本期目录

2014年, 第45卷, 第08期 刊出日期:2014-04-30
  

  • 全选
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    综述 进展
  • 孔明;程晓杰;陈西广
    . 2014, 45(08): 1-0.
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    壳聚糖温敏水凝胶是一种非化学交联智能水凝胶,其成胶性能取决于凝胶组分,形成特定的质-构关系。温和的制备条件和良好的生物活性,使壳聚糖水凝胶在组织工程、药物缓释,特别是细胞培养、液态栓塞剂等领域的研究应用取得了新进展。本文综述了壳聚糖温敏水凝胶的分类、成胶性能、相变机制及其在生物医药领域研究和应用的新进展。
  • 研究 开发
  • 王匀;吴俊峰;许桢英;陈万荣
    . 2014, 45(08): 2-0.
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    双极板是质子交换膜燃料电池的关键部件之一,而且是影响电池组性价比的重要因素,双极板的微尺度化给其成形带来了难度。本文提出了双极板累积成形新方法,在自行研制的累积成形实验装置上,对不同热处理状态下(常温、260℃、360℃和450℃)的铝合金3003板料(11mm×11mm×0.6mm)进行了微型直流道成形实验,研究了不同热处理温度对成形力、成形深度以及回弹率的影响规律。结果显示综合考虑成形力以及流道成形深度的影响因素,采用完全退火的双极板板料可以提高成形性能和成形精度。
  • 张江;王进
    . 2014, 45(08): 3-0.
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    摘要:采用溶液浇注法制备了以乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)为载体、地塞米松为药物的载药薄膜。傅立叶红外光谱(FTIR)结果显示地塞米松被有效地分散在 PLGA中;水接触角测试结果表明相比于PLGA薄膜,地塞米松的引入增加了薄膜的亲水性。载药薄膜的体外药物释放行为表明地塞米松存在突释现象,6天后呈现出较好的线性释放特征。体外生物学评价表明装载地塞米松的PLGA表面既对血小板的粘附与激活具有一定的抑制作用,又显著地抑制平滑肌细胞的粘附与增殖。采用超声雾化喷涂法制备了地塞米松药物洗脱支架,扫描电镜观察表明支架表面涂层光滑均匀且连续,支架撑开后没有产生剥落和裂纹。
  • 谢宇
    . 2014, 45(08): 4-0.
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    由咔唑以及3-噻吩甲酸出发,经过合理的化学修饰,合成了单体4,7-二溴正辛基咔唑M1和单体1,5-二(正三正丁基锡)-4,8-二(正十二烷氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩M2,然后单体M1与单体M2通过Suzuki偶联聚合合成了共轭聚合物P1。并对聚合物P1进行了一系列的结构表征和性能测试,结果表明P1的光学能带隙为1.56eV,电化学能带隙为1.57eV,5%热失重温度分别为314℃,显示出了良好的光学性能、热稳定性和电化学氧化还原性能。
  • 井敏;谭婷婷;王成国;冯志海;杨云华
    . 2014, 45(08): 5-0.
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    采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、透射电子显微镜、小角X射线散射仪对国产的两种高强中模型碳纤维与日本东丽T800H碳纤维的结构进行表征,比较了它们的表面形貌、断面形貌、石墨微晶结构和微孔结构。结果表明,国产的高强中模型碳纤维的表面形貌优于日本T800H,但在断面形貌、石墨微晶结构和微孔结构等微观结构上仍有一定差距,需从工艺上进行改进。
  • 崔貌;王树林;田汇泉
    . 2014, 45(08): 6-0.
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    利用滚压振动磨对石墨进行研磨,并用XRD、拉曼散射、SEM和BET对产物的结构和形貌进行了研究。实验表明,随着研磨时间的增加,石墨晶粒尺寸减小,原有的晶体结构被破坏,引入大量缺陷。石墨在研磨10h后呈厚度为纳米级的片状,而且石墨化度很高。实验同时为制备高石墨化度的纳米石墨提供了一个新的方法。
  • 乔宝英
    . 2014, 45(08): 7-0.
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    以300目非晶Fe73Si18B9粉体为敏感组元,硅橡胶为基体,制得了粉体含量为25wt%、75wt%及83.3wt%,厚度200μm复合薄膜;采用LYYL-500N高档型微机控制压力试验机对薄膜试样进行连续加载卸载试验,同时,使用TH2816LCR数字电桥采集薄膜在测试频率为1kHz,压应力加载速度分别为0.05mm/min、0.1mm/min、0.5mm/min条件下的阻抗值Z,研究了不同粉体含量的复合薄膜的力敏特性,比较了纳米晶FeCuNbSiB粉体/硅橡胶复合薄膜和非晶FeSiB粉体/硅橡胶复合薄膜薄膜力敏特性。研究表明,复合薄膜在连续加载/卸载速度不大于0.1mm/min,测试频率1kHz、压应力0.03~1.0MPa时,具有良好的力敏稳定性和灵敏性。薄膜对于小于0.2MPa应力更加灵敏,在此应力范围内,薄膜中粉体含量增加,薄膜的力敏特性变化趋势相同,但薄膜的力敏敏感度增大。当薄膜中粉体含量为83.3wt%,压应力由0.03增大到0.2MPa时,在加载过程中薄膜的SI%由36.51%增大到82.48%,k值由42.91减小到1.889;当应力为0.2~0.7MPa时,薄膜的k值在1.889~0.6之间,应力继续增大至1MPa时,k值逐渐接近0。
  • 游小刚;谭毅;李佳艳;石爽;郭素霞
    . 2014, 45(08): 8-0.
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    研究了电子束注入对多孔硅吸杂效果的影响。本文采用电化学腐蚀方法利用双电解槽在单晶硅片上制备多孔硅。电子束注入以后多孔硅的微观形貌发生了变化,通过3分钟的电子束注入处理,硅片的电阻率发生了明显的改变,大于相同条件下经过快速热处理的硅片的电阻率,这充分证明了电子束注入有热效应与电场效应的双重作用,对去除杂质B有一定的效果。电子束注入时间对去除杂质的效果有一定的影响。
  • 李学锋;江成;吴楚
    . 2014, 45(08): 9-0.
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    研究了聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠/聚丙烯酰胺(PNaAMPS/PAAm)双网络(DN)水凝胶的溶胀性能、力学性能和摩擦性能。由于H+和OH-对水凝胶分子链构象的影响,不同PH值下DN水凝胶的溶胀度差别明显。DN水凝胶在酸性溶液中的拉伸强度比碱性中有所增强;撕裂时的破坏能在碱性溶液中明显低于酸性溶液;DN水凝胶在碱性溶液中的压缩模量比中性溶液中提高了186.3%。摩擦行为上,酸性溶液中的DN水凝胶摩擦应力值明显高于碱性溶液,随pH值的升高压力随摩擦应力的影响减弱。
  • 综述 进展
  • 郑伯昱
    . 2014, 45(08): 10-0.
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    摘要:材料及其界面的许多微尺度特性的改变常常会导致其热扩散率的变化,反之,则可以通过材料热扩散率参量的实际变化来表征这些特性。如在微尺度条件下,热扩散率会因为材料所受辐照剂量的改变而改变,亦和正电子的泯灭寿命存在着某些关系;在某些金属的相变点,其热扩散率会发生突变;某些材料的元素组分、晶粒尺度、薄膜厚度等参数的变化也会对热扩散率造成影响。本文总结了近年来国内外基于热扩散率的微尺度特性表征方法及其研究成果,阐述了各种表征方法的原理,并指出了其应用前景,有望为部分材料及其界面的一些微尺度特性的测试提供新的途径和方法。
  • 黄磊;张艳华;涂铭旌
    . 2014, 45(08): 11-0.
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    摘 要:石墨烯是一种单原子层厚度的石墨材料,具有良好的电学、力学和热学性质。其作为锂离子电池电极材料时,能有效提高各项电化学性能,具有良好的应用前景。本文综述了锂离子电池中石墨烯基金属氧化物负极材料的制备方法,及石墨烯薄片和金属氧化物之间不同的复合结构和强烈的协同作用对提高石墨烯基负极材料电化学性能的作用。
  • 研究 开发
  • 赵巨鹏;曾戎;赵剑豪;吴昊;张嘉晴;屠美;查振刚
    . 2014, 45(08): 12-0.
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    羟丙基纤维素(HPC)经过辛酰化和丙烯酰化反应得到一种新型的辛酰化/丙烯酰化的羟丙基纤维素液晶材料(OPPC),然后利用Micheal加成机理在其表面接枝肝素。傅里叶变换红外光谱表明OPPC膜表面已实现肝素化改性,甲苯胺蓝法测得肝素接枝量为9.42μg/cm2;偏光显微镜观察证实肝素化后OPPC膜在室温下仍呈现胆甾型液晶织构;肝素化的OPPC膜亲水性得到改善,而溶血率和血小板黏附试验证明肝素功能化的液晶膜具有良好的血液相容性。
  • 钟铭龙;付志兵;黄玮;黄小丽;杨曦;唐永建;王朝阳
    . 2014, 45(08): 13-0.
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    利用辐照还原法在500kGy辐照剂量下制备了金属Pd掺杂MF有机气凝胶。通过XRD、SEM和TEM测试证实了辐照法成功地制备出Pd掺杂MF有机气凝胶复合物。SEM和TEM照片表明辐照处理后不但在MF气凝胶骨架中形成了金属颗粒,还在MF气凝胶表面形成了金属的团聚颗粒。N2吸附数据分析表明掺入金属Pd后,MF气凝胶的比表面积、总孔体积、微孔体积和介孔体积都减少了,但介孔体积比微孔体积减少的量要多,说明还原生成的金属颗粒主要填充了MF有机气凝胶中的介孔。
  • 章海霞;李中奎;许并社;王永祯;周廉
    . 2014, 45(08): 14-0.
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    本文通过静态高压釜实验研究了NZ2、NZ8两种含Nb锆合金在400℃/10.3MPa蒸汽中的腐蚀规律;透射电镜及中子衍射对两种新锆合金α-Zr基体的显微结构进行分析;X射线衍射法、拉曼光谱法研究了它们在400℃蒸汽中腐蚀后氧化膜的晶体结构。腐蚀规律研究表明:400℃蒸汽中,NZ2合金的耐腐蚀性能较NZ8的好;α-Zr基体的显微结构研究显示:NZ2合金第二相粒子主要包括C14型Zr(Fe,Cr)2和Zr(Fe,Cr,Nb)2两种类型,α-Zr基体中固溶的Nb含量低于平衡固溶度。NZ8合金中只发现了一种Zr-Fe-Nb第二相粒子,Nb元素过饱和存在于α-Zr基体。氧化膜晶体结构研究显示:转折前氧化膜由四方相和单斜相组成,转折时,氧化膜内部出现了立方相,立方相的形成与Nb的添加密切相关。氧化膜中四方相含量越高,锆合金的耐腐蚀性能越好。大量Zr-Fe-Nb第二相粒子以及α-Zr基体中过饱和的Nb含量增加了NZ8合金氧化膜局部体积膨胀,促进了裂纹的生成,加速了氧化膜内部四方相向单斜相的转变,从而使腐蚀加速,而α-Zr基体中低于平衡固溶度的Nb含量及少量Zr(Fe,Cr)2和Zr(Fe,Cr,Nb)2第二相粒子使NZ2合金耐腐蚀性能相对较好。
  • 范昌改;帅茂兵;周元林;邵虹;齐晶晶;董发勤
    . 2014, 45(08): 15-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文采用数值模拟方法对气体分子在两类新型氟取代聚对二甲苯聚合物(Parylene AF4、Parylene AF8)中的溶解、扩散和渗透行为进行了研究。基于COMPASS力场,利用Material Studio(MS)软件,构建了含300个F代对二甲苯单元的长链模型,经过能量最小化和“退火”处理,获得了较为合理的模型。在此基础上,计算了两种聚合物的自由体积,结果表明Parylene AF4、Parylene AF8具有较小的自由体积,不易形成分子渗透的有效通道。结合分子动力学(MD)和巨正则蒙特卡洛方法(GCMC),计算获得了几种气体分子在Parylene AF4、Parylene AF8中的扩散系数、溶解系数和渗透系数。结果显示,与前期C型Parylene聚合物的研究数据相比,F取代Parylene聚合物对较大的渗透剂分子有更好的阻隔性。分子动力学模型说明气体分子在Parylene C聚合物中的扩散符合跳跃机理。
  • 工艺 技术
  • 钱丽颖
    . 2014, 45(08): 16-0.
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    以离子液体(氯化-1-丁基-三甲基咪唑,BMIMCl)溶解微晶纤维素(MCC),以N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂形成的纤维素水凝胶为基体,同时吡咯(Py)作为导电聚合物单体,制备了纤维素基导电水凝胶。对MCC/PPy复合导电水凝胶的化学结构和表面形貌进行了表征,研究了该导电水凝胶的导电性、溶胀性能和热稳定性。结果表明,PPy与MCC水凝胶形成了具有半互穿网络结构的导电水凝胶,该水凝胶表面呈蜂窝状;其电导率数量级可达10-4-10-3,且对甲苯磺酸钠掺杂可大幅提高其电导率;随着MCC浓度的增加,纤维素水凝胶的平衡溶胀率呈下降趋势,所得导电水凝胶的溶胀率比纯纤维素水凝胶的溶胀率略有下降,但仍能维持500%的水平;此外,该导电水凝胶的热稳定性较纯MCC水凝胶有所下降。
  • 周轮伟
    . 2014, 45(08): 17-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘要: 本文通过调节溶剂热合成工艺制备了两种花状中空四氧化三钴(Co3O4)微球,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、氮气吸附脱附仪、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、红外光谱仪(FTIR)等手段对Co3O4微球的形貌、尺寸、晶形结构、孔性能等进行了表征。结果表明:两种微球尺寸均为微米级,Co3O4晶体结构为立方相尖晶石结构;两种微球的比表面积分别为26.77 m2/g和2.51 m2/g。两种Co3O4微球对污染物碱性品红的吸附性和再生性的研究结果显示:两种Co3O4微球均对品红具有良好的去除效果,且重复可再生,吸附效率随微球比表面积的增大而增大。
  • 赵龙志;焦宇;王秋林;张坚;赵明娟
    . 2014, 45(08): 18-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文利用超声振动辅助铸造法制备了Al-Cr/Al原位复合材料,应用XRD、SEM以及能谱分析(EDS)研究了复合材料的微观结构。通过M-2000型磨损试验机研究了Al-Cr/Al原位自生复合材料的耐磨性能。结果表明:超声振动对原位增强体细化明显,随着Cr含量的增加,原位增强体含量增加,增强体尺寸增大。不同类型的Al-Cr金属间化合物在基体中同时生成,形成混合增强相;随着Cr粉末粒径增大,原位增强体尺寸具有最小值。随着Cr含量和粒径增大,复合材料的磨损率呈先降低后升高的趋势。Cr含量为8%,粒径为75μm时,复合材料的耐磨性能最好,磨损率为0.294%,相对纯铝耐磨性提高约8.5倍,磨损机制主要为磨粒磨损。
  • 任乃飞;葛小兵;王权;李阳;赵新宏;杭雅慧;徐玮
    . 2014, 45(08): 19-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在不锈钢间接选区激光烧结过程中,由于存在温度梯度场,将产生较大的残余应力和翘曲变形,从而会降低成型件的烧结精度。为了提高不锈钢件的激光烧结成型质量,本文对316L间接选区激光烧结耦合热应力场进行了数值模拟分析,与烧结实验进行了对比研究。研究表明,模拟结果与烧结实验的实物变形趋势相吻合,验证了模拟的正确性。采用该模拟方案,结合正交试验方法对激光功率、扫描间距、扫描速度和预热温度等四个工艺参数进行了优化,获得了一组最优工艺设计参数。研究结果为间接选区激光烧结成形质量提供了有力的工艺参数判据,具有重要的经济价值和应用前景。
  • 黄鑫;陈宁;霍冀川;高祀建;崔韶丽;
    . 2014, 45(08): 20-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以固相烧结莫来石为增强体,制备了莫来石增强磷酸铬铝基复合材料。研究了烧结温度对复合材料的微观结构和性能的影响。采用SEM、XRD、EDS等检测手段对复合材料的物相结构及断面的微观形貌进行分析,使用万能试验机测试其材料的抗折强度,并使用矢量网络分析仪分析材料的介电性能。结果表明,随着烧结温度的升高,复合材料中莫来石的晶粒依次增大,材料致密度、介电常数增加,抗弯强度增加,但过高的烧结温度下抗弯强度会降低。当烧结温度为1500℃时,材料的抗弯强度为107MPa,平均介电常数为3.57。
  • 江剑兵;杜柯;曹雁冰;彭忠东;胡国荣
    . 2014, 45(08): 21-0.
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    以高纯金属锰粉和碳酸锂为原料,通过机械活化氧化法合成了尖晶石LiMn2O4材料。采用X 射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对LiMn2O4 样品结构及形貌进行表征,用充放电测试和交流阻抗技术对LiMn2O4样品进行电化学性能研究。结果表明:所制备的LiMn2O4具有完整的尖晶石型结构,且颗粒形貌规整,颗粒大小均匀。所制备的LiMn2O4材料室温(25℃)在3.0-4.3 V电压范围,在0.1C倍率下首次放电比容量为125.8 mA?h/g;2C首次放电容量为120.1mAh/g,300次循环后放电容量保持103.9 mAh/g,容量保持率为86.51%。且样品具有较好的高温性能和较小的阻抗。
  • 汪雪梅;王文武;武莉莉;张立祥;冯良桓;张静全;李卫
    . 2014, 45(08): 22-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用双靶共溅射法,分别在不同衬底温度、沉积压强和溅射功率下制备了Cd1-xZnxTe多晶薄膜样品,并采用X射线衍射仪、X射线荧光光谱仪、扫描电子显微镜等方法对制备的Cd1-xZnxTe薄膜的结构、成分、形貌和光电学性质进行测试分析。结果表明:300℃衬底温度下制备的Cd1-xZnxTe薄膜成分单一,立方相结构,生长致密,表面颗粒平均大小约50nm,Cd1-xZnxTe薄膜在(111)晶面的2θ值及晶格常数与Zn组份呈线性关系。Cd1-xZnxTe薄膜的禁带宽度与组份x值呈线性关系。随着气压从8Pa降低至1Pa,Cd1-xZnxTe薄膜的晶粒尺寸增加,生长更加致密。Cd1-xZnxTe薄膜的室温电导率约为8.61×10-11(Ω.cm)-1,呈弱P型。, 采用双靶共溅射法,分别在不同衬底温度、沉积压强和溅射功率下制备了Cd1-xZnxTe多晶薄膜样品,并采用X射线衍射仪、X射线荧光光谱仪、扫描电子显微镜等方法对制备的Cd1-xZnxTe薄膜的结构、成分、形貌和光电学性质进行测试分析。结果表明:300℃衬底温度下制备的Cd1-xZnxTe薄膜成分单一,立方相结构,生长致密,表面颗粒平均大小约50nm,Cd1-xZnxTe薄膜在(111)晶面的2θ值及晶格常数与Zn组份呈线性关系。Cd1-xZnxTe薄膜的禁带宽度与组份x值呈线性关系。随着气压从8Pa降低至1Pa,Cd1-xZnxTe薄膜的晶粒尺寸增加,生长更加致密。Cd1-xZnxTe薄膜的室温电导率约为8.61×10-11(Ω.cm)-1,呈弱P型。
  • 马春阳;吴飞飞;梁宏宝
    . 2014, 45(08): 23-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用超声-电沉积Ni-SiC纳米镀层方法,在A3钢表面制得Ni-SiC纳米镀层。利用CA预测模型研究超声-电沉积Ni-SiC纳米镀层的显微组织结构。结果表明,在Ni-SiC纳米镀层中存在Ni和SiC相。随着超声波功率的增加,Ni-SiC纳米镀层的显微组织更加致密、光滑。CA预测说明,在NC-1、NC-2和NC-3镀层中,镍晶粒的平均粒径分别为188.2、135.7和70.5 nm,SiC粒子的平均粒径分别为105.4、80.9和36.2 nm。CA预测模型验证表明,CA预测模型的预测结果与实测结果相差不大,最大误差为5.0%。
  • 张晓清;杨志岩;王会才
    . 2014, 45(08): 24-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要: 首先采用hummer法制备氧化石墨,然后使用葡聚糖还原制备石墨烯,并修饰玻碳电极结合差分脉冲溶出伏安法建立了水中痕量重金属镉的检测方法。利用紫外分光光度计、红外吸收光谱、原子力显微镜及X射线光电子能谱等对所制备的石墨烯进行了表征分析,研究了其导电性和电化学性质。在pH=6的醋酸钠-醋酸缓冲溶液中,Cd2+在-0.87V产生灵敏的溶出峰,线性范围为0.5~120ppb,检出限位0.15ppb。本方法采用无毒、环保的葡聚糖能够快速制备在水中分散性良好的石墨烯,且具有优异的电化学特性,能够实现痕量重金属镉的快速检测
  • 张继国;王艳;苏玲;张盛明;方桂珍
    . 2014, 45(08): 25-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要: 以木质素(Lignin)为基质,用戊二醛(GA)做交联剂,将聚乙烯亚胺(PEI)交联到木质素分子上,制得木质素-聚乙烯亚胺(Lignin-PEI)吸附剂,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)对Lignin-PEI的结构进行表征,并考察了其对Cu2+的吸附性能。结果表明,当Lignin、PEI和GA的反应比m(g):V(mL):V(mL)为2:5:20,在温度25℃下,反应时间2h,合成的Lignin-PEI的含氮量为10.61%。吸附等温数据符合Langmuir模型,吸附动力学符合准二级反应动力学模型。Lignin-PEI吸附剂对Cu2+饱和吸附量为54.15 mg/g-1。
  • 彭丽丽;李庆;张进;唐英;覃礼钊
    . 2014, 45(08): 26-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要:以硝酸铅和钨酸钠为原料,环糊精作为表面活性剂,利用室温水溶液法制备出了海参状PbWO4微晶。用粉末X射线衍射(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、扫描电子显微镜(SEM)等技术对样品进行了表征。通过对实验条件的探索,发现反应温度、pH值及表面活性剂的浓度等对产物的形貌有较大的影响,并且提出了海参状微晶的三步形成机理。此外,探索了所制样品的光催化性能,发现其对罗丹明有很好的光催化降解效果。
  • 研究 开发
  • 徐娇
    . 2014, 45(08): 27-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    利用铜模吸铸法制备(Zr0.72Cu0.28)100-XAlX(x=0、2、4、6、8、10、12、14)合金棒状试样,研究了合金的非晶形成能力和析出相与力学性能之间的关系。结果表明:随着Al含量增加,非晶形成能力提高;析出相体积分数和尺寸减小,分布更加均匀;综合力学性能逐渐提高,x=12时抗压强度和塑性应变均达到最高值,分别为1773MPa和7.45%。
  • 江明
    . 2014, 45(08): 28-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用SEM、AFM、FT-IR、XRD和TGA对新型芳纶材料对位芳纶沉析纤维的表面形貌、化学结构、结晶程度和热学特性四个方面进行了分析检测,为研究对位芳纶沉析纤维的结构性能奠定实验基础,有利于其作为复合增强材料的广泛应用。结果表明:对位芳纶沉析纤维是非粒状且尺寸较小,外形上既像纤维又像薄膜,表面粗糙,形态柔顺;纤维具有仲酰胺结构特征;纤维结晶度为28.55%,非晶化的成分较多,且晶粒尺寸较小;纤维初始分解温度为490℃,TG10%为550℃,分子链结构稳定,热学性能优异。
  • 朱文韬;朱波
    . 2014, 45(08): 29-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以4,4’-二氨基二苯甲烷(AG80)为基体树脂,以4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,制备了树脂体系并进行改性研究。对树脂粘度、凝胶时间、DSC及浇注体力学性能等方面进行了测试。结果表明:通过树脂改性可以增加树脂体系的粘度,减少树脂体系的凝胶时间,树脂体系浇注体的力学性能,随着改性填料的加入呈现出先增强后减小的规律。
  • 尚涛;刘义博;王昕
    . 2014, 45(08): 30-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用钛酸脂偶联剂活化硅藻土颗粒表面并探讨其活化机理,制备了甲基乙烯基硅橡胶/硅藻土复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)对硅藻土表面和复合材料断口进行表征。研究了纯硅橡胶和复合材料的压缩性能,初步分析了压缩变形机理。结果显示:活化后硅藻土的平均活化度为98%,硅藻土含量为30%时复合材料的压缩变形回弹量最大。
  • 杨永顺;杨哲
    . 2014, 45(08): 31-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    在闭孔泡沫铝的准静态压缩实验基础上,研究不同孔隙率下的力学性能和吸能性能,分析其压缩变形机理。结果表明:闭孔泡沫铝的压缩过程存在明显的三个阶段:线弹性阶段、塑性平台阶段和致密化阶段。随着孔隙率的增大,闭孔泡沫铝的屈服强度、杨氏模量和压实应力均减小。在压缩过程中,吸能效率和理想吸能效率均是先上升后下降。孔隙率对吸能效率影响较大,对最大理想吸能效率影响不大。将理想吸能效率曲线和吸能效率曲线结合可以选择合适的缓冲材料,发挥其最佳吸能特性。闭孔泡沫铝在准静态压缩条件下有良好的塑性变形能力,变形呈逐层破坏的特征。