磁电阻多层膜结构的国内外研究现状，讨论了各种结构参数对巨磁电阻效应的影响。

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在离子液体中蛋白质溶解性和稳定性的研究进展

胡小玲;郭小青;管萍;钱立伟

. 2013, 44(12): 1679-1685.

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蛋白质在非水相中的溶解性及稳定性是蛋白质化学研究的难题之一。离子液体以其独特的可修饰、调变的阴阳离子结构以及优良的物理化学性质被应用于蛋白质的溶解及稳定研究。本文综述了蛋白质在不同离子液体中的溶解性能和溶解机理，并分析了离子液体作为溶剂影响蛋白质稳定性的主要因素。

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铁镍合金对复合电磁屏蔽材料性能的影响

朱国辉;左遥远

. 2013, 44(12): 1686-1689.

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在导电组分中添加磁性合金粉末，利用复合效应增加电磁屏蔽材料的吸收损耗，以获得较好的屏蔽效能。通过在12%体积分数的金属镍粉中添加不同体积分数的铁镍合金，研究了复合材料中铁镍合金对电磁屏蔽效能的影响。试验结果表明，当加入4%体积分数的铁镍合金时，屏蔽效能最好。分析得出铁镍合金粉末的加入能够增加材料的磁导率，增加了材料对电磁波的吸收，在提升屏蔽效能的同时达到低二次污染的目的。

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管状阳极氧化铝模板的表面氧化应力分析及其应用研究

乐松;章园

. 2013, 44(12): 1690-1693.

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通过对高纯铝片预制铝管分别进行“外表面阳极氧化”（外氧化）和“内表面阳极氧化”(内氧化)制备了管状多孔氧化铝模板（AAO），考察了氧化过程中Al/Al2O3界面的应力影响。实验直观表明，“外氧化”过程中Al/Al2O3界面产生拉伸应力易导致管状模板产生轴向裂纹；而“内氧化”过程中Al/Al2O3界面产生压缩应力使管状模板更加紧密而不易破裂。研究结果表明，Al/Al2O3界面上拉伸应力的有效释放是获得无裂纹管状阳极氧化铝模板的关键。最后，利用管状氧化铝模板制备了放射状Cu纳米线阵列，并对其在膜渗透方面的应用进行了初步尝试。

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微波辅助制备接枝阳离子淀粉及其理化性能研究

张昊;王建坤;王瑞;董永春

. 2013, 44(12): 1699-1707.

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以阳离子玉米淀粉（CS）为原料，丙烯酰胺（AM），甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）和丙烯酸丁酯（BA）为单体在微波场中进行接枝共聚，制备出接枝阳离子淀粉（GCS）。通过FT-IR、SEM和XRD对产物的结构进行了表征，系统研究了产物的理化特性，并测试了其粘附性能。结果表明，经微波辐射接枝变性，GCS理化性能改善：淀粉结晶度降低，团粒结构弱化，水合能力增强；特性黏度与表观粘度下降，流变性能改善。GCS对涤棉纤维粘附性提高，克服了PVA对疏水性合成纤维粘附力不足的缺陷。深入探讨了淀粉理化特性对其浆用性能的影响机理。

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壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球及其特性研究

杨子明;彭政;周敏;李思东;庞玉新;李虹;李普旺

. 2013, 44(12): 1703-1707.

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采用壳聚糖作为载体，通过分子结构设计，以叶酸靶向受体改性壳聚糖，然后以5-氟尿嘧啶为模型药物，采用复凝聚法制备新型的壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球，并采用傅立叶红外光谱仪、扫描电镜、激光粒度分析仪、激光共聚焦显微镜及紫外光谱等现代仪器和分析方法对其形貌结构、粒径、包埋率、载药量和体外药物释放特性等进行研究。结果表明，模型药物被成功包埋到叶酸改性后的壳聚糖微球中，包埋率E和载药量L最高可达86.5%和32.7%，粒径集中在5微米左右，球形度、分散性良好；激光共聚焦显微镜结果显示微球为核壳结构；体外释放实验表明壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球具有持久缓释作用，24小时后载药微球在模拟胃液（pH=1.2）中释放率为70%，在模拟肠液（pH=7.4）中释放率为40%，释药速度与释放介质的pH值密切相关。

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单晶硅炉用碳素材料的硅化腐蚀研究

曹伟伟;朱波;赵伟;王永伟;乔琨;张式雷

. 2013, 44(12): 1709-1712.

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对单晶硅炉用碳素材料的硅化腐蚀后的表面形貌及元素分布测试，研究不同碳素热场材料的硅化腐蚀性能，结果表明：石墨内部延伸至表面的开气孔给熔融硅提供侵蚀扩散的通道，加速石墨硅化破坏。硅化程度受C/C复合材料内部纤维排布方向的影响，沿纤维排布方向液硅扩散速率较快，垂直于纤维排布液硅的扩散速率较小。随硅化时间延长，C/C复合材料力学性能呈下降趋势。石墨材料的力学性能最初有所提高，之后随着时间而下降。

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SnO2纳米晶修饰多孔Co3O4纳米棒的制备及气敏性能研究

潘兰英;胡平;赵宏滨;董晓雯;徐甲强

. 2013, 44(12): 1713-1716.

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以CoCl2?6H2O和CO(NH2)2为原料采用水热法合成多孔Co3O4纳米棒，之后通过自组装的方法将SnO2纳米晶修饰到多孔Co3O4纳米棒上。研究了SnO2纳米晶修饰对多孔Co3O4纳米棒气敏性能的影响。气敏测试结果表明SnO2纳米晶的修饰明显增强了多孔Co3O4纳米棒对CH3CH2OH和H2S 的响应，对CH3CH2OH和H2S的检出下限分别达到5ppm和1ppm。

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一维ZnO-Cu2O核壳纳米复合结构的制备及光催化性能

陆霁云;杨志;张丽英;余元;张亚非

. 2013, 44(12): 1717-1720.

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利用光催化材料可以将水体中含有的有机染料有效的降解和去除，因此制备低成本和高效率的光催化材料成为了当今研究的一个热点。本文通过简单的化学气相沉积法化并结合化学液相反应法大量制备了高质量的一维ZnO-Cu2O核壳纳米复合结构材料。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线能量色散谱（EDS）、X射线衍射（XRD）等对该一维纳米复合材料的形貌和结构进行表征，并利用甲基橙作为有机染料，氙灯作为光源对其光催化性能做了研究。结果表明，在纤锌矿结构的一维ZnO纳米线表面成功包覆了立方结构Cu2O纳米颗粒，其平均直径为35 nm。该一维纳米复合结构材料在60 min内使甲基橙的脱色率超过91%，其光降解速率常数K达到2.45h-1，在紫外至可见波长光照射下具有很好的光催化效果。

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富硼渣制备BN-MgAlON复合材料及氧化机理分析

刘然;王杏娟;高福;李超;孙艳芹;吕庆

. 2013, 44(12): 1721-1725.

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在热力学分析的基础上以富硼渣和炭黑为主要原料合成了BN-MgAlON复合材料，并利用X射线衍射(XRD)、能谱分析(EDS)、扫描电镜(SEM)和DSC-TG等测定了产物的相组成、显微结构和氧化性能。实验结果表明，在实验条件下，富硼渣中的B2O3生成BN，MgO，Al2O3反应生成MgAlON相。BN-MgAlON复合粉体的主要成分为MgAlON，Sialon，BN。以制备的复合粉体为原料，Y2O3为添加剂，烧结制备出了BN-MgAlON复合材料，主要物相为MgAlON、Sialon和BN，有少量Al5Y3O12和CaYAl3O7相生成。复合材料氧化温度988oC左右，继续升高温度，试样开始增重，增重速率增大，随着温度的升高，温度高于1320oC时，最大增重率为5.54%。

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氨基功能化大尺寸SiO2大孔材料的制备及其吸附性能

张群;张育淇;梁云霄;张瑞丰

. 2013, 44(12): 1726-1730.

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以具有三维骨架结构的环氧树脂大孔聚合物为整体型模板，利用硅酸酯原位水解和高温烧结制备出大尺寸SiO2大孔材料。在溶剂热条件下，用3-氨丙基三乙氧基硅烷对SiO2大孔材料进行表面修饰，得到氨基功能化SiO2大孔材料(H2N-SiO2)。用SEM和FTIR对制备的大孔材料进行了表征。以Cu2+和Pb2+为模拟污染物，研究了H2N-SiO2的吸附性能。结果表明：室温下，在pH值为6.5时能有效吸附Cu2+和Pb2+；吸附为放热自发过程；吸附过程符合准二级动力学方程；吸附等温线用Freundlich方程拟合的结果优于Langmuir方程，H2N-SiO2对Cu2+和Pb2+的理论最大吸附量分别为76.0 mg?g-1和143 mg?g-1；H2N-SiO2对50 mg?L-1水溶液中Pb2+的去除率可达99.4%，重复使用3次后对Pb2+的去除率保持在87.8%。

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绣球状钨酸铋纳米晶体生长机理的研究

唐洁;江向平;展红全;陈超;涂娜;李小红

. 2013, 44(12): 1731-1735.

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以Bi(NO3)3?5H2O、Na2WO4?2H2O为原料，NaOH为矿化剂，采用水热法合成Bi2WO6纳米晶体，并使用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对其进行表征，分析了反应时间和温度对晶体生长的影响。利用Johnson-Mehl-Avrami（JMA）方程对不同温度下Bi2WO6的水热晶化过程进行动力学模拟分析。结果表明，120~200℃范围内的Avrami指数n随水热反应温度的升高而增长，n介于0.5~1之间。Bi2WO6纳米晶体的水热晶化过程表现为较低温度下的扩散控制生长以及较高温度（T＞160℃）下的相界控制生长。同时，Bi2WO6纳米晶体的生长经历了一个成核、积聚和熟化的过程。

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Dawson结构磷钨酸稀土盐的制备、表征及其催化合成四氢呋喃研究

曹小华;任杰;占昌朝;徐常龙;谢宝华;严平

. 2013, 44(12): 1736-1740.

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用复分解法合成出通式为RE2P2W18O62(RE=La,Ce,Y) 的3种Dawson结构磷钨酸稀土盐，利用IR、SEM、XRD、Py-IR对其结构和酸性进行了表征，并用于催化1,4-丁二醇液相环化脱水合成四氢呋喃反应。考察了稀土元素种类、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对四氢呋喃收率的影响。结果表明La2P2W18O62表现出优异的催化活性，当磷钨酸镧用量占1,4-丁二醇质量的1.2%，反应温度为180℃，反应时间为25min，THF收率可达97.6%，催化剂重复使用5次，催化活性有所降低，THF收率仍可达86.6%。采用TG-DTA和Py-IR方法对使用前后催化剂表征结果显示，积碳结焦使催化剂Lewis酸中心减小是催化剂失活的原因。与传统酸性催化剂相比，采用La2P2W18O62作为反应催化剂不仅提高了反应收率（高于浓硫酸），简化了工艺流程，无酸腐蚀和污染问题，且催化剂无需处理可重复使用多次。

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稀土掺杂碳纳米管/聚氯乙烯复合材料的吸波性能研究

侯翠岭;李铁虎;赵廷凯;麻永帅;张文娟

. 2013, 44(12): 1741-1744.

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利用La(NO3)3和Ce(NO3)3掺杂的碳纳米管（MWCNTs-La(NO3)3和MWCNTs-Ce(NO3)3）作为吸收剂、聚氯乙烯（PVC）作为基体，制备出MWCNT-La(NO3)3(或Ce(NO3)3)/PVC复合材料。运用透射电子显微镜和X射线衍射仪对MWCNTs、MWCNTs-La(NO3)3、MWCNTs-Ce(NO3)3的微观结构进行表征分析，使用同步热分析仪和矢量网络分析仪对MWCNT/PVC、MWCNT-La(NO3)3/PVC、MWCNT-Ce(NO3)3/PVC复合材料的热解行为和吸波性能进行测试分析。结果表明，在2～18 GHz频率范围内，适量掺杂La(NO3)3或Ce(NO3)3可以使MWCNT/PVC复合材料的吸波性能大幅度提高，而热解行为变化不明显。在反射率R<-10 dB的范围内，MWCNT-Ce(NO3)3/PVC复合材料的吸收频宽（约为5.4 GHz）虽然不及MWCNT-La(NO3)3/PVC的吸收频宽（约为5.6GHz）宽，但是吸收频段和吸收峰峰值均向高频区域移动，有利于提高复合材料的高频吸波性能。

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新型冲击防护微凝胶的合成及应用性能研究

周超;王博;徐昆;刘燕平;胡红;王丕新

. 2013, 44(12): 1745-1749.

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以4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为扩链剂、钛酸异丙酯（TIPT）为改性剂，通过双端羟基聚二甲基硅氧烷（PDMS-OH）与三甲氧基硼氧六环（TMOB）的沉淀聚合制备冲击防护微凝胶。通过红外光谱、透射电镜对微凝胶进行表征。同时研究以微凝胶整理的3D织物抗冲击性能为主要性能指标，采用正交法优化实验设计，确定单体投料最佳比例为Si/B=15:1wt%/wt%，MDI=2.00wt%，TIPT=4.20wt%。研究结果表明：相对于文献报道的涨流型硅硼共聚体系，MDI的引入可通过提高聚合物分子量，显著改善整理后复合织物的抗冲击性能。同时微凝胶粒子的产生一方面降低合成及干燥温度，减少能耗；另一方面也可以大幅降低产物运动粘度，改善材料加工与应用性能。

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聚吡咯/硝酸活化碳气凝胶复合材料在超级电容器中的应用

李亚捷;倪星元;沈军;刘冬;刘念平

. 2013, 44(12): 1750-1754.

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用溶胶-凝胶法制备出碳气凝胶，对其进行硝酸活化，与聚吡咯复合（化学氧化聚合法）及先活化后复合，探究活化、复合对碳气凝胶性能的影响。采用傅立叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜表征材料的成分和形貌，通过循环伏安法，恒流充放电，交流阻抗及循环性测试等考察材料的电化学性能。结果表明：最佳处理方式为先活化后复合。比电容量大大提高，约为纯碳气凝胶的三倍，扫描速率为5mV/s时，比电容量达311F/g； 1000次循环后比电容稳定在较高数值；导电性也得到提高。

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负载活性炭硅藻土多孔陶瓷的制备和过滤性能研究

兰琳

. 2013, 44(12): 1755-1757.

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采用注浆成型技术制备了负载活性炭的硅藻土多孔陶瓷，研究烧结温度对其孔径、孔隙率、强度、晶相的影响，并测定其细菌过滤性能。研究发现，经1000℃烧成的产品，硅藻土保持原有的微孔结构，孔隙率最高（67%），强度较好（5.81MPa），而且对大肠杆菌截留效果好，滤液中未检测出大肠杆菌，可满足国家饮用水标准的要求。

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无机芯微胶囊相变储能材料制备、表征及其热物性研究

黄金;王婷玉

. 2013, 44(12): 1758-1762.

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本研究通过原位聚合法合成了Na2HPO4·12H2O@尿醛树脂微胶囊相变储能材料。考察了尿素和甲醛的物质的量比对所得微胶囊结构和形貌特征的影响。采用扫描电镜(SEM)观察微胶囊的表观形态，透射电镜(TEM)观察微胶囊的微观结构，傅里叶红外光谱(FT-IR)表征了微胶囊复合材料的成分，激光导热仪测量了微胶囊的导热系数，差示扫描量热仪(DSC)表征了微胶囊的相变特性，热重分析仪(TGA)测定了微胶囊质量与温度间的关系。结果表明：所制备出的微胶囊为球状壳/核结构，包封良好，球体粒径约为500nm，相变潜热约为121.2J/g，在30~84℃的温度范围内失重量小于10%。该微胶囊相变储能材料具有一定的应用前景。

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甲酸钙对硫铝酸盐水泥早期水化过程的影响

马保国;朱艳超;胡迪;李海南

. 2013, 44(12): 1763-1767.

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利用维卡仪、水化放热速率、XRD、TG-DSC和SEM等测试手段，研究了甲酸钙（Ca(HCOO)2）对硫铝酸盐水泥凝结时间、水化历程和水化产物及微观形貌的影响。结果表明：Ca(HCOO)2可明显促进硫铝酸盐水泥的凝结，并缩短初凝和终凝时间间隔；显著缩短了硫铝酸盐水泥的水化诱导期，且使水化加速期提前，使第一水化峰值提高32%，但对水化稳定期的水化放热速率无明显影响；Ca(HCOO)2可以提高硫铝酸盐水泥水化环境的碱度，在早期提高了水化产物钙矾石（AFt）的结晶度，水化早期生成的水化产物结构致密，但并不改变水化稳定期的水化产物量和微观形貌。

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Na+对KDP晶体热膨胀及硬度的影响*

孙云;王圣来;姜通;顾庆天;王波;孙绍涛;许心光;丁建旭;刘文洁

. 2013, 44(12): 1768-1771.

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Na+是KDP原料中一种常见的杂质离子,本实验采用“点籽晶”快速生长法生长了一系列掺杂Na+的KDP晶体,研究了不同掺杂浓度下Na+对KDP晶体热膨胀及硬度的影响.实验表明, 随着Na+掺杂浓度的增大,KDP晶体 Z向热膨胀系数逐步增大;KDP晶体（001）面的显微硬度整体大于（100）面的硬度,随着Na+掺杂浓度升高,KDP晶体各晶向硬度显著降低.

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纳米SiO2/蓖麻油封端聚氨酯/环氧树脂复合体系的合成及表征

梁玮;李镇江;张林;朱晓霞

. 2013, 44(12): 1772-1777.

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摘要：本文采用活性稀释剂的环氧基团与纳米SiO2反应这种新型的改性方法，达到对纳米SiO2的表面改性、防止团聚等目的；以环氧树脂（E44）和缩水甘油（Glycidyl）同时对蓖麻油聚氨酯预聚体进行封端，与TDE-85环氧树脂共混，组成纳米SiO2/蓖麻油聚氨酯/环氧树脂的复合体系。采用FT-IR、TGA、SEM和万能试验机对体系的相关性能进行表征并采用DMA对体系的阻尼性能进行了测试，结果表明：与传统的蓖麻油聚氨酯/环氧树脂体系相比，这种新型的纳米SiO2/蓖麻油聚氨酯/TDE-85的复合体系具有更加优异的热性能和力学性能，断面形貌显示体系相容性好且纳米SiO2没有发生团聚；加入改性后的纳米SiO2后，提高了复合体系的阻尼性能，随着改性后纳米SiO2的量不断增加，体系的阻尼性能也不断增强。

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QF/PEN复合生物材料的制备与表征

王广妮;李鸿;郝新彦;陈抒天;任浩浩;严永刚

. 2013, 44(12): 1778-1781.

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本文通过挤出法制备了石英纤维(Quartz Fiber, QF)/聚萘二甲酸乙二醇酯（Poly Ethylene Naphthalate, PEN）复合材料，通过燃烧试验对复合材料中石英纤维含量和材料的均一性进行了检测；用材料力学试验机测试了材料的力学性能；通过IR，XRD，SEM对复合材料进行了表征；用L929成纤维细胞与材料复合培养进行了细胞毒性评价。结果表明，石英纤维在PEN基体中的分布均匀；QF与PEN基体之间有氢键的结合，形成了稳定的界面；复合材料的力学强度比单纯聚合物基体有明显增强，当纤维含量为30%和45%时，QF/PEN复合材料的拉伸强度分别为80.21MPa和87.96 MPa，弯曲强度分别为125.71 MPa和137.79 MPa，与骨组织生物力学匹配；细胞实验表明两类复合材料细胞毒性为1级，无细胞毒性。可见，QF/PEN复合材料是一种潜在的承重骨修复材料。

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磁性膨胀石墨的制备及对油的吸附分离与再生

王凡非;冯启明;王维清;黄阳

. 2013, 44(12): 1782-1786.

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以硝酸钴和硝酸铁为主要原料，采用化学共沉淀法制备CoFe2O4纳米磁性微粒，然后将其与膨胀石墨复合制得CoFe2O4载量不同的磁性膨胀石墨。用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、震动样品磁强计（VSM）、扫描电镜（SEM）对CoFe2O4纳米磁性微粒和磁性膨胀石墨进行了表征。并研究了CoFe2O4载量不同的磁性膨胀石墨对不同油类的饱和吸油量、对水和油的竞争吸附比、不同吸附时间和环境温度对饱和吸油量的影响、磁分离回收及离心法再生吸附后的磁性膨胀石墨。结果表明，合成的CoFe2O4结晶度高，晶粒度约为13nm。CoFe2O4载量越低、油品粘度越高，磁性膨胀石墨的饱和吸油量越大；油品粘度越大，油、水竞争吸附时水含量越低；磁性膨胀石墨10s即可达到饱和吸油量的80%，90s后达到饱和吸附；CoFe2O4载量为35%时，磁回收率为99.2%，且再生离心转速为3000r/min时再生吸油量达到较大值。

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聚苯胺-碳纳米管涂层的电化学合成及其对神经微电极界面性能的影响

张文光;吴栋栋;李正伟;罗云

. 2013, 44(12): 1787-1791.

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本研究提供了一种简易、低成本的方法进行神经微电极的性能改进，来改善神经电极/神经组织的界面特性。采用电化学方法合成导电聚合物聚苯胺PANI和PANI-MWCNT（多壁碳纳米管）复合涂层，对神经微电极位点进行表面修饰；对修饰电极的表面形貌与电学性能进行测试，对比分析了MWCNT掺杂对PANI涂层的影响。结果表明：MWCNT掺杂改善了PANI涂层的表面形貌；与PANI修饰电极相比，PANI-MWCNT修饰电极界面通过的电荷量提高了近14倍，电学性能稳定性更好，在神经信号相关的1kHz 频率处阻抗降低到原来的1/8，PANI-MWCNT复合涂层能更好地提高电极的电学性能。

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新型Cr19Ni28Ti合金空气中高温氧化的研究

程晓农;姜杨;李冬升;戴起勋;邱宇;高仕渊;王植栋

. 2013, 44(12): 1792-1795.

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利用增重法研究了新型Cr19Ni28Ti合金在700、800、900℃空气中的高温氧化行为，绘制了高温氧化动力学增重曲线，并利用XRD、SEM和EDS对氧化膜进行了表征。结果表明：700、800、900℃氧化增重分别为0.07mg/cm2、0.1mg/cm2和0.45mg/cm2，具有良好的抗氧化性；高温氧化动力学曲线符合抛物线规律。700℃氧化100 h的氧化膜主要由Mn1.5Cr1.5O4、Fe(Ni)Cr2O4和Cr2O3组成；800℃氧化后增加了产物Fe2.95Si0.05O4；900℃氧化Ti已经开始向金属表面扩散，并与氧发生反应，生成了TiO2。

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多重响应性大分子荧光探针的合成与性能

李军峰;施冬健;胡娜;东为富;陈明清

. 2013, 44(12): 1796-1799.

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由偶氮二异丁腈(AIBN)引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和N-丙烯酰氧基丁二酰亚胺(NASI)及3-丙烯酰氧基荧光素(Ac-Flu)进行三元共聚，得到P(Flu-co-NASI-co-NIPAM)三元共聚物。进而在碱性条件下使荧光小分子9-氨基吖啶(9AA)与共聚物中的丁二酰亚胺酯基反应，制得了温度和pH多重响应性大分子荧光探针P(Flu-co-9AA-co-NIPAM)。利用FTIR、1H-NMR、GPC、UV-vis等对大分子荧光探针的结构及分子量进行表征，并用荧光光谱测定其水溶液的荧光强度。结果表明，当体系温度和pH变化时，荧光颜色均可发生可逆转变，温度＜33℃（LCST）或 pH=8.9时呈现黄绿色，当温度≥33℃或 pH=3.1时呈蓝色，该大分子荧光探针具有多重响应性。

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超声剥离二次膨胀石墨制备石墨烯纳米片

郭晓琴;黄靖;王永凯;陈雷明;余小霞;张锐

. 2013, 44(12): 1800-1803.

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以天然鳞片石墨为原料，氧化插层制备可膨胀石墨，微波热解膨胀后，对膨胀石墨进行二次氧化插层并微波膨胀，采用超声剥离法制备出包含大量少层数碳原子的石墨烯纳米片。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM) 和拉曼光谱(RAMAN)对其结构和形貌进行分析。结果表明：氧化插层增大了石墨层间距，膨胀石墨更易于进一步氧化插层引入含氧基团；在微波作用下，石墨内部含氧基团热分解放出气体，进一步增大石墨层间距，甚至部分剥离；对二次膨胀处理的石墨薄片进行超声剥离可得到石墨烯纳米片，大部分石墨烯层数低于5层。

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载BRL细胞聚鸟氨酸微胶囊的制备与功能

刘源岗;白燕;王士斌

. 2013, 44(12): 1804-1807.

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为了研究新型膜材聚鸟氨酸对微囊化细胞功能的影响，本论文制备了包埋有BRL细胞的聚鸟氨酸-海藻酸盐微胶囊并考察了微囊化肝细胞的生物学活性以及细胞功能。结果表明，载BRL细胞的PLO微胶囊形态完整，表面光滑，细胞在PLO微胶囊内的三维立体环境中能够维持活性，且具有维持分泌尿素和蛋白质的功能，从而为该新型膜材在细胞微囊化的应用方面提供了实验依据。

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FeNi/CNxNTs复合材料的制备及磁性能

张瑞;李卉;张国;史克英;宫丽红;井立强;李丽

. 2013, 44(12): 1808-1811.

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为研究催化剂及原料对氮掺杂碳纳米管（CNxNTs）产品的产率及氮含量的影响，以Fe/MgO和CoxMg1?xMoO4为催化剂，吡啶、二乙胺、丙胺、乙腈和乙二胺为原料制备了CNxNTs。其中以CoxMg1?xMoO4为催化剂，丙胺为原料制备的CNxNTs产品产率（920 %）最高。采用湿化学法在不经过任何酸处理过程的CNxNTs表面修饰了具有磁性功能的FeNi合金颗粒，研究了该复合材料的磁性能。结果表明：Fe1-xNix/CNxNTs复合材料为软磁性材料，对有机污染物罗丹明B（RhB）有很好的吸附分离性能。

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Bi2O2CO3/TiO2复合粉体的制备及其光催化性能研究

吕霄;唐子龙;翟向乐;罗绍华

. 2013, 44(12): 1812-1815.

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采用水热法制备了Bi2O2CO3，并将其与TiO2进行了复合。XRD数据表明此复合光催化剂中Bi2O2CO3结晶性良好，紫外-可见漫反射光谱说明Bi2O2CO3的加入使其吸收带边有一定的红移。研究了紫外-可见光照射下Bi2O2CO3/TiO2复合光催化剂对亚甲基蓝溶液的降解性能，结果表明当Bi2O2CO3与TiO2的质量比为0.032时，得到性能最优的复合光催化剂，其光催化活性优于TiO2。

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薄片状C60/ZnO纳米复合材料的制备及其光催化性能

柴波;宋发坤;陈文杰;周欢;张芬;朱玉婵

. 2013, 44(12): 1816-1820.

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首先通过简单沉淀法制备了薄片状纳米ZnO，再利用化学吸附作用将C60与ZnO复合得到C60/ZnO纳米复合材料。采用XRD、SEM、XPS、Raman、DRS、PL等技术对样品进行表征，紫外光下以亚甲基蓝(MB)作为探针分子，研究C60/ZnO纳米复合材料的光催化活性。结果表明：C60/ZnO纳米复合材料的光催化活性优于单纯的纳米ZnO，且1 wt%C60/ZnO的光催化活性最高，这是由于C60具有良好的接受和传导电子的作用，抑制了光生电子和空穴的复合，从而提高了光催化效率。

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均相沉淀法制备掺钕钇铝石榴石（Nd:YAG）纳米粉末

宋琼;苏春辉;张洪波;邵晶;朱晓薇;王轶敏;魏艳玲

. 2013, 44(12): 1821-1824.

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摘要: 采用均相沉淀法，以Al(NO3)?9H2O,Y2O3,Nd2O3,(NH4)2SO4和NH4HCO3为原料，正硅酸乙酯为添加剂，制备Nd:YAG纳米粉末; 并探讨了均相沉淀法制备Nd:YAG纳米粉末的反应机理。研究结果表明：粉体在800℃时为无定型态，当温度达到890℃时析出大量YAlO3(YAP)和少量Y3Al5O12(YAG) 晶体，当温度达到1000℃时就全部转化为YAG立方晶相；混合溶液生成沉淀物是由Al3+的沉淀所决定的；Al3+首先均相成核，随后Y3+和Nd3+以Al沉淀物为异相核发生异相成核，形成的沉淀物覆着于Al沉淀物表面，推测沉淀物结构可能为钇包覆铝的核壳结构。

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2013年, 第44卷, 第12期　刊出日期：2013-06-30

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