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2013年, 第44卷, 第17期 刊出日期:2013-09-15
  

  • 全选
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    工艺 技术
  • 李菁熠;李小瑞;王海花;费贵强;朱科
    . 2013, 44(17): 1-0.
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    以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL1000)、二羟甲基丁酸(DMBA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和丙酮等为原料合成了水性光固化聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液,并利用该乳液对纸张进行表面施胶。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和光散射对乳液的结构进行了分析;研究了n(NCO)/n(OH)比值(R值)对乳液和涂膜耐水性和力学性能的影响,紫外光(UV)固化前后对纸张物理性能的影响。结果表明:当n(NCO)/n(OH)=1.6,w(PETA)=12.6%时,乳液具有良好的稳定性,涂膜呈现良好的耐水性和力学强度,吸水率降至3.66%;UV固化后纸张湿强度提高41.65%,纸张环压指数达到5.25 N.m.g-1。
  • 综述 进展
  • 陈怡;徐征;孙金礼;邓恒涛;陈海涛;赵谡玲;
    . 2013, 44(17): 2-0.
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    本文主要关注现阶段世界范围内适用于建筑节能的大面积(>1.0x1.0 m2)智能电致变色玻璃技术,对各种不同技术路线进行了分析和比较。当前欧美主要先进国家已经实现产业化的主流技术路线是:以无机过渡金属氧化物(主要是氧化钨)为电致变色材料,主要传导锂离子,以含锂无机化合物或有机聚合物为电解质的全固态电致变色玻璃技术。提出我们应该加快此技术的产业化进程,以满足我国建筑业日益增强的节能需求。
  • 研究 开发
  • 尹甲兴
    . 2013, 44(17): 3-0.
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    采用改进的高温分解法制备单分散Fe3O4纳米粒子,以正硅酸乙酯为硅源在其表面包覆SiO2,以N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷为改性剂对复合粒子进行表面氨基化修饰,制备出氨基化磁性复合纳米粒子Fe3O4@SiO2-NH2.利用红外光谱(FT-IR),透射电镜(TEM),X-射线衍射(XRD),振动样品磁强计(VSM)等手段对复合粒子进行了表征,并研究其作为吸附剂在不同条件下对Pb2+的吸附性能。表征结果显示:所制备的复合粒子具有核壳结构,粒径均匀大约在50nm,粒子表面拥有丰富的氨基功能基团;复合粒子饱和磁化强度为69.50 emu/g,具有超顺磁性。吸附实验表明:所制备的氨基化磁性复合纳米粒子对Pb2+具有较大的吸附容量,是一种能够有效处理含铅废水的吸附材料。
  • 吐尔逊
    . 2013, 44(17): 4-0.
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    采用固相法制备了硫,Eu2O3共掺杂天然方钠石的橘黄荧光粉末Na8Al6Si6O24Cl2: S2- ,Eux3+(比重x=1, 3, 5, 10wt%)。用XRD对其结构进行了表征。研究了室温和低温下该粉末的激发光谱,发射光谱特性。在265 nm激发下的发射光谱包括由Eu3+中4f6(5D0)→4f6(7FJ) (J=0,1,2,3,4)跃迁产生的,峰值在581~707 nm间的光谱带和由来Mn2+的4T1→6A1跃迁产生的,峰值在496 nm的光谱带。改变方钠石掺杂的两种元素的重量百分比来研究了方钠石 的发光特性。实验结果表明:S2-和Eu3+离子之间有能量抵消。 关键词:方钠石;光致发光 ; Eu;硫
  • 胡振峰;汪笑鹤;吕镖;徐滨士
    . 2013, 44(17): 5-0.
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    为提高电沉积镀层质量和自动化程度,开发了新型的自动化电刷镀技术。利用扫描电镜、X射线衍射仪、透射电镜、X射线应力测试仪、数显显微硬度计和显微磨损试验机考察了不同电流密度下制备的电刷镀镍镀层的组织结构和性能,并与电镀Watts Ni对比。结果表明:应用电刷镀制备的镍镀层组织平整致密,无针孔、麻点等缺陷;随着电流密度从4A/dm2增加16A/dm2,电刷镀镍镀层的(111)面择优取向逐渐降低,(200)面择优取向逐渐增加,镀层的晶粒尺寸和应力逐渐增大,硬度约在500HV~600HV之间波动,镀层磨损失重由6.8mg降低到5.2mg。
  • 宋丽贤
    . 2013, 44(17): 6-0.
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    摘 要:本文采用聚氯乙烯(PVC)树脂和桉木粉(WF)制得PVC木塑复合材料。研究了木粉粒径和填量对PVC木塑复合材料力学性能的影响。结果表明,在一定范围内:复合材料的拉伸强度随着木粉粒径的减小先升高后降低,随着木粉填量的增加先降低后升高然后趋于平稳;冲击强度随着木粉粒径的减小先升高后降低,随着木粉填量的增加而降低。当木粉粒径为70~80目,木粉填量为20w%时,所得复合材料的力学性能最佳。
  • 邓坤;陈俊英
    . 2013, 44(17): 7-0.
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    本文利用层层自组装技术将带有相反电荷的肝素和IV型胶原交替组装到材料表面,研究了组装前后及不同组装层数对内皮祖细胞的影响。钛通过碱活化处理后,表面带上羟基,与多聚赖氨酸中的羧基结合,使材料形成带正电荷的氨基表面,接着将带有异种电荷的肝素和IV型胶原交替滴加到材料表面形成多层自组装层。通过傅立叶红外掠射检测各步处理后材料表面基团的变化,通过甲苯胺蓝定量表征材料表面肝素组装量,通过原子力显微镜观察组装前后材料表面形貌变化,通过水接触角的测定跟踪组装过程中材料表面亲疏水性能变化。结果显示肝素和IV型胶原成功地组装到材料表面,修饰后的表面较钛表面内皮祖细胞的粘附数量多,随着组装层数的增加,细胞在材料表面粘附数量也逐渐增加,且其生长与增殖逐步加快
  • 张贤珍;林海;孙德四
    . 2013, 44(17): 8-0.
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    摘 要:为考察铝土矿生物浸出脱硅的机制,论文比较硅酸盐细菌JY03在细菌-矿物接触/非触模式下与铝土矿的作用,分析浸出过程中铝土矿表面形成的生物膜与钝化膜对溶硅的影响。结果表明:在细菌浸出的前期(0-6 d),铝土矿表面生物膜与钝化膜还未形成,Al与Si 的溶出主要受间接接触模式的影响;在6-12 d 内,铝土矿表面的生物膜逐渐显现,Si 的溶出速率明显较非接触模式快,Si 的溶出主要受接触模式的影响, 12 d后,浸出液中SiO2的浓度高于非接触模式15 mg?L-1左右;在8-12 d,Al2O3沉淀产生,接触模式下Al的溶出速率明显变缓,非接触模式下明显下降;浸矿12 d后,Al2O3絮凝沉淀在铝土矿表面形成钝化膜,上清液中Al2O3浓度显著下降,SiO2的浓度达到最大值并趋于稳定。因此可以认为,生物膜的形成有利于细菌浸矿溶硅,钝化膜则抑制Al与Si的溶出。
  • 工艺 技术
  • 吴德凤;张晓燕;周小淞;雷源源
    . 2013, 44(17): 9-0.
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    在硅酸盐电解液中添加复合添加剂硝酸镧和纳米氧化锌对铸造铝合金进行微弧氧化实验。通过涡流测厚仪、扫描电镜、显微硬度计、x射线衍射仪等分析复合添加对膜层的厚度、硬度、腐蚀性能的影响。结果表明:复合添加剂La(NO3)3+纳米ZnO的加入可提高膜层的耐蚀性,增加膜层的厚度和硬度。当La(NO3)3含量0.5 g/L,纳米ZnO含量3 g/L时,获得的膜层厚度和硬度较大。
  • 研究 开发
  • 李芬;张彦平
    . 2013, 44(17): 10-0.
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    考察了纳米氧化铜直接沉淀法制备工艺对其脱硫活性和晶粒尺寸的影响,并利用XRD和TEM对脱硫剂的结构进行了表征。结果表明,所制备的纳米CuO为单斜晶系结构。原料浓度过低、沉淀剂用量小均不利于生成小尺度的纳米CuO。但加热条件下,前驱体有分解形成氧化铜趋势,晶粒尺寸略有增大;当OH-:Cu2+的摩尔比为2.5:1,原料浓度0.4mol/L,搅拌温度为25℃,300℃焙烧时获得的纳米CuO脱硫活性最好,其穿透时间可达640min,此时纳米CuO晶粒尺寸为11.8nm,颗粒的分散性较好;纳米CuO的脱硫活性受其晶粒大小的影响,但只有晶粒尺寸相差较大时,两者之间才呈现出明显的相关性。
  • 林雪;王成国;于美杰;林治涛;陈旸
    . 2013, 44(17): 11-0.
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    采用X射线二维衍射图像和面扫描法对PAN碳化纤维制备过程中各阶段纤维进行了结构表征,揭示了干喷湿纺原丝在预氧化和碳化阶段各纤维晶区取向和晶态结构的差异。结果表明,利用赤道方向二维衍射图,可直观的观察到各纤维在不同阶段取向度以及结晶度的演变规律。与原丝相比,205℃预氧化纤维的取向度,晶粒尺寸以及结晶度都增大,晶面间距无明显变化。235℃预氧化纤维的取向度,晶粒尺寸以及结晶度都减小,晶面间距增大。与原丝以及预氧化纤维相比,碳化阶段纤维的取向度,晶粒尺寸,结晶度以及晶面间距都明显减小。
  • 魏赛男;李瑞洲;陈利;姚继明;彭志远
    . 2013, 44(17): 12-0.
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    采用圆铜管包覆拉拔镍铁合金丝后经电解化学处理制备出了单丝长度38~40mm,直径约10μm吸波镍铁纤维束丝。采用扫描电镜、X射线、振动样品磁强计(VSM)及纺织纤维性能测试仪器对纤维的形貌、组分、磁性能及可纺性能进行了表征分析。实验结果表明此镍铁纤维截面呈不规则异形,纵向光滑有多道沟槽、无卷曲,长径比达3800以上,此结构有利于增强其可纺性能和吸波性能。纤维镍、铁总含量高达90%以上,比饱和磁化强度达63.45A?m2/kg,初始磁导率达2035H/m,远高于常规铁氧体吸波材料;其拉伸、弯曲、摩擦等可纺性能与不锈钢纤维、棉纤维做了对比,预测了本文镍铁纤维可用于纺织加工开发柔性吸波织物。
  • 杨金;陈军宁;代月花
    . 2013, 44(17): 13-0.
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    基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理和VASP仿真软件,分析了阻变随机存储器(RRAM)阻变效应的物理机制。对比计算了单斜晶相HfO2 中Ag掺杂体系、氧空位缺陷体系和Ag及氧空位缺陷共掺杂复合缺陷体系的能带、态密度、分波电荷态密度面和形成能,结果表明在相同浓度下Ag掺杂体系能形成导电通道,而氧空位缺陷体系不能形成导电通道;共掺杂体系中其阻变机制以Ag传导为主,氧空位缺陷为辅,且其形成能变小,体系更加稳定。计算共掺杂体系的布居数和迁移势垒,得出在氧空位缺陷存在的前提下,Ag-O键长明显增加,Ag离子的迁移势垒变小,电化学性能增强。进一步计算了缺陷间的相互作用能,其值为负,表明缺陷间具有相互缔合作用,体系更加稳定。
  • 工艺 技术
  • 魏颖娜;魏恒勇;赵冬梅;卜景龙;于云;王瑞生
    . 2013, 44(17): 14-0.
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    以无水氯化铝和异丙醚为原料,采用非水解溶胶-凝胶法制备出氧化铝凝胶。其经800℃煅烧才析出少量γ-Al2O3晶体,γ-Al2O3向α-A12O3晶型转变在1200℃附近,经900℃煅烧后比表面积仍高达145m2/g,具有介孔结构。以该高活性氧化铝凝胶作为铝源,采用碳热还原氮化工艺合成氮化铝粉体。结果表明:氧化铝凝胶经300℃预煅烧,按C/Al摩尔比7.8与碳黑混合,在流量80ml/min高纯N2中,于1450℃还原氮化2h便可合成出平均粒径在400nm的高纯六方相AlN粉体。
  • 朱继翔;彭晔;阳范文;陈晓明
    . 2013, 44(17): 15-0.
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    采用京尼平交联壳聚糖溶液制备壳聚糖水凝胶,冷冻干燥后制备壳聚糖细胞支架。研究了制备工艺对壳聚糖支架性能的影响,结果表明:在中性环境下,交联制备得到的壳聚糖支架微观呈现均匀的多孔结构,孔隙率在90%以上;有较高的吸水率与蛋白吸附率(36.1mg/g);在37 ℃ PBS环境中,体积溶胀率最低(11.0%)。力学测试表明其具有良好的回弹性,压缩至20%时,撤去应力,仍可恢复原始形貌,且压缩模量最高(81kPa)。MTT实验与SEM观察表明,PC12细胞在此支架中增殖较快。
  • 研究 开发
  • 申延明
    . 2013, 44(17): 16-0.
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    采用共沉淀法制备乳酸插层MgAl水滑石,在水中剥离后用于固载辣根过氧化物酶,制得水滑石固载酶,测试水滑石固载酶的稳定性和降解苯酚的性能。利用XRD、IR、UV-vis等表征技术对制备的水滑石固载酶进行了表征,并对固载过程进行了分析。实验结果表明,加入磷酸缓冲溶液有利于剥离水滑石的固载,固载时剥离水滑石层板重构成磷酸根插层水滑石,而HRP吸附在水滑石上。HRP在水滑石上的固载过程符合拟一级动力学方程。由于水滑石具有无限延长的层板,为HRP的吸附提供了充足的表面积,在实验条件下,Langmuir 和Freundlich模型均较好地拟合了实验数据。HRP在水滑石上固载后,提高了其的稳定性,新制备的固载酶处理苯酚的去除率在80 %以上,循环使用3次后降解率依然可达50 %左右。
  • 曹亚超;李明伟;程旻;宋洁;胡志涛
    . 2013, 44(17): 17-0.
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    采用原子力显微镜实时和非实时观察了不同过饱和度下KDP晶体(100)面相变界面微观形貌,观察到晶体从生长死区恢复生长的过程;首次得到大台阶形成过程的实时AFM图像,解释了大台阶的形成机理;分析了台阶失稳的原因。结果表明:不同实验条件下,KDP(100)面相变界面均呈现为台阶面。在低过饱和度下,生长台阶来源于螺位错;在较高过饱和度下,层状台阶列来源于二维核。
  • 范俊刚;李文秀
    . 2013, 44(17): 18-0.
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    通过金属硝酸盐溶液浸渍离子交换并结合焙烧的方式,制备负载Ag+改性13X分子筛,并考查其在燃油吸附脱硫中的应用。比较负载不同金属离子改性13X分子筛对模拟燃油中噻吩的吸附脱除能力,确定了对13X分子筛吸附脱硫能力影响依序为Ag+>Ni2+>Zn2+>Fe3+,结果符合软硬酸碱理论。分析了焙烧条件对载银改性分子筛吸附脱硫能力的影响,确定最优焙烧温度450 ℃、焙烧时间6 h。对Ag(Ⅰ)-13X进行SEM、XRD、BET等表征,结果表明改性过程没有明显改变分子筛原本的多孔结构。通过对比13X分子筛改性前后对模拟汽油的填充床吸附实验,表明载银改性后,分子筛吸附剂的脱硫能力得到显著提高。
  • 黄晋;张方辉
    . 2013, 44(17): 19-0.
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    摘要:本文使用R-4B新型红色磷光染料作为掺杂剂,制作了结构为ITO/MoO3(10)/NPB(40)/TCTA(10)/CBP:R-4B(x)/BCP(10)/Alq3(40)/LiF/Al的红色磷光器件,结合TCTA和BCP(电子和空穴阻挡材料),通过调节R-4B的掺杂比例,对器件的发光性能和发光机理进行了研究。结果表明:掺杂比例为6%时,得到光效和颜色稳定性较好的器件。在电压为4V时,电流密度为0.045mA, 亮度为3.57cd,最大电流效率为 19.48cd/A;在电压分别为5V、10V、15V时,色坐标分别为(0.60,0.35)、(0.64,0.34)、(0.64,0.35)。分析认为:一方面,R-4B的发光机理主要有主体材料CBP对R-4B的能量传递及载流子直接注入到R-4B形成激子;另一方面,TCTA和BCP的作用为对发光层内载流子、激子的阻挡及使空穴、电子更有效注入发光层。
  • 李培枝;杨晓武;罗巧丽;牛育华
    . 2013, 44(17): 20-0.
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    为制备一种环保型水性纸张防油剂,以丙烯酸单体为溶剂,首先进行异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(PTMG1000)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、全氟烷基乙基醇(FEOH)和丙烯酸羟乙酯(HEA)等的聚氨酯链段的聚合反应,经水乳化分散后,再进行丙烯酸单体的自由基聚合反应,制备了全氟水性聚氨酯-聚丙烯酸酯纸张防油剂。并通过红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)对聚合物结构性能进行了表征。同时,纸张防水防油应用实验表明,对水和液体石蜡的接触角,可分别达到130.2°和113.5°,达到了优异的防水防油效果,并对纸张应用性能进行检测,可以满足日常生活中特种纸的要求。
  • 工艺 技术
  • 蒋虽合
    . 2013, 44(17): 21-0.
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    观察了高硅钢温轧板再结晶及低温时效过程中轧向和横向磁性能的差异及变化,通过取向分布函数、光学显微及X射线慢速扫描分析了织构、晶粒尺寸以及有序相的析出对铁损及不同磁场下磁感应强度的影响。结果表明,高硅钢虽然具有低的磁晶各向异性,织构仍是决定磁感值的关键因素,优化织构还可降低铁损。D03有序相的析出可降低饱和磁滞伸缩系数,有益于降低低频铁损值,但其作用相比晶粒尺寸较小。退火后慢冷过程中依次发生B2及D03有序化,磁感B50的降低应是慢冷导致B2有序化及其有序度升高所致。时效过程以D03有序化为主,由于D03相在B2相中析出,时效过程中磁感没有变化。
  • 孙男男;陈颖;孙露露;孟庆刚
    . 2013, 44(17): 22-0.
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    利用浸渍水热法将Ni负载到 BiOBr 载体上,,制备了新型的Ni/BiOBr复合光催化剂,考察了水热反应温度和时间对制备催化剂的影响。同时采用XRD、BET、Uv-vis紫外-可见光谱等手段对样品进行了表征,研究了Ni/BiOBr在可见光照射下的光催化活性。结果表明,在水热反应温度为160℃,水热反应时间为8h的条件下,制备的Ni/BiOBr纳米材料具有很好的光催化活性,当Ni负载到BiOBr上时,Ni/BiOBr 在可见光区的吸收带边发生红移,光催化实验表明,在可见光下(λ>420 nm)可以有效降解罗丹明B,降解率高达97%,Ni/BiOBr的晶型结构受反应条件的影响,它的禁带宽度为2.62eV。
  • 蒋文俊;姚其胜;范仲勇;侯一斌;陆企亭
    . 2013, 44(17): 23-0.
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    以偏苯三酸酐、乙二醇或1,3-丁二醇为原料,单丁基氧化锡为催化剂,成功合成出多官能高羟值的偏苯三酸酐-乙二醇聚酯多元醇(TEPES)、偏苯三酸酐-1,3-丁二醇聚酯多元醇(TBPES)。结果显示,TEPES的羟值、数均官能度(fn)及重均官能度(fw)分别为400.0 mg KOH/g、6.55、7.31,TBPES的羟值、fn及fw分别为357.2 mg KOH/g、5.87、6.49,且TBPES的分子量分布较TEPES窄。1H NMR谱与TGA分析表明,在反应过程中二元醇与偏苯三酸酐之间不仅存在单羟基的酯化反应,也存在双羟基的酯化反应;TBPES低温热稳定性比TEPES好,而其高温热稳定性不如后者。以聚醚多元醇GR-835G、TEPES、TBPES、多亚甲基多苯基多异氰酸酯PM-200为主要原料,制备出多种不同复配多元醇体系的60 Kg?m-3表观密度的PU硬泡。相比单一的GR-835G体系,TEPES与GR-835G的复配体系对PU硬泡压缩模量的改善有利,且其改善效果要好于TBPES与GR-835G的复配体系。同时,TEPES的掺入会损耗一定的压缩强度,而TBPES的掺入能使压缩性能整体都有提高。
  • 李冬娜
    . 2013, 44(17): 24-0.
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    以杉木为原料,经苯酚液化、熔融纺丝、固化处理后,二氧化碳活化制备出木质活性炭纤维,利用扫描电镜、拉曼光谱对其形态结构进行了表征,并研究了活化工艺因素对其碘吸附性能的影响。结果表明,木质活性炭纤维的表面平滑,断面呈圆形;500℃以上的木质活性炭纤维拉曼图谱都出现炭材料典型的D峰和G峰,且随着活化温度的提高,其石墨微晶尺寸Lα逐渐增大,R值逐渐减小。同时,随活化温度和活化剂用量的增加,木质活性炭纤维的碘吸附值明显增加;当活化时间增加到40min时,木质活性炭纤维的碘吸附值达到最大,而后降低。
  • 周治江;廖昌荣
    . 2013, 44(17): 25-0.
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    针对磁流变液的静置沉降和磁流变弹性体控制范围小的问题,作者以六甲基二硅氧烷和聚二苯基硅氧烷的反应物作为磁流变材料的载体,加入特殊的添加剂,采用球磨分散方法,研制出了四种不同组分磁流变粘弹性流体(MRVF)样品。采用奥地利安东帕高级旋转流变仪(MCR-301)对上述样品进行了流变学性能测试。实验表明在剪切率为200s-1,磁感应强度为0~0.9T条件下,剪切应力的调节范围为5~120kPa;根据剪切应力与剪切率的关系曲线,采用高斯函数描述其本构模型,并运用最小二乘法辨识其模型参数;在25~80℃温度范围内测试了磁流变粘弹性流体的温度衰减特性,其剪切应力衰减不超过10%;经三个月静置观察,磁流变粘弹性流体的沉降率低于4%。
  • 张福庆
    . 2013, 44(17): 26-0.
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    本文提出了一种利用石墨纳米颗粒作为掩膜,通过金属辅助刻蚀来制备具有低反射率的太阳电池纳米陷光结构的制备方法。用该方法制得了一种表面覆盖有纳米线和纳米孔的太阳电池纳米陷光结构。结合金属辅助刻蚀的机制和这种陷光结构的形成原理,分析了石墨纳米颗粒和H2O2浓度对陷光结构形貌的影响,并讨论了陷光结构的形貌对样品陷光性能的影响。最后,制得了在300-1100 nm波长范围内平均反射率仅为3.6%的太阳电池陷光层。
  • 研究 开发
  • 张国芳;张羊换;葛启录;刘卓承;张胤
    . 2013, 44(17): 27-0.
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    采用水热法合成纳米Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2 (x = 0, 0.04)固溶体,系统研究固溶体在球磨条件下对Mg2Ni合金储氢性能的催化作用。XRD结果表明,随着Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2添加量的增大及球磨时间的延长,样品的非晶纳米晶含量增加;SEM结果显示,催化剂均匀分布在合金表面,随着球磨时间延长,团聚现象减少;催化剂对球磨样品的活性、最大放电容量和高倍率放电性能均有良好的催化作用,掺杂固溶体比纯CeO2具有更好的催化活性。
  • 贾洪声
    . 2013, 44(17): 28-0.
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    在高温高压条件下(5.6 GPa,1400 ℃),以 Fe55Ni26Co19合金(KOV)为烧结助剂,采用高压熔渗技术制备了生长型金刚石复合片(PDC)。采用SEM、XRD、EDS等观察了PDC的组织形貌、物相成分;Raman光谱计算了金刚石的残余应力;测试了金刚石烧结体的耐磨性及耐热性。实验结果表明,KOV均匀渗透金刚石层,与金刚石颗粒形成了致密交错的网状结构,PDC结合界面复合牢固;PDC物相包括:金刚石、WC、CoCx、α-Co、FeNi等;PDC烧结体的磨耗比为2.8×104,热失重温度为800℃,且具有较小的残余压应力,数值为0.08GPa。
  • 高俊刚;田宝娟;尹全义
    . 2013, 44(17): 29-0.
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    摘 要:为制备通过一次涂布而形成多层的自分层涂料,实现对基材的有效保护,本文通过种子乳液聚合制备了含氟与纯丙烯酸酯两种乳液,并将其复配成可自分层的乳胶涂料。分别用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、光学显微镜和动态力学谱仪(DMA)对涂膜进行了表征。结果表明:随共聚单体中甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)的含量增大,涂膜不透明性增大,光学显微镜表明涂膜出现分层现象;FTIR分析表明,涂膜的上下表面-CF3的含量不同,上表面有更多的含氟单体;DMA分析表明,力学内耗峰随含氟乳液用量比例增多而变宽,也说明涂膜已产生相分离,得到了自分层涂料。
  • 杜康;朱正吼
    . 2013, 44(17): 30-0.
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    本文通过对Fe基非晶合金带材连续施加压力,测试其附近闭合回路电感变化,研究了Fe基非晶合金带材的电感式压磁效应,结果表明,通过测试Fe基非晶合金带材附近闭合回路电感变化可用来测试和表征Fe基非晶合金带材的压磁性能;在f=1kHz时,Fe基非晶合金带材压磁性能稳定性好,随着压力的增大带材压磁性能升高,在同一压力情况下,Fe73.5CulNb3Si13.5B9带材压磁性能优于Fe78Si9B13带材;在f=100kHz时,Fe73.5CulNb3Si13.5B9带材压磁性能稳定性优于Fe78Si9B13带材,并且Fe73.5CulNb3Si13.5B9带材在f=1kHz时压应力等于0.69Mpa时具有最佳的压磁性能;在压应力小于0.1Mpa条件下,随着压应力增大,线圈电感值Ls有一个剧增的上升趋势,铁基非晶带材压磁性能对微小应力更加敏感。
  • 杨海涛;田石柱
    . 2013, 44(17): 31-0.
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    目的:采用再生粗骨料配制强度在50MPa或更大的高强再生骨料混凝土,并对其变形能力和耐久性进行测定,为高强再生骨料混凝土在工程上的应用提供理论和试验基础。方法:通过一系列的抗压试验确定再生粗骨料的强度极限,并通过对水灰比的调整,使配制的高强再生骨料混凝土在强度上达到设计值,并以再生粗骨料取代率为 0、30%、50%、80%和100% 的高强再生骨料混凝土为研究对象进行试验。结果:当再生粗骨料取代率取30%时,对再生混凝土的强度影响不大;之后混凝土强度随再生骨料的增加而降低。结论:高强再生骨料混凝土与天然混凝土在耐久性上具有相似的性能,可以将高强再生混凝土应用于工程中。
  • 刘泉利;林海;董颖博;霍汉鑫;陈月芳
    . 2013, 44(17): 32-0.
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    以天然斜发沸石为研究对象,采用不同浓度的AlCl3和LaCl3对其进行调控。重点研究了调控沸石表面Zeta电位与去除再生水中磷酸盐性能之间的关系。并运用SEM-EDS、XRD、比表面积与孔径分析等手段对经氯化镧调控后的沸石进行结构表征。结果表明:天然沸石经5 g?L-1 AlCl3、4 g?L-1 LaCl3、1 g?L-1 AlCl3与3 g?L-1 LaCl3组合三种药剂调控处理后,颗粒表面Zeta电位由未调控前的-37.80 mV分别变为-33.33 mV、-20.69 mV、-30.96 mV,再生水中磷酸盐的去除率由7.26%分别提高到12.55%、92.81%、55.56%;说明AlCl3和LaCl3调控后,沸石颗粒表面正电荷增多、表面Zeta正电位增大,除磷性能也不同程度提高,且调控沸石除磷性能与Zeta电位变化成正相关。经氯化镧调控后的沸石,形成了很多珊瑚状的表面结构,同时出现了较多微孔,比表面积与孔径分布也发生了很大变化。