表面修饰是生物医学材料领域的核心技术之一，其根本目的就是要使生物材料表面具有更好的生物相容性。目前，人们已经开发出了多种生物材料表面修饰的方法。根据生物材料应用领域的不同以及面临问题的差异，其所采取的表面修饰方法也各有区别，或减少蛋白吸附和凝血，或控制细胞粘附、生长和分化，或改善材料的力学性能等。心血管生物材料领域的表面修饰技术主要针对提高材料的血液相容性和内皮细胞相容性等方面，进一步可以拓展到组织工程和再生医学方面。本文就心血管植入生物材料的研究现状，表面生物化修饰方法以及针对不同目的的表面改性技术进展进行了综述，以期能够为设计和开发新一代心血管植入医疗装置提供重要的参考。

石墨烯因具有优良的电学、热学和机械性能，以及高透光率和超大比表面积等而备受人们关注。尤其是2004年稳定存在的石墨烯被成功的获得，更是掀起了石墨烯的研究高潮。获得低成本、大面积、高质量的石墨烯，并将其用于实际生产是研究人员奋斗的目标。本文主要对近几年一些改进的或新的石墨烯的制备方法以及其主要的潜在应用做了综述，从中可以看到石墨烯的巨大发展潜力。

采用阳极氧化结合液相处理成功制备了N掺杂TiO₂纳米管阵列,研究N掺杂对TiO₂纳米管阵列光电化学性能的影响。通过X射线衍射及扫描电子显微镜表征了N掺杂TiO₂纳米管阵列的形貌与结构,并采用X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱及拉曼光谱分析了N在TiO₂中的存在状态。采用恒电位计时电流法测试了掺杂样品在紫外光及可见光照射下的光电化学性能,并以葡萄糖为模拟有机物进行TiO₂(N) NTAs的光电化学检测水体有机物的研究。研究结果表明,N掺杂后样品的光电流均得到明显的提升,最优化的TiO₂(N40) NTAs的紫外光电流由180.4 μA增加到256.8 μA。对有机物的检测灵敏度由0.061 μA/(μmol/L)增至0.134 μA/(μmol/L)。通过对样品的光学性能、载流子复合几率及电化学性能的测试,研究了样品光电化学性能提高的机理。光响应范围的增加及光生载流子的有效分离,使得N掺杂TiO₂ NTAs的光电化学性能得到极大的改善。

金属氢化物氢压缩技术具有安全、无活动部件、可利用低品废热等优点,但该技术对储氢合金的吸放氢平台压力、平台斜度和滞后效应等性能有较高的要求。研究了合金元素对 BCC型V基合金氢压缩性能的影响,采用电弧熔炼法制备了V₇₅Ti₂₀M₅(M=V、Ti、Cr、Zr)氢压缩合金,利用体积吸附法测定合金的PCT曲线和动力学性能,计算PCT曲线的平台斜度、滞后效应、氢压缩比及氢反应速率,比较合金的氢压缩性能。结果表明:V₇₅Ti₂₀Cr₅合金的可逆储氢量为1.05 %(质量分数),相比于V₇₅Ti₂₅合金,其氢压缩速率显著提升;而V₇₅Ti₂₀Zr₅合金的可逆储氢量、氢压缩比和氢压缩速率均明显降低。

氧化石墨热剥离制备石墨烯法，将还原过程由传统的液固相变为气固相，这样减少了影响还原的因素，简化了工艺。在避免使用相对昂贵的液体还原剂的同时，解决了液固还原难以避免的因自重构造成的石墨烯再团聚问题。制备的石墨烯层数少，并为规模化和可控地制备石墨烯提供了有利条件。本文综合近年来研究成果，对该法制备功能型石墨烯的剥离机理，及氧化和热剥离还原两部分的各种影响因素进行分析和讨论，并结合该方法所存在的不足对未来研究进行了展望。

本文主要关注现阶段世界范围内适用于建筑节能的大面积（>1.0x1.0 m2）智能电致变色玻璃技术，对各种不同技术路线进行了分析和比较。当前欧美主要先进国家已经实现产业化的主流技术路线是：以无机过渡金属氧化物（主要是氧化钨）为电致变色材料，主要传导锂离子，以含锂无机化合物或有机聚合物为电解质的全固态电致变色玻璃技术。提出我们应该加快此技术的产业化进程，以满足我国建筑业日益增强的节能需求。

本文统计发现：在约化压缩变形温度tr=T/Tg为77K/Tg ≤tr＜trc1、trc1≤tr＜trc2和trc2≤tr＜Tx/Tg时，一般块体非晶合金的压缩变形行为分别对应不均匀脆性断裂、非牛顿流变和牛顿流变；当应变速率为～10-4s-1时，临界约化压缩变形温度trc1在0.839～0.920之间，trc2=1.011；随着应变速率的降低，块体非晶合金由不均匀的脆性断裂转变为非牛顿流变的trc1、由非牛顿流变转变为牛顿流变的trc2均降低。论文进一步综述了块体非晶合金压缩变形的显微组织特征：低tr压缩变形试样表面的剪切带特征明显，但高tr压缩变形由于均匀变形和热影响作用使剪切带不明显，且块体非晶合金的塑性随剪切带数量的增加而提高；随着tr的升高，块体非晶合金的断口显微组织演化过程分别为复杂不均匀的脉状纹络、较均匀的脉状纹络、熔滴状和岩浆流状组织。另外在极低约化压缩温度tr下Ni60Pd20P17B3和Ti40Zr25Ni3Cu12Be20块体非晶合金表现出非牛顿流变行为值得进一步关注。

材料腐蚀与防腐一直是材料研发与应用中不可缺少的部分,而环氧树脂由于优异的防腐能力、粘结力、机械强度使其在防腐方面应用非常广泛。但是随着涂料领域的快速发展,环氧树脂的一些缺点暴露出来:脆性大、耐温能力不足、存在孔隙等。针对这些缺点,总结了近年来国内外的研究人员对环氧树脂涂料进行的各类改性研究。首先,主要从改性材料的选取、研究方法的创新上综述了当前国内外主流的研究方向:针对存在孔隙,采取掺杂具有特定功能(如耐磨、耐温、耐酸碱等)的微纳米无机物;针对耐温性能差、脆性高等,对环氧树脂在分子层面上进行改进设计以提高相关的性能或使环氧树脂具备独特的功能;对于特殊适用场景,采用仿生设计使涂层具备疏水、杀菌等防污功效且对环境无污染。其次,还介绍了每种改进方法使涂层能达到的最佳防腐效果,并横向对比了各自的优缺点。最后探讨了环氧树脂防腐涂料的未来发展趋势,并分析了每种改性方案其在未来应用中的可行性。

摘要：以中间体（N，N，N′，N′-四丙酸甲酯-1，4-苯二胺）、1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇为原料，在四异丙基钛酸酯为催化剂的条件下，通过酯交换反应合成了一种未见文献报道的高度对称的树枝状结构的化合物 - 新型防老剂（N,N,N’N’-[1,4苯二胺]-丙酸[1,2,2,6,6]-五甲基]哌啶醇酯）。产物的结构通过红外（FT-IR）、液相色谱-质谱（LC-MS）、元素分析及核磁（1H-NMR）等确定。为了研究新型防老剂的性能，试验将合成的新型防老剂、防老剂D（N-苯基-β-萘胺）、光稳定剂GW-622分别添加到天然橡胶中制成胶片，对其进行抗热氧老化性能和耐紫外光老化性能测试。结果表明合成的新型防老剂具有良好的抗热氧老化性能和耐紫外光老化性能。

铂铱合金化学稳定性高、力学及电学性能优异,且耐高温,催化活性高,被广泛应用在交通运输、生物医疗、能源、化工等领域。综述了铂铱合金在电接触材料、火花塞电极、生物医学、催化剂等典型应用领域的现状,并展望了铂铱合金未来的发展方向。

采用溶胶-凝胶法在人造石墨表面包覆不同有机物碳源后进行热处理，制备了具有“核-壳”结构的热解无定形碳包覆人造石墨改性负极材料。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、恒电流充放电以及循环伏安（CV）测试等方法研究了碳源种类和包覆量对材料晶格结构、颗粒形貌及电化学性能的影响。结果表明，以聚偏氟乙烯（PVDF）作为碳源、5 wt.%的包覆量制备的材料具有较高的可逆比容量（~360 mAhg-1）和首次库仑效率（88.5%），表现出优异的倍率性能和循环稳定性。这主要是由于5 wt.%的PVDF包覆量在石墨表面形成的无定形碳包覆层比较完整且厚度适宜，无定形碳的各向同性结构特征增加了锂离子扩散的通道，促进了电极反应过程的进行。

摘 要： 用脉冲激光沉积技术在Si(100) 基底上制备了纯Al2O3、掺杂浓度为0.3wt%、1wt%的Cr3+：Al2O3薄膜。制备态的薄膜为立方γ-Al2O3结构，经800 oC真空条件下退火1小时样品的结晶度有所提高，呈现α- Al2O3相与γ- Al2O3相的衍射峰。薄膜基本保持了靶材中原有各元素成分比例，平均粒径为250nm，形貌为条形。与Al2O3粉体相比，制备态薄膜在386nm处的发光峰强度明显提高。这可归因于薄膜中氧空位的增加使双氧空位吸收电子所产生的F2+色心浓度提高。薄膜经真空退火后在332nm、398nm附近的发光峰强度明显增强，这是由于薄膜中氧空位的增加提高了 F+、F色心浓度。与此同时，制备态薄膜在386nm附近发光峰经退火后由386nm蓝移至381nm，可归因于退火后制备态薄膜的内应力得到了释放。1wt% Cr3+掺杂薄膜在646nm、694nm出现Cr3+离子由4T2能级跃迁至4A2能级及由 能级跃迁至4A2能级产生的荧光发光峰。

利用改进的两溶剂混合法生长出大尺寸6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯 （TIPS-PEN）薄晶体，晶体尺寸可达几毫米，厚度范围为90nm至700nm。用偏光显微镜确定了其单结晶性，通过对比试验发现，随着溶液浓度的升高，有机薄晶体尺寸增大、厚度增加。用X射线衍射和选区电子衍射对TIPS-PEN薄晶体进行表征，结果显示薄晶体具有非常高的有序结构。基于薄晶体的场效应晶体管（FET）具有高的空穴迁移率，达0.39cm2V-1S-1，较旋涂制备的薄膜晶体管高两个量级，并且发现随着薄晶体厚度的降低载流子迁移率增加。

形状记忆复合材料快速发展,其中具有良好生物相容性的聚乙烯醇(PVA)基形状记忆复合材料受到广泛关注。介绍了PVA基形状记忆复合材料的各类制备方法,包括物理共混法中的溶液浇铸法、循环冷冻解冻法、原位聚合共混法、物理嵌入法、层压复合法、共沉淀法及共混超临界干燥法等和化学交联方法,并详细讨论了上述制备方法的特点和研究进展。在此基础上,详细评述了PVA基形状记忆复合材料应用在生物医学领域如药物缓释、组织工程支架及光致传感器等方面的研究工作和最新发展动态,指出发展多刺激响应型、多功能化的PVA基复合材料是形状记忆复合材料的发展趋势,综合性能优异的PVA基形状记忆复合材料将在生物医用复合材料领域发挥重要作用。

金属及合金的微弧氧化(MAO)涉及在等离子体高温下电解液与合金表面的交互作用。在此过程中,合金表面的多孔层的形成,不仅与电解液成分密切相关,合金成分对涂层结构及电特性起着重要作用。通过在0.1 mol/L Na₂B₄O₇电解液中加入0.15 mol/L KOH,对不同Al含量的二元Ti-Al合金进行MAO,重点探究微弧氧化过程合金成分对涂层结构的影响。用扫描电子显微镜(SEM)、3D激光共聚焦显微镜分析了涂层的形貌和氧化物堆积厚度,接触角测试仪测量MAO涂层的亲水性能。结果表明,随着基体Al含量增加,MAO后的表面多孔涂层更加均匀,孔洞尺寸、氧化物堆积及电压值均有所增加。高Al含量的多孔涂层更加均匀,亲水性也更加优异。

分别以不同粒径的SiO2粒子作为触变剂，以羰基铁粉为磁性颗粒，制备了矿物油基磁流变液。通过测量零场黏度、流变曲线、沉降率，以及摩擦系数等，考察了SiO2的粒径对磁流变液流变特性，稳定性以及摩擦学性能的影响。实验结果表明：①中等粒径的SiO2作为触变剂会明显增加磁流变液的零场黏度；②小粒径SiO2粒子的填补空隙作用，使得磁流变液在强磁场下磁致剪切应力明显增强；③磁流变液的沉降稳定性随着粒径的增大而明显改善，再分散性能下降；④较大粒径（100nm）的SiO2粒子的磁流变液表现出良好的减摩性能。

近年来,随着柔性可穿戴设备、触觉反馈设备、能量收集器等领域的快速发展,介电弹性体(DE)及超级电容器(SC)因能够提共高能量、高储能效率以及可小型化而备受关注,有着非常广泛的应用。由于柔性电极的性能直接影响DE的发电和驱动效率以及SC的储能效率,因而其是DE和SC的重要组成部分。基于柔性电极材料的不同类型,本文首先对碳电极、金属电极、复合型电极等几种典型的电极材料及其性能进行了详细介绍。然后,对电极的制备方法进行了阐述。接着,总结了由柔性电极材料组装的DE和SC在各领域的应用,并对电极材料所面临的问题及挑战进行了分析。最后,对柔性电极材料的发展趋势进行了展望。

采用模板聚合法以甲基丙烯酸(MA)、甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)为单体，以过硫酸钾为引发剂和壳聚糖进行聚合，制备具有仿细胞外层膜结构壳聚糖纳米颗粒。用动态光散射仪(DLS)、透射电镜(TEM)和Zeta电位对纳米颗粒的粒径、Zeta电位进行表征，并通过体外阿霉素控释实验对该纳米颗粒的控释性能进行研究。该仿细胞外层膜结构壳聚糖纳米颗粒将在基因治疗、药物控释等领域具有巨大的应用前景。该研究对于探索仿细胞外层膜结构纳米颗粒的控释性能具有重要的学术意义。

综述了近年来基于钛酸锶钡(BST)材料的性能研究。讨论了不同制备条件,不同基底以及掺杂不同物质对BST性能的影响,并对提高钛酸锶钡的性能做出了展望。BST的电性能会受到物理特征的影响。可通过控制制备工艺参数或添加掺杂剂来影响BST的致密化和微观结构,从而提高介电性能,并进一步影响材料的储能密度。掺Bi的BST陶瓷表现出典型的弛豫性能。Zr的取代提高了介电常数的频率稳定性,并且明显降低了介电损耗。Mn的掺杂可以有效抑制介电损耗,适量的掺杂可提高可回收能量密度和效率。适度的铈掺杂有利于改善介电性能。叶绿素的掺杂有望减少材料的晶体缺陷并增加强度,同时可提高样品的反射率。

原子能工业的日益发展带来了核泄漏、核污染等安全隐患,人们必须采取严密的防护措施来保障涉核人员的身体健康和环境安全。众多核辐射类型中,中子和γ射线穿透性最强,屏蔽难度最大。然而,传统的中子屏蔽材料如硼、水、聚乙烯和伽马屏蔽材料如铅、铁、钨等屏蔽功能单一,屏蔽性能有限,有的热力学性能不佳,难以满足现代辐射防护的要求。在这方面,复合材料可以集中各原材料的优点,取长补短,使得综合性能和应用范围优于各原材料。目前,已有大量复合屏蔽材料被开发和应用。按照基体不同可分为:(1)聚合物基复合屏蔽材料;(2)金属基复合屏蔽材料;(3)屏蔽混凝土;(4)玻璃基复合屏蔽材料;(5)陶瓷基复合屏蔽材料。根据国内外复合屏蔽材料的研究现状,综述了近几年来复合屏蔽材料的研究进展,简要概述了中子和伽马射线与原子相互作用的原理,总结了每种类型的复合屏蔽材料的研究内容和特点,分析了目前复合屏蔽材料研究中有待解决的问题并展望了未来的研究趋势。

采用改进的高温分解法制备单分散Fe3O4纳米粒子，以正硅酸乙酯为硅源在其表面包覆SiO2，以N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷为改性剂对复合粒子进行表面氨基化修饰，制备出氨基化磁性复合纳米粒子Fe3O4@SiO2-NH2.利用红外光谱(FT-IR)，透射电镜(TEM)，X-射线衍射(XRD)，振动样品磁强计(VSM)等手段对复合粒子进行了表征，并研究其作为吸附剂在不同条件下对Pb2+的吸附性能。表征结果显示：所制备的复合粒子具有核壳结构，粒径均匀大约在50nm，粒子表面拥有丰富的氨基功能基团；复合粒子饱和磁化强度为69.50 emu/g，具有超顺磁性。吸附实验表明：所制备的氨基化磁性复合纳米粒子对Pb2+具有较大的吸附容量，是一种能够有效处理含铅废水的吸附材料。

本文研究了热机械训练次数对Fe-Mn-Si系形状记忆合金记忆效应的影响。结果表明随着训练次数的增加，合金可回复应变先增加后降低，三次热机械训练后合金的回复率达到最高1.95%。微观结构分析表明记忆效应在初始阶段升高的原因主要归结于热机械训练诱发马氏体择优取向，ε马氏体分布比较均匀，相互平行，交叉现象较少,多次（四次以后）训练回复率降低则主要是由于合金基体内部形成大量位错缠结，产生不可逆塑性变形所致。

高熵合金是近年来的新兴领域,与传统合金不同,其一般是由五种或者五种以上主要元素组成,每种主元的含量在5%~35%(原子分数)之间,多种元素混乱排列却拥有简单的相结构,高熵合金的优点显著,发展空间巨大。以难熔金属元素为基础的难熔高熵合金近年来大受关注,含有3种及以上的难熔金属组成的高熵合金称为难熔高熵合金,由于难熔金属的熔点均较高,因此难熔高熵合金表现出了较好的高温力学性能和高温抗氧化性能以及耐腐蚀性能,受到大众欢迎,有望取代传统的高温合金。详细的阐述了难熔高熵合金的制备方法、相结构、力学性能、抗氧化性能与耐腐蚀性能,最后对难熔高熵合金的发展进行了展望。

采用回流焊技术制备Cu/AuSn20/Ni(质量百分比)焊点，通过扫描电子显微镜及电子万能试验机分析焊点在300℃钎焊后的界面组织及剪切强度。结果表明：Cu/AuSn20/Ni焊点在300℃钎焊较短时间时，AuSn20焊料形成(Au5Sn+AuSn)共晶组织，Cu/AuSn20上界面形成胞状的ζ-(Au,Cu)5Sn层；AuSn20/Ni下界面形成片状(Ni,Au)3Sn2 金属间化合物(IMC)；随着钎焊时间的延长，基板中Cu、Ni原子不断往焊料扩散，焊料成分发生变化，冷却后焊点的共晶组织消失，上界面形成ζ(Cu)固溶体，下界面的片状(Ni,Au)3Sn2不断长大形成连续IMC层，焊点组织最终由ζ(Cu)固溶体和(Ni,Au)3Sn2IMC组成。钎焊接头的剪切强度随钎焊时间延长而增大，但是增大幅度较小。

通过金属硝酸盐溶液浸渍离子交换并结合焙烧的方式，制备负载Ag+改性13X分子筛，并考查其在燃油吸附脱硫中的应用。比较负载不同金属离子改性13X分子筛对模拟燃油中噻吩的吸附脱除能力，确定了对13X分子筛吸附脱硫能力影响依序为Ag+＞Ni2+＞Zn2+＞Fe3+，结果符合软硬酸碱理论。分析了焙烧条件对载银改性分子筛吸附脱硫能力的影响，确定最优焙烧温度450 ℃、焙烧时间6 h。对Ag(Ⅰ)-13X进行SEM、XRD、BET等表征，结果表明改性过程没有明显改变分子筛原本的多孔结构。通过对比13X分子筛改性前后对模拟汽油的填充床吸附实验，表明载银改性后，分子筛吸附剂的脱硫能力得到显著提高。

采用水热合成方法在透明导电玻璃上制备了二氧化钛纳米棒阵列，利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等手段对样品进行分析和表征。研究了盐酸浓度对阵列形貌和结构的影响，并针对其影响机理做了进一步的探讨。结果表明：二氧化钛纳米棒为金红石相，在盐酸与去离子水的比例为1.0时，TiO2纳米棒阵列生长方向垂直于衬底，排列整齐，组织均匀致密。

热固性聚酰亚胺树脂是指分子主链结构中含有酰亚胺环的一类高分子材料,固化后不被溶解,也不被熔融,只能一次热成型。综述了热固性聚酰亚胺树脂的3类成型工艺方法:热模压成型、热压罐成型和冷压烧结成型,根据所用原料单体的不同,其成型温度、成型压力、成型时间均有所不同。这3类成型方法各有优缺点,但均属于外部热辐射成型工艺,可能会造成聚酰亚胺制品局部受热不均匀的现象,作者提出了一种通过电磁波工艺促进聚酰亚胺分子链运动摩擦实现内部均匀温升再成型的设想。

疏油/超疏油表面因在防油污材料、生物粘附等方面具有广泛的应用前景,而引起人们的广泛关注。介绍了表面润湿性的相关理论和经典物理模型,综述了当前疏油/超疏油表面的制备与加工方法,并对其进一步的研究方向进行展望,以期为疏油/超疏油表面的深入研究提供参考。

通过化学还原法制备金纳米材料,以柠檬酸钠为还原剂,通过加热还原氯金酸,得到金纳米颗粒水溶液。利用紫外-可见吸收光谱,研究了制备工艺参数对产物尺寸以及产物生成速率的影响。结果表明,反应物浓度比、反应物加入次序、溶液pH在一定程度上影响产物的尺寸,保温温度、保温时间以及搅拌速率对产物生成速率有较大影响。并对金纳米颗粒生成过程相关影响因素进行了分析。

采用辐射聚合甲氧基聚氧化乙烯丙烯酸酯对聚烯烃隔膜进行表面改性。使改性后的隔膜具有良好对高极性电解液的湿润性。由于更高的对电解液的吸附作用，通过吸附更多的液态电解液，膜更易传导锂离子。改性膜作为隔膜制备的碳/正极材料锂离子电池不仅具有优良的容量保持性，也具有良好的倍率放电性能。

通过采用不同偶联剂对长余辉发光粉末进行表面处理，比较其在NMMO水溶液中的沉降性变化，优选出合适的钛酸酯偶联剂以提高发光粉在NMMO水溶液中的分散稳定性，并采用干湿法纺丝，成功制备了长余辉绿色发光Lyocell纤维。结果表明，通过对发光粉的偶联剂处理，所得发光Lyocell纤维强度略有提高。随着发光粉含量的增加，纤维的热性能和结晶度有所降低, 初始发光亮度提高。当发光粉含量>10wt%时，纤维的衰减时间常数迅速增大，余辉性能提高。

采用X射线二维衍射图像和面扫描法对PAN碳化纤维制备过程中各阶段纤维进行了结构表征，揭示了干喷湿纺原丝在预氧化和碳化阶段各纤维晶区取向和晶态结构的差异。结果表明，利用赤道方向二维衍射图，可直观的观察到各纤维在不同阶段取向度以及结晶度的演变规律。与原丝相比，205℃预氧化纤维的取向度，晶粒尺寸以及结晶度都增大，晶面间距无明显变化。235℃预氧化纤维的取向度，晶粒尺寸以及结晶度都减小，晶面间距增大。与原丝以及预氧化纤维相比，碳化阶段纤维的取向度，晶粒尺寸，结晶度以及晶面间距都明显减小。

本文研究了氢等离子体钝化多晶硅（poly-Si）薄膜中缺陷态的详细物理机制。结果表明，多晶硅中不同的缺陷态需要不同的氢等离子体基团予以钝化。Hα具有较低的能量，主要钝化悬挂键类缺陷态;H*具有较高的能量，对钝化晶界附近与镍杂质相关的缺陷态更有效;Hβ和Hγ具有的能量最高，可以用来钝化晶粒内部的缺陷态。这些分析和结果有利于优化H等离子体钝化多晶硅的条件，进一步提高多晶硅性能。

通过可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）成功制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶（PS-b-P4VP）双亲性嵌段共聚物。利用核磁共振氢谱（1H-NMR）对产物的结构进行了表征。然后研究了聚合物在选择性溶剂中的自组装行为，测试表明该聚合物在一定条件下可自组装形成囊泡状，以此结构作为原位反应器成功包覆纳米银制备了亚微米级的纳米复合材料，应用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和X射线能谱仪（EDS）等测试手段对复合结果进行了表征。

本文论述了印刷电路板(Printed circuit board,PCB)用硬质合金微钻材料的发展历程，并重点阐述了微钻材料制备工艺，包括原材料工艺、挤出成型工艺、烧结工艺、热等静压工艺和表面强化工艺的发展状况。提出我国重点在挤压流变学基础理论研究、新成型剂体系开发、成型工艺、设备配套技术和微钻涂层研究方面，应做出更大的努力，从而生产出性能优异、用于高技术产业中的硬质合金微钻材料。

以自制的氧化海藻酸钠为交联剂，制备了海藻酸钙/明胶（半）互穿网络，采用红外光谱表征了（半）互穿网络的结构；通过热重分析研究了海藻酸钙/明胶（半）互穿网络的热稳定性，解释了两者共混过程中的作用机理；并与戊二醛为交联剂制备的海藻酸钙/明胶（半）互穿网络的热稳定性进行了比较。研究结果表明，两种交联剂制备的（半）互穿网络的结构与热稳定性相似，氧化海藻酸钠可以取代毒性较大的戊二醛交联明胶制备海藻酸钙/明胶（半）互穿网络；海藻酸与明胶在共混的过程中发生了物理或化学反应。

采用高温化学气相沉积法(CVD)在高纯高密石墨基片的表面沉积了碳化钽(TaC)涂层。通过研究气化温度、气体流量及沉积温度对TaC涂层表面质量的影响,确定了高温CVD法制备TaC涂层的工艺参数,最终获得高致密度的TaC涂层。

合成了四磺酸基钴酞菁(CoPcS)，采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、紫外可见光谱(UV-Vis)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其进行表征，然后通过三聚氯氰改性将其负载到蚕丝纤维(SF)上，制得了新型蚕丝纤维负载钴酞菁催化剂(CoPcS-SF)。以H2O2为氧化剂，考察了CoPcS-SF对酸性橙Ⅱ(AO2)的催化氧化性能，结果表明在中性条件下CoPcS-SF就能高效催化氧化AO2，反应60min后AO2的去除率可达97%以上，并且具有较好的重复使用性。论文还考察了pH、电解质NaCl和温度对CoPcS-SF催化性能的影响，结果表明，CoPcS-SF在3-9较宽pH范围内均具有较高催化活性；NaCl对催化AO2有促进作用；催化活性随反应温度升高而增强。FT-IR和气质联用(GC-MS)对AO2的降解产物分析表明，AO2的主要产物为顺丁烯二酸、反丁烯二酸和丁二酸等小分子可生物降解脂肪酸。

六方氮化硼(h-BN)材料在物理、化学等方面具有优异的性能,其特有的形貌、结构导致其在导热填充材料、载体材料、吸附材料等领域有着极大的研究价值,在高科技领域中某些极限条件下更是必不可少的功能性材料,因此六方氮化硼材料的制备和性能是目前研究的热点。综述了六方氮化硼的基本性能,介绍了一些如何来制备六方氮化硼粉体的方法,并分析了制备过程中存在的问题,对其今后的应用发展进行了研究。

β型氧化镓(β-Ga₂O₃)具有宽禁带、高击穿强度和低制造成本等优点,是制备第三代半导体的优质备选材料。制备β-Ga₂O₃材料的方法有直拉法、导模法、浮区法、布里奇曼法等。由于该材料在高温下易挥发,易产生较多杂质气体、晶体形状难以控制、单晶中产生较多缺陷等问题。对目前β-Ga₂O₃制备方法进行综述,对多种制备方法的工艺、原理以及相关应用进行介绍,并对这些方法及工艺的特点进行对比,分析产品低质量的主要原因并提出解决建议,为未来优化β-Ga₂O₃材料制备工艺的研究提供参考。