功能材料

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稀土元素对镁合金力学性能影响的研究进展

张丁非;谌夏

. 2014, 45(05): 1-0.

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介绍了稀土元素的种类、特点及与镁基固溶体共存的化合物相，概述了稀土元素对镁合金的净化及细化净化晶粒的作用，通过Mg-Al-RE，Mg-Zn-RE，Mg-Li-RE等合金系列分析了稀土元素对镁合金力学性能的影响，综述了稀土元素对镁合金力学性能的研究及开发进展，展望了稀土元素在镁合金中的应用前景。

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甘油用量对淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响

左迎峰;顾继友;杨龙;谭海彦;张彦华

. 2014, 45(05): 2-0.

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以玉米淀粉和聚乳酸为原料，甘油为增塑剂，利用熔融挤出法制备了淀粉/聚乳酸复合材料。研究了甘油用量对复合材料熔融流动性，界面相容性，力学性能，吸水率以及流变性能的影响。结果表明，甘油用量增加可以提高复合材料的熔融流动性能，降低复数黏度，有利于提高复合材料的加工性能。甘油的加入提高了淀粉和聚乳酸的界面相容性，并且甘油用量增加，相容性提高越多。相容性提高使复合材料的拉伸强度提高。增塑剂能够破坏淀粉的结晶结构，降低分子间相互作用力，增加复合材料的柔顺性，从而随着甘油用量增加，淀粉/聚乳酸复合材料的弯曲强度降低，储能模量也逐渐降低，但断裂伸长率增大。吸水率测试结果表明，甘油用量增加有利于提高复合材料的耐水性能。

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气流粉碎/静电分散中超微粉体荷电特性的实验研究*

殷鹏飞;张蓉;李银冰;李宁;王佳佳;胡建昌

. 2014, 45(05): 3-0.

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气流粉碎作为超微粉体制备的一种先进技术被广泛运用在工业生产中，然而气流粉碎过程中颗粒间剧烈摩擦所形成的表面静电以及由于颗粒粒径减小所带来的强吸附性能，都将引起粉碎后的颗粒发生再次团聚，从而导致超微粉体的优良特性劣化。静电分散作为一种新型的物理分散法，通过使粉体颗粒在电晕电场中荷以同一极性的电荷，利用颗粒之间的库仑斥力进行分散，荷电量越大则粉体的分散性越好。文中以不同粒径的滑石粉为研究对象，对气流粉碎/静电分散相结合方法中粉体的荷电特性进行了实验研究。研究结果表明，平均粒径较大粉体的荷质比在较低气压下随着荷电电压的升高而增大，当气压较高时在40kV下存在一峰值；而平均粒径较小粉体的荷质比均随着荷电电压的升高而增大。荷电电压恒定时滑石粉荷质比随着气流压强的增大而减小。相同荷电条件下粒径较小的粉体颗粒的荷电性能优于粒径较大颗粒。

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纤维素纳米晶须表面紫外光接枝丙烯酸及其吸附铜离子

伊双莉;叶代勇

. 2014, 45(05): 4-0.

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利用紫外光接枝的方法，快速在纤维素纳米晶须（CNW）的表面接枝丙烯酸（AA），通过红外谱图（FTIR）、核磁共振（NMR）等测试验证了接枝的成功，利用电导滴定测得接枝率为20.04%。透射电镜（TEM）观察到接枝前后颗粒均为纳米级的晶须。研究了接枝产物CNW-g-AA对铜离子的吸附性能，考察了吸附时间、pH值、吸附温度和Cu2+初始浓度对吸附实验的影响。实验最佳吸附条件为：吸附温度30℃、pH值为4、吸附时间为7h，且最大吸附量可达到66mg/g；同时该吸附剂经六次吸附-脱附循环后，吸附量仅降低15%。该吸附行为符合Langmuir准二级动力学模型。

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镧掺杂对Ba1-xLaxCo0.9Nb0.1O3-δ透氧能力及稳定性能的影响

盖永乾;丁伟中;金容;孟星宇;吉福堂;王贺

. 2014, 45(05): 5-0.

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利用固相合成法制备了Ba1-xLaxCo0.9Nb0.1O3-δ（x=0-0.3）透氧膜材料。研究发现，La的掺杂虽然降低了材料的透氧率，但使得相结构更加稳定。分析结果表明BaCo0.9Nb0.1O3-δ在较低工作温度下透氧率的衰减是由相分解所致。La的掺杂能够减小容差因子，有利于立方相的形成和稳定，并有效改善透氧率衰减问题。Ba0.9La0.1Co0.9Nb0.1O3-δ 在850°C、Air/He条件下表现出稳定的高透氧率，达到1.75 ml·cm-2·min-1。

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纳米ZnO /高岭土复合材料的制备及性能研究

胡志彪;周云龙;张巧玲;童长青;陈武华;丁马太

. 2014, 45(05): 6-0.

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用共沉淀法制备了纳米ZnO/高岭土复合材料，用XRD、SEM、EDX 等对其表征，并研究其对甲基橙的光催化降解。结果表明：该复合材料的最佳煅烧温度为500℃。其中的ZnO为纤锌矿型结构，晶粒尺寸为31~58nm。其对甲基橙的光催化降解符合一级动力学，且可多次重复利用。

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C诱导层温度对Ge/Si量子点溅射生长的影响

刘鹏强;王茺;周曦;杨杰;杨宇

. 2014, 45(05): 7-0.

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摘要：采用离子束溅射技术，通过改变诱导量子点形成的C层生长温度，在n型Si（100）衬底上自组装生长了一系列Ge量子点。利用AFM和Raman光谱对样品的表面形貌和结构进行了表征。实验结果表明：当C层的温度从600℃升高到700℃时，Ge量子点的密度逐渐降低，且结晶性变差；此时，量子点中的Si组分升高。当C层的生长温度从700℃升高到800℃过程中，Ge量子点的密度逐渐增大，结晶性也有所改善；此时，量子点中的Si含量降低。

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Pr掺杂α-Bi2O3光催化剂的第一性原理研究

陈学福

. 2014, 45(05): 8-0.

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采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法研究了Pr掺杂α-Bi2O3的晶体结构、电子结构和光学性质，结果表明Pr掺杂α-Bi2O3后，Pr的4f轨道发生分裂，高能轨道进入导带并与O 2p、Bi 6p轨道发生作用，低能轨道进入禁带形成新的杂质能级，从而使得禁带宽度减小，光吸收带边发生红移，理论计算结果与文献报道的实验结果一致，较好地阐明了Pr掺杂提高α-Bi2O3光催化性能的机理。

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锶对AZ31镁合金晶粒细化作用研究

程仁菊

. 2014, 45(05): 9-0.

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本文研究了0.05%～0.35%Sr对AZ31镁合金晶粒细化的作用，并重点用差热分析方法分析微量锶对AZ31镁合金初晶析出反应的影响，通过合金凝固曲线特征值的变化，考察锶对AZ31镁合金凝固过程的影响，进而探讨锶对AZ31镁合金的晶粒细化机理。研究表明：添加锶后AZ31镁合金晶粒得到明显细化，其主要有以下两个方面的原因，首先，锶的添加一方面增加了合金的过冷度，从而增大的合金形核几率，使晶粒得到细化；另一方面降低了合金的初晶再辉温差，使α-Mg晶粒的长大受到了抑制。

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磷酸镁水泥固化Pb2+、Zn2+、Cu2+及其水化产物研究

马保国;王景然;李相国;

. 2014, 45(05): 10-0.

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利用磷酸镁水泥对Pb2+、Zn2+、Cu2+重金属硝酸盐进行固化，研究其浸出率变化规律，并对不同种类重金属对磷酸镁水泥水化产物种类、形貌及其微区元素进行了探讨。研究表明：磷酸镁水泥对重金属进行固化效果Pb2+>Cu2+> Zn2+，浸出毒性数值远低于国家标准要求。Pb2+促进了水化产物的生成，Cu2+和Zn2+抑制水化。采用EDS能谱分别检测水化产物中Pb、Zn和Cu，分析磷酸镁水泥对重金属硝酸盐稳定/固化效果。

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甲醛交联的明胶/PVA可生物降解复合膜的结构及性能研究

高喜平;刘捷;郑学晶;汤克勇;张玉清

. 2014, 45(05): 11-0.

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采用流延成型法成功制备了甲醛交联改性的明胶（Gel）/聚乙烯醇（PVA）共混膜复合膜，考察了交联剂用量对Gel/PVA共混膜力学性能及溶解性能的影响，并采用红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）、热重（TG）等对复合膜交联前后的结构及性能进行了表征。测试结果表明：随着甲醛用量的增加，复合膜的拉伸强度呈现逐渐增加的趋势，而断裂伸长率基本上呈现逐渐降低的趋势；FTIR光谱结果表明，甲醛不仅与明胶中-NH2反应，也与PVA发生了缩醛化反应；DSC、TG结果显示，交联后复合膜的热稳定性明显增加。

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添加剂EDTA对KDP晶体快速生长的影响研究

朱胜军;王圣来;丁建旭;刘光霞;王端良;刘琳;顾庆天;许心光;

. 2014, 45(05): 12-0.

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在添加不同浓度（0-5×10-3）EDTA的KDP饱和溶液中，采用“点籽晶”快速生长技术生长了KDP晶体，生长速度约20mm/day。研究了不同浓度的EDTA对KDP晶体快速生长的影响。实验发现，随着溶液中EDTA添加量的增加，KDP晶体（100）面的生长速度是先增加经过一个最大值然后减小；晶体宏观外形高宽比则是先减小经过一个最小值然后增加。在溶液中添加适量浓度的EDTA（5×10-5-5×10-4）可以有效地提高生长溶液的稳定性；而过量的添加EDTA(>1×10-3)反而会破坏溶液的稳定性，当溶液中EDTA浓度增至5×10-3时，溶液甚至发生“雪崩”，晶体出现母液包藏、添晶和粉碎性裂纹等缺陷。结合KDP的晶体结构和EDTA的分子特点，对其影响机理进行了讨论。

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填料形态对丁腈橡胶杂化阻尼复合材料动态力学性能影响

左孔成;张林;彭金方;肖新标;金学松;朱旻昊

. 2014, 45(05): 13-0.

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文通过在丁腈橡胶NBR/受阻酚类抗氧化剂AO-2246共混物中填充不同形态填料（玻璃纤维和炭黑），考察对其动态力学性能的影响。并通过动态力学性能分析仪、扫描电镜以及红外光谱等表征手段研究发现，分别填充两种不同类型填料于NBR/2246共混物中，杂化阻尼复合材料阻尼值均呈下降趋势。填充炭黑相比短纤维，具有较为优异的阻尼性能，且随着炭黑粒径的增大阻尼峰有被拓宽的趋势。结果表明，填料导致阻尼值下降主要归因于NBR与AO-2246生产的分子间氢键逐渐消失；填充不同形态填料，杂化阻尼复合材料呈现不同阻尼特性，归因于材料内部形成不同内部微观结构，即在其内部形成了大量界面，使分子间运动呈现不同的滞后现象；而不同粒径炭黑对阻尼峰的影响，可从界面区数量得到解释。

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复合型聚羧酸减水剂合成热动力学研究

廖国胜;刘佩;何正恋

. 2014, 45(05): 14-0.

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通过以烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）和甲基烯丙基聚氧乙烯醚（TPEG）复合单体与丙烯酸（AA）和烯丙基磺酸钠（SAS）为原料，在硫代硫酸钠（Na2S2O3）和复合引发剂体系的作用下，采用一步共聚法制备复合型聚羧酸高性能减水剂。从反应温度对减水剂分散性能的影响入手，从热动力学角度对单体活性的激发，反应体系聚合速率、引发剂的分解速率等进行了深入的研究，并结合红外光谱分析探讨了不同温度下合成减水剂的分子结构与减水剂性能的相关性。

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磁场强化壳聚糖水杨醛希夫碱吸附铜离子

段丽红;吴正治;郭祀远;陈利国;吴安民

. 2014, 45(05): 15-0.

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在壳聚糖的氨基与水杨醛的醛基缩合合成水杨醛希夫碱（SB）的基础上，本文研究了磁场作用下壳聚糖 (CS)及其水杨醛希夫碱（SB）对二价铜离子的吸附特性，研究了磁场强度、磁场处理时间、铜离子溶液的酸度等因素对吸附铜离子的影响。结果表明： 400 kA/m的磁场辅助下，壳聚糖和希夫碱的吸附率和吸附量在磁场处理前后分别最少增强了4.86 %和2.92 % ，0.1459 mg/g和0.08747mg/g。而达到吸附饱和的时间分别缩短了1/4和1/3。用经典的等温方程对壳聚糖和希夫碱对Cu (Ⅱ)的吸附平衡数据进行拟合，实验结果表明吸附行为与Langmuir 和Frundlich 两种吸附等温方程式均有较好的相关性。本研究揭示了适当的磁场处理可强化壳聚糖及其希夫碱对金属铜离子的吸附。

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近紫外光激发CaLa2-xZnO5:Eux的合成和发光性能

赵宝洲;王海波;朱月华;施丰华;卓宁泽

. 2014, 45(05): 16-0.

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采用高温固相法合成了近紫光激发CaLa2-xZnO5:Eux(x=0.01-0.2)，研究了Eu3+掺杂浓度对晶体结构、形貌和光谱性能的影响。对样品分别进行了X射线衍射(XRD)物相分析、扫描电镜(SEM)测试和荧光光谱测定(PL)。结果表明，该荧光材料为CaLa2ZnO5单一相，属四方晶系空间群结构，形貌规则，尺寸为3～4 μm，激发峰范围为250～475 nm，最强锐峰位于395 nm，发射主峰均位于625 nm，发光最强时，Eu3+掺杂量为10 mol％。该荧光材料能有效地吸收350～475 nm的近紫外光，发出较强的红光，适用于近紫外光激发的白光LED。

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钒盐对AZ40M镁合金微弧氧化膜层热控性能的影响

曹克宁

. 2014, 45(05): 17-0.

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本文以钒盐为添加剂，采用微弧氧化法在AZ40M镁合金表面原位生长一层陶瓷膜层。采用SEM、XRD、AE辐射计及UV-3100分光光度计分别测试陶瓷膜层的微观结构和热控性能。结果表明：膜层主要成分为MgO、VO2和V2O3；随着电解液中钒盐含量的增加，膜层的太阳吸收比逐渐升高，随后保持稳定，最高可以达到0.93，半球发射率先升高后降低，当钒盐浓度达到8g/L时，膜层的半球发射率达到最大值0.87。通过本文的研究发现：含有钒氧化物的镁合金微弧氧化膜层可以作为一种优良的热控膜层在航天器上应用。

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复合离子不同载入顺序抗菌沸石的制备及其抗菌性能研究

林海;马麒钧

. 2014, 45(05): 18-0.

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摘要：针对市政污水处理厂水中病菌含量较高的问题，为降低水中病菌含量，结合国内外相关研究，引入无机阳离子去除大肠杆菌，将其载入天然沸石中，来调控沸石颗粒表面及孔径大小，以提高抗菌性能。本实验主要制备不同载入顺序的银-锌复合沸石并测其载入效率和抗菌率，结果表明先银后锌载入顺序的复合沸石效率最佳，银离子载入效率提高了3.2%且抗菌率较高，可达到96.36%。SEM-EDS能谱分析表明抗菌沸石的表面出现显著变化，比表面积和孔径分布测试结果表明抗菌沸石的比表面积和孔径都有所减小。

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PLA纤维增强的HA/CS复合材料的制备与力学性能研究

殷海荣;吴阳

. 2014, 45(05): 19-0.

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采用原位共沉淀法制备了聚乳酸（PLA）纤维增强的羟基磷灰石（HA）/壳聚糖（CS）复合材料，利用正交实验研究了HA含量，PLA纤维长度，PLA纤维含量对所制备样品力学性能的影响，得到优化的实验结果。方差分析正交实验结果表明：PLA纤维含量和PLA纤维长度对材料的力学性能影响显著（显著性水平P<0.05）。使用扫描电子显微镜观察复合材料断口形貌并讨论主要因素对样品力学性能的影响机理。

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改性活性炭与H2O2联用去除三氯酚的动力学分析

刘振中

. 2014, 45(05): 20-0.

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采用负载铁锰氧化物的活性炭与过氧化氢联用形成类芬顿系统，对2,4,6-三氯酚进行去除分析。分别采用拟一级动力学与二级动力学对反应过程进行拟合，发现TCP的降解采用拟一级反应动力学拟合效果更佳。H2O2的初始浓度不同，动力学系数k值也不相同。由于TCP的降解与催化H2O2所产生的OH?浓度直接相关，随着H2O2浓度的增加，TCP的降解相应增加。然而，当H2O2的浓度继续增加时，k的值反而呈下降趋势。为进一步研究TCP降解机理，采用Langmuir-Hinshelwood模型对其降解过程进行分析，发现，对[TCP]~1/kapp进行拟合，当H2O2浓度分别为0.4mg/L和4mg/L时，其相关系数为0.943和0.989，即相关性较好。表明TCP和GACF1M3表面的吸附和由羟基引起的氧化反应的相互作用决定整个反应的速率。

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EDTA溶胶-凝胶法制备SOFC复合阳极材料CuxCo1-xO-SDC的研究

李松波;赵文玉;安胜利

. 2014, 45(05): 21-0.

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为寻求能与中温电解质相匹配的阳极材料，采用溶胶凝胶-EDTA法制备了CuxCo1-xO和SDC 粉体，并用压制法制备了CuxCo1-xO-SDC素胚。利用X-射线衍射技术对粉体的性能进行了表征，XRD结果表明， CuO、Co2O3已生成了互溶新物质CuxCo1-xO；CuxCo1-xO与SDC在烧结的过程中没有发生相互反应，各自成单相结构。采用直流四电极法测试了CuxCo1-xO的电导率，结果表明其在中温条件下也具有较高电导率，其中Cu0.9Co0.1O-SDC阳极样品具有最高的电导率，还原后在500℃时电导率达到了1310.1 S/cm。

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分散剂SDS对TiO2-H2O纳米流体稳定性和导热性的影响

李兴;陈颖

. 2014, 45(05): 22-0.

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采用“两步法”制备了TiO2-H2O纳米流体，通过添加分散剂十二烷基硫酸钠（SDS）来提高TiO2-H2O纳米流体稳定性，不同SDS浓度下，测试了TiO2-H2O纳米流体的粒径大小、Zeta电势、吸附量、颗粒浓度和导热系数，研究了分散剂（SDS）对TiO2-H2O纳米流体稳定性和导热性的影响。实验结果表明，适宜的分散剂浓度能显著提高纳米流体的稳定性，而且导热系数较高，在本实验中，SDS的浓度为0.35wt%时，0.7wt%的TiO2-H2O纳米流体的稳定性和导热性最好。分散剂通过影响纳米颗粒的尺寸、吸附量和颗粒浓度，来影响纳米流体的导热系数，SDS的吸附量越大，TiO2纳米颗粒悬浮浓度越低，TiO2-H2O纳米流体的导热系数越小。

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离心成型工艺制备改性碳纤维增强HA复合材料

李强

. 2014, 45(05): 23-0.

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：本文先对碳纤维进行对HCl预处理，然后通过溶胶-凝胶技术在预处理后碳纤维表面涂覆HA涂层，最后利用离心成型技术制备改性碳纤维增强HA复合材料。重点研究碳纤维的改性工艺，观察改性前后碳纤维表面的微观形貌，研究HA浆料的特性，分析HA浆料固相含量对离心过程中物质分离现象的影响，测量不同碳纤维含量下烧结产物的抗弯强度和断裂韧度。研究结果表明经过HCl和提拉HA溶胶复合处理的碳纤维表面具有一层致密的、与基体结合性能较好的膜层。固相含量为50wt%HA浆料在2860 g加速度下离心后所得生坯密度均匀，SEM观察表明烧结产物致密、没有明显的物质分离现象。当碳纤维含量为2 wt%时，离心成型制备的改性碳纤维/HA复合材料的抗弯强度达到最大值93.5 MPa；当碳纤维含量为2.5 wt%时，该复合材料的断裂韧度达到最大

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夜光纺粘非织造材料的制备及表征

余媛;葛明桥

. 2014, 45(05): 24-0.

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采用纺粘法成功制备了夜光聚酯非织造材料，借助扫描电子显微镜（SEM）,荧光分光光度计，长余辉荧光测试仪,电子织物强力机对其形貌、发光性能及力学性能进行表征。通过研究得出结论：夜光纺粘非织造材料纤维表面比较光滑，纤维粗细较为均匀，纤维呈不规则排列。该材料在可见光波段内可得到很好的激发，有较好的余辉性能，满足夜光产品的使用要求，同时具有较好的力学性能，符合非织造材料的各项力学性能指标。

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PPS基N-甲基咪唑离子交换纤维制备工艺的优化

周冬菊;原思国

. 2014, 45(05): 25-0.

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通过氯甲基化聚苯硫醚纤维与N-甲基咪唑的功能化接枝改性制得一种新型强碱离子交换纤维。运用响应面法对其制备工艺进行了优化研究，依据单因素实验，选取反应时间、反应温度和物料比为影响因子，进行了Box-Behnken 3因素3水平设计实验。实验结果表明，最佳工艺条件为：反应温度为50℃，氯甲基化聚苯硫醚纤维和N-甲基咪唑的物料比为1:3.4，反应时间为8.3h，在此工艺条件下，经回归方程计算强碱纤维交换容量为3.92mmol/g，回归模型的预测值与实测值的相对误差为0.77%。

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聚合方法对两性聚丙烯酰胺结构与性能的影响

张爱琴;邱丽;申迎华

. 2014, 45(05): 26-0.

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本文在相同进料比下，以过硫酸胺/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂，用溶液法和反相微乳液法分别合成了丙烯酰胺(AM)、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺（MADQUAT）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠（NaAMPS）的共聚物p(AM-MADQUAT- NaAMPS)，从聚合机理出发，通过单体竞聚率研究了两种共聚物的序列分布和组成分布，在此基础上进一步考察了两种聚合物结构对污泥絮体尺寸、絮体压缩屈服应力的影响，初步建立了不同聚合方法合成的两性离子聚丙烯酰胺结构与絮凝性能之间的相关性。

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基于超高分子量聚（苯乙烯-马来酸酐）的微-纳杂化表面的构造

王建华;朱宝库;朱利平;徐又一

. 2014, 45(05): 27-0.

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在超临界CO2中合成了具有交替结构的超高分子量聚（苯乙烯-马来酸酐）共聚物，与PVDF进行共混通过相互法制备复合膜，最后在γ-氨丙基三乙氧基硅烷（APTS）溶液中对共混膜进行改性。采用SEM、FTIR-ATR接触角分别对膜表面形貌、化学组成和润湿特性进行表征，结果表明：采用THF为APTS溶剂时，膜表面含有大量的亲水基团，并具有明显的微-纳结构，水接触角＜10°，润湿特性表现为超亲水性。而采用乙醇为溶剂时，虽然具有微-纳结构，但由于表面亲水基团比较少，润湿特性表现为强的疏水特性，水接触角为111 ± 2°。

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木粉/聚乳酸可降解复合材料性能研究

宋丽贤;姚妮娜;宋英泽;丁涌

. 2014, 45(05): 28-0.

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摘要：用生物可降解材料聚乳酸（PLA）和桉木粉（WF）为原料，制备木粉/聚乳酸（WF/PLA）复合材料，为实现木塑复合材料完全生物降解提供新思路。本文采用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、同步热分析仪（TG/DSC）及电子万能试验机研究了改性前后木粉的红外结构，WF/PLA复合材料的微观形貌、热性能和结晶性能以及其力学性能。结果表明：偶联剂KH-570的烷基结构成功接枝到了木粉表面；改性后的木粉在聚乳酸基体中分散均匀；木粉的添加有利于WF/PLA复合材料异相成核结晶和热稳定性的提高；木粉对PLA起到增强作用，当木粉填量为50wt%时，WF/PLA复合材料的拉伸强度最大，值为29.9MPa，比纯PLA提高了10MPa,木粉填量为30wt%时，WF/PLA复合材料的弯曲强度最大，值为43.2MPa，比纯PLA提高了7.3MPa。

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酪氨酸酶催化氨基荧光素在丝素蛋白表面的接枝

周莹;王平;唐耿铁;王强;范雪荣

. 2014, 45(05): 29-0.

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丝素蛋白具有良好的反应性，本文利用酪氨酸酶对丝素中酪氨酸残基的催化氧化特性，进行了酶促荧光素在丝素蛋白表面接枝研究，探讨了丝素材料酶促改性的反应机制。文章在分析酪氨酸酶动力学性质基础上，借助于紫外光度法、荧光光谱法和体积排阻色谱等对5-氨基荧光素在丝素表面的接枝效果进行了分析。研究结果表明：以L-dopa为底物时，酪氨酸酶的Vmax=11.98 U/min，Km=2.15 mmol/L，增加反应体系氧浓度有利于酶促反应；酶促丝素改性中，酪氨酸酶不但会催化丝素蛋白和氨基荧光素发生接枝反应，也会使丝素蛋白大分子间发生自交联。

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25MnCrNiMoA钢流动应力行为研究

余阳阳;侯英玮

. 2014, 45(05): 30-0.

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采用Gleeble-1500热模拟试验机对25MnCrNiMoA钢的流动应力行为进行等温压缩研究，在应变量为0.6，变形温度为700～1200℃，变形速率为0.1 s-1、1 s-1、10s-1下的等温压缩实验。根据实测数据与应力-应变曲线，分析流动应力与变形量、变形温度以及变形速率之间的关系，建立了该种材料在高温状态下金属流动的力学模型。对该力学模型进行非线性回归，求出相关系数，通过分析模型的残差，说明该模型拟合特性良好。

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钠电池用Na/β″-Al2O3固体电解质制备技术研究进展

李伟峰;马素花;沈晓冬

. 2014, 45(05): 31-0.

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Na/β"-Al2O3具有其高Na+传导性、较小的电子电导性、耐化学反应腐蚀和足够的机械强度而成为最受关注的固体电解质之一。本文综述了固体电解质Na/β''-Al2O3的基本生产工艺、原料选择和杂质控制及影响，并介绍了关键生产工艺如粉末制备、成型技术和烧结工艺的最新进展，并展望了Na/β''- Al2O3固体电解质的未来应用和发展方向。

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γ辐照聚碳硅烷先驱丝在Ar与NH3气氛中热解及结构演变研究

黎阳

. 2014, 45(05): 32-0.

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研究了γ辐照聚碳硅烷(polycarbosilane, PCS)先驱丝在Ar与NH3中的热解过程，探讨了气氛与温度对化学结构演变、元素组成、晶型结构和微观形貌的影响。结果表明：热解温度低于600℃时，气氛对化学结构无影响；热解温度达700℃时，Ar气氛中先驱丝的化学结构主要由Si-O-Si和Si-CH2-Si构成，而在NH3气氛中发生了N与C的亲核取代反应，化学结构主要由Si-O-Si、Si-NH-Si和Si-NH2构成；热解温度达1000℃时，Ar中得到β-SiC晶型的SiC陶瓷纤维，NH3中得到无定型Si3N4陶瓷纤维。

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类金刚石膜在人工关节领域的应用和研究进展

王松;廖振华;刘伟强

. 2014, 45(05): 33-0.

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类金刚石（DLC）膜良好耐磨损、耐腐蚀等性能为研发高寿命人工关节提供了新希望。分别综述了采用常规摩擦学方法对DLC膜在钴铬合金、不锈钢、钛合金、超高分子量聚乙烯（UHMWPE）等人工关节材料表面，和采用模拟试验机方法对DLC膜在人工髋膝关节、人工椎间盘等假体的关节面发挥耐磨性、耐腐蚀性的应用和研究进展，最后对DLC膜失效机理和发展趋势进行了总结和展望。

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两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸（2-羟乙酯）三嵌段共聚物的合成及成胶束化研究

罗淼;罗祥林

. 2014, 45(05): 34-0.

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通过开环聚合（ROP）、DCC偶合反应及原子转移自由基聚合（ATRP）合成三种不同臂数（线性、三臂和六臂）的聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸（2-羟乙酯）（PCL-PEG-PHEMA）三嵌段共聚物。通过核磁氢谱（1H-NMR）红外谱图证明合成了设计产物。以溶剂挥发法制备胶束并进行载药实验。用激光粒度仪测定胶束粒径、粒径分布及zeta电位，用荧光光谱仪以芘荧光探针法测定临界胶束浓度，用紫外-可见分光光度计表征胶束载药量、包封率。结果表明，三种三嵌段共聚物均能形成稳定的载药胶束，其中具有星形结构的六臂的三嵌段共聚物具有最低的胶束粒径和临界胶束浓度、最高的载药量和包封率。因此，星形六臂的PCL-PEG-PHEMA可用作为新的药物载体材料。

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2014年, 第45卷, 第05期　刊出日期：2014-03-15

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