本期目录

2014年, 第45卷, 第01期 刊出日期:2014-01-15
  

  • 全选
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    工艺 技术
  • 郭杰
    . 2014, 45(01): 1-0.
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    采用分子束外延方法在GaSb衬底上生长InAs/GaSb超晶格红外薄膜材料,为获得台面结构,采用电感耦合等离子体(ICP)刻蚀技术和Cl2/Ar刻蚀气体,分别研究了不同刻蚀时间、不同气体比例及不同功率对GaSb、InAs及InAs/GaSb超晶格刻蚀速率和刻蚀形貌的影响。结果表明:由于刻蚀产物InClx的低挥发性阻挡了Cl2的刻蚀。InAs的刻蚀速率低于GaSb;Cl2比例在20%~40%时,刻蚀表面粗糙度最小,明显低于湿法腐蚀造成的表面损伤,有助于形成良好的欧姆接触和减小器件的表面漏电流。
  • 研究 开发
  • 赵广超
    . 2014, 45(01): 2-0.
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    本文通过电化学和分子印迹技术,在金基底表面成功制备出基于三维纳米金膜修饰的双酚A(BPA)分子印迹传感器电极。扫描电镜、透射电镜表征和电化学分析结果表明:电化学沉积法可以使纳米金规则成粒,并均匀成膜;纳米金膜使电极表面具备三维结构;纳米金颗粒(AuNPs)可以在分子印迹聚合物(MIPs)中形成内镶嵌结构,使电极表面电导率显著增高。在对双酚A的检测中,MIPs-AuNPs-Au电极的响应信号强度约是MIPs-Au电极的2.6倍,检测限为1.47×10-8mol/L。 而且,MIPs-AuNPs-Au电极具有良好的选择性与稳定性。
  • 刘胜明;汤爱涛;赵子鹏
    . 2014, 45(01): 3-0.
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    利用钛铁矿原位合成的Al2O3-TiC/TiCN-Fe复合粉,通过热压工艺成功制备出了不同比例Al2O3-TiC/TiCN增强的铁基复合材料。本文研究了Al2O3-TiC/TiCN颗粒对铁基复合材料组织和性能的影响。XRD结果显示在烧结过程中TiC/TiCN会发生一定程度的氧化,有钛的中间氧化物出现。制备的Al2O3-TiC/TiCN增强的铁基复合材料的性能比较优良,材料的最高力学性能为抗弯强度1334MPa,维氏硬度802。
  • 黄海翔;刘洪波;李劲;邵南子
    . 2014, 45(01): 4-0.
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    以酚醛树脂为碳源,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-碳热还原法制备C/SiCw复合体,考察了制备过程中催化剂、碳热还原温度等工艺条件对制备的C/SiCw复合体结构和性能的影响。通过组分分析、XRD、SEM和电磁参数测定等方法,研究了制备的C/SiCw复合体的组成结构与吸波性能的关系。结果表明,碳硅比为3:1的前躯体,在FeCl3催化作用下,通过1500℃的高温反应制备的C/SiCw-50复合体具有较好的吸波性能,在2-18GHz频率范围内,其最大反射损耗为-27.2dB,反射损耗低于-5dB的频率范围为6.3-10.8GHz,频宽达4.5GHz。
  • 刘莹;张颖
    . 2014, 45(01): 5-0.
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    摘要:通过传统固相法合成了四方相结构、晶粒平均尺寸1~2μm且化学组成约为Pb0.93La0.07(Zr0.52,Ti0.48)O3的铁电陶瓷试样。利用自制的电加载装置与常规XRD测试仪器联用,在不同外加直流电场作用下实现了陶瓷试样的原位XRD测试,通过分析(002)和(200)的相对峰强变化,计算了90°畴转向率,并与非原位XRD测试得到的数据进行比较,初步分析了外加电场卸载前后铁电陶瓷的电致畴变行为。结果表明,高达7%的a畴在电场卸载瞬间会发生回转。
  • 吉芳英;关伟
    . 2014, 45(01): 6-0.
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    为了增强水化硅酸钙的溶解性能,以聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,对水化硅酸钙进行改性。重点关注聚乙二醇的分子量对水化硅酸钙的微观结构及溶解性能的影响。研究发现,PEG分子插入了水化硅酸钙的硅氧四面体链的缺陷部位或者进入层间,阻止了水化硅酸钙颗粒间的范德华力的缔合。PEG经过煅烧过程后留下的空隙使得水化硅酸钙的孔容积和比表面积增大。当PEG的分子量为2000时,改性后的水化硅酸钙的比表面积和孔容积均分别为87.48m2/g与0.33cm3/g,溶出的Ca2+浓度达到6.75mg/L,回收磷后沉积物中的磷含量可达到19.05%。
  • 综述 进展
  • 刘超;李方旭;肖定全;朱建国
    . 2014, 45(01): 7-0.
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    碱金属铌酸盐(KNN)系无铅压电陶瓷因其优异的压电介电性能,尤其是以准同型相界( MPB)或多晶型相界(PPB)附近优越的压电性能受到极为深入和广泛的研究。本文结合近年相关文献报导,综述了KNN基无铅压电陶瓷的组分设计和相界构建与性能调控的最新研究进展;概括总结了相界构建与组分的依赖关系;阐述了组分设计和相界构建在无铅压电陶瓷研究领域中的重要意义;分析并展望了相界构建在无铅压电陶瓷中的研究前景。
  • 研究 开发
  • 蒋凯雁
    . 2014, 45(01): 8-0.
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    A356铝合金挤压铸造的储气筒在其局部补压位置附近出现环形斑,对应一次补压和二次补压为单环斑和双环斑,环形斑直径分别为33mm和61mm,班痕宽度0.6mm-2mm;环形斑处硅含量高于平均值29%,其中共晶体相对含量约是合金平均值8.5倍;局部补压使处于固液两相状态区域内的液相与固相分离,液体流动方向与补挤方向相反,因此造成成分偏析和偏析组织;偏析处微观组织与正常基体之间保持键合完整性,无裂纹等缺陷,储气筒零件仍然满足使用要求的气密性和耐压性。
  • 武亮亮;周丰;游天雪;刘丽;黄楠
    . 2014, 45(01): 9-0.
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    为检验新型瓣膜的疲劳磨损特性,本文采用TH-2200型人工心瓣疲劳寿命测试仪对聚甲醛瓣叶的双叶心脏瓣膜进行加速疲劳实验,并对疲劳后的瓣膜进行扫描电镜检测,发现该瓣膜经4×108次疲劳测试后,瓣环无明显磨损,瓣叶转动灵活,心瓣正常工作,但在瓣环枢轴坑的部分位置发现少量粘附的聚甲醛颗粒,尺寸约0.1-1μm,瓣叶总磨损率为0.681%。虽然新型瓣膜疲劳试验证明了瓣膜结构设计合理,能够满足国家标准要求的疲劳寿命,但是仍需要对瓣叶材料表面进行处理,进一步提高瓣叶的耐磨性。
  • 宋彦磊;曲永水;黄崇品;李英霞;任宇;陈标华
    . 2014, 45(01): 10-0.
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    本文以多孔硅胶为载体,采用有机-无机嫁接的方法在硅胶表面合成具有氨基功能化的离子液体。通过元素分析,碳核磁共振确定该固体材料的组成和结构。通过热重分析、BET等手段对其性能进行表征,测得该固体材料具有较高的比表面积和较好的热稳定性。35℃时,材料在压力为常压,0.4MPa,0.7MPa与1.0MPa测得CO2的吸收量分别为0.041mmol/g,0.068mmol/g,0.189mmol/g,0.405mmol/g,材料对CO2有比较理想的吸附量,且随着压力的增大,其吸附量迅速增加。材料重复使用5次,其CO2吸收量没有明显下降。
  • 简相坤;刘石彩;边轶;
    . 2014, 45(01): 11-0.
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    以煤质炭化料为原料,分别以水蒸气和CO2为活化介质制备出微孔结构发达的活性炭。利用N2吸-脱附等温线、碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、CO2吸附容量、CO2解吸率和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。结果表明:在实验室条件下,水蒸气法和CO2法制备样品的孔径均以0.5~1.0 nm的微孔为主,在同等条件下,CO2法制备样品0.5~1.0 nm范围的微孔含量要比水蒸气法制备样品多10 %以上。同时水蒸气法制备样品的中孔分布范围为2.0~3.0 nm,CO2法制备样品中孔分布范围为2.0~2.5 nm。在同等实验条件下,水蒸气活化制备出活性炭比CO2的孔径分布更广,活性炭的亚甲基蓝吸附值、碘吸附值及CO2解吸率更高,而CO2法制备出的样品对CO2的吸附容量更大。
  • 综述 进展
  • 刘健梅
    . 2014, 45(01): 12-0.
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    TiO2具有无毒、化学性能稳定、价格便宜和不产生二次污染等特点, 被认为是最有应用前景的光催化剂,但TiO2较宽的禁带宽度和低的量子转换效率限制了其实际的应用。对TiO2进行改性以提高其在可见光区的光催化活性是近几年研究的热点。本文综述了S单掺及与其它离子共掺杂改性TiO2光催化剂的工作机理以及掺杂后对二氧化钛光催化性能的影响,介绍了国内外在该方面在在研究的主要进展,并讨论了二氧化钛光催化剂掺杂改性中存在的问题。
  • 研究 开发
  • 段兴凯
    . 2014, 45(01): 13-0.
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    采用真空熔炼和热压烧结技术制备了K和Al共掺杂Bi2Te2.7Se0.3热电材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的物相结构和表面形貌进行了表征。XRD分析结果表明,K0.04Bi1.96-xAlxTe2.7Se0.3块体材料的XRD图谱与Bi2Te2.7Se0.3的XRD图谱对应一致,SEM形貌表明材料组织致密且有层状结构特征。K0.04Bi1.92Al0.04Te2.7Se0.3合金提高了材料的Seebeck系数,K0.04Bi1.88Al0.08Te2.7Se0.3 和K0.04Bi1.84Al0.12Te2.7Se0.3大幅度提高了材料的电导率,通过K和Al部分替代Bi,使材料的热导率有不同程度地减小,在300-500K温度范围内,K和Al共掺杂均较大幅度地提高了Bi2Te2.7Se0.3的热电优值。
  • 张保森;徐滨士;张博;巴志新;王章忠
    . 2014, 45(01): 14-0.
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    以纳米凹土纤维为原料采用机械球磨法制备了一种摩擦改性剂,利用往复摩擦磨损试验机评价了其对碳钢摩擦副的润滑及原位修复作用,借助扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱仪(EDS)及纳米压痕仪(Nano-indenter)对自修复层进行了表征,探讨了其减摩抗磨及自修复机理。结果表明:纳米凹土纤维具有优异的减摩抗磨性能且与载荷和速度的匹配有关;在50N、1.0m/s时具有较低的摩擦系数及磨损率,分别较基础油降低约58%和81%。凹土纤维参与了摩擦表面复杂的理化作用,诱发形成了较为均匀连续的“多孔”修复层,厚约1.52um;表面较为光滑平整,主要由Fe、C、O、 Si及微量的Mg、Al元素构成,具有较高的纳米力学性能,有效地降低了摩擦磨损。
  • 工艺 技术
  • 郝晓刚
    . 2014, 45(01): 15-0.
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    摘 要:采用循环伏安法在碳纳米管(CNTs)修饰的玻碳电极上合成聚中性红(PNR)/铁氰化镍(NiHCF)颗粒,并分别采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外(FT-IR)、循环伏安法(CV)和计时安培电流法(CA)等方法考察了复合膜的微观形貌、结构和电化学催化性能。结果表明:复合膜为三维多孔有序的网络状结构,PNR和NiHCF以纳米颗粒形式存在并沿CNTs均匀分布。PNR/NiHCF/CNTs复合膜对过氧化氢(H2O2)表现出了优异的电催化性能并显示出了良好的协同效应。该复合膜电极对H2O2的催化还原电流与其浓度在6.25×10-6~3×10-3之间呈良好的线性关系,线性相关系数R=0.9989、检出限为1×10-7 molL-1、同时具有较高的灵敏度1455.9mAmol-1Lcm-2,并且复合膜有良好的稳定性和重现性,可实际应用于H2O2传感器。
  • 研究 开发
  • 辛铁军
    . 2014, 45(01): 16-0.
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    摘 要: 利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了三种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO2在Fe3O4颗粒表面形成很好的包覆层,产物结晶度高、形态规则、磁性能优良,为其在环境净化、生物医学、能源转换与存储等领域的潜在应用提供了有利条件。此外,本文还对TiO2壳层的包覆机理做了初步的研究。
  • 袁文辉;刘晓霞;刘晓晨;李莉
    . 2014, 45(01): 17-0.
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    采用水热合成法制备ZnIn2S4光催化剂, PdS、SrS、Pt、Ru被分别负载到ZnIn2S4催化剂表面, 并制备了PdS和贵重金属共同负载的样品. 用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)等技术对其进行了表征. 结果表明: 所有样品都具有相似的晶体结构和光学性质. XPS结果证实了PdS成功的负载到了ZnIn2S4表面. 讨论了助催化剂负载量对催化性能的影响, 负载0.5wt% PdS和0.5wt% Pt时产生的协同效应, 使ZnIn2S4催化剂产氢速率最大, 为1.79mmol·h-1, 是无负载时的19倍. 并对协同作用机理进行了讨论.
  • 工艺 技术
  • 苟军军;叶金文;刘颖;何功明
    . 2014, 45(01): 18-0.
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    在常温常压下,将单质碲溶于酸溶液中,通过水合肼液相还原制备了纳米碲粉,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)研究了不同溶液体系及分散剂对碲粉结构及形貌的影响,分析了Cl-在碲晶粒形成过程中的作用。结果表明:在硝酸溶液体系,水合肼还原制备的碲呈纳米颗粒状,晶粒尺寸约20~50nm;在Cl-存在的混酸体系中,由于Cl-具有配位作用和缓释剂作用,使碲晶粒长大呈纳米棒状或棱柱型,尺寸长约5~10μm,宽约300~500nm,高浓度的Cl-能使碲形核点增多,得到晶粒更均匀细小的纳米棒,尺寸长约200~300nm,宽约10~20nm;而在Cl-体系中添加分散剂PVP时,碲晶粒形态较单一均匀,呈纳米棒状,晶粒尺寸长约0.5~3μm,直径约20~50nm。
  • 钱鹏;唐国翌;宋国林
    . 2014, 45(01): 19-0.
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    以硫酸镁和氨水溶液为原料,采用双滴法,在油相中通过超声波辅助的方式制备了有机分散性良好的球形且带有花瓣状表面形貌特征的氢氧化镁。通过XRD、SEM、FT-IR以及TG,DSC分析,讨论了产物的极性、形貌、热性能等特性,并通过沉降实验验证了MH在有机相中的分散性得到了有效改善,同时发现反应温度的降低有助于得到形貌更加规整、分散性更加优秀的产物。
  • 研究 开发
  • 王少伟;乐珮珮;李晓强;葛明桥
    . 2014, 45(01): 20-0.
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    设计制备了导电二氧化钛材料,使用六偏磷酸钠对其进行表面活性处理,并与聚酰胺(PA)混合造粒,再经熔融纺丝制备了一种白色导电纤维。测试表明经处理的导电二氧化钛材料可以很好的分散于PA基体中且相容性良好,纺出的纤维具有良好的导电性能。对其导电机理进行了研究,结果表明当导电二氧化钛含量小于7%时属于隧道导电,含量为10%-13%时属于隧道导电和欧姆导电组合导电,含量大于13%时以欧姆导电为主。
  • 朱胜军;王圣来;丁建旭;刘光霞;刘文洁;刘琳;顾庆天;许心光;
    . 2014, 45(01): 21-0.
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    在掺杂不同浓度的六偏磷酸盐溶液中,利用 “点籽晶”快速生长法生长了KDP晶体,生长速度约20mm/day。研究了六偏磷酸盐对快速生长的KDP晶体的生长及光学性能的影响,并与传统慢速生长的晶体进行了对比。实验表明:溶液中掺杂少量六偏磷酸盐就会显著降低生长溶液的稳定性,抑制晶体的生长,生长的晶体容易出现包藏、添晶、粉碎性裂纹等缺陷;生长的晶体光学质量也明显下降,例如晶体内部的光散射加重,激光损伤阈值降低;相比传统生长法生长的晶体,同等浓度的六偏磷酸盐对“点籽晶”快速生长法生长的晶体影响更为严重。结合KDP的晶体结构和六偏磷酸盐的分子特点,对其影响机理进行了讨论。
  • 赵昔慧;夏延致
    . 2014, 45(01): 22-0.
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    以棉纱布为原料制备了羧甲基纤维素纱布(CMC纱布),研究了其对Cu2+的吸附性能。对不同Cu2+浓度、不同吸附时间的吸附曲线用三种动力学模型(一级动力学方程,二级动力学方程,粒子扩散方程)进行分析,探讨了CMC纱布对Cu2+的吸附机理。结果表明吸附动力学过程可用二级动力学模型描述,相关性系数R2均达到0.99。CMC纱布对Cu2+的吸附过程是一个复杂的非均相扩散的化学吸附过程,达到吸附平衡后没有明显的解吸附现象,粒子扩散模型分析表明吸附过程由表面络合和吸附剂内部扩散共同控制。
  • 龚欢
    . 2014, 45(01): 23-0.
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    摘 要:为了更好地了解勾形磁场对分离结晶法制备CdZnTe晶体过程中熔体热毛细对流的影响,采用有限差分法对熔体内的热量和动量传递进行数值模拟。假定熔体为不可压缩牛顿流体,熔体的高径比为1,狭缝自由表面无因次宽度为0.1,研究了不同Ma数下,Ha数分别为0、45、90、135时的CdZnTe晶体生长过程。结果表明:勾形磁场能够有效地抑制熔体内部的对流,并且随着磁场强度的增加,抑制作用增强,熔体内部流动减弱。
  • 蔡莉
    . 2014, 45(01): 24-0.
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    以胶原纤维为模板分别负载钛(Ti4+)或钛(Ti4+)和镧(La3+),经高温煅烧制得介孔TiO2和Lax/TiO2纳米纤维。通过场发射扫描电镜(FESEM)、N2吸附-脱附等温线、X-射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和分子荧光光谱(PL)等对这2类纳米纤维的结构和物理性能进行了表征。结果表明胶原纤维的纤维状结构能被较好地保留在TiO2和Lax/TiO2纳米纤维中。TiO2和Lax/TiO2纳米纤维的N吸附-脱附等温线属于典型的IV型,表明其具有介孔结构。XRD分析表明,La3+的掺杂影响了TiO2的晶粒尺寸。与Degussa P25相比,介孔TiO2和Lax/TiO2(x≤0.02)纳米纤维的紫外-可见吸收光谱红移,分子荧光光谱强度明显减弱。以孔雀石绿的光催化降解为模型反应,介孔TiO2和Lax/TiO2纳米纤维的光催化活性被证实。在可见光和紫外光激发下,介孔TiO2和Lax/TiO2纳米纤维的光催化活性均高于Degussa P25。此外,Lax/TiO2在可见光激发下的光催化活性高于未掺杂的TiO2纳米纤维。
  • 薛霏;孟宪权;刘义鹤
    . 2014, 45(01): 25-0.
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    在LSS(liquid–solid–solution)多相体系中,制得了CdSe、CdSe/ZnS量子点和Eu掺杂的量子点。利用TEM、XRD、PL、EDX对产物进行了表征。TEM结果显示,所得的量子点形貌规则,尺寸均匀;XRD结果显示,CdSe/ZnS量子点呈六方晶系;PL结果对比表明,合适厚度壳层ZnS包覆后的CdSe量子点发光效率明显提高,发光峰的半高宽有大幅度提高,并分析了所得的结果;掺杂稀土元素Eu后,CdSe(Eu)量子点在红光区域产生了新的发光峰,而CdSe(Eu)/ZnS量子点在红光区域内没有出现发光峰,并阐明了这种现象的原因。
  • 工艺 技术
  • 陈明丽;仇红;李敏;徐志军;初瑞清;马帅;姬万滨;李国荣
    . 2014, 45(01): 26-0.
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    采用直接反应烧结法制备了(Ba1-xCax)(Ti0.85Zr0.15)O3无铅压电陶瓷,分析了不同的Ca 含量时陶瓷的晶相结构、微观结构、密度及电性能。结果表明采用直接反应烧结法制备的(Ba1-xCax)(Ti0.85Zr0.15)O3无铅压电陶瓷具有纯的钙钛矿相结构;微观结构致密,晶粒大小比较均匀,陶瓷样品的出现较大的直径收缩率(25%左右);随着Ca含量的增加陶瓷的居里温度略微降低、室温介电常数出现较大增加、压电常数变大,其中x=0.15时压电性能最好,d33为208pC/N。
  • 刘丽;王亮;王艺斐;陈海生;柴磊;杨征;谭春青
    . 2014, 45(01): 27-0.
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    相变微胶囊悬浮液是潜热型功能热流体中的一种,其性能稳定、储热密度高且适用温度范围广,在强化传热与储热领域有着较大的应用潜力。本文制备了以丙醇/水溶液为基液的相变微胶囊悬浮液,研究了丙醇/水的配比对悬浮稳定性的影响。进而测定了相变微胶囊悬浮液中粒子的微观形态、粒径分布、悬浮液粘度及流变特性、相变潜热、比热容和导热系数等热物性参数,分析了温度和质量浓度等因素对其热物性的影响。结果表明,所制备的微胶囊悬浮液在浓度高达40%时仍表现出牛顿流体的特性且粘度较低,拥有较高的储热密度且稳定性较好。导热系数则随浓度的升高而线性减小,且在相变区间内呈现随温度先升高后降低的趋势。
  • 豆宝娟;郝郑平
    . 2014, 45(01): 28-0.
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    以4, 4’-二氯甲基联苯为单体在混合溶剂中通过Friedel- Crafts反应直接聚合制得超高交联吸附树脂。该吸附树脂具有多级孔结构,孔径可调,且具有超高的孔容(2.53 cm3g-1)、和比表面积(1592 m2g-1)。混合溶剂中的正己烷可作为介孔模板剂,通过调节混合溶剂的比例可有效地控制吸附树脂的孔道结构。
  • 张正明;曹庆琪;王敦辉;都有为
    . 2014, 45(01): 29-0.
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    为了提高La0.7Sr0.3MnO3的低场磁电阻效应,我们将样品进行了磁场退火处理。实验结果表明,磁场退火并没有改变样品的磁矩,但对其磁各向异性产生了较大的影响。与零磁场下退火的样品相比,磁场退火样品的磁电阻明显提高。这种增强效应在低磁场下更加明显,在0.1T的外磁场下,磁退火样品的磁电阻比零场退火的提高了140%。我们利用自旋极化隧穿机制解释了这种增强的磁电阻效应。
  • 关玉园;何志巍;
    . 2014, 45(01): 30-0.
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    利用溶胶-凝胶与分子模板法相结合,在高压静电场诱导分子模板作用下,成功制备了孔洞分布均匀的介孔WO3粉体。利用粉末X射线衍射仪、N2吸附-脱附比表面及孔径分析仪、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等测试手段,通过对样品的晶态结构、孔洞结构参数、透射光谱特性及化学键态结构的对比,详细研究了外加电场的作用时间对分子模板及WO3粉体材料微观结构的影响。实验结果表明:在 2 kV/cm的电场强度下处理 2 h所制得的粉体WO3有更发达的比表面积和气体通道。
  • 宁婕妤;刘邦武;夏洋;李超波
    . 2014, 45(01): 31-0.
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    摘 要: 本文采用光诱导液相沉积(LIP)的方法制备了Ni、Cu薄膜,并进一步讨论了沉积温度等相关因素对薄膜成分与形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)、四探针测试仪等分别对薄膜的成分、形貌、电阻率、非均匀性等进行表征。结果显示,制备的Cu膜电阻率为1.87×10-8 Ω?m、非均匀性为2.64%。此外,本文将制备的Ni/Cu工艺应用于制备晶硅电池的栅线电极,用I-V测试仪测试电池参数,填充因子高达77.8%。
  • 徐亮
    . 2014, 45(01): 32-0.
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    摘 要:光学显示仪器前的镜片需要通过镀膜来对特定波段形成高反射,国内绝大多数的光学显示镜片还是玻璃,本文以聚碳酸酯(PC)镜片作为基底,采用真空镀膜技术,在PC镜片上镀高反射膜和增透膜,研究了增透膜对消除PC镜片表面二次反射的影响。研究结果表明,PC只有前表面镀反射膜的反射曲线的在532nm处波长的反射率达到85.05%,同时在PC镜片凹面镀反射膜和PC镜片凸面镀增透膜的反射曲线在532nm处波长的反射率达到78.33%。PC镜片的反射率降低了6.72%。
  • 研究 开发
  • 熊远鹏
    . 2014, 45(01): 33-0.
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    采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,在广义梯度近似(GGA)框架下,研究了纯净闪锌矿ZnS_B3和Na掺杂ZnS后的晶体结构、电子结构和光学性质。详细分析了不同Na掺杂浓度对ZnS的晶格常数、电子态密度和能带结构的影响,讨论了费米能级附近的电子组态对ZnS光学性质的影响。结果表明:掺杂Na对ZnS光学性能有极大的影响,当Na离子掺杂浓度为6.25at.%时,表现出较好的综合光学性质;当掺杂浓度为12.5at.%时,体系有效负电荷离子浓度增加,S_3p态穿过费米能面,引起S_3p态电子产生跃迁,在低能量红外区域产生新介电峰,引起光吸收,降低了ZnS材料的透红外性能。理论预测结果与文献报道的实验结果相吻合。