功能材料

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近紫外白光LED用红色荧光粉In2(MoO4)3:Eu3+,Bi3+的合成及发光性能

汤安;张丁非;杨柳;段作衡

. 2012, 43(07): 817-819.

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通过固相反应法在1000℃空气气氛中合成了In2(MoO4)3:Eu3+,Bi3+红色荧光粉。粉体分别用X射线衍射（XRD）、荧光分度计测试。结果表明，制备的荧光粉具有单相立方晶体结构，该荧光粉能够被近紫外光（395 nm）有效激发，发射高强度的612 nm红光。Eu3+浓度为40 mol%时，In2(MoO4)3:Eu3+发光强度较高。In2(MoO4)3:0.4Eu3+,Bi3+荧光粉, Bi3+浓度为3 mol%时，发光强度最大，高于没有掺Bi3+的In2(MoO4)3:0.4Eu3+荧光粉。和CaMoO4:Eu3+相比，In2(MoO4)3:0.4Eu3+,0.03Bi3+有较高的发光强度。因此，In2(MoO4)3:0.4Eu3+,0.03Bi3+是一种可能应用于近紫外白光LED的新型红色荧光粉。

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双层复合栅介质膜的制备及电学性能研究

王乐;张亚军;钟传杰

. 2012, 43(07): 820-822.

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实验中使用介电常数分别为2.6的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及介电常数为16的偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物(P(VDF-TrFE))两种不同的有机绝缘材料，通过溶液旋涂的方法在P型硅衬底上制备了不同结构的复合栅介质膜并测试了它们的高频C-V特性及漏电特性。实验结果表明Si-PMMA-P(VDF-TrFE)-Ag结构绝缘膜上单位面积电容达到了35nF/cm2，40V电压下漏电流随着扫描次数的增加逐渐由7.29×10-7A/cm2降低至3.44×10-7A/cm2。而Si-P(VDF-TrFE)-PMMA-Ag结构栅介质膜测得的单位面积电容仅为15nF/cm2，在相同电压下的单位面积漏电流为1.93×10-8A/cm2。在此基础上分析了电子陷阱以及电场强度对双层栅绝缘膜C-V、I-V特性的影响。

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撞击流共沉淀法制备YAG: Ce荧光粉过程的研究

李友凤;叶红齐;周虎

. 2012, 43(07): 823-827.

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本文采用A l(NO3 )3?9H2O , Y ( NO3)3?6H2O 和Ce ( NO3 )3?6H2O为母盐，碳酸氢铵为沉淀剂，利用撞击流共沉淀法制备YAG: Ce( Y3Al5O12: Ce )球形纳米粉体。利用XRD、FTIR、SEM和荧光分光光度计对YAG前驱体及煅烧纳米粉体进行了表征，并分析了母盐溶液的浓度、溶液的进料速度以及煅烧方法和温度对制备YAG纳米粉体性能的影响。结果表明：母盐溶液的浓度、进料速度及煅烧方法和温度对煅烧粉体的组成、分散性、形貌及发光性能有显著的影响。母盐溶液浓度较低(c0= 0.055 mol/L)时，900 ℃可以获得纯YAG晶相，不形成任何中间相；适当的提高加料速度，可以增加粉体的结晶度；采用Na2CO3-S-K2CO3 复合熔盐辅助煅烧，700 ℃时已完全转变为YAG相，与相同条件下直接煅烧法相比，YAG相的完全转变温度降低了约300 ℃，荧光粉的发光强度比不加熔盐明显提高了。

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海工磷酸镁水泥基材料的制备及性能研究

蒋江波;薛明;吴运来;汪宏涛

. 2012, 43(07): 828-830.

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本文选用海砂、海水制备了海工磷酸镁水泥基材料，研究了该材料的贮存性能，早期强度特性及抗海水侵蚀性能。结果显示：磷酸镁水泥有着良好的贮存性能，原材料按一定方式存放360d后，水泥强度降低不超过5%,原材料存放1000d后，水泥强度降低不超过10%；所制备的海工磷酸镁水泥基材料，2h的抗压强度均达到28MPa以上，1d抗压强度已达52MPa以上，凝结时间在25min以内；所制备的海工磷酸镁水泥胶砂抗海水侵蚀性能良好。

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Ag-LaFeO3的制备及甲醛气敏性能研究

林毓韬;徐涛;朱忠其;柳清菊

. 2012, 43(07): 831-834.

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采用溶胶-凝胶法结合微波化学法制备了Ag-LaFeO3气敏材料，利用热分析（TG-DSC）、X射线衍射（XRD）以及傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）对其进行了分析和表征，结果显示：所制备的样品为正交钙钛矿结构，含有Ag和LaFeO3两种物相。气敏测试结果表明：当AgNO3与La(NO3)3的摩尔比为1:9时所制备的Ag-LaFeO3元件对1ppm甲醛气体的灵敏度和选择性均优于其他摩尔比的元件，响应恢复时间均约为180s。

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乙二醇法制备负载型钴基-堇青石催化剂及其催化燃烧甲苯的活性

王丽间;李欣;夏启斌;刘治猛;李忠

. 2012, 43(07): 835-838.

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用乙二醇法和浸渍法制备两种负载在堇青石上的钴基负载催化剂，并用XRD、XPS、TPR和TPD对制备的催化剂进行表征，比较两种催化剂催化氧化（燃烧）甲苯的活性。研究结果表明，与浸渍法制备的Ｃo/cord催化剂相比，乙二醇法制备的催化剂Ｃo/cord-EG对甲苯催化燃烧活性明显提高。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂，Co元素主要以Co2+ 存在于载体表面；而传统浸渍法制备的Co/cord催化剂，Co元素是以Co2+ 与Co3+的两种化学状态存在于载体表面。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂，有助于在载体表面形成比较均匀的吸附活性位。应用乙二醇法制备的Co/cord-EG催化剂，催化活性组分能在载体表面上以更小颗粒而且更高的分散度存在，从而能明显提高其催化活性。

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活性炭负载CaCl2催化五氯乙烷脱HCl的研究

王智春;陈胜洲;陈汉伦;谢文健

. 2012, 43(07): 839-842.

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筛选出了催化性能较好的活性炭负载氯化钙(CaCl2/AC)催化剂用于五氯乙烷脱HCl制备四氯乙烯。考察了反应温度、空速、CaCl2负载量对CaCl2/AC催化剂催化性能的影响及催化剂的稳定性。实验结果表明最佳反应条件为：反应温度240℃，空速3.4h-1，CaCl2负载量0.3mmol?g-1，在此反应条件下五氯乙烷的转化率可达99%以上，四氯乙烯的收率达95%以上，催化剂催化性能重现性良好。采用X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明：CaCl2在活性炭表面分散良好；随着CaCl2负载量的增加，CaCl2/AC催化剂的BET比表面及孔容逐渐减小。

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BN/EG纳米流体的制备及稳定性研究

李艳娇;周敬恩;刘长江

. 2012, 43(07): 843-847.

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通过两步法制备了氮化硼/乙二醇（BN/EG）纳米流体，研究了超声振荡时间、pH值、分散剂种类及添加量三种因素对其稳定性的影响。结果表明，超声分散时间太长或太短都不利于流体的稳定性，本实验中取30分钟最好；酸或碱的加入都会使BN/EG纳米流体稳定性急剧恶化；适量PVP分散剂的加入能够明显改善BN/EG 纳米流体的稳定性。

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立方相MgZnO纳米线的制备和表征

陈永;王峰;陈凌翔

. 2012, 43(07): 848-850.

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利用热蒸发方法，在硅衬底上制备出立方MgZnO纳米线。以Mg粉为源材料，所制备的为立方相MgO纳米线。以Mg粉和Zn粉混合物为源材料，可以制备出立方相MgZnO纳米线，Zn含量7%，直径200~300nm，具有单晶结构；同时产物中还包括六方相ZnO纳米线，直径30nm左右。MgZnO纳米线中Zn含量远低于源材料中的Zn含量，这可能是ZnO和Zn的蒸汽压远大于MgO和Mg的缘故。

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PU/PA核壳乳液/水分散异氰酸酯交联成膜机理及其性能研究

岳杰;沈一丁;赖小娟

. 2012, 43(07): 851-854.

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本实验制备了双组份水性聚氨酯木器涂料，探讨了羟基组分聚丙烯酸酯（PA）含量和固化剂用量对涂膜强度以及耐溶剂性、硬度和抗冲击性能等影响，并根据粒径分析和透射电子显微镜(TEM)等测试方法研究了羟基聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液（PUA）和固化剂的反应情况及树脂结构。结果表明，PA含量为15%，固化剂加入量为5%时得到稳定性、涂膜硬度、韧性、耐溶剂性较优的水性聚氨酯木器涂料。

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冲击压缩下氧化铝陶瓷中的延迟破坏实验研究

陈刚;刘占芳;冯晓伟

. 2012, 43(07): 855-858.

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本文利用轻气炮对不同厚度的氧化铝陶瓷试件进行了平板冲击实验，并借助激光速度干涉仪(VISAR)测试了试件的自由面速度历程。实验结果显示，自由面速度曲线上存在表征破坏波出现的二次压缩信号。根据实验结果，计算获得了破坏波穿过试件的运动进程，并确定了试件中破坏波的运动轨迹近似为一条直线，得出在冲击压力为7.16GPa时试件内破坏波波速约为5.051km/s，破坏延迟时间约为0.105μs。最后简单分析了该现象产生的物理机制。

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采用二维红外技术研究交联对碱溶胶原结构的影响

陈以会;李国英

. 2012, 43(07): 859-862.

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以N-羟基琥珀酰亚胺己二酸酯(NHS-AA)为交联剂，交联改性碱溶胶原溶液，采用二维红外相关光谱法研究了交联对胶原二级结构的影响。研究发现，交联未影响胶原红外特征吸收峰的位置，但1672、1554和1241 cm-1归属于胶原酰胺I带的C=O伸缩振动、酰胺II带的C-N伸缩与N-H弯曲振动和III带的N-H面内变形振动峰之间存在同步正交叉峰，表明随交联共价键的增加，胶原的链段构象发生了变化。在NHS-AA用量增加的过程中，胶原二级结构变化的顺序为：酰胺III带＞酰胺I带＞酰胺II带＞-CH3＞-CH-。由此可见，二维红外相关分析法能提供由交联引起的胶原构象动态变化的微观信息，为进一步研究改性胶原结构与功能之间的关系提供实验依据。

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GOD/PPy/GC电极的电化学性能研究

于志辉;任翠华;李钒;夏定国;程水源

. 2012, 43(07): 863-867.

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采用电沉积法在玻碳 (GC) 电极表面合成纳米级聚吡咯（PPy），通过扫描电镜得到PPy的形貌。以PPy为载体，通过吸附法固定葡萄糖氧化酶（GOD），得到GOD/PPy/GC电极。利用循环伏安法对GOD/PPy/GC电极的电化学行为进行分析，结果表明，以PPy为载体可以很好地固定GOD并保持其生物活性。在0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液中，无任何电子媒介体存在时，GOD/PPy/GC电极显示了很好的电催化性能。

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二氧化钛/聚酰胺反渗透复合膜的制备及表征

樊晋琼;王铎

. 2012, 43(07): 868-871.

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本文以钛酸四丁酯为原料，在水/丁醇界面区进行水解，制备了锐钛矿型二氧化钛。分别将不同量的TiO2分散在水相或油相中，以界面聚合方法制备了二氧化钛/聚酰胺反渗透复合膜，研究了TiO2含量对所制备复合膜结构和分离性能的影响。SEM图谱结果表明：当TiO2添加到水相中时，其同时存在于聚酰胺复合膜皮层的底层以及聚砜基膜的指状孔道中；当TiO2添加到油相中时，复合膜表面结构致密，峰谷结构明显，可看到在膜皮层的表面有TiO2存在。膜分离性能的研究结果表明：与TiO2添加在水相中相比，TiO2添加在油相中能更好的提高膜分离性能。膜抑菌性能研究表明：TiO2/聚酰胺反渗透膜在紫外光照下对大肠杆菌表现出良好的杀灭性能。

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短切PAN基碳纤维导电沥青混合料性能试验研究

查旭东;陈勇强;陈景

. 2012, 43(07): 872-876.

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为了确定碳纤维导电沥青混合料的合理碳纤维掺量，选用短切聚丙烯腈(PAN)基碳纤维作为导电相材料，通过大量室内试验分析了碳纤维掺量对导电沥青混合料AC-13C的马歇尔性能和导电性能的影响，并验证了其路用性能。结果显示，相同油石比下，随着碳纤维掺量的增加，导电沥青混合料的毛体积密度、沥青饱和度和马歇尔稳定度呈先增后减的变化趋势，空隙率和矿料间隙率呈先减后增的变化关系，而流值一直增大。通过对碳纤维掺量不同范围的沥青混合料分别采用AC、调整和SMA的技术标准，确定了合理的最佳油石比，且最佳油石比与碳纤维掺量之间呈良好的半对数相关关系。同时，在最佳油石比下，导电沥青混合料电阻率的对数与碳纤维掺量之间呈良好的幂函数关系，且0.1%碳纤维掺量的沥青混合料的各项路用性能指标均达到气候条件要求高的改性沥青混合料和SMA的技术要求。因此，适宜的碳纤维掺量对导电沥青混合料可起到优良的增强作用，并形成稳定的导电网络，综合各项性能和导电发热的技术要求，建议碳纤维的适宜掺量取0.1%。

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聚氨酯封端反应动力学研究

孙卫红;晏欣;朱锡

. 2012, 43(07): 877-879.

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利用傅里叶红外光谱技术研究了催化剂及反应温度对聚氨酯封端反应动力学的影响，研究表明：三乙胺能加快对甲基苯酚封端聚氨酯预聚物反应的速度；加入0.2%三乙胺催化时，该反应活化能由不加催化剂时的15.16 kJ/mol降低到5.4 kJ/mol。未加催化剂时，该封端反应为二级反应，加入三乙胺催化剂后，该封端反应为一级反应。

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基体碳材料对锂硫电池性能影响的研究

李翠丽;单忠强;田建华

. 2012, 43(07): 880-883.

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本实验采用乙炔黑，土状石墨，Cabot Vulcan XC-72炭黑，Cabot Bp2000超级导电炭黑作为硫载体制备了一系列含硫复合材料。通过X射线粉末晶体衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），比表面积分析（BET）等分析测试手段对材料的物理性能进行表征，利用电池测试系统对材料的电化学性能进行了测试。结果表明：基体材料表面结构，孔径分布及比表面积等因素都对复合材料的电化学性能造成影响，本实验中综合性能最好的基体材料为BP2000超级导电炭黑，其初始放电比容量高达1385.1mAh/g，在室温下经过三十次循环之后电池放电比容量仍保持在1080.2mAh/g，容量保持率高达78%。

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可见光多频超材料吸收器的制备工艺及性能的研究

马鹤立;宋坤;周亮;赵晓鹏

. 2012, 43(07): 884-887.

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本文利用电化学沉积自组装法制备了具有纳米银树枝结构单元的超材料吸收器。该吸收器采用“金属谐振结构单元层-绝缘层-金属层”复合结构，由直径70-140nm、非周期排列的银树枝结构单元，与聚乙烯醇绝缘层和纳米银金属层组合而成。通过改变电化学沉积过程中的条件，如沉积电压和聚乙二醇-20000浓度，可以实现对超材料吸收器吸收频率点数量和吸收强度的可控调节。实验表明这种吸收器可在538nm和656nm实现强度为21.1%和24.8%的多频吸收。这种超材料吸收器具有制备工艺简单，制备成本低廉，样品工作面积大等特点。

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La0. 7Ca0. 3MnO3薄膜微观结构的HRTEM表征

王明光;祁阳

. 2012, 43(07): 888-891.

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本文利用透射电子显微镜研究了衬底温度600~800℃条件下采用脉冲激光法在(001) LaAlO3（LAO）衬底上制备的La0.7Ca0.3MnO3（LCMO）薄膜的微观结构。结果表明，薄膜由大量柱状晶组成且与LAO衬底形成良好外延关系。LCMO薄膜与LAO衬底的取向关系可以描述为：(ⅰ) (100)f∥(001)s, [011]f∥[100]s，(ⅱ) (011)f∥(001)s, [100]f∥[100]s。LCMO显示层状畴结构，即在衬底上初始生长的薄膜为(ⅱ)型畴，在此之上生长的薄膜为(ⅰ)类和 (ⅱ)类型畴的混合体。薄膜中可观察到一些反向畴与孪晶等缺陷。薄膜与衬底界面少见错配位错，薄膜以Stranski-Krastanov模式生长。

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尿素三聚氰胺甲醛三组分复合树脂包覆苯乙烯微胶囊的制备研究

郭文静;郑保忠;袁青梅

. 2012, 43(07): 892-895.

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针对热塑性材料的自修复，本文以尿素、三聚氰胺、甲醛共聚物为囊壁，苯乙烯为囊芯合成了包覆苯乙烯的改性脲醛树脂微胶囊，并采用红外光谱、扫描电子显微镜、纳米粒度电位仪等分析了微胶囊的化学成分及表面形貌，发现其表面粗糙致密，形状基本呈球形，粒径分布较集中，包封率为72%，有望应用于自修复材料。

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染料前体对光热敏微胶囊光聚合的影响

李新政;赖伟东;李晓苇;安文

. 2012, 43(07): 896-898.

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利用界面聚合技术获得了新型光信息记录材料光热敏微胶囊。借助于荧光光谱及红外光谱技术研究了染料前体ODB-2对光引发剂激发态及光热敏微胶囊内部光聚合特性的影响。实验结果表明：染料前体在紫外的光吸收竞争造成光引发剂荧光激发谱与发射光谱强度的降低，引起光引发剂激发态分子数的减少，进而影响到光引发剂初级自由基的量子产率以及光聚合的反应过程；在光热敏微胶囊内部发现单体光聚合速度与最终聚合程度随染料前体浓度的增加均减小，且不同种类染料前体对微胶囊内部光聚合的影响程度也不相同。

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明胶改性脲醛树脂黑白双粒子电泳微胶囊的制备及显示

杨婷婷;王世荣;李祥高;张静

. 2012, 43(07): 899-903.

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为了改善脲醛树脂电泳微胶囊表面的形貌和强度，选择明胶对脲醛树脂微胶囊进行改性。详细研究了明胶改性脲醛树脂微胶囊的制备条件，结果表明：加成阶段最优pH值为9.0～9.5，缩聚阶段为3.0～3.5，明胶在整个反应体系中的质量分数为0.5%（w/w）时得到的微胶囊表面光滑、结构致密，具有较高的强度。将得到的电泳微胶囊涂布制备成原型显示器件，在15V电场驱动下，白态反射率为39.6%，黑态反射率为4.4%，对比度达到9.0，响应时间为460ms，表现了优良的显示性能，从而得到快速响应、对比度高的八段数码时钟和有源矩阵（TFT）显示器件。

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聚苯胺/TiO2复合纳米膜电极的制备及其光电性能

邓杰;陶杰;高洁

. 2012, 43(07): 904-907.

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采用原位化学氧化法，在酸性TiO2 溶胶中未加分散剂制备了聚苯胺修饰的TiO2 稳定溶胶，并以涂刮法在柔性导电塑料薄膜上成膜。利用FT-IR、XRD、TEM、紫外-可见光谱、光电流-电压曲线对所制备的复合溶胶及复合膜进行了表征。结果表明，TiO2与聚苯胺之间实现了结构上的复合，聚苯胺的引入改善了TiO2膜对太阳光的利用率，提高了TiO2膜的光电响应性能。这种用复合溶胶制备聚苯胺/ TiO2复合膜的方式扩大了成膜基底的范围。

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氟改性阳离子聚氨酯复合乳液制备及其表面施胶应用

辛华;李小瑞;沈一丁

. 2012, 43(07): 908-911.

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制备稳定的全氟烷基丙烯酸酯改性阳离子聚氨酯复合乳液，并通过红外和核磁共振氟谱对其结构进行表征。将其应用在纸张表面处理上，重点研究阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺（MDEA）用量及功能性单体全氟烷基丙烯酸酯（FA）用量对纸张表面防水防油性能和力学性能的影响。接触角分析表明随MDEA用量增大，纸张防水性和防油性先增大后减小；随FA 用量增大，防水性和防油性均增大。经FA=30%的FAPU复合乳液处理过的纸张，水和油在其上所成初始接触角分别可达132o和114o，并且在300s测试时间内，其随时间变化很小。力学性能测定表明MDEA和FA用量增大，纸张抗张强度增大。纸张表面和断面扫描电镜观察表明经FAPU处理过纸样其纤维结合更加紧密。

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高介电常数BaTiO3陶瓷畴反转电流影响因素的研究

张艳杰;邓湘云;韩立仁;杨仁波;王依山;李德军

. 2012, 43(07): 912-914.

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本文采用溶胶凝胶结合二次煅烧的方法制备了高介电常数钛酸钡陶瓷，通过X射线衍射分析得到所制备的体系为四方相和立方相共存结构，从扫描电镜的图像中能观察其晶粒尺寸为1微米。通过TF2000铁电分析仪得到其介电常数在煅烧温度为1310℃，保温时间为4小时，室温、测试频率为100Hz、测试电压为100V的条件下最大值为38306。本文研究了钛酸钡铁电陶瓷的反转电流随温度、频率和电压的影响规律，研究发现随着温度的升高反转电流缓慢降低，而随着电场和频率的增加反转电流迅速升高。从能量的观点也能进一步分析温度和电场对于反转电流的影响。

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四方排列有序Ag/TiO2空心微球的制备及光催化性能

刘玮洁;孙正昊;邹博;崔海宁

. 2012, 43(07): 915-918.

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采用低温垂直沉积法制备了聚苯乙烯（PS）胶体模板,由于低温下粒子热运动受到抑制，排列时发生位错，因此模板中存在大面积四方排列结构。然后采用化学镀法、溶胶凝胶法在PS微球表面依次沉积银纳米粒子、纳米二氧化钛，最后高温煅烧除去模板制备了四方排列有序Ag/TiO2空心微球。通过扫描电镜（SEM）、X-射线衍射（XRD）对样品进行表征。结果表明这种材料很好地保持了模板的四方排列,具有高度有序的纳米结构。我们选择降解甲基橙溶液来检验样品的光催化性能，并与纳米TiO2薄膜、四方排列TiO2空心微球的光催化性能进行比较，结果表明四方排列Ag/TiO2空心微球具有最佳的光催化性能。这是有序空心纳米结构和银纳米粒子的沉积共同作用的结果。

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Ti6Al4V合金在血清溶液中的扭动微动腐蚀行为研究

易敬华;林修洲;朱旻昊

. 2012, 43(07): 919-923.

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在新型恒温扭动微动腐蚀试验装置上，通过改变角位移幅值，在恒温37℃的25%血清溶液中对Ti6Al4V 合金的扭动微动腐蚀行为进行了研究。试验结果表明：角位移幅值对扭动微动的运行区域及腐蚀行为有重要的影响，摩擦扭矩-角位移幅值(T-θ )曲线分别呈直线型、椭圆型和平行四边形型，Ti6Al4V 合金的扭动微动运行区分别呈现部分滑移区、混合区及滑移区等三个微动运行区。当角位移幅值较小时，扭动磨损发生在接触边缘，损伤轻微；扭动微动对腐蚀几乎不产生影响，腐蚀电流和腐蚀电位随时间的曲线波动不大；随着角位移幅值的增大，接触表面产生强烈的塑性变形，损伤严重。腐蚀电流和腐蚀电位随时间的变化曲线表明，扭动微动对腐蚀的影响较大，呈磨损加速腐蚀的特征。

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多孔球形Li2MnSiO4/C正极材料的制备及电化学性能

汪燕鸣;王广健;丁素芳

. 2012, 43(07): 924-926.

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采用湿法球磨?喷雾干燥法制备了多孔球形锂离子电池Li2MnSiO4/C复合正极材料。X射线衍射（XRD）表明合成的Li2MnSiO4具有正交结构，属于Pmn21空间群。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）显示粉体复合材料为直径10 μm左右的球形团簇，由100 nm左右的颗粒堆积而成，颗粒表面包覆一层大约3 nm的碳层。电化学测试表明，在0.05 C和0.5 C倍率下，Li2MnSiO4/C样品的首次放电容量分别为153 mAh/g 和110 mAh/g，50次循环后容量分别保持80%和66%。

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海藻酸钙凝胶对牙本质小管封闭作用的实验研究

赵要武;赵名艳;李立华;李红;李波鲁路;周长忍

. 2012, 43(07): 927-931.

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摘　要：为治疗牙本质过敏症，本文研究了海藻酸钙对牙本质小管的封闭作用及矿化效果。以海藻酸钠（SA），碳酸钙，葡萄糖酸内酯（GDL）为原料，在牙本质上通过原位相转变制备海藻酸钙（CA）凝胶。测定了单一变量条件下不同海藻酸钠浓度、f值（钙离子与羧基的摩尔比）及n值（葡萄糖酸内酯与钙离子的摩尔比）对海藻酸钙凝胶凝胶化时间和浸提液pH值的影响。扫描电镜观察海藻酸钠混合液处理前后牙本质微观形貌改变，并对封闭后牙本质小管进行了矿化研究。结果表明海藻酸钠浓度为2.5%、f=0.5及n=0.6为最佳配比。海藻酸钠处理后，开放的牙本质小管明显变小或封闭，显示海藻酸钠溶液可进入牙本质小管形成凝胶，并封闭牙本质小管。矿化后凝胶表面呈致密的矿化层，XRD分析为单一的高结晶羟基磷灰石，CA凝胶有利于诱导高结晶度HA的生成，为继续探索牙本质的仿生矿化提供新思路。

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Cf/Mg复合材料的热膨胀系数及其理论计算

童永煌;付业伟;齐乐华;程三旭;李贺军

. 2012, 43(07): 932-935.

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采用负压浸渗-液固挤压法制备了定向短切碳纤维（1D Csf）及穿刺-2D碳纤维织物（2.5D Cf）增强镁合金复合材料，观察了两种复合材料的微观组织结构，测定了其在30-350℃范围的热膨胀系数（α），并在Schapery模型的基础上提出了计算定向 Csf/Mg复合材料及2.5D Cf/Mg复合材料α值的修正模型。结果表明：在30-200℃范围内，两种Cf/Mg复合材料的α值均表现出随温度的升高而升高的趋势，但在超过250℃以后，α值出现降低或稳定的现象，其原因为随着温度的升高，铝元素固溶度的增大、基体发生部分塑性变形等因素导致α值不再继续升高；提出的修正模型理论计算值与其相应的实验测试α值之间的误差均在5%之内,表明该修正模型能够有效预测实验中的α值。

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硬质聚氯乙烯用复合发泡剂的研究

谢志强;黄金明;陈宪宏

. 2012, 43(07): 936-939.

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采用活化剂（尿素、碳酸锌）和碳酸氢钠对偶氮二甲酰胺（AC）改性制备硬质聚氯乙烯（R-PVC）用复合发泡剂，并用热分析和放气量检测对复合发泡剂进行了表征。结果表明当AC、NaHCO3、尿素和碳酸锌的质量比为10︰10︰2.5︰2.5时所得的复合发泡剂分解温度处于R-PVC成型加工范围内，吸–放热基本平衡，放气量大且无突发性。采用这种复合发泡剂制备的硬质聚氯乙烯发泡材料具有较好的力学性能和微孔结构。

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一种潜在新型材料——真菌纤维的晶体结构表征

黄占华;张斌;邹莉;张立君;胡晓峰;于欣

. 2012, 43(07): 940-943.

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本研究选用真菌合成了丝状微米真菌纤维素，通过扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、固体核磁共振（CP/MAS13C-NMR）、X射线衍射（XRD）等分析方法对真菌产生的纤维进行了微观形貌和化学结构表征。SEM结果表明由真菌产生的纤维均为微米级，成条形纤维状，具有清晰的三维网状结构；FT-IR结果表明真菌纤维中可能含有-OH、-C-O-C、-CH2、乙酰氨基等特征官能团，与棉花纤维素所含特征官能团相似；将真菌纤维的13CNMR和XRD与天然纤维素以及细菌纤维素比较，发现真菌纤维的化学位移与细菌纤维素相似，含有较高的I晶型纤维素和非晶体化合物。真菌纤维素有可能被用作模板剂或聚合物增强方面。

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电沉积Ni-P非晶合金的冲蚀-腐蚀磨损行为

姜良锋;纪秀林;杨顺贞

. 2012, 43(07): 944-948.

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摘要：采用MSH型腐蚀磨损试验机，通过改变水砂两相流的冲击速度、含砂量和固相粒径等环境因素，研究了电沉积Ni-P非晶合金的冲蚀-腐蚀磨损行为。结果表明，电沉积Ni-P非晶合金的冲蚀失重率和冲蚀-腐蚀失重率均随着冲击速度、含砂量和固相粒径的增加而增大。与AISI 304不锈钢相比，电沉积Ni-P非晶合金冲蚀失重率和总失重率较高，但腐蚀失重率较低，也表现出了良好的抗冲蚀-腐蚀磨损性能。棒状Ni-P非晶合金镀层的冲蚀-腐蚀磨损，正面以砂粒挤压锻打造成的唇片和断裂为主，侧面以切削和犁削为主。

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聚丙烯接枝硅酸钙制备功能化纤维及对双酚A的吸附研究

李东英;魏俊富;赵孔银

. 2012, 43(07): 949-952.

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本文通过辐射接枝的方法在聚丙烯(PP)纤维上接枝丙烯酸单体，涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维(PP-g-CaSiO3)。红外光谱(IR)和扫描电镜图(SEM)表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明，当接枝率为46%时，PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64 m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A(BPA)表现出良好的吸附性能，饱和吸附量达到39.23 mg/g，吸附等温线满足Langmiur模型，吸附动力学符合二级动力学模型。

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2012年, 第43卷, 第07期　刊出日期：2012-04-15

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