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2015年, 第46卷, 第24期 刊出日期:2015-12-30
  

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  • 夏少旭 李利伟 史燕妮 陈师 吴琪琳
    . 2015, 46(24): 1-0.
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    摘要:采用二次活化活性碳纤维(Activated Carbon Fiber, ACF)设计交错结构频率选择表面(FSS),并制备了吸波复合材料,采用SEM对碳纤维表面微观形貌进行观察,采用矢量网络分析仪对其微波反射和吸收性能进行了测试。结果表明,随着活化温度的升高,ACF的比表面积及孔径逐渐增大,孔深也逐渐增加。吸波性能随着活化温度的升高呈先增大后降低的趋势,当活化温度为750℃时的电路屏制备的复合材料吸波效果最好:在5.2-9.9 GHz有-10dB以下的反射,最低反射衰减为-21.1dB;ACF内部π电子的极化弛豫及纤维微观形貌对电磁波的散射损耗能够提高ACF电路屏复合材料吸波性能。
  • 孔宇飞 李迎春
    . 2015, 46(24): 2-0.
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    本研究采用熔融共混法制备出了废旧聚丙烯/废旧高抗冲聚苯乙烯(R-PP/R-HIPS)共混物,研究了增容剂苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物(SEP)对R-PP/R-HIPS共混物力学性能、微观形貌、熔融指数(MFI)和平衡扭矩的影响。结果表明,当SEP含量为10phr时,共混物的缺口冲击强度为5.28KJ/㎡,相比未添加SEP的共混物提高了114.63%,拉伸强度略有下降。扫描电镜(SEM)研究表明,SEP的加入提高了分散相分散的均匀程度,细化了分散相粒子的尺寸,对共混物的增容效果明显。MFI的降低和平衡扭矩的增大表明SEP的加入提高了共混物的粘度。
  • 陈蒙 王树林
    . 2015, 46(24): 3-0.
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    在干法室温常压状态下,利用滚压振动磨大批量制备尺度在50-80 nm的铝纳米颗粒。以研磨后的铝粉和商业镁粉为原料,Na2CO3、NaOH的不同配比为沉淀剂或NaHCO3为沉淀剂,在超声波作用下发生水解反应、经干燥、焙烧后制备出具有纳米结构的MgAl2O4颗粒。采用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)对纳米MgAl2O4颗粒样品进行表征。结果表明,经500 ℃焙烧处理后,几乎全部转变成粒径为100 nm左右的MgAl2O4尖晶石超细粉末,并且颗粒分散性较好。比传统制备镁铝尖晶石粉末的温度低几百摄氏度。
  • 钟存贵
    . 2015, 46(24): 4-0.
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    煤沥青价格便宜,炭化产率高,可作为各种新型炭材料的前驱体。本研究以此为原料,价格低廉的纳米碳酸钙为硬模板,利用其本身的占位和热分解释放的CO2产生的活化作用,制备出多孔沥青基炭材料。采用氮气吸附和透射电镜来考察材料的组织结构。炭材料的电化学性质,以氢氧化钾水溶液为电解液,分别测试其循环伏安、充放电和交流阻抗曲线。结果显示所制备炭材料具有极好的电容特性。在电流密度为0.4 A g-1时比电容为209 F g-1,并表现出优良的循环稳定性。
  • 单洁玲 池晴佳 邹小兵 黄岂平 于光磊 杨力
    . 2015, 46(24): 5-0.
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    细胞外基质的力学性质,特别是基质硬度在细胞的铺展、增殖、迁移及分化等进程中,起着至关重要的作用。水凝胶能良好模拟体内细胞基质的硬度,因而被广泛用作评价细胞对基质力学性质的响应及组织工程应用的载体。然而,普通水凝胶材料有限硬度调节范围、调控的不便性以及硬度对粘附配体密度的依赖给研究人员带来了很大困扰。近年来出现的一些经过巧妙设计的天然、定制、人工合成材料水凝胶很好地解决了这些问题。本文总结了这些硬度域广、能够智能化调节的新型水凝胶,并详细讨论了硬度调控对细胞行为的影响。
  • 赵华 祖成奎 刘永华 王衍行 赵慧峰
    . 2015, 46(24): 6-0.
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    本文研究了三种杂质消除的预处理方法对硫系玻璃Ge28Se60Sb12红外透过性能的影响。结果发现:石英安瓿瓶经过高温脱羟处理,硫系玻璃中由外源羟基引起的6.3 μm、7.9 μm和12.8 μm三处的红外特征吸收降低;玻璃原料中引入除氧剂铝,除[Se-H]键外硫系玻璃中的杂质吸收峰处透过率都得到明显提升,尤其是12.8 μm;采用原料整体加热的纯化工艺处理,4.5 μm和4.9 μm处[Se-H]键吸收峰的透过率得到提升;将三种杂质消除方法结合在一起,能够有效消除0.9~15 μm波段内的杂质吸收峰,获得光学透过性能优异的硫系玻璃。
  • 邓联文
    . 2015, 46(24): 7-0.
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    选用高能球磨扁平化处理工艺制备的片状Fe84Si6Al10合金粉体为磁性填料,与热塑性弹性体POE混合,通过压延工艺制成柔性软磁合金电磁屏蔽片;研究了磁性合金填料的形貌、粒径以及填充量对电磁屏蔽片磁谱和电磁屏蔽性能的影响规律。结果表明:高能球磨处理能获得高扁平率Fe84Si6Al10合金片状粉末,扁平率达100;厚度小于1μm的不同粒径片状磁粉对电磁屏蔽片的磁谱影响不显著;随片状Fe84Si6Al10粉体填充量增加,电磁屏蔽片磁导率实部明显提高,磁导率虚部略有增大;当磁粉与基体的质量比为9:1时,电磁屏蔽片在13.56MHz的磁导率实部μ′达35.1,读写距离达33mm,能应用于NFC系统的抗电磁干扰。
  • 杨敏娜 卢琳 高瑾 李晓刚
    . 2015, 46(24): 8-0.
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    软磁非晶合金因其优良的磁特性、耐蚀性及机械性能,在电磁屏蔽领域得到了广泛的关注与应用。本文在简要介绍非晶合金结构和性能特点的基础上,以软磁非晶合金填料为研究对象,系统地总结了影响其软磁特性和耐蚀性的因素;并从软磁非晶合金复合电磁屏蔽涂层开发的角度出发,讨论了影响涂层电磁屏蔽效能的主要因素。大量研究表明,改善非晶合金的软磁特性乃至电磁屏蔽性能,主要通过提高非晶形成能力、增强耐蚀性能和细化晶粒三个途径实现。适当添加合金元素、对合金粉末进行表面包覆或形成双层镀膜结构均可起到提高电磁屏蔽效能的作用。另外,对于电磁屏蔽涂层来说,使用片状填料形成良好的导电网络、选用适当的偶联剂与填料配合获得最佳的分布状态均是提高涂层的电磁屏蔽效能的关键。本文最后对今后的研究方向作了探讨。
  • 杨益航
    . 2015, 46(24): 9-0.
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    难互溶金属材料作为金属基复合材料的一种,其组元之间既不相互反应也不相互溶解,而阻碍其发展与应用。本文回顾了国内外难互溶金属材料及其复合界面的研究概况,以Cu-Fe、Mo-Cu为例介绍难互溶金属复合材料的特点、常用加工工艺及应用领域,研究表明固相焊接可制备界面复合良好的难互溶复合材料,其结合处存在原子级的相互扩散区域。建立了难互溶材料的轧制复合与扩散焊接复合模型,为高效、优质制备难互溶复合材料提供指导依据。
  • 逯伟 王耀奇 高军 侯红亮 张艳苓
    . 2015, 46(24): 10-0.
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    摘要:通过对基于气体捕捉法制备的泡沫钛发泡过程进行分析,推导出泡沫钛蠕变发泡动力学方程,影响泡沫钛孔隙率的主要因素是发泡温度和基体的蠕变抗力。通过实验获取了不同温度条件下,孔隙率与发泡时间的关系曲线,并建立了其动力学曲线;利用金相显微镜对泡沫钛基体的微观组织进行了分析。研究表明:虽然发泡速率与发泡温度成正比,与基体材料蠕变抗力成反比,但是随着温度的升高,发泡速率并没有一直增加,原因是基体材料的微观组织结构也在发生变化,导致其蠕变抗力随温度的升高先减小后增大,由此证明了上述动力学曲线的合理性。
  • 李岩 徐玮 朱英莲 李春生 汪东风
    . 2015, 46(24): 11-0.
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    以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60 ℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对pNPP和AMP实时水解率分别为60 %和165 %,是pNPP自身水解速率的183倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为1.9×10-2 M?min-1;是AMP自身水解速率的211倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为3.9×10-2 M?min-1。该复合物可使pBR322 DNA从双螺旋结构完全转变为缺刻型及直线型,且缺刻型比例高达93 %。
  • 谢敏
    . 2015, 46(24): 12-0.
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    采用固相合成法制备了Sm2-xYxZr2O7陶瓷材料,分别对材料的物相组成、显微结构、热导率及热膨胀性能进行表征。结果表明, Sm2-xYxZr2O7陶瓷材料(x≤0.8)的晶体结构为立方烧绿石结构,晶粒尺寸1~3μm,室温至1200℃范围内,陶瓷材料的热膨胀系数大于11.0×10-6 K-1,随着x值的增大,热扩散系数逐渐降低,热导率低至1.50 Wm-1K-1,显示出良好的热物理性能。
  • 顾红艳 何春霞
    . 2015, 46(24): 13-0.
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    为了获得摩擦学性能优良的镀层,在20#钢基材上实施了纳米Al2O3-Ni-P化学复合镀,采用正交试验法优选了镀液配方,研究了镀液中纳米Al2O3含量、镀液温度对复合镀层显微硬度、摩擦和磨损性能的影响,用扫描电子显微镜对复合镀层表面形貌进行观察。结果表明,镀液中纳米Al2O3含量是影响复合镀层硬度和耐磨性能最主要因素。纳米Al2O3能有效改善Ni-P合金镀层结构,在镀层中分布较均匀,使复合镀层硬度和耐磨性能明显提高。当纳米Al2O3含量为6g?L-1时,纳米粒子在复合镀层中分布致密、均匀,复合镀层硬度和耐磨性最佳, 与基材20#钢结合性较好。镀液温度对复合镀层硬度和耐磨性能有一定影响,最佳镀液温度为85℃,此时复合镀层硬度和耐磨性较好。
  • 于建涛 韩振邦 张健飞 康卫民 许航
    . 2015, 46(24): 14-0.
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    通过配位作用将Cu2+引入到负载2’2联吡啶铁络合物(Fe(bpy)32+)的偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维上,制备了联吡啶铁铜双金属负载改性PAN纤维催化材料,分别使用FT-IR、DRS和XPS技术对其进行表征,并考察了其作为非均相Fenton催化剂在有机染料罗丹明B氧化降解过程中的光催化性能。结果显示,该催化剂中Cu2+能够通过羟基和Fe2+发生相互作用,并将催化剂光响应范围拓展至整个可见光区。当催化剂中Cu/Fe摩尔比为1.07时,催化剂显示出最高的光催化活性,而且Cu2+的引入也显著提升了该催化剂的pH值适用性和可见光利用率。
  • 范晓燕
    . 2015, 46(24): 15-0.
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    摘 要: 本文以可生物降解的热塑性脂肪族聚酯PHB为原材料,添加卤胺化合物5,5-二甲基-3-(3’-三乙氧基硅丙基)-海因聚合物(PSPH),利用溶剂挥发法制备具有高效抗菌效果的薄膜。采用SEM、FT-IR、DSC表征和分析了薄膜的表面形貌、结构和热性能。此外,还考察了薄膜的力学、润湿、抗紫外和释放稳定性。根据AATCC 2004检测方法测试氯含量为1.204×1018atoms/cm2薄膜的抗菌性能,结果显示:氯化后的PHB/PSPH复合薄膜具有良好的抗菌效果,在5min内即可将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。该抗菌复合薄膜有望应用于食品包装、生物医学等领域。
  • 马连湘 常强 侯晓旭 邱金友 王钰鹏 何燕
    . 2015, 46(24): 16-0.
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    本文制备了Fe3O4包覆碳纳米管(Fe3O4-CNT)水基磁性纳米流体,采用透射电子显微镜(TEM)表征其分散性,静置观察其稳定性,并对磁场中Fe3O4-CNT磁性纳米流体的热导率进行了研究。实验结果表明:Fe3O4-CNT磁性纳米流体能在较高磁场强度的磁场中稳定存在;随着磁场强度的增加,Fe3O4-CNT纳米颗粒成链和CNT定向对Fe3O4-CNT磁性纳米流体热导率增加先后起主导作用;由于碳纳米管的各向异性,在一定磁场方向下,Fe3O4-CNT形成的导热网链使磁性纳米流体热导率显著增加;Fe3O4包覆在碳纳米管上由于碳纳米管具有较大的长径比,能够有效的降低Fe3O4-CNT在磁场中链的长度以及成链速度,进一步提高了基液的热导率。
  • 房连祥 李然 张涛
    . 2015, 46(24): 17-0.
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    由于受到制备尺寸和材料特性的限制,目前块体非晶合金力学性能的研究多集中在压缩力学性能的相关研究。本文选取Zr47Cu46Al6Co1块体非晶合金,研究该合金在室温条件下拉伸力学性能。实验结果表明,样品的拉伸断裂强度约为2000MPa,其断裂方式为无征兆的脆性断裂,断口表面光滑平整。其断口主要形貌为放射状的河流花纹,该图案是非晶合金拉伸断裂的典型形貌。根据样品的断口形貌观察可以推断Zr47Cu46Al6Co1块体非晶合金室温拉伸断裂的方式与传统非晶合金拉伸断裂方式相一致。
  • 王志英 胡冰 张佩影 于永波 杨振生
    . 2015, 46(24): 18-0.
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    以N,N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,以聚乙二醇(PEG-400)、正硅酸乙酯(TEOS)为添加剂,采用双凝固浴法制备PVDF多孔膜。考察了聚乙二醇(PEG)、正硅酸乙酯(TEOS)单独及二者复配使用时,添加剂含量或配比对PVDF膜结构及性能的影响。结果表明,PEG-400的主要致孔位置为膜表面,而TEOS的主要致孔位置为膜断面;PEG含量增加,膜表面孔径增大,膜的气通量增大,表面疏水性降低; TEOS含量增加,膜内球晶数量增多,机械强度下降,膜的气通量增大,表面疏水性提高。采用PEG-TEOS复合添加剂,可以起到优化膜性能的效果,实验范围内,当添加剂质量含量为10%,PEG/TEOS为6:4时,膜的综合性能最好。
  • 姜露 丛野 杜雪莲 李轩科 董志军 袁观明 崔正威 张江
    . 2015, 46(24): 19-0.
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    通过聚碳硅烷和中间相沥青在320oC共混及不同温度炭化、石墨化处理得到碳化硅/中间相沥青炭前驱体,然后采用Cl2在1000oC对前驱体进行刻蚀,成功制备碳化硅衍生碳/中间相沥青炭复合材料。采用偏光显微镜、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和拉曼光谱对产物的微观形貌和结构进行了表征,利用物理吸附仪分析其比表面积和孔结构特征。结果表明:随着热处理温度的升高,聚碳硅烷热解形成的SiC的晶体尺寸变大,同时沥青炭的石墨化程度也变高;刻蚀后碳化硅衍生碳的结构以无定形碳为主,有明显的石墨化碳层分散其中,样品的比表面积随热处理温度升高而减小,微孔孔径增大。
  • 陆翠敏 董正伟
    . 2015, 46(24): 20-0.
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    采用固相反应方法制备0.98Bi0.5(Na0.82K0.18)0.5TiO3-0.02NaNbO3无铅压电陶瓷。研究该体系陶瓷的烧结工艺对压电陶瓷的物相、显微结构及电性能的影响。结果表明:900℃合成温度下,合成粉料为ABO3型钙钛矿结构,烧结温度变化不会使晶体结构发生改变。随着烧结温度增加,晶粒尺寸变大,陶瓷致密性提高,但过高的烧结温度使体系中出现玻璃相。电性能表明:1200℃烧结温度下,压电陶瓷的电性能最佳:εr =1620,tanδ=0.030,d33=138pC/N、kp=0.40。居里温度在1200℃时最低,Tc=370℃,烧结温度降低或升高,都会使居里温度增加。在150kH左右电畴转向极化及空间电荷极化失去贡献,之后介电常数趋于稳定。
  • 乔丽英 余重阳 龚才华 谢明辉 王维朗 王勇
    . 2015, 46(24): 21-0.
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    在纯镁表面制备植酸和硅烷有机改性膜层,考察改性镁的溶血性和细胞毒性。试验结果表明:改性材料的溶血率出现明显下降,纯镁表现为57.39%,而植酸改性镁表现为4.28%,硅烷改性镁表现为0.87%,经过改性的镁的血液相容性符合生物材料的要求。植酸改性镁浸提液对成骨细胞的毒性在1d后表现为2级有毒,3d和5d后分别为2级无毒和1级无毒;1d的毒性不能满足生物材料的要求。硅烷改性镁浸提液对成骨细胞的毒性在1d和3d后表现均为1级无毒,而且在5d后为0级,表现出对细胞生长的促进作用。
  • 李漱阳 李鸿 王鹏 刘鹏真 严永刚
    . 2015, 46(24): 22-0.
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    本文通过用磷酸二氢钙与碳酸钙粉体、磷酸氢钙与硫酸钙粉体混合进行烧结制方法制备了一系列磷酸钙生物陶瓷材料,并通过XRD、FI-IR、降解试验、钙磷比分析、SEM观察和细胞毒性实验对改性磷酸钙陶瓷进行了表征。结果表明:在750℃烧结下,磷酸二氢钙与碳酸钙摩尔比为1:1时生成磷酸三钙,其摩尔比为1:2与1:2.3时生成磷酸三钙、羟基磷灰石双相生物陶瓷;磷酸氢钙与硫酸钙摩尔比为1:0.67与1:0.5,经烧结后生成焦磷酸钙与硫酸钙双相生物陶瓷。降解试验表明焦磷酸钙与硫酸钙双相生物陶瓷在PBS中浸泡28天后,其失重率分别为35%和36%,且对浸泡液pH无显著影响;而得到磷酸三钙陶瓷和磷酸三钙、羟基磷灰石复相陶瓷降解较小,且对pH有明显影响。细胞毒性实验表明,焦磷酸钙与硫酸钙双相生物陶瓷无细胞毒性。
  • 蹇守卫 孙孟琪 郅真真 马保国
    . 2015, 46(24): 23-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以预处理后的磷石膏为原料,以 K2SO4为添加剂,采用常压水溶液法制备石膏晶须,研究K2SO4溶液浓度对磷石膏溶解度和晶须长径比的影响,在此基础上,探讨了磷石膏晶须的生长机理。结果表明:K2SO4溶液的浓度对晶须的组成和微观结构存在显著影响,在0.1mol/L时没有发现晶须的生成,而在K2SO4浓度达到0.3mol/L时,生成CaSO4·2H2O和K2Ca(SO4)2·2H2O的混合晶须,长径比为73~120;晶须随时间变化的研究结果表明,与普通的CaSO4·2H2O生长机理类似,K+对晶须的轴向生长具有促进作用。
  • 刘丁菡 黄剑锋 曹丽云 李嘉胤 王丹 李颖慧
    . 2015, 46(24): 24-0.
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    以Sm(NO3)3?6H2O、二乙烯三胺(DETA)为主要原料,蒸馏水为溶剂,在简单的水浴条件下成功地制备了尺寸可控的棒状结构的Sm(OH)3纳米晶。采用X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和Lambda 950分光光度计分别对产物的物相、表面基团、形貌和光学性能进行表征,研究了不同DETA加入量对Sm(OH)3纳米晶的结构的调控和光催化性能的影响。结果表明:水浴条件下,随着DETA的加入量的增加,Sm(OH)3纳米棒的结晶性降低,尺寸减小,长径比减小,光催化活性减弱。当反应体系中,DETA的体积百分含量为0.40 Vol%时,制得了对罗丹明B降解效率可达94.2%的长径比较大的六棱柱状结构的Sm(OH)3纳米晶。
  • 马宏岩 王东升 冯德成 吴小双
    . 2015, 46(24): 25-0.
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    沥青路面的低温开裂是道路破坏的主要形式之一,在寒冷地区普遍存在。沥青和沥青混合料的低温性能是反映沥青路面抗低温开裂能力的主要指标。本文依托于长平高速公路实体工程,通过现场调查路面的实际开裂情况,以及室内低温劈裂蠕变试验和弯曲梁流变仪试验,评价沥青路面老化材料的低温性能。同时分析路面实际开裂情况与路面老化材料低温性能间的相关性,验证沥青及沥青混合料低温性能评价标准的有效性。
  • 吕生华
    . 2015, 46(24): 26-0.
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    石墨烯由于具有独特的二维空间网络结构及优异的导电性能、机械性能及超大的比表面积,是超级电容器中的双层电容器的理想电极材料,但石墨烯存在着容易团聚导致其可利用的活性表面减少及导电率和电容量降低的问题。近几年通过与N、B、P杂原子掺杂、碳纳米管复合及与法拉第赝电容电极材料进行互补性复合等方法对存在的问题进行了研究并取得了较好的效果,本文对这方面的研究进行了综述并指出了今后的研究及发展方向。
  • 席中仙 杨娜 谭翠 蔡鹏 李青
    . 2015, 46(24): 27-0.
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    本文在镁合金上设计研究出一种增强型生物相容性好耐腐蚀的MgO/PCL/ZnO复合生物膜层。采用阳极氧化法和浸渍提拉法将AZ91镁合金与聚己内酯(PCL)及粉末ZnO复合制备出该复合生物膜层。对该复合膜层进行了SEM、附着力、电化学、生物浸泡实验等。研究结果表明,该复合生物膜层表面完整,孔隙率低,ZnO在PCL中均匀分布;复合层附着力好;该复合材料具有好的耐腐蚀性能。
  • 何伟艳
    . 2015, 46(24): 28-0.
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    以氯氧化锆及氨水为原材料,采用Triton X-100/SDS/H2O体系为模板制备球形纳米氧化锆,探讨了反应物加入对模板稳定性的影响,考察了反应物浓度对纳米粉体粒径及形貌的影响,分别采用偏光显微镜、粒度分析仪、XRD、SEM、FI-IR、TG分析不同反应条件下所得到粉体的物相、形貌、比表面积及前驱体的热分解特征,实验结果表明,反应物浓度影响模板稳定性,同时影响所制备的纳米粉体的粒径及形貌;在确定的工艺条件下可制备粒径为15-30nm的单分散的球形立方相氧化锆粉体。
  • 王宏智 李子轩
    . 2015, 46(24): 29-0.
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    采用双槽电沉积法制备了巨磁电阻(Giant Magnetorsistance; GMR)材料[NiFe/Cu/Co/Cu]n多层纳米线阵列,并以其为磁传感器芯片,设计并制备了GMR位移传感器,在不同温度下测试了其灵敏度。研究表明,该GMR位移传感器的输出电压与位移具有较好的线性关系,在10~40°C环境温度内具有良好的稳定性。与[NiFe/Cu/Co/Cu]n多层膜作传感器芯片相比,以[NiFe/Cu/Co/Cu]n多层纳米线作为芯片时传感器灵敏度更高。
  • 王菊 李然 张涛
    . 2015, 46(24): 30-0.
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    本文通过铜模铸造法制备了临界直径为1mm的Co23Ir6Ru3Re20Ta10B35块体非晶合金,该合金具有超高热稳定性(玻璃转变温度1021 K)、弹性模量(杨氏模量277 GPa,剪切模量103 GPa)和显微硬度(维氏硬度高16.4 GPa),且这些数据均为目前已知块体非晶合金的最高值。进一步,结合39个典型块体非晶合金的物理性能数据,发现其热学性能与弹性性能以及弹性能与硬度之间存在定量化关联,并符合已报道的的非晶性能关系准则。