功能材料

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高容量层状锰基氧化物正极材料研究进展

高敏;连芳;田崔钧;马磊磊;仇卫华;杨王玥

. 2013, 44(20): 2905-2912.

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层状锰基氧化物Li[Lix(MnM)1-x]O2 (M=Ni, Co, Cr……)正极材料具有比容量高的优点，引起了研究者的广泛关注。结合本课题组的研究工作，综述了这一领域的最新研究进展。重点对层状锰基氧化物正极材料的结构、电化学性能，特别是对其独特充放电机制和电化学性能的改善进行了总结和探讨。最后总结了高容量层状锰基氧化物正极材料目前存在的主要问题以及未来的研究重点。

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生物医用镁合金研究进展

李涛;张海龙;何勇;张金玲;王西涛

. 2013, 44(20): 2913-2918.

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由于具有优异的力学相容性、生物相容性和可降解性，镁及其合金成为新一代生物医用可降解金属植入材料的研究焦点。但镁及其合金由于较快的降解速率，严重制约了其在临床上的应用步伐。开发高强度、高韧性、高耐蚀，且降解行为可控的高性能镁合金迫在眉睫。本文综述了生物医用可降解镁合金的最新研究进展，详细介绍了镁及其合金作为生物医用材料的优势与不足、产品研发现状、降解机理及腐蚀行为和耐蚀性研究，并指出了研究中存在的问题和未来发展方向。

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基于灰色理论的掺杂态导电聚苯胺的制备及导电性能研究

冯辉霞;鲁华涛;刘生丽;王毅;张德懿

. 2013, 44(20): 2919-2922.

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以苯胺(An)为单体，氨基磺酸(SA)为掺杂剂，过硫酸铵(APS)为氧化剂，采用化学氧化聚合法合成了掺杂态导电聚苯胺。考察了苯胺/掺杂剂、苯胺/氧化剂的摩尔比和反应时间对聚苯胺电导率的影响。结果表明，当n(An)︰n(SA)︰n(APS)=1︰6︰0.4时，反应时间为6h时，聚苯胺的电导率最高达到0.87S?cm-1。进一步利用灰色关联分析，定量的分析了各因素对掺杂态导电聚苯胺电导率的影响程度，得出了各因素影响电导率的大小顺序为掺杂剂、氧化剂、反应时间。并以氨基磺酸的添加量为基本建立了掺杂态导电聚苯胺电导率的灰色预测模型（灰色离散Verhulst模型），预测了氨基磺酸不同添加量下的电导率，平均预测精度为97.25%。结果证明：灰色系统理论在掺杂态导电聚苯胺的电导率的预测中是可行的。

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稀土铈对化学镀Ni-P-PTFE复合镀层防垢性能的影响

何旭;付传起;杨萍;张庆乐;王宙

. 2013, 44(20): 2923-2926.

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采用化学镀的方法在45号碳钢试样表面制备了稀土铈促进共沉积的Ni-P-PTFE复合镀层，利用扫描电子显微镜观察和分析了镀层的表面形貌，研究了稀土铈浓度对复合镀层的表面形貌、镀层的沉积速率和镀层中PTFE含量以及镀层防垢性能的影响。结果表明：适量稀土铈的加入使得镀层表面黑色粒子更加密集，即PTFE在镀层中的含量增加，在铈浓度为0.04g/l时达到最大；镀层的沉积速率与镀层中PTFE含量均随铈浓度的增加而呈现先升后降的趋势，在铈浓度为0.04g/l时分别达到最大值28.25μm?h-1和40.43%,而镀层中PTFE含量也随着沉积速率的增加而升高；铈的加入提高了镀层的防垢性能，镀层的结垢率随着铈对镀层中PTFE含量的影响而发生变化，当铈浓度为0.04g/L时，结垢率最低，仅为9.026g?m-2，防垢效果最佳。

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溶胶-球磨超细W-Cu复合粉末烧结性能研究

范景莲;郭垚峰

. 2013, 44(20): 2927-2930.

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采用溶胶-球磨法制备W-10Cu、W-20Cu复合粉末，研究了球磨工艺对粉末粒度、形貌和烧结性能的影响。研究结果表明，球磨粉末呈现双峰粒度分布，球磨20h的W-10Cu、W-20Cu粉末的粒度分别为1.03和1.15μm。球磨过程中，粉末比表面积变换式ln（Sm-S0/Sm-S）与球磨时间t符合线性关系。W-10Cu、W-20Cu复合粉末球磨20h，可以在1380℃一步液相烧结达到近全致密，显微组织细小且均匀。

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光子带隙调制下发光体间的能量传递过程

刘震东;杨正文;李勃;周济

. 2013, 44(20): 2931-2935.

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光子晶体具有光子带隙和光子局域等特有性质，光物理过程在光子带隙调制下产生新的现象特点为制备新型光电材料提供了可能。通过对光子带隙调制作用的机理探讨，设计制备蛋白石及反蛋白石结构光子晶体。对其中发光体的荧光光谱和给体荧光寿命的实验研究表明，当光子带隙频段与能量传递过程中给体的发射光谱相重叠，能量传递过程将得到增强。

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铜基纳米Al2O3复合刷镀层组织形貌及耐磨性研究

袁庆龙;梁宁宁;李平

. 2013, 44(20): 2936-2939.

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摘要：在紫铜基体上分别制备了普通快速铜镀层和纳米Al2O3/快速铜复合刷镀层，采用扫描电镜、金相显微镜、显微硬度计、摩擦磨损试验机对比研究了两种镀层的表面形貌、截面组织形貌、显微硬度和耐磨性。结果表明，纳米Al2O3颗粒的加入显著改变镀层组织形貌与性能。与普通快速铜镀层相比，纳米铜基复合刷镀层表面平整，组织更加细化致密，显微硬度增大，摩擦系数降低，减弱了磨损面的犁削效应和粘着效应，耐磨性优于普通快速铜镀层。

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铜表面的纳米结构制备及其浸润性研究

裴明德

. 2013, 44(20): 2940-2944.

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本文通过水热法在铜表面成功制备了一层具有纳米机构的超亲水薄膜，其表面的接触角可达到6°。随后用氟硅烷对其表面进行修饰，使表面由超亲水变成了超疏水，接触角达到了156°，滚动角小于10o。用扫描电镜、接触角测量仪、x射线衍射仪等技术对超疏水表面进行了表征和分析。X射线衍射分析表明,铜表面的片状结构为氧化铜。扫描电镜对铜表面形貌观察显示：温度、反应时间对表面的形貌影响比较大。片状结构之间的空隙和低表面的修饰是导致超疏水性能的主要原因。将铜超疏水表面放在不同高度的水底一段时间，取出后对其接触角进行测量，结果发现超疏水性能消失，接触角变小。

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聚乙烯吡咯烷酮对氢氧化镁形貌和分散性的影响

潘杰;杜芳林;侯保荣

. 2013, 44(20): 2945-2948.

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常温常压下，以氨法制备氢氧化镁粉体，添加聚乙烯吡咯烷酮对氢氧化镁进行表面改性，制备片状、花朵状、球状、棒状、带状形貌的氢氧化镁，利用SEM、TEM、XRD等分析了氢氧化镁的形貌、分散性和结晶性。结果表明，简易条件下，通过控制聚乙烯吡咯烷酮的用量，能实现具有不同形貌和良好分散性的氢氧化镁的连续、可控制备。

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一种壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶基底材料的研究

吴贵生;叶志义

. 2013, 44(20): 2949-2953.

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摘要：制备一种新的硬度可变的生物基底材料。通过红外光谱分析、吸水称重法、旋转流变仪、MTT等实验对壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝新材料的结构、溶胀性、弹性模量、细胞毒性等材料的性能进行测定。将HepG2细胞接种到壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶基底材料上，24h后对材料上生长的细胞进行形态学观察比较细胞的生长情况。结果发现不同配方制成的壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶的硬度具有明显梯度差异，具有良好的生物相容性。这种新的生物基底材料可以为细胞力学基础研究提供帮助。

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氧化改性活性炭吸附脱氮选择性研究

文婕;孙文晶;杨文

. 2013, 44(20): 2954-2958.

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本文以芳烃萘作为参照物，研究了超大比表面积活性炭MSC-30对喹啉、吲哚和咔唑的吸附选择性。进一步采用三种不同的氧化改性方法对MSC-30活性炭进行了氧化改性，考察氧化改性对活性炭吸附脱氮选择性的影响。结果表明，该活性炭及氧化改性样品选择性吸附脱氮。氧化改性后，活性炭对氮化物的选择性进一步提高，并且对氮化物的吸附量增加。通过量子化学密度泛函理论（DFT）对目标吸附质的前线轨道能量分布进行计算，结果证明，活性炭对于氮化物的吸附选择性高于对芳烃萘的选择性，这和吸附质的反应活泼顺序一致。氧化改性的活性炭，由于表面含氧基团增加，不利于吸附稳定的萘，而有利于吸附较活泼的吲哚和喹啉，尤其倾向于吸附碱性氮化物喹啉。在强氧化的活性炭样品MSC-N 和MSC-NS上，喹啉的吸附量分别高达1.05mmol.g-1和1.06mmol.g-1

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智能热控涂层性能研究

王磊

. 2013, 44(20): 2959-2962.

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采用高温烧结固相反应法制备了钙钛矿结构锰化合物热控涂层。利用变温场稳态卡计法半球热辐射率测试设备研究了热控涂层的红外半球发射率和温度之间的关系，结果表明该化合物在低温条件下表现为低热辐射率特性，在高温表现为高辐射特性。此外还对该热控涂层进行了真空-紫外、真空-质子、真空-电子辐照、热循环、真空-放气等空间环境模拟试验，试验表明这种智能涂层具有良好的空间稳定性。以上这些特性表明该热控涂层在未来的航天器上具有广阔的应用前景。

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磁性聚膦腈纳米管碳化材料的微波吸收性能研究

张小燕;唐小真

. 2013, 44(20): 2963-2966.

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在惰性气氛下对磁性聚膦腈纳米管进行高温碳化，制备了新型的电磁损耗型碳基复合吸波材料。在磁场中检验了磁性聚膦腈纳米管碳化材料的磁响应性，通过四探针法测量了其电阻率，采用同轴传输反射法测定了电磁参数，并研究了该复合材料的微波吸收性能。研究结果表明，合成的磁性聚膦腈纳米管碳化材料在磁场中沿磁场方向作规则的定向排列，具有很好的磁响应性；电阻率为7.88 (Ω?cm)，是一种半导体材料；在测试频率范围2-18 GHz内，磁性聚膦腈纳米管碳化材料同时存在一定的介电损耗和磁损耗，是一种磁损耗型和介电损耗型相结合的复合吸波材料；在14 GHz附近存在最大反射损耗-14 dB，并且显示了一定的宽频吸收特性。

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炭载Pt-P催化剂对甲醇氧化的电催化性能研究

杨改秀;孔晓英;袁振宏;陈冠益;陆天虹;孙永明

. 2013, 44(20): 2967-2970.

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通过NaH2PO2自分解方法制备了高分散性的Pt-P/C催化剂，并且使用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂进行了表征，NaH2PO2的加入可有效降低催化剂的粒径，约为2.3nm。此外，亦用多种电化学测试手段表征了P的掺杂对甲醇的电催化氧化性能的影响，测试结果表明Pt-P/C催化剂不但能够增强催化剂对甲醇催化氧化的活性，而且还能够提高催化剂的稳定性。该测试结果表明Pt-P/C催化剂是一类具有潜在应用前景的直接甲醇燃料电池阳极催化剂。

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取代度对羧甲基改性粘胶非织造布结构与性能的影响

席先鑫;赵瑾朝;刘云;张楠楠;朱平

. 2013, 44(20): 2971-2975.

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本研究采用一浴水媒法制备了羧甲基改性粘胶非织造布(CM-VN)，通过X-射线衍射、扫描电子显微镜研究了羧甲基改性后粘胶非织造布中纤维结构的变化，并考察了取代度对CM-VN吸湿性、透气性、扩散性和力学性能的影响。实验结果表明，随着CM-VN取代度的升高，其结晶度逐渐降低，吸湿性能显著增强，透气性和扩散性逐渐降低，断裂强力和断裂伸长率均呈现先降低后升高的趋势；当取代度为0.35时，CM-VN吸水后形成均匀半透明的水凝胶体，其吸水性达到25.44 g?g-1(蒸馏水)和24.38 g?g-1(生理盐水)，断裂强力和断裂伸长率分别为85.7 N和47.5%，并且具有良好的透气性和阻塞性，能够作为一种优良的吸附材料用于制备高性能医用敷料。

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四乙烯五胺基膦酸螯合纤维的制备与性能研究

冯长根;孙耀冉;李明愉;曾庆轩

. 2013, 44(20): 2976-2980.

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以聚丙烯接枝苯乙烯纤维(PP-g-ST)为原料，经过酰基化、胺基化和甲基膦酸化三步反应制备了四乙烯五胺基膦酸螯合纤维(TEPAPCF)，采用L16(45)正交实验法对甲基膦酸化反应的条件进行了优化，TEPAPCF对Cu2+的最大吸附容量达到2.20 mmol?g-1。并通过SEM、光电子能谱(EDX)、IR、TG、XRD和机械强度测试进行了表征和性能测试。吸附性能测试结果显示，TEPAPCF对Fe3+和In3+具有很好的吸附选择性，对Fe2+和Fe3+的吸附能力大于类似结构的树脂。

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聚碳硅烷氮化热解法制备氮化硅纤维

兰琳;夏文丽;陈剑铭;刘玲;丁绍楠;刘安华

. 2013, 44(20): 2981-2984.

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本文令PCS电子束交联丝在氨气氛中氮化热解、脱碳氨化，继在氮气氛中高温热引发缩合/转氨基反应，生成硅氮烷并最终形成氮化硅（Si3N4）纤维。所制备的Si3N4纤维白色透明，横截面和表面均光滑致密，无明显缺陷和孔洞。本文还研究了氮化热解的反应机理以及热解工艺对氮化硅（Si3N4）纤维结构和性能的影响。红外光谱和元素分析的结果显示，氮化热解脱碳彻底， Si3N4纤维C含量小于1%；烧结温度提高，N含量随之增加，O含量则先增后减；烧结温度不超过1500oC，纤维为无定型。力学性能结果分析表明，随热解温度的提高，纤维力学性能先提后降，1300℃时达到最大值。氮化热解过程是采用NH3进行脱碳氨化，并在N2气氛下高温热引发缩合/转氨基反应产生硅氮烷并最终形成氮化硅的过程。

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响应面法优化制备巨菌草纳米纤维素及其性能表征

卢麒麟;黄彪

. 2013, 44(20): 2985-2989.

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以巨菌草（Pennisetum Sinese Roxb）为原料，采用酸水解法制备了纳米纤维素（CNC），并应用响应面分析法对影响纳米纤维素得率的三个主要因素即硫酸浓度、温度、时间进行了优化。试验结果表明，利用Design-Expert的Box-behnken中心组合设计建立的二次多项式模型较显著，当硫酸浓度为51%，温度为60℃，时间为120min时，纳米纤维素的得率达到最大值80%。电镜观察制备的CNC呈棒状，直径约为20 ~30nm，长度100 ~200nm；XRD图谱表明CNC的结晶度较巨菌草显著提高；红外光谱表征显示，CNC仍保持纤维素的基本结构。

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纳米复合永磁材料中软硬磁性相间交换耦合作用的表征

韩广兵

. 2013, 44(20): 2990-2995.

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软硬磁性相间的交换耦合作用对纳米复合永磁材料的性能有重要的影响。本文介绍了目前几种常用的表征软硬磁性相间交换耦合作用强弱的方法，并相应地给出了一些典型的测量结果

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阳极氧化法制备二氧钛纳米管阵列

徐柏;梁桃华;孟奕峰;杨清学;唐明君;杨仕清

. 2013, 44(20): 2996-2998.

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摘要：采用阳极氧化法在乙二醇体系电解液中制备TiO2纳米管阵列，获得了长度为15um-20um的底端纳米管与顶端纳米线的新型复合结构。讨论了电解液中不同含水量对该复合结构形成的影响，并采用两步阳极氧化法对该结构的形成机理进行了分析。结果表明，当乙二醇体系电解液含有0.4wt%NH4F和2vol%H2O时，电解液腐蚀速度适中，纳米管上端部分被选择性腐蚀，最终形成纳米管与纳米线的复合结构。

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高分子网络凝胶法制备Fe掺杂TiO2粉体的研究

杜景红

. 2013, 44(20): 2999-3002.

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以钛酸四丁酯和硝酸铁为原料，N-羟甲基丙烯酰胺为单体，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂，采用高分子网络凝胶法制备掺Fe的TiO2粉体，研究了Fe掺杂量和煅烧温度对TiO2粉体性能的影响。采用TG-DTA、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱分析(UV-Vis)对粉体的热效应、晶体结构、吸收光谱进行了表征。结果表明：随着煅烧温度升高，TiO2晶粒尺寸增加；Fe的掺杂抑制晶粒的长大，促进了TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变。Fe的掺杂量和煅烧温度对其光吸收带边影响较大，在本实验条件下，Fe的掺杂量为1.5%，煅烧温度为650℃，光吸收带边红移最明显。

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La、Fe共掺杂TiO2/膨润土的制备及其光催化性能

陈勇

. 2013, 44(20): 3003-3006.

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采用超声辅助溶胶-凝胶法制备了镧、铁共掺杂TiO2/膨润土复合光催化材料，采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱（DRS）等测试技术对其进行了表征分析，在紫外光照射下，通过对TNT废水的光催化降解，考察其光催化活性。结果表明：La、Fe的共掺杂抑制了TiO2的晶型转变和晶粒生长，增强了复合材料的吸光性能；适量的La、Fe共掺杂能提高复合材料的光催化性能，当La与Fe的掺杂量分别为0.5%和0.05%（摩尔分数），煅烧温度为400℃时，其光催化活性达到最佳效果。

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磁性MCM-41/CdS的制备及其可见光催化性能研究

陈晶妮;江芳;陈欢

. 2013, 44(20): 3007-3011.

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采用两步沉淀法将CdS沉积在磁性MCM-41上，制备新型磁性MCM-41/CdS复合材料。通过X射线衍射光谱（XRD）、高分辨透射电镜（HRTEM）、紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、振动样品磁强计(VSM)等对其进行表征。以亚甲基蓝( Methylene Blue, 简称MB)为模拟污染物，考察了磁性MCM-41/CdS复合材料的可见光催化性能。结果表明：CdS能有效地沉积在磁性MCM-41上，与CdS相比，该复合材料对MB的光催化降解效率明显提高，且可通过外加磁场进行分离。

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水热法制备Ba(ZrTi)O3纳米管的研究

李广忠;高峰

. 2013, 44(20): 3012-3015.

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本文以Ti25Zr合金阳极氧化获得的Ti-Zr-O纳米管为模板，采用Ba(OH)2通过水热反应法制备Ba(ZrTi)O3纳米管，研究了温度、Ba(OH)2.6H2O浓度等工艺参数对Ba(ZrTi)O3纳米管微观组织结构和形貌的影响规律。SEM、TEM及XRD和XPS表征研究表明，采用水热法获得了管径为70±5nm，长度为6μm的BaTi0.75Zr0.25O3纳米管，并且纳米管的结晶性良好；优化出水热法制备BaTi0.75Zr0.25O3纳米管的最佳合成温度为150℃，Ba(OH)2.6H2O的浓度为0.08M。

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初始压力对气相爆轰制备纳米SnO2的影响

闫鸿浩;王胜杰

. 2013, 44(20): 3016-3019.

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通过爆轰氢气、氧气和SnCl4的混合气体来制备纳米SnO2是一种新的纳米SnO2的合成方法。通过XRD、TEM、HRTEM和纳米激光粒度仪对其晶型、形貌和粒径进行了表征，总结了初始压力对产物的影响。结果表明，合成的纳米SnO2为纯净的金红石相，且晶粒不存在缺陷。随着初始压力的提高，SnO2的晶粒粒径减小，但颗粒尺寸却变大，颗粒呈球形，出现团聚，分散性变差。

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铁基多元纳米合金的室温固相法制备及性能

钟勤;钟国清

. 2013, 44(20): 3020-3023.

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以过渡金属氯化物和硼氢化钾为原料，用PVP作分散剂，通过室温固相化学反应法制备了Fe-Ni-Co-B、Fe-Ni-Cu-B两种多元纳米合金，并用电感耦合等离子发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、热分析等手段对产物进行了表征。结果表明，通过室温固相法得到的Fe-Ni-Co-B多元纳米合金为非晶态晶须，其晶须长100～200 nm，直径为2～4 nm；而Fe-Ni-Cu-B多元纳米合金为平均粒径约20 nm的球形颗粒。同时研究了两种铁基多元纳米合金对高氯酸铵热分解的催化作用，发现两种合金对高氯酸铵的降低高温分解温度和提高分解热有明显作用。

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MWCNTs掺杂的PANI纳米复合材料的制备及敏感特性的研究

杜海英;王兢

. 2013, 44(20): 3024-3029.

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采用质子酸化学聚合法，以苯胺(An)为单体，过硫酸铵(APS)为氧化剂，在盐酸(HCl)溶液中，0℃水浴中合成了0.02 wt% 碳纳米管（MWCNTs）掺杂的聚苯胺（PANI）。同样方法制备了纯PANI和0.05 wt% MWCNTs掺杂的PANI，分别通过X射线衍射仪(XRD)，红外光谱仪(FT-IR)，场发射扫描电镜(FE-SEM)对其结构和形貌进行了表征，并制成了PANI及MWCNTs掺杂的PANI气敏元件。在室温下，对浓度范围10～150 ppm的氨气进行了气敏测试，测试结果表明，基于PANI，0.02 wt% MWCNTs 和0.05wt% MWCNTs掺杂的PANI气敏元件对氨气响应均呈线性关系。0.02 wt% MWCNTs掺杂的PANI气敏元件对氨气的响应灵敏度最大，在氨气浓度为150 ppm时响应达到27.67；氨气浓度为10 ppm时响应为1.95，且元件具有良好的稳定性。最后，简要分析了MWCNTs掺杂的PANI气敏元件对氨气的敏感机理。

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氧化铝超滤膜的制备及性能

腾双双;罗肖;王鹏飞;林玲玲;洪昱斌;丁马太;何旭敏;蓝伟光

. 2013, 44(20): 3030-3034.

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由溶胶-凝胶法与水热法相结合，成功制备了氧化铝超滤膜。利用SEM、XRD等表征手段，研究膜层晶型、粒子形貌、孔径大小及其分布、膜层厚度等的合理调控，并表征其通量、截留率和耐酸碱性能。结果表明：水热处理溶胶并于合适温度下烧结，可有效调控超滤膜膜层的晶型和粒子的形貌；通过分散剂PEG合适型号的选择，可有效调控膜孔孔径及其分布；合适的涂膜液浓度并适量的成膜助剂PVA，可有效调控膜层厚度并避免其开裂；当氧化铝呈α态时，超滤膜具有优秀的耐酸碱性能。

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两种方法合成NiAl-LDH/MMT复合材料

周景龙;谢鲜梅;吴旭;安霞;马小茜

. 2013, 44(20): 3035-3039.

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为获得一种分散性好、载体酸性易调变和高热稳定性的新型催化材料，该研究采用插层法和原位法制备NiAl-LDH/MMT复合材料，并借助XRD、IR、TG-DTA、BET、SEM等手段对合成材料进行了表征。插层法是先将NiAl-LDH进行剥离形成带正电荷的无机层片，然后与蒙脱土进行插层复合；原位法是先将蒙脱土的层间阳离子Na+交换为Ni2+和Al3+，然后加碱使Ni2+、Al3+在蒙脱土层间反应生成NiAl-LDH。结果表明，两种方法均合成出了晶型良好的复合材料，形成单层LDH层板与单层蒙脱土层板交替排列结构；复合材料的LDH层板羟基脱除温度达525℃。

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聚苯胺/凹凸棒纳米纤维的制备及性能研究

邵亮;冯洁;李强德

. 2013, 44(20): 3040-3044.

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本为使用硅烷偶联剂苯胺甲基三乙氧基硅烷（AMTES）改性凹凸棒粘土（ATP），制备了表面具有自组装单片层的SAM-ATP，并以其为模板，制备了结构较为均一的SAM-ATP/PANI纳米纤维。对制备工艺中SAM-ATP的用量进行了探讨，研究表明，当SAM-ATP含量为15.4 wt%时，SAM-ATP/PANI纳米纤维结构较为均一、分散性良好，且具有最好的室温电导率2.3 × 10-4 S/cm，使用紫外可见分光光度计（UV-Vis）对电导率的变化原因进行了分析，使用热重分析仪（TGA）对材料的热稳定性进行了探讨，研究显示SAM-ATP的引入可有效提高PANI热稳定性。使用傅立叶变换红外分光光度计（FTIR）和透射电子显微镜（TEM）对SAM-ATP/PANI纳米复合材料的结构和形貌进行了表征。

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烟煤粘结纳米镁基储氢材料的制备及吸放氢性能

张同环;周仕学

. 2013, 44(20): 3045-3048.

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以镁、烟煤和碳化无烟煤为原料，经氢气反应球磨、热处理制备了烟煤粘结的纳米镁基储氢材料，研究了储氢材料结构及吸放氢性能，并计算了材料的吸氢动力学参数。结果表明：在600℃热处理时材料中的镁容易与煤中的C发生反应生成Mg2C3；添加15 wt.%烟煤、经500℃热处理能有效粘结纳米镁颗粒，且未见Mg2C3生成。储氢材料的吸氢速率随温度升高而增大，在2 MPa H2下吸氢量在350℃达到最大值，约3.77 wt.%，在400℃时吸氢量略有下降。根据Arrhenius公式，得出储氢材料在300–350℃下吸氢的一级反应表观活化能为56.6 kJ/mol H2。用TPD测定了储氢材料的放氢温度，表明材料在250℃开始放氢，388℃时达到放氢高峰。储氢材料中的碳可结合少量氢，该类氢在加热时会以甲烷等烃的形式释放出来。

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SiO2气凝胶/中间相沥青基泡沫炭复合材料的制备与表征

史亚春;李铁虎

. 2013, 44(20): 3049-3052.

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本文以正硅酸乙酯、乙醇和去离子水为原料，采用溶胶-凝胶法制备了SiO2溶胶；并以煤沥青为原料，采用自挥发发泡法制备了中间相沥青基泡沫炭。然后采用浸渍工艺将SiO2溶胶和中间相沥青基泡沫炭在常压下进行复合，制备了SiO2气凝胶/中间相沥青基泡沫炭复合隔热材料。利用XRD、SEM、热导仪和万能试验机等设备分别研究了SiO2气凝胶、中间相沥青基泡沫炭以及SiO2气凝胶/中间相沥青基泡沫炭复合材料的结构和性能，结果表明所制备的复合材料具有一定的力学性能，同时其隔热性能优于单一泡沫炭的隔热性能，有望成为一种新型的隔热材料。

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2013年, 第44卷, 第20期　刊出日期：2013-10-30

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