功能材料

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分散的Sm-Co永磁纳米颗粒的机械化学合成及磁性能

赵立新

. 2013, 44(18): 1-0.

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本文通过机械化学合成方法制备了矫顽力分别为37.1kOe、35.5kOe和10.8kOe、分散的、单晶纳米Sm2Co7、SmCo5和Sm2Co17硬磁颗粒。研究了球磨时间、原料配比和退火工艺等对所制备的纳米永磁颗粒的微观组织、结构和磁性能的影响。结果表明，机械化学球磨时间至少是4h或更长是才能获得Sm-Co硬磁合金粉末。原料经过高能球磨后、未退火时，由于大部分颗粒为非晶结构，矫顽力较低，随着退火温度的上升，矫顽力增大，当退火温度为600℃时，达到最大值为35.5kOe，然后，随着退火温度的进一步升高，矫顽力减小。Sm-Co纳米颗粒的粒径随着退火温度的降低而明显减小

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热致变色VO2薄膜的制备及光学性能研究

赵晓玲;王孝;曹韫真;闫璐;章俞之

. 2013, 44(18): 2-0.

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本文利用等离子体发射光谱监测系统(PEM)控制钒的等离子强度，在石英基底上磁控溅射制备了VO2薄膜。采用XRD、XPS、SEM、紫外-可见-近红外分光光度计及傅立叶红外分光光度计研究薄膜的结构、光学及相变特性。结果表明，所制备的VO2薄膜具有(011)取向，VO2薄膜的热滞回线宽度为25℃，可见光透过率和太阳光调节率分别可达Tlum,l=34.1%、Tlum,h=35.3%和ΔTsol=6.8%，相变前后，红外光区的反射率变化最大值可达44.4%。

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管式反应器连续制备颗粒状魔芋超强吸水剂

郑骁阳

. 2013, 44(18): 3-0.

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摘要：将各反应物溶液采用比例泵泵入管式反应器，反应一定时间后经压力喷射装置喷射形成液滴，液滴在被加热的连续相中进一步完成反应和干燥，实现连续制备颗粒状魔芋超强吸水剂。交联剂与KGM质量比为0.29，引发剂与KGM质量比为0.45，管道内径为4 mm，管道长度为36 m，流动反应时间为25 min，管道加热温度为78℃，喷射压力为0.7 MPa，连续相聚乙二醇600，温度为80℃时得到了吸纯水倍率为411 g/g且平均粒径为1.65 mm的球形颗粒状产品。

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聚碳硅烷先驱丝的γ射线辐照不熔化特性研究

黎阳;高家诚

. 2013, 44(18): 4-0.

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利用γ射线在空气中辐照聚碳硅烷先驱丝，研究了PCS先驱丝在空气中的辐照不熔化特性。结果表明：PCS在空气中辐照时产生了Si-O-Si、Si-O-C和Si-CH2-Si桥联结构；随吸收剂量的增加，辐照氧化增重率逐渐增大，辐照氧耗G值逐渐降低；先驱丝凝胶点剂量为1.5MGy，凝胶化剂量为4.0MGy；辐照可大幅提高PCS的热解产率，吸收剂量达凝胶化剂量时，PCS热解产率高达86.2%。

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用于低功耗微型磁通门的Co77Fe2.5Mn1.4Mo2.1Si13B4非晶薄膜研究

郭博;刘诗斌;杨尚林;李菊萍;侯晓伟

. 2013, 44(18): 5-0.

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采用直流磁控溅射方法制备了一种适用于微型磁通门的Co77Fe2.5Mn1.4Mo2.1Si13B4 非晶软磁铁芯薄膜，并对薄膜进行了200摄氏度外加面内横向磁场的真空退火。利用振动样品磁强计（VSM）、X射线扫描仪（XRD）以及扫描电子显微镜（SEM）测试了薄膜的磁滞回线、相组成、表面形貌并进行了成分分析；使用制备得到的薄膜作为双铁芯磁通门的铁芯，测试了磁通门的激励电流、灵敏度和线性范围。结果表明：制备得到的薄膜主要呈非晶态，具有较大的相对磁导率并且磁滞回线在小磁场下出现明显的拐点；用作磁通门铁芯薄膜时，能得到类似使用Co基非晶带材铁芯时的明显的磁通门信号；工作在40kHz时，磁通门传感器能以有效值22mA的激励电流获得2700V/T的输出电压灵敏度。因此，制备得到的薄膜适用于低功耗、高灵敏度微型磁通门传感器。

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Ag掺杂In2S3薄膜的拉曼光谱研究

林斯乐;马靖;程树英

. 2013, 44(18): 6-0.

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利用拉曼光谱结合XRD分析对未掺杂与Ag掺杂的In2S3薄膜进行分析研究。其中未掺杂与掺杂样品均用真空热蒸发法制备。XRD测试结果确定了In2S3的物相，并显示出掺杂后晶粒尺寸发生一定的变化。拉曼光谱的研究表明，掺杂后232 cm-1,272 cm-1拉曼谱线发生红移，是由于掺杂后晶格膨胀引起的。SEM（扫描电子显微镜）的测试结果进一步证实Ag掺杂后In2S3晶格存在膨胀。

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TiO2纳米纤维微观结构的调控与制备

李其明;李芳

. 2013, 44(18): 7-0.

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通过静电纺丝技术首先制备了具有一维纳米结构SiO2/TiO2纳米复合纤维，接着基于热碱化学刻蚀技术对其微观形貌进行二次调制，制备出具有较高比表面积的多孔TiO2纳米纤维。TG表征表明550oC以上的焙烧温度才能完全烧掉纳米纤维前驱体中有机物组分，从而得到无机SiO2/TiO2纳米复合纤维。同时发现，SiO2掺杂可以有效抑制TiO2高温条件下从锐钛矿相向金红石相的转化，在700oC仍然可以得到结晶较好的纯相SiO2/TiO2锐钛矿。SEM表征表明NaOH热化学处理可以从复合纳米纤维SiO2/TiO2体相刻蚀掉大部分SiO2纳米晶粒，从而制备出多孔TiO2无机纳米纤维，相对未经处理的TiO2纳米纤维该材料具有更高的比表面积和更加精细的微观结构。

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石墨烯纳米片环氧树脂复合材料的制备与介电性能研究

郭晓琴

. 2013, 44(18): 8-0.

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以天然鳞片石墨为原料，通过Hummers法制备氧化石墨，微波热解剥离制备出少层数的石墨烯纳米片。以硅烷偶联剂KH-560为改性剂，超声共混制备石墨烯纳米片／环氧树脂复合材料。采用FT-IR和SEM分析样品的微观结构和形貌，测试其介电性能。结果表明：随着石墨烯纳米片添加量的增加，复合材料介电常数呈现先增大后减小的趋势，当石墨烯纳米片含量为0.3wt.%时，介电常数达到最大；石墨烯纳米片对复合材料介电损耗的影响与之相反；偶联改性使复合材料的介电常数增大，介电损耗减小。

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NiFeCr/NiFe/MgO/Ta薄膜制备及热处理研究

李明华;李伟;滕蛟;于广华

. 2013, 44(18): 9-0.

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采用磁控溅射制备了NiFeCr(45?)/NiFe(100?)/MgO(40?)/Ta(50?)薄膜，并对薄膜进行真空磁场退火。退火后薄膜磁电阻变化率显著提高，400℃退火后达到3.02%，之后随着退火温度的升高，磁电阻变化率下降。XRD结果表明，薄膜不仅具有很强的NiFe(111)织构，同时还出现了MgO的(111)衍射峰。随退火温度的升高，MgO(111)衍射峰的强度有所降低。

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超重力辅助燃烧合成熔渗梯度Ni-(WC-Ni)硬质合金复合材料

杨增朝;刘光华;徐利华;郭世斌;李江涛

. 2013, 44(18): 10-0.

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以超重力辅助燃烧合成熔渗工艺制备了具有梯度特征的WC-Ni硬质合金材料。该工艺以铝热反应为基础，施加辅助超重力场，制备出具有梯度特征的硬质合金材料。该材料具有双层梯度结构：沿重力场方向依次为Ni金属层和WC-Ni硬质合金层。其中Ni金属层的硬度值为72HRA；硬质合金层的硬度值最高为87HRA。Ni熔体在熔渗过程中的搅动使WC在Ni金属层出现弥散分布并导致硬质合金层WC的长大。熔体由底层开始向顶层逐渐凝固的特点使该梯度材料抗弯强度降低。

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微量Al掺杂对TiN微观结构及性能的影响＊

苏永要;王锦标;田亮亮;赵海波;涂铭旌;邓涛

. 2013, 44(18): 11-0.

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采用离子辅助增强磁控溅射与离子蒸发镀二元组合源设备在高速钢基体沉积出微量铝掺杂的氮化钛涂层（Al-TiN），利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、显微硬度计对涂层的组成成分、相结构、膜基结合力及显微硬度进行了分析；用摩擦磨损实验机及台阶仪分析了薄膜的摩擦磨损性能。研究了研究了微量A l参杂对薄膜的微结构及性能的影响。结果表明，TiN涂层中微量Al的存在使涂层的膜基结合力、耐摩擦磨损性能得到明显改善。

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基于NiMn的铁磁/反铁磁系统中交换偏置研究进展

潘旋;周广宏

. 2013, 44(18): 12-0.

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NiMn合金薄膜作为一种高性能的反铁磁材料在巨磁电阻器件中具有重要的应用前景，引起了物理学及材料学等领域内广大科研工作者的浓厚兴趣。本文综述了NiMn合金薄膜的基本性质，并对NiMn基铁磁/反铁磁双层膜的交换偏置的基本特征进行了分析。

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铋钼复合氧化物的研究进展

程琳;程琳;甄强

. 2013, 44(18): 13-0.

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本文综述了多种铋钼复合氧化物的制备方法：固相反应法、沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法以及喷雾干燥法等，分析了这些方法的优缺点。同时综述了铋钼复合氧化物在氧化反应催化、光催化、电解质材料等领域的应用以及材料的结构、形貌对于其性能的影响。针对铋钼复合氧化物不同的应用领域提出了制备技术、材料组分和结构与形貌的发展方向。

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拉压弹性模量差异对泡沫铝夹芯板三点弯曲模拟的影响

强斌;刘宇杰;阚前华;陈哲

. 2013, 44(18): 14-0.

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摘要：泡沫铝材料是一种典型的拉压双模量材料，即受拉与受压时弹性模量不同。本文使用ABAQUS有限元软件对泡沫铝夹芯板的三点弯曲行为进行了模拟。首先，对泡沫铝芯层采用可压缩泡沫模型，通过对芯层的受拉区和受压区采用不同的弹性模量来讨论拉压弹性模量差异对夹芯板三点弯曲行为的影响。同时，在泡沫铝压缩响应一致的情况下，对可反映拉压弹性模量差异的孔洞模型和未考虑拉压弹性模量差异的可压缩泡沫模型的夹芯板三点弯曲模拟结果进行了比较。研究表明，泡沫铝芯层的弹性模量对夹芯板的三点弯曲行为模拟有较大影响。若不考虑泡沫铝拉压弹性模量的差异，得到的夹芯板三点弯曲情况下的加载刚度和屈服荷载明显偏低。

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基于中空钴微米颗粒的磁流变液性能研究

刘俊鹏;董旭峰;赵红;齐民

. 2013, 44(18): 15-0.

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采用水热法制备钴微米颗粒，通过X射线衍射仪、扫描电镜和振动样品磁强计对颗粒的相结构、形貌及磁性能进行表征，结果表明颗粒为密排六方结构的单质钴，粒径3~5微米，内部呈中空结构，饱和磁化强度为161emu/g。以中空钴微米颗粒为悬浮相，以硅油为基液，制备颗粒体积分数为12%的磁流变液。测试结果表明，基于中空钴微米颗粒的磁流变液的磁致剪切屈服强度在250kA/m磁场下达到37kPa，剪切应力的时间稳定性、长期静置的沉降稳定性等均优于同体积浓度的羰基铁粉磁流变液。

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固体润滑剂对磁流变液摩擦性能的影响

胡志德;晏华;王雪梅;杨健健

. 2013, 44(18): 16-0.

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从磁流变液的配方设计入手，采用四球摩擦磨损试验机研究了不同类型的固体润滑剂对磁流变液摩擦性能的影响，并考察了固体润滑剂在不同触变剂体系和不同基础油体系磁流变液中的配伍性，记录了摩擦系数随时间的变化曲线。结果表明，无机层状结构类固体润滑剂和高分子化合物类固体润滑剂的加入均能有效地改善磁流变液的润滑性能，其中二硫化钼在无机层状结构类固体润滑剂中的润滑效果最佳，氮化硼的润滑效果最差。固体润滑剂在以二氧化硅为触变剂的磁流变液体系中的减摩效果优于以高岭土为触变剂的磁流变液体系。与硅油磁流变液体系相比，在矿物油磁流变液体系中聚四氟乙烯和氮化硼能能起到明显的润滑效果，二硫化钼和石墨的润滑效果变弱。

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磺酸型水性聚氨酯胶粘剂的制备及性能研究

杜媛;李小瑞;赖小娟;王小荣

. 2013, 44(18): 17-0.

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采用预聚体合成法，以二羟甲基丙酸(DMPA)和2,4-二氨基苯磺酸钠(SDBS)为亲水扩链剂，制备了一种水性聚氨酯预聚体，再将高分子乳液乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）与去离子水均匀混合对其乳化，制得固含量高达50%磺酸型水性聚氨酯鞋用胶粘剂。利用红外光谱对SDBS和聚氨酯的结构进行了表征, 证实了SDBS作为亲水扩链剂引入聚氨酯链上。研究了SDBS用量对胶粘剂的剥离强度，耐热性及稳定性的影响。当SDBS用量从0%增加到2.5%时，皮革初期剥离力由20.98N上升至89.23N，其耐热性和稳定性也有所增强。透射电镜图片显示,与EVA共乳化后的磺酸型水性聚氨酯(SWPU)乳液分散均匀, 呈圆球状。

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Sb对Mg-3Sn-1.5Al-1Zn-1.2Si合金组织性能的影响

张建新;高爱华

. 2013, 44(18): 18-0.

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在熔炼过程中以单质形式加入Sb，研究了0-1.8%（质量分数，下同）范围内不同含量的Sb对Mg-3Sn-1.5Al-1Zn-1.2Si合金显微组织和力学性能的影响。结果表明：Sb能与Mg基体优先生成Mg3Sb2相，加入1.0%的Sb对Mg2Si相的汉字状结构变质作用显著，Mg2Si中的Si能与Sn发生取代反应，生成富Sn的Mg2(Si,Sn)。随着Sb的增加，铸态合金和挤压态合金的延伸率逐渐减小，而抗拉强度呈现先增加后降低的趋势，塑性和强度的最佳配合点约为1.0%，Sb含量的增加有利于改善Mg-3Sn-1.5Al-1Zn-1.2Si合金的耐热性能。

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硅油端基对草酸氧钛电流变液性能的影响

董旭峰;罗晓伟;赵红;齐民;谭锁奎;纪松;陶万勇

. 2013, 44(18): 19-0.

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以草酸氧钛纳米颗粒为分散相，以黏度相近，端基不同的硅油（羟基硅油、甲基含氢硅油、二甲基硅油）为基液制备电流变液，测试其剪切屈服强度、零场黏度、漏电流密度、剪切稳定性、沉降稳定性，以研究硅油端基结构对电流变液性能的影响。测试结果表明，以极性端基能够提高电流变液的剪切屈服强度、电流变效率及沉降稳定性，但导致漏电流密度增大；空间位阻作用较小的端基能够提高电流变液的剪切屈服强度、电流变效率，降低漏电流密度，但导致沉降稳定性变差。

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碲化镉粉的液相还原与氢处理法制备研究

何功明;叶金文;刘颖;苟军军

. 2013, 44(18): 20-0.

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以氯化镉和二氧化碲为原料，水合肼为还原剂和络合剂，原位制备出了纳米级混合均匀的前驱体粉末，在110～400℃氢气还原制备了碲化镉粉末，并结合X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）、扫描电子显微镜（SEM）等分析手段研究了上述过程中物相和微观结构演变，结果表明：制备前躯体过程中四价碲被水合肼还原成纳米级的碲单质，同时镉离子以2～5μm Cd(N2H4)XCl2配合物的形式沉淀析出，且单质碲和Cd(N2H4)XCl2均匀分散；当氯化镉和二氧化碲按摩尔比1：1进行混合时得到的前躯体经400℃氢处理后，可获得单一相组成的碲化镉粉末。

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KH550交联改性无溶剂聚氨酯/丙烯酸酯乳液的合成应用

李晴龙;沈一丁;费贵强;王海花;陈宗明

. 2013, 44(18): 21-0.

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采用原位聚合法，合成了一系列γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）改性的无溶剂阴离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液（WPUA）。重点考察了KH550用量对WPUA乳液及涂膜性能的影响，通过红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）、粒度分析仪（DLS）、原子力显微镜（AFM）、吸水率测试等对其相关性能进行了表征。结果表明：KH550反应到聚氨酯链段上且当ω（KH550）=1.05%(占整个反应物总量，下同)时，WPUA乳液稳定性较好，平均粒径为104.5nm，其热稳定性也较佳，涂膜表面平坦且较规整，硬度可达2H，耐冲击性合格，附着力达到0级，吸水率低至8.57%。

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反应型含磷氮元素的聚硅氧烷的制备及其对棉织物拒水阻燃性能研究

董朝红;吕洲;朱平

. 2013, 44(18): 22-0.

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摘要：将N-羟甲基-3-（二甲氧基膦酰基)丙酰胺、氢氧化钠、碘丁基硅油(IBu-PDMS)为原料，合成出了反应型的具有拒水阻燃双重功能的碘丁基-co-N-甲氧基-3-(二甲氧基膦酰基)丙酰胺聚硅氧烷〔（IB-co-N-MDPA)PDMS〕，其与棉织物能以共价键结合，利用FT-IR、1H NMR表征了结构。利用TGA、氧指数仪分析了拒水阻燃多功能棉织物的热性能及其阻燃性与阻燃机理，测定了其接触角、拒水性。结果表明：制备的（IB-co-N-MDPA)PDMS与棉纤维反应，使棉织物有拒水性能，它实际上控制了棉纤维的热裂解，使纤维发生脱水炭化，促进了炭化层的形成，最后的残炭量由10.5％提高至42.4％,棉织物的极限氧指数从18提高到28，拒水等级为90，接触角从88.370提高到119.730。

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单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响

吕秀娟

. 2013, 44(18): 23-0.

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以含有季铵盐和羧基的聚合物为基体，通过水溶液聚合法引入不同单体，考察单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响。红外光谱(FT-IR)结果表明：不饱和单体成功发生了聚合。X-射线衍射(XRD)结果表明：与聚合物基体相比，不同单体的引入均降低了复鞣固色剂的结晶度，提高了高分子链的柔软性。将其应用于绵羊皮服装革的复鞣工序，结果表明：在聚合物基体中引入丙烯酸-2-羟乙酯（HEA）后，坯革的K/S值达到了16.461，耐干湿擦牢度和物理机械性能良好。

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D-萘普生温敏分子印迹凝胶的制备及吸附性能研究

李金苓;赵义平;张未来;王霞;陈莉;张青松

. 2013, 44(18): 24-0.

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采用热聚合方法，以D-萘普生(D-Npx)为模板分子，N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）为功能单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）和二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）分别为交联剂，制备了一种温敏D-Npx分子印迹凝胶（MIH），研究了凝胶的温敏性以及交联剂的种类和浓度对凝胶结构和分离性能等的影响。研究结果表明，随着MBAA含量的增加，MIH的平衡溶胀率降低，且MIH对D-Npx的吸附和脱附量先增加后逐渐减少；随EGDMA含量的增加，MIH对D-Npx的吸附和脱附量逐渐增大。MIH具有明显的温敏性，MBAA含量对凝胶的最低临界溶解温度（LCST）几乎没有影响，凝胶表现出较好的溶胀-退胀性，脱附率可达90％以上。

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磺化含侧苯基杂萘联苯聚醚砜质子交换膜材料的合成与性能

张守海;赵文颖;陈丽云;蹇锡高

. 2013, 44(18): 25-0.

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以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4’-二氯二苯砜为单体，合成了一系列含侧苯基杂萘联苯聚醚砜，然后以浓硫酸为磺化剂，制备磺化含侧苯基杂萘联苯聚醚砜（SPPES-P）。采用FT-IR、1H-NMR对聚合物的结构进行了表征，表明磺酸基被成功地引入到聚合物侧链苯基上。采用溶液法制备了SPPES-P质子交换膜。考察了SPPES-P膜的吸水率、溶胀率、质子传导率，以及甲醇渗透性能和耐氧化性能，SPPES-P膜具有较好的阻醇性和耐氧化性能。

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粒度对超音速等离子喷涂高铝青铜合金微观结构的影响

路阳;郭文俊;杨效田;刘俊钊;施晓雨;邓刚

. 2013, 44(18): 26-0.

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采用超音速等离子喷涂技术在45号钢表面制备粒度范围为-280～+320目、-320～+360目、-360～+400目、-400目的四种高铝青铜合金粉体涂层。采用XRD、SEM等手段对涂层的物相组成、组织结构、显微硬度等进行了分析，研究了粒度对涂层组织及性能的影响。结果表明：粉体的粒度对涂层显微组织结构及性能有着重要影响。粉体粒度越细小，涂层的组织及性能越优良。-400目的粉体制备的涂层组织致密均匀，层流状结构明显，显微硬度可达367.5HV。

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双层蛛丝蛋白血管支架的体外降解研究

赵亮;何孟;徐艳丽;李敏;陈雨晴

. 2013, 44(18): 27-0.

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血管支架的制备成为治疗心血管疾病的必需条件。本文应用静电纺丝技术制备了(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架，并研究其在磷酸盐缓冲液(pH 7.4) 和多酶降解液中浸泡不同时间的体外降解情况。于 2、4、8、12周分别取材，测试失重率、吸水率、降解液的pH值、力学性能和分子量的变化，并行扫描电镜观察。结果表明：(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架的初始抗弯强度和初始分子量大于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架，并且前者的降解速度、分子量和失重率减少速度快于后者，pNSR16的添加促进了血管支架的降解。在降解过程中，浸泡液pH值呈弱酸性和中性，前期迅速降低并在后期呈现稳定的趋势。支架在酶解液中的降解速度快于在水解液中。

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磁控溅射法制备低电阻率Ta薄膜研究

邵花;王文东;刘训春;夏洋

. 2013, 44(18): 28-0.

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在无匹配层、常温、溅射气体为纯Ar的条件下，利用直流磁控溅射法在硅表面制备了Ta薄膜，系统研究了工作气压及直流功率对薄膜电阻率及微观结构的影响。分别用四探针测试仪、X射线衍射仪、原子力显微镜对不同条件下制备的Ta薄膜电阻率、相结构及表面形貌进行表征。结果发现：随溅射气压升高，高阻?相出现，薄膜电阻率随之增大；在相同溅射气压下，随着溅射功率的增加，薄膜电阻率先降低后升高。优化溅射工艺后制得的Ta薄膜的电阻率低至29.7???cm。

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白光LED用片状α- A12O3粉体的控制合成及应用研究

李兆

. 2013, 44(18): 29-0.

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以硝酸铝和尿素为原料，聚乙二醇2000为表面活性剂，氟化铝为添加剂，水热-热解法得到规则片状氧化铝粉体，以该氧化铝为原料合成YAG：Ce黄色荧光粉。通过XRD、SEM、FM等对产物进行表征。结果表明：120℃水热反应24h，加入适量氟化铝高温煅烧可以获得粒径3-4μm，厚度0.2-0.3μm的规则六边形片状氧化铝。氟化铝添加剂对氧化铝的形貌粒径控制起到重要作用，自制片状α- A12O3粉体适合作为白光LED用铝酸盐荧光粉基质。

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基于TiAl多孔载体的钙钛矿型催化剂的汽车尾气催化性能

杨帆;田楠;王帆;梁永锋;林均品

. 2013, 44(18): 30-0.

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本论文分别采用粉末冶金法和溶胶凝胶法制备了高Nb-TiAl多孔合金载体及其钙钛矿型催化剂，并在模拟汽车尾气环境中研究了其气体催化性能。Ti-48Al-6Nb多孔合金骨架主要由α2和γ两相构成，孔隙率达到了39.5%，且为近全开孔多孔合金。用其作为载体，成功与 LaMnO3催化剂进行了复合，并在B位分别掺杂了Sr和Pd元素。其中，少量的贵金属Pd能部分取代B位的离子而进入到钙钛矿晶格，并占据B位，在很大程度上降低起燃温度点、提高其催化转化效率。

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添加Ni对FeZrNbB合金的非晶形成能力与软磁性能的影响

陈木主

. 2013, 44(18): 31-0.

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利用单铜辊甩带法制备Fe(86-x)Zr2Nb2B10Nix (x=0,1,3,5)非晶合金带材。采用X射线衍射仪、差示扫描量热仪、振动样品磁强计以及精密磁性器件分析仪研究Ni元素对FeZrNbB合金带材的非晶形成能力和软磁性能影响。结果表明Ni元素能明显提高该体系合金的非晶形成能力，并使淬火态非晶合金带材的一级起始晶化温度提高；通过合金的退火处理，在Fe(86-x)Zr2Nb2B10Nix合金体系中含Ni元素的合金带材可以析出最小粒径为12nm的α-Fe纳米晶，获得较低的矫顽力为8.1A/m；其中Fe85Zr2Nb2B10Ni1非晶合金带材经过510℃保温20min热处理后可以获得较高的饱和磁感应强度为1.61T, 有效磁导率提升到48.4K，矫顽力下降到8.3A/m。

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溶胶-凝胶法制备(Na0.85K0.15)0.5Bi0.5TiO3铁电薄膜晶化行为研究

陈春天;朱汉飞;王东生

. 2013, 44(18): 32-0.

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利用溶胶-凝胶法在(111)Pt/Ti/SiO2/Si衬底上成功制备了无铅(Na0.85K0.15)0.5Bi0.5TiO3 (NKBT)铁电薄膜。利用XRD和原子力显微镜(AFM)分别对薄膜的晶化行为和表面形貌进行了表征。结果表明，在一定温度范围内，随着热分解温度和退火温度的升高，薄膜的晶化程度变得越来越完全，晶粒变得更加均匀致密。当热分解温度为450°C、退火温度为700°C时，薄膜表现出最优的晶化行为，其铁电性能良好，剩余极化强度(Pr)和矫顽场强(Ec)分别为10.37μC/cm2和78.2kV/cm。

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乙醛酸改性胶原纤维吸附剂的合成、表征及反应机理研究

王学川;步巧巧;强涛涛;任龙芳

. 2013, 44(18): 33-0.

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为了提高猪皮胶原纤维(CF)对废水中Cr3+的吸附效率，以乙醛酸(GA)为改性剂，对CF进行羧基化改性，制备了一种胶原纤维基吸附材料；采用化学分析法分别测定了改性前后胶原纤维中氨基及羧基含量，并通过Zeta电位分析仪对改性前后的胶原纤维的等电点进行了测定；结果表明：改性后胶原纤维氨基含量降低69.23%，羧基含量增加了约52.77%，等电点由原来的6.91降低至5.45；比表面积及空隙率测定结果表明乙醛酸改性可有效增加胶原纤维的比表面积，降低其孔隙率；采用SEM、FT-IR、DSC对改性前后胶原纤维的组织形态、分子结构及热性能进行了表征，通过胶原修饰和氨基酸分析对羧基化改性机理进行了研究。

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掺氮石墨烯的溶剂热制备及对抗坏血酸氧化的电催化性能

康辉;罗民;梁斌;窦元运;梁森;丁肖怡

. 2013, 44(18): 34-0.

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以Hummers方法制备的氧化石墨烯为前驱体，在乙二胺和水的混合溶剂热条件下（150℃，8h）合成了掺氮石墨烯（NG）。通过XRD，FTIR、XPS和电化学阻抗谱研究了掺氮石墨烯的结构和电化学性能。结果表明，通过溶剂热反应在石墨烯表面引入C-N，N-H等含氮基团。乙二胺不仅能对氧化石墨烯进行部分还原，而且还能对其进行掺氮功能修饰。电化学阻抗谱研究表明掺氮石墨烯（NG）的电子转移阻抗明显小于相同条件下水热还原制备的石墨烯，说明功能修饰石墨烯大大改善了电子转移速率。将掺氮石墨烯修饰电极应用于对抗坏血酸的电化学检测,检出限达1.0×10-5mol/L～ 2.8×10-2mol/L, 最低检测限（3σ/slope）为1.7×10-7mol/L。

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2013年, 第44卷, 第18期　刊出日期：2013-09-30

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