功能材料

Select

超声模板法制备纳米二氧化铈的研究

范方强;余林;孙明;刁贵强;缪飞

. 2010, 41(01): 1-0.

摘要 ( )

可视化

采用超声模板法结合共沸蒸馏和水热法处理前驱体成功制备出了纳米CeO2颗粒，通过TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis等分析方法对产物形貌、结构和性能进行了表征；研究了模板剂的性质、模板剂的用量、共沸蒸馏和水热处理对纳米CeO2颗粒形态，尺寸的影响。实验结果表明：与OP-10和SDBS比较，CTAB最适合应用于制备纳米CeO2颗粒。当模板剂用量为n(CTAB): n(Ce(NO3)3?6H2O)=1:2，制备出粒径约为6.1nm的球形纳米CeO2；共沸蒸馏能有效去除前驱体中的模板剂和吸附水，丁氧基的取代吸附及其空间位阻作用有利于制得分散性好，粒度分布均匀，粒径约为1.5~2.2nm的纳米CeO2颗粒；水热处理改善了纳米CeO2颗粒的晶化度，避免了高温焙烧过程时硬团聚体的生成，颗粒尺寸为2.5~3.8nm；纳米CeO2颗粒具有良好的可见光透过和优异的紫外光吸收性能。

Select

CdS及其稀土掺杂纳米带的制备与发光性质的研究

陈海燕;刘应开

. 2010, 41(01): 2-0.

摘要 ( )

可视化

采用热蒸发法制备CdS及其稀土掺杂的纳米带（CdS:Ce3+、CdS:Er3+）。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和荧光光谱仪（PL）对纳米带的形貌、晶体结构和发光性质进行了表征和分析。结果表明：所制备的纳米带的外形规则，表面光滑、平整，纳米带的厚度大约在20～60纳米范围内；纳米带具有六方结构，晶格常数a = 0.414 nm、c = 0.671 nm；CdS纳米带的光致发光谱的谱峰位于405 nm左右；CdS:Ce3+纳米带的光致发光谱的谱峰位于527 nm处；CdS:Er3+纳米带的光致发光谱中观察到三个强的发光峰，分别位于525、556和582 nm处。

Select

防辐射聚酯布的化学镀制备与表征

杨文彬

. 2010, 41(01): 3-5.

摘要 ( )

可视化

采用化学镀方法在聚酯布表面沉积一层Ni-P合金，用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)、红外光谱仪(IR)等对镀层形貌、结构和性能进行了表征。结果表明：聚酯布表面化学镀Ni-P合金由大小为0.1～1μm的微粒组成；镀层为非晶结构、热稳定性好、与聚酯布之间的结合力好；表面化学镀Ni-P合金后的聚酯布红外透过率降低，对频率小于20GHz的电磁波屏蔽效能可达到60dB，具有较好的电磁屏蔽效果。

Select

FHA的热物性能及生物活性研究

曾麟;周宏明;易丹青

. 2010, 41(01): 4-0.

摘要 ( )

可视化

采用沉淀-煅烧法制备了F掺杂HA的FHA(Ca10(PO4)6(OH)2-2xF2x,0≤x≤1)粉末。通过X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）、高温膨胀仪，扫描电镜（SEM），能谱仪（EDS）以及模拟体液浸泡实验研究了F掺杂对FHA高温热稳定性，高温烧结性能，热膨胀系数和生物活性的影响。结果表明：F掺杂能够提高FHA的高温热稳定性，且随F掺杂量增加，其稳定性逐渐提高；少量F（x=0.25）掺杂提高了HA基体的烧结致密度，随F含量增加（x＞0.25），烧结致密度下降；F掺杂能降低FHA高温热膨胀系数（CET），随着F含量的增加，FHA的CET值减小。类骨磷灰石在块体表面的生长能力为FHA＞HA＞FA，其中x=0.5和0.75的FHA具有最好的生物活性。

Select

真空蒸镀硬脂酸包覆SnAgCu无铅焊料合金粉末研究

刘文胜;崔鹏;马运柱;彭芬;黄国基

. 2010, 41(01): 5-0.

摘要 ( )

可视化

微细无铅焊料合金粉末易团聚和氧化，通过表面改性处理可提高其分散性及抗氧化性。本文以紧耦合气雾化法所制备的SnAgCu合金粉末为原料，采用真空蒸镀法对SnAgCu合金粉末进行包覆硬脂酸的改性研究，研究蒸镀温度、蒸镀时间等工艺条件对SnAgCu合金粉末改性效果的影响；采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM) 对包覆后合金粉末的形貌及结构进行观测，采用X射线光电子能谱仪(XPS) 和碳硫联测仪分别对包覆后粉末的光电子能量和C含量进行测试。研究结果表明：合适的真空蒸镀条件是蒸镀温度70℃，蒸镀时间12h，真空度低于1.6×10-2Pa，在此条件下可得到均匀致密、厚度为5-10nm的包覆层；硬脂酸包覆SnAgCu合金粉末遵循岛状生长机理，其包覆行为是物理吸附过程。

Select

原料粉末碳、氧含量对无粘结相硬质合金性能的影响

邹洪伟

. 2010, 41(01): 6-0.

摘要 ( )

可视化

本文采用放电等离子（Spark Plasma Sintering，简称SPS）烧结制备出了无粘结相硬质合金材料，并结合XRD、SEM、金相显微镜等分析测试手段，研究了原料粉末中碳、氧含量对无粘结相硬质合金的微观组织和性能的影响。结果表明：原料粉末中游离碳含量过高会造成烧结体晶粒的显著长大，氧含量较高会降低烧结体的致密度，从而导致烧结体的性能变差；采用纯度较高的原始粉末时，维氏硬度达到2566 Kgf/mm2，断裂韧性为6.2 MPa/m1/2。另外，在500℃对原料粉末进行氢气预处理可以明显降低氧含量，在1700℃下可制备出相对密度达98.8%，维氏硬度为2731Kgf/mm2，断裂韧性为6.16MPa/m1/2的无粘结相硬质合金材料。

Select

pH值对溶胶凝胶-燃烧合成纳米晶LaMnO3粉末的影响

李元元;薛丽红;严有为

. 2010, 41(01): 7-0.

摘要 ( )

可视化

摘要以硝酸镧，硝酸锰和柠檬酸为原料，采用溶胶凝胶燃烧合成技术制备了超细LaMnO3粉末.借助XRD，DTA，SEM，FT-IR等分析仪器研究了溶胶凝胶-燃烧合成技术合成超细LaMnO3粉末的过程，着重讨论了前驱体溶液不同pH值对溶胶凝胶燃烧合成过程及合成产物的影响. 结果发现，采用溶胶凝胶燃烧合成技术能合成纳米晶的LaMnO3粉末，随前驱体溶液pH值增加，燃烧反应速率增加，合成粉体的平均晶粒尺寸随pH值增加而减小. 通过控制前驱体溶液pH值能一步合成超细LaMnO3颗粒（粒径小于200 nm）

Select

电压控制发光颜色的有机电致发光器件

牛晶华;彭俊彪

. 2010, 41(01): 8-0.

摘要 ( )

可视化

基于空穴阻挡层BCP掺杂红光染料DCJTB的简单体系制备了一种电压调制发光颜色的有机电致发光二极管（OLEDs）。器件发光颜色随电压改变发生了从橙色到紫色的连续变化。通过不同层间的能级势垒对这种发光颜色改变的特性进行了合理化的解释。

Select

聚丙烯酰胺及其多孔材料吸湿性功能研究

张春晓

. 2010, 41(01): 9-0.

摘要 ( )

可视化

以丙烯酰胺（AM）为单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，亚硫酸钠-过硫酸铵为引发剂，采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺（PAM）吸湿材料。系统研究了单体浓度、交联剂用量和水解度等聚合条件对其吸湿性能的影响。吸湿实验表明，PAM的吸湿性能优于传统的无机吸湿材料硅胶和分子筛。采用聚乙二醇、碳酸钙作为致孔剂合成了多孔聚丙烯酰胺吸湿材料，并与PAM的吸湿性能进行对比。实验结果得出PAM/PEG的吸湿速率比PAM提高了50%以上，吸湿容量也显著提高；而PAM/ CaCO3的吸湿效果并不理想。TGA分析发现PAM/PEG比PAM的热稳定性稍稍降低，而PAM/CaCO3的热稳定性则稍稍提高。

Select

多壁碳纳米管负载镁掺杂氧化锌纳米颗粒的研究

陈传盛

. 2010, 41(01): 10-0.

摘要 ( )

可视化

利用醋酸锌和醋酸镁为原料，无水乙醇为溶剂，草酸为沉淀剂，通过共沉淀法和后续热处理实现多壁碳纳米管表面负载镁掺杂氧化锌纳米颗粒，并使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外吸收光度计研究复合材料的形貌和光学性能。电子显微镜结果表明，在450℃热处理下，多壁碳纳米管表面能够均匀地负载镁掺杂氧化锌纳米颗粒，其颗粒粒径大约为10-20nm。紫外吸收光谱结果说明，镁掺杂显著地提高多壁碳纳米管/氧化锌复合材料的紫外吸收性能，而且其紫外吸收峰向短波方向蓝移达22nm。

Select

以PVA为溶剂ZnO薄膜的液相法制备及其机理研究

岳美琼;魏贤华

. 2010, 41(01): 11-0.

摘要 ( )

可视化

以聚乙稀醇（PVA）水溶液为溶剂，采用液相法制备了高度c轴取向的ZnO薄膜。采用XRD、Raman以及AFM分析了退火温度与涂层厚度对ZnO薄膜的影响。结果表明，随着退火温度的提高，ZnO薄膜的结晶度及其均方根粗糙度有所提高；同时厚度的增加使得ZnO薄膜的单一取向性减弱。其生长机理可表述为：在每一层涂层中一致或不一致的成核同时产生，通过层内与层间晶粒的聚合、联并，最后形成具有(002)取向的柱状与颗粒状并存的ZnO连续膜。

Select

再生丝素/丝胶共混蛋白水溶液的静电纺丝

杭怡春

. 2010, 41(01): 12-0.

摘要 ( )

可视化

采用静电纺丝方法制备了再生丝素/丝胶共混纤维，分析了共混配比对再生丝素/丝胶水溶液流变性能和静电纺可纺性的影响，通过扫描电镜、拉曼光谱、X射线衍射和DSC等手段研究了所得纤维的形态和微细结构及其力学性能。研究结果表明：随着溶液中丝胶含量的增加，体系的表观粘度增大，静电纺纤维的直径减小且直径分布变窄；并且，丝胶的存在有利于丝素蛋白从无规卷曲或α-螺旋结构向β-折叠结构转变，由此可提高静电纺纤维的力学性能。

Select

新型耐热弹性合金弹性性能的研究

张十庆

. 2010, 41(01): 13-0.

摘要 ( )

可视化

摘要：本文对耐热弹性合金材料的抗松弛性能、弹性模量、弹簧扭矩进行了重点分析和研究。研究了合金在不同热处理工艺下对松弛率力学性能的影响，以及弹簧扭矩随扭转角度的变化情况。结果表明研制的弹簧抗松弛性能优于进口产品；弹簧的扭矩性能满足国家重点试验机的要求;在达到扭矩值6.86N.M后回转90度，测得最低扭矩值测得为5.12N.M;普遍回转90°的扭矩值为5.45～5.65N.M。弹型模量温度系数βE计算得出为 3.91×10-4/℃。计算610℃时弹性模量相对室温的变化为:ΔE/E。=23.78%。

Select

TC4钛合金表面TiO2-PTFE复合膜层的制备

樊占国;衣晓红

. 2010, 41(01): 14-0.

摘要 ( )

可视化

采用特殊的化学及物理处理方法，在钛合金表面制备TiO2-PTFE复合膜层，该润滑膜由硬质阳极氧化膜与低摩擦系数的聚四氟乙烯（PTFE）结合而成，具有较好的自润滑特性。研究了TiO2-PTFE复合膜层的组织形貌、物相组成以及元素组分，讨论了阳极氧化处理工艺和涂覆时间对PTFE涂覆量的影响。结果表明：TC4钛合金阳极氧化后形成了由锐钛相和金红石相双相晶型组成的纳米级TiO2多孔膜，涂覆PTFE后，表面及膜孔处被PTFE聚合体所覆盖。TC4钛合金样品经过不同电压和不同氧化时间处理后，PTFE涂覆量趋于稳定。随着涂覆时间的延长，PTFE涂覆量逐渐增加，在最初5~20min内，涂覆量增加较快，超过20min后涂覆量增加缓慢。

Select

活性泡沫炭用于超级电容器电极材料

杨常玲;孙彦平;邴雪飞;吕永根

. 2010, 41(01): 15-0.

摘要 ( )

可视化

以酚醛树脂、煤沥青泡沫炭为原料，经水蒸气活化制得比表面积分别为961m2/g和953m2/g的活性泡沫炭。采用扫描电镜、BET吸附仪、恒流充放电法和循环伏安法对两种活性泡沫炭的结构进行了表征并研究其充放电性能。结果表明，酚醛树脂泡沫炭在1.0nm以下的孔较煤沥青泡沫炭丰富。在1.0mA充放电时，两者的充放电容量分别为106.28 F/g和105.1F/g，相差不大，当充放电电流增大到50mA时，前者容量为41.94 F/g，后者为17.23 F/g。可见，微孔的孔径分布对充放电性能具有很大影响，增大微孔的孔径有利于提高活性炭电极的充放电容量和功率。循环伏安法测试表明在100 mV/min扫描速率下酚醛树脂泡沫炭粉的电化学窗口大于煤沥青泡沫炭粉。

Select

磁性5A沸石的制备及其性能

王维清;冯启明;董发勤;李虎杰;赵晓东

. 2010, 41(01): 16-0.

摘要 ( )

可视化

采用共沉淀法制备Fe3O4磁流体，再与5A沸石复合制备一系列不同Fe3O4载量的磁性5A沸石，并对其进行了X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱仪、振动样品磁强计等表征分析，测定了磁分离回收率及对铜、锌、镉离子的饱和交换吸附量。结果表明，Fe3O4微粒主要赋存于5A沸石粒间，磁性5A沸石具有良好的超顺磁性，对铜、锌、镉离子的饱和交换吸附量随Fe3O4载量增加而小幅降低，但仍与5A沸石相当。Fe3O4载量为25%时，其饱和磁化强度、剩余磁化强度分别为13.817、0.351 emu·g-1，磁分离回收率为98.78%，对铜、锌、镉离子的饱和交换吸附量分别为77.1、70.8、135.3 mg·g-1。

Select

混合合金法添加DyHx对烧结Nd-Fe-B磁体性能和微观结构的影响

刘国军

. 2010, 41(01): 17-0.

摘要 ( )

可视化

以Nd31.5FebalB6.0Co1.2Cu0.04（wt%）为母合金，添加不同含量DyHx粉研究Dy对Nd-Fe-B磁体性能和微观结构的影响。研究发现：Dy未扩散到主相晶粒中，主要分布在晶界相中；Dy使磁体晶粒得到细化、均匀化，异常长大晶粒基本消失，晶粒边界结构得到改善；添加0.5wt%的DyHx粉可以明显提高磁体矫顽力Hcj，但添加量超过1.0 wt %，磁体矫顽力Hcj增幅变小，磁体密度严重下降。

Select

双氯灭痛壳聚糖水凝胶微球的制备及其性能研究

宋晓艳;邢金峰;邓联东;董岸杰

. 2010, 41(01): 18-0.

摘要 ( )

可视化

本文在Span80与植物油形成的反相胶束体系中，通过戊二醛交联制备出壳聚糖水凝胶微球（CHM）。采用红外光谱和透射电镜等方法对CHM结构及粒子形态进行了研究。同时对CHM的溶胀度及其对模型药物双氯灭痛的体外释放行为进行了考察。结果表明，CHM具有较好的控制药物释放的作用。交联程度对微球粒径、溶胀度及药物释放性能影响较大。

Select

苯并[a]芘在表面负载不同金属离子的SY-6活性炭上的脱附活化能

李晶

. 2010, 41(01): 19-0.

摘要 ( )

可视化

主要研究了苯并[a]芘在金属离子改性活性炭表面的脱附活化能，程序升温脱附实验测定了苯并[a]芘在Fe3+, Zn2+ 和Ag+等金属改性活性炭上的脱附活化能，并应用软硬酸碱理论分析和讨论了其脱附活化能的差异。结果表明，苯并[a]芘在改性活性炭上脱附活化能的顺序如下：Ag(I)/AC > AC > Zn(II)/AC > Fe(III)/AC。和原始活性炭相比，Ag+增强了苯并[a]芘和活性炭表面间的结合力，Zn2+ 和Fe3+减弱了苯并[a]芘和活性炭表面间的结合力，并首次用软硬酸碱理论解释了试验结果。

Select

HFCVD金刚石薄膜表面的氨基修饰方法

安云玲;常明

. 2010, 41(01): 20-0.

摘要 ( )

可视化

金刚石是一种集多种优良性能于一体的功能材料，但是，金刚石薄膜sp3碳构造的高稳定性导致其表面活性不足，无法满足各种功能性表面的需要。本文从化学修饰角度，概括和总结了氨基在金刚石薄膜表面导入的一种新的简单方法，并对修饰后的金刚石表面进行了XPS表征。结果表明，氨基已成功的修饰到了金刚石薄膜表面。最后对氨基修饰后的金刚石薄膜的应用做了简单的介绍。

Select

反应微环境对掺杂羟基磷灰石晶体性质和晶体形貌的影响

杨辉;蔡日强;王栋

. 2010, 41(01): 21-0.

摘要 ( )

可视化

以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料，采用共沉淀法，通过添加AgNO3和Cu(NO3)2合成了掺杂羟基磷灰石(Ag/Cu/HAP)。运用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析讨论反应微环境对掺杂羟基磷灰石晶格参数、晶体形貌以及晶体热稳定性的影响。结果表明：磷微环境更有利于掺杂羟基磷灰石晶体沿c-轴优先生长，具有更好的晶体热稳定性，且得到的是针状的掺杂羟基磷灰石晶体；而钙微环境下合成的则是特殊的花瓣状掺杂羟基磷灰石晶体。

Select

不同形貌的甲酸掺杂聚苯胺的电容性能

王红强

. 2010, 41(01): 22-0.

摘要 ( )

可视化

摘要：采用界面聚合法，用FeCl3作氧化剂，不同浓度的HCOOH做掺杂剂，制备了不同形貌聚苯胺纳米材料，并用扫描电子显微镜（SEM），X-射线衍射（XRD）对聚苯胺的结构和形貌进行了表征。以聚苯胺为活性物质制备电极，1 mol L-1 H2SO4水溶液为电解液组装超级电容器，通过循环伏安法和恒电流充放电技术研究了其电化学性能。结果表明，通过控制HCOOH的浓度可以得到不同形貌的HCOOH掺杂的聚苯胺纳米材料；其中纤维状的聚苯胺作为电极材料的超级电容器在15 mA cm-2放电电流下，其比电容为292.2 F g-1，500次循环后容量仍维持在200.6 F g-1，比电容保持率为68.7%。

Select

水热法制备ZnO及其光致发光

赵伟;朱刚强

. 2010, 41(01): 23-0.

摘要 ( )

可视化

以氯化锌做为原料，氢氧化钠为矿化剂，在温度180 oC、反应15 h的条件下，利用水热法制备ZnO粉体。通过X射线衍射、扫描电镜和光致发光谱表征其晶体结构、微观形貌和光学性能。表征结果表明，随着反应溶液pH值的增大，ZnO的微观结构逐渐由一维棒状变成三维花状。对三维花状ZnO的形成机理进行了讨论，研究了pH 对ZnO粉体的光致发光的影响。

Select

多元醇法制备CoNi纳米粒子的形成机制，尺寸控制及磁性能

秦高梧;裴文利;姚骋;任玉平;Y. M. Lee

. 2010, 41(01): 24-0.

摘要 ( )

可视化

采用多元醇法在150~190℃合成了CoNi合金纳米粒子，利用SEM-EDX，XRD和VSM对所制备的CoNi纳米粒子形貌﹑成分﹑结构以及磁性能进行了研究，并进一步探讨了形核剂K2PtCl4对CoNi纳米粒子形貌及磁性能的影响。结果表明，在180℃用多元醇法制备的Co40Ni60（in at.%）纳米粒子为FCC结构， Co2+要易于Ni2+被还原，导致最初10min内合成的CoNi纳米粒子中含有~78at.%Co，表现为高饱和磁化强度和高矫顽力，随着反应时间的延长，CoNi纳米粒子的Co含量﹑饱和磁化强度及矫顽力逐步下降。在150~190℃范围内，随着反应温度的提高，Ni2+的被还原能力增强，高温下合成的CoNi纳米粒子具有较低的饱和磁化强度和较小的矫顽力。形核剂K2PtCl4的加入，并不影响CoNi合金纳米粒子的成分和晶体结构。但是，随着形核剂浓度的增加，CoNi纳米粒子平均直径明显减小，其矫顽力有所增大。通过设计形核剂的浓度，CoNi纳米粒子的直径可以在96~580 nm范围内任意控制。

Select

氧化锌自组装微球的微波水热合成与影响因素

朱振峰

. 2010, 41(01): 25-0.

摘要 ( )

可视化

以Zn(NO3)2?6H2O和聚乙二醇（PEG，Mn=2000）为原料，采用微波水热法制备出了结晶性能良好的ZnO微球。利用XRD、EDS、SEM、TEM对样品进行了表征，并系统研究了微波水热过程中辐照时间、水热温度、表面活性剂和超声处理等因素对产物形貌和结构的影响。实验表明，ZnO微球是由很多直径约300nm，长1μm的ZnO棒自组装而成，微球直径约为2μm，自组装结构的形成可能与PEG模板的导向作用有关。延长微波辐照时间，ZnO微球的直径有所增加，微球结构的完整性受微波水热温度影响较大。

Select

Ni纳米管阵列的选择性刻蚀法制备及磁性质

王清涛

. 2010, 41(01): 26-0.

摘要 ( )

可视化

采用基于氧化铝模板的电化学共沉积方法合成了Ni/Cu纳米电缆有序阵列，通过电化学选择刻蚀纳米电缆中的铜核，制备了多晶Ni纳米管有序阵列。Ni纳米管有序阵列表现出明显的单轴磁各向异性，易磁化轴沿着纳米管方向。这种具有磁各向异性的有序阵列在高密度垂直磁记录材料中具有潜在的应用前景。

Select

大尺寸掺硼宝石级金刚石单晶的高温高压合成及电学性质研究

肖宏宇;马红安;李勇;赵明;贾晓鹏

. 2010, 41(01): 27-0.

摘要 ( )

可视化

在5.4GPa、1200－1400 ℃条件下，进行掺硼金刚石单晶的合成研究。成功合成出了重1.01ct，径向尺寸达6.0 mm的优质掺硼金刚石单晶。考察了合成体系中硼添加量对晶体透光度的影响。利用伏安特性和霍尔测试，得到了掺硼金刚石单晶常温电阻率、霍尔系数及霍尔迁移率和合成体系中硼添加量的关系。研究发现，随着合成体系中硼添加量的增加，晶体的电阻率和霍尔迁移率都呈下降趋势；霍尔系数随硼添加量的增加先下降后上升。随着硼添加量的增加：晶体常温电阻率下降，表明硼杂质已进入到金刚石晶体中。霍尔迁移率的下降，可能是晶体缺陷增多对载流子散射所致。霍尔系数先减小后增大，这可能与进入金刚石的硼元素量增大及晶体缺陷增多有关。

Select

双连续相微乳液聚合制备多孔材料

舒武炳;杨杰

. 2010, 41(01): 28-0.

摘要 ( )

可视化

反相（W/O）或双连续相微乳液聚合制备多孔材料是近年研究的热点。本课题研究了双连续相微乳液聚合制备多孔吸油材料：以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸丁酯（BMA）为共聚单体（油相），水（H2O）/乙醇（Alc）为混合水相，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂，调节油相和水相比例，配制出双连续相微乳液。聚合在无搅拌下进行。对聚合物进行电子扫描（SEM）观测表明，当混合水相含量在30wt%~43wt%区域内，得到连续开孔材料。本文仅对多孔材料制备工艺进行研究分析及孔特性进行了表征，吸油材料的研究将在后续文章中报道。

Select

合成扫速对聚苯胺/碳纳米管材料电容量性能的影响

赵晓锋;江奇;郭亚楠;黄彬;赵勇

. 2010, 41(01): 29-0.

摘要 ( )

可视化

采用循环伏安法在不锈钢上电化学制备碳纳米管/聚苯胺（CNTs/PANI）复合材料，并研究了不同扫速下（10，20，50，10，200 mV?s-1）碳纳米管/聚苯胺复合材料的电化学性能。研究结果表明，复合材料中由于CNTs自身的大比表面积和强的导电率改善了复合物微观结构和导电性能，并且使聚苯胺更易电沉积到CNTs的表面形成核-壳结构，从而增加聚苯胺与电解液的接触机会。并且在扫速为20 mV?s-1时生成的聚苯胺/碳纳米管膜具有导电率高，比容量大的电容性能，在 22A?m-2 的电流密度下充放电测试，测其单电极比容量高达 397 F?g-1，远高于纯聚苯胺和纯CNTs的比容量205 F?g-1。

Select

玻璃钢激光烧蚀的微波透射性能研究

王立君

. 2010, 41(01): 30-0.

摘要 ( )

可视化

为了解激光辐照对玻璃钢材料微波透射特性的影响，对激光照射后的样品进行了分析研究。通过红外谱分析了烧蚀样品的微观结构变化，用扫描电镜分析了损伤细观形貌，结合结构和物理性能的变化讨论了微波透射性能变化。结果表明，激光烧蚀会导致玻璃钢材料微观组分的变化、宏观结构的改变，形成烧蚀层、碳化层、热解层和原始层组成的多层结构。其中，碳化层、烧蚀层的微观构成发生了显著变化，形成了微波的散射和吸收机制，进而导致了微波传输性能下降。

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

本期目录

2010年, 第41卷, 第01期　刊出日期：2010-01-15

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

本期目录

2010年, 第41卷, 第01期 刊出日期：2010-01-15

2010年, 第41卷, 第01期　刊出日期：2010-01-15