功能材料

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生长温度对热蒸发法制备ZnO纳米线的结构与发光性能影响

杨燕;诸葛兰剑;韩琴;余涛;金成刚;吴兆丰;吴雪梅

. 2013, 44(21): 1-0.

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采用无金属催化剂的简单热蒸发法，在Si（100）衬底上不同生长温度下成功地制备了高密度和大长径比的单晶ZnO纳米线。分别利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM-EDS）、透射电子显微镜（TEM）及荧光光谱仪表征样品的结构和发光性质。XRD和TEM研究表明，所制备的样品为沿C轴择优取向生长的单晶ZnO纳米线，具有六方纤锌矿结构。SEM和TEM研究表明，生长温度对ZnO纳米线的形貌及长径比的影响较大。当生长温度为700℃时，制备得到长径比为300（长度约为15um，直径约为50nm）的ZnO纳米线。低于600℃时，形成花状ZnO纳米锥或纳米棒。高于700℃时，形成小长径比的ZnO纳米棒。此外，室温光致发光（PL）谱上出现一个强而尖锐的紫外发射峰以及一个弱而宽泛的蓝光发射峰。本文采用的热蒸发法制备ZnO纳米线基于气-固（VS）生长机理且该生长方法可用于大规模、低成本制备高纯度的单晶ZnO纳米材料。

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竹纤维质量分数对竹纤维增强聚乳酸复合材料性能影响

李新功;郑霞;吴义强;凌启飞

. 2013, 44(21): 2-0.

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以1.5%异氰酸酯（MDI）界面改性剂改性处理后的竹纤维和聚乳酸为原料，通过注射成型工艺制备竹纤维增强聚乳酸复合材料，探讨竹纤维质量分数对复合材料界面、力学性能、吸水率、热性能的影响。结果表明，随着竹纤维质量分数的增加，复合材料拉伸强度、冲击强度、存储模量以及热稳定性均先增大后减小，24h吸水率逐渐增大，损耗因子逐渐降低。竹纤维质量分数为50%时，复合材料的拉伸强度和冲击强度分别达到最大值63.2/MPa和11.6/KJ/m2，复合材料存储模量最大，热稳定性最好。

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多孔P(NIPAm-co-AAm)水凝胶对蛋白质控制释放的研究

杨桔

. 2013, 44(21): 3-0.

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采用冷冻聚合法制备了多孔结构的P(NIPAm-co-AAm) 智能水凝胶，选用牛血清白蛋白（BSA）为模型药物分子，通过后包裹技术负载蛋白质药物，考察了多孔水凝胶中蛋白质药物的载药量和体外释放行为,研究了不同干燥处理方法对载药后水凝胶的药物控释性能的影响，并且与传统方法制备的P(NIPAm-co-AAm)水凝胶进行了药物控释性能对比试验。实验结果表明，在凝胶中引入多孔结构使得P(NIPAm-co-AAm)水凝胶的药物载药量和释放量得到了显著的提高。不同的干燥处理方法对多孔P(NIPAm-co-AAm)水凝胶的药物释放影响很大，载药后的凝胶采用冰箱冷冻干燥处理，可使蛋白质药物有较好的缓释效果。

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两步水热法制备枝干状ZnO纳米结构的研究

周雄图;林锑杭;曾祥耀;张永爱;郭太良

. 2013, 44(21): 4-0.

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采用两步水热法，第一步利用Au作为催化剂生长ZnO纳米杆；第二步利用醋酸锌分解成ZnO纳米颗粒作籽晶层在ZnO纳米杆的侧壁生长ZnO纳米枝条，在Si片上成功制备了枝干状ZnO纳米结构。利用SEM、XRD分别表征枝干状ZnO纳米结构的形貌和晶体结构，研究籽晶层、反应液浓度、反应时间等参数对枝干状ZnO纳米结构形貌的影响。结果表明，Au作为催化剂生长的ZnO纳米杆具有沿(103)面择优取向生长的特性，而籽晶层对在侧壁生长ZnO纳米枝条至关重要。通过调节反应参数，可控制枝干状ZnO纳米结构的形貌，当反应液浓度越小，反应时间越长，纳米枝条越细、越长。所制备的枝干状ZnO纳米结构具有很好的生物兼容性，可作为细胞支架材料。

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Mn2-xFexP1-yGey（x=0.8、0.9，y=0.2、0.24、0.26）磁制冷材料的制备工艺及磁热性能研究

张虎;刘丹敏;张久兴

. 2013, 44(21): 5-0.

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利用机械合金化和放电等离子烧结技术制备了Mn2-xFexP1-yGey（x=0.8、0.9，y=0.2、0.24、0.26）磁制冷材料。采用XRD、中子衍射及SEM分析手段，系统研究了该系列材料的成相与球磨时间、烧结温度、烧结压力和保温时间的关系。分析了烧结样品的相结构和显微组织，发现随着烧结温度的升高杂质相逐渐减少，形成了稳定的该系列磁制冷材料的制备工艺。对不同组分Mn2-xFexP1-yGey合金的相变过程和磁热性能进行了分析，其中Mn1.2Fe0.8P0.74Ge0.26的居里温度为277.4K接近于室温区间，滞后为3K、熵变为21.5 J/kg K，是一种较理想的磁制冷工质材料。

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TiO2纳米管阵列不同pH值电解液中的制备及其光电性能

田甜

. 2013, 44(21): 6-0.

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本文通过调节电解质溶液的pH值，研究了pH值对氧化钛纳米管阵列形貌的影响，研究表明水质电解液pH值控制在3—5时，氧化钛纳米管阵列的形貌更加规则。通过瞬态电流变化、短路电流-开路电压、电化学阻抗谱分析了在pH=4的电解液中制备的氧化钛纳米管阵列的光电性能及电化学性能。研究表明经热处理的锐态型氧化钛纳米管阵列具有较好的光敏特征和光电转换性能，并表现出明显的高频阻低频电容电化学特性。

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三乙二醇辅助液相快速合成高倍率性能的纳米磷酸亚铁锂

黄冬海;常照荣

. 2013, 44(21): 7-0.

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以三乙二醇水溶液为反应介质, 在常压和108 ℃条件下, 快速生成含有元素Li、Fe、P的前驱体. XRD和SEM分析表明, 所得前驱体属于无定形结构，与一定量葡萄糖混合后在600℃下焙烧3 h 后得到的是纳米级的LiFePO4/C 材料。电化学测试结果表明, 这种纳米级LiFePO4/C 材料在2.3-4.2V之间0.2 C倍率下放电容量达到156.3 mAh g-1, 并且具有较好的放电平台. 5 C 和10 C 放电容量仍能达到133.9和109.9 mAhg-1,表现出优异的倍率放电特性和循环性能。

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Ca掺杂Bi-Sr-Cu-O体系的调制结构和超导电性研究

孙本哲;祁阳

. 2013, 44(21): 8-0.

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采用溶胶—凝胶方法合成了名义组分为Bi2Sr2-xCaxCuO6（x = 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9）的系列样品，运用XRD、TEM和四引线法，研究了钙掺杂对Bi-2201相晶体结构、点阵参数、非公度调制结构和超导临界转变开始温度（Tc,onset）的影响。研究发现，钙原子已进入到Bi-2201单胞内部，在整个掺杂体系内，Bi-2201单胞都能够维持正交点阵；随着钙掺杂量增加，正交单胞的c轴长度逐渐减小，而当x>0.3时，Bi-2201相调制波矢的b轴分量逐渐减小，而c轴分量有所上升；电阻随温度变化曲线表明，当x = 0.3时，Tc,onset达到最高，之后有所下降，这与调制波矢在b轴分量的变化相一致，这种变化能够用晶格失配模型很好地解释。

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用于组织工程的去细胞化基质材料研究进展

陈国宝;吕永钢;张小梅;董单娟;郭盼;杨力

. 2013, 44(21): 9-0.

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细胞外基质在调节干细胞分化和诱导新的组织器官重建过程中扮演着重要的角色。在体外通过不同去细胞化方法获得不同来源的去细胞化基质材料，并研究它们在组织工程领的应用具有重要的理论意义和临床应用价值。本文总结了不同来源去细胞化基质材料的制备方法，并分析了其在诱导干细胞分化和组织修复过程中的作用，最后探讨了目前去细胞化基质材料存在的问题和面临的挑战。

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石墨烯的制备和应用

朱振峰;程莎;董晓楠

. 2013, 44(21): 10-0.

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石墨烯因具有优良的电学、热学和机械性能，以及高透光率和超大比表面积等而备受人们关注。尤其是2004年稳定存在的石墨烯被成功的获得，更是掀起了石墨烯的研究高潮。获得低成本、大面积、高质量的石墨烯，并将其用于实际生产是研究人员奋斗的目标。本文主要对近几年一些改进的或新的石墨烯的制备方法以及其主要的潜在应用做了综述，从中可以看到石墨烯的巨大发展潜力。

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石墨烯的表征方法

彭黎琼;谢金花;郭超;张东

. 2013, 44(21): 11-0.

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单层石墨烯的厚度为0.335nm，在垂直方向上有约1nm的起伏，且不同工艺制备的石墨烯层数和结构有所不同，如何有效地鉴定石墨烯的层数和结构是获得高质量石墨烯的关键步骤之一。本文介绍了光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、拉曼光谱（Raman）、红外光谱（IR）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外可见光谱（UV-Vis）等几种用来表征石墨烯的主要方法。

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Ni/Zr-Co-Re堆栈层薄膜吸气剂的吸气性能及Ni作用机理研究

田士法;毛昌辉;张心强;朱君;崔航

. 2013, 44(21): 12-0.

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本文采用磁控溅射的方法制备了带有Ni保护层和Zr-Co-Re（Re代表稀土元素）主体层的堆栈层薄膜吸气剂。通过X射线光电子能谱仪（XPS）分析了薄膜吸气剂内部O元素的含量分布，研究了薄膜吸气剂中Ni层的防氧化作用和机理。研究表明（1）Ni/Zr-Co-Re堆栈层薄膜吸气剂在160℃保温3h的条件下可以有效激活，并具有高于Zr-Co-Ni单层薄膜吸气剂的吸气性能。（2）Ni保护层降低了吸气剂的被氧化程度，促进了表面吸附的H2分子的解离和扩散。

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时效制度对Ni20Cr25电热丝膨胀系数的影响

邵红红;陈成;翟瑞;滕昆鹏;苗润生

. 2013, 44(21): 13-0.

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本文系统研究了时效制度对Ni20Cr25电热丝膨胀系数的影响。结果表明： Ni20Cr25电热丝适宜的固溶处理温度为1150℃；经过930℃+10h时效处理后，由于大量稳定碳化物的析出，电热丝的线膨胀系数明显下降，且显微硬度可达237HV0.01，接近冷拔态的硬度。

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介孔碳负载铂催化剂的制备及降解甲醛的研究

朱舜;姚玉元;林启松;吕汪洋;陈文兴

. 2013, 44(21): 14-0.

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以嵌段共聚物F127为软模板，低分子量酚醛树脂为前驱体，通过溶剂挥发诱导自组装(EISA)方法制得介孔碳(OMC)，经浸渍还原法制备介孔碳负载铂催化剂(Pt/OMC)。采用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线能谱(EDS)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附等温线等对其进行了表征。Pt/OMC对甲醛的催化性能结果表明,反应7h甲醛的去除率可达92.5%,甲醛可矿化为二氧化碳。论文还深入研究了甲醛的降解机理，甲醛首先被氧化成甲酸，然后再矿化为二氧化碳和水。

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飞秒激光不锈钢表面陷光微结构的制备与性能研究

吴勃;周明;李保家;蔡兰

. 2013, 44(21): 15-0.

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飞秒激光不锈钢表面陷光微结构的制备与性能研究

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氯氧镁水泥对焚烧飞灰固化作用及影响因素

王彩萍;周明凯;陈潇;杨如仙

. 2013, 44(21): 16-0.

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利用氯氧镁水泥对飞灰进行固化处理，研究了氯氧镁水泥对飞灰重金属离子的固化效果及影响因素。结果表明：氯氧镁水泥对飞灰固化存在一个最佳摩尔比，在最佳摩尔比条件下Pb浸出浓度最低，固化率达94%；随着活性氧化镁含量上升(由28.9%提高到60.56%)，Pb浸出浓度显著降低，固化率提高23.9%，当活性氧化镁含量进一步增加时，Pb浸出浓度降低幅度减小；按摩尔比为10：1，水灰比为0.3配制氯氧镁水泥，在掺量为20%的条件下，固化效果优于掺量为40%的P?O42.5水泥，且满足生活垃圾填埋标准的限值，具有很好的应用前景。

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金属掺杂对纳米管TiO2光催化性能的影响

花朵;施春红;袁蓉芳;周北海;马丽

. 2013, 44(21): 17-0.

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摘要：利用水热法，以Degussa P-25 TiO2粉末为原料，AlC13、Fe(NO3)3?9H2O和ZnCl2为掺杂剂合成金属掺杂纳米管TiO2，并采用透射电镜（TEM）X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和BET比表面积分析对催化剂进行表征。结果表明，掺杂金属分别以Al3+、Fe3+和Zn2+的形式存在。随着煅烧温度的增高，样品的比表面积逐渐降低，锐钛矿含量先增大后减小；金属掺杂后，催化剂比表面积略有降低，锐钛矿含量略有增大。考察紫外光催化臭氧化工艺中TiO2降解腐植酸标志物的催化效果，结果表明，450℃煅烧未掺杂纳米管TiO2对腐植酸的催化降解效率为44%，较P-25TiO2粉末提高了11%；金属掺杂后催化效果提升明显，550℃煅烧Fe掺杂纳米管TiO2的催化效果最为显著，腐植酸去除率达77%。

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基于梳状分等级结构ZnO纳米带的快速响应VOC气体传感器

王广宁;孙鉴波

. 2013, 44(21): 18-0.

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通过化学气相沉积法(CVD)合成出梳状分等级结构的ZnO纳米带，使用场发射扫描电子显微镜（SEM）和x射线衍射仪（XRD）对材料组成和结构进行了分析。利用这种材料制备了厚膜型管式气敏元件，并采用静态配气测试系统进行了气敏性能测试。测试结果表明，工作温度大约为225 ℃时，这种结构的材料对有机挥发性气体 (volatile organic compounds, VOCs) 具有极快的响应和恢复速度,响应时间为2s，恢复时间为3s。最后分析了材料结构对气敏性能的影响。

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多功能球形螯合吸附剂的微波辐射制备研究

林兆慧;李楠;卞琼;刘明华

. 2013, 44(21): 19-0.

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以腈纶废丝为原料，二甲基甲酰胺和分散剂溶液分别为溶剂和非溶剂，通过相转换法制得聚丙烯腈珠体，再采用微波辐射法对珠体进行改性，制得一种多功能球形螯合吸附剂SPDA，并对SPDA进行理化性能表征。研究表明，SPDA含有酰胺基和咪唑基等多种特征官能团，改性的最佳条件为：单体和珠体质量比为7∶1，催化剂质量占珠体质量14.0%，乙二醇和珠体质量比为7∶5，微波功率为640W，辐射反应5min。采用静态吸附法研究SPDA对Cr(VI)的吸附效果，当pH值为4，Cr(Ⅵ)的初始质量浓度为120mg/L，吸附时间为2h，吸附温度为30℃时，去除率达到96.2%，平衡吸附容量可达38.5mg/g。

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苯丙乳液的制备及其性能影响因素研究

巫朝剑;庞起;覃爱苗

. 2013, 44(21): 20-0.

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以苯乙烯、丙烯酸丁酯为主单体，丙烯酸(AA)为功能单体，SDS/OP-10为复合乳化剂，过硫酸铵为引发剂，采用单体预乳化、半连续种子乳液聚合工艺，制备出性能优异的苯丙乳液。采用FT-IR、DSC、GPC、Nano-ZS90等对聚合物乳液进行了表征，系统研究了单体配比、复合乳化剂、引发剂用量、聚合温度等因素对乳液成膜性、耐水性、稳定性等常规性能的影响。结果表明，乳胶粒粒径受复合乳化剂种类及用量的影响较大，同时也与引发剂用量有关；单体配比是乳液玻璃化温度（Tg）的关键影响因素。

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不同环境条件下磷酸镁水泥对硝酸铅的固化

王景然;马保国

. 2013, 44(21): 21-0.

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在不同pH值、碳化、氯离子侵蚀条件下,利用磷酸镁水泥对不同掺量的硝酸铅进行固化。研究不同条件下重金属铅的浸出率规律，并对不同掺量的硝酸铅对磷酸镁水泥水化产物种类、水化产物形貌进行了探讨。研究表明：在pH为2时，铅的浸出率最大，随着pH增加浸出率降低，但在pH为12，浸出率又有所升高；在碳化条件下铅的浸出率随养护时间的延长先增加后趋于稳定；在氯离子侵蚀条件下，铅的浸出率随侵蚀时间的延长变化不明显。

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N,O-羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对重金属吸附性能研究

宋磊;党奇峰;刘成圣;于乐军;张冉;王玉杰;于德君

. 2013, 44(21): 22-0.

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摘要：本文通过乳化交联法制备了一种新型的戊二醛交联N,O-羧甲基壳聚糖树脂，用SEM和FTIR对树脂的表面结构和化学结构进行表征。用树脂吸附水溶液中的Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）等重金属离子，研究了不同pH值、接触时间和初始浓度对吸附量的影响。当pH=5时，树脂对Cu（Ⅱ）的吸附量达到最大值，当pH=6时，对Pb（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的吸附量达到最大值。利用两种吸附等温线模型对数据进行拟合并对吸附动力学进行研究，实验数据对Langmuir等温线模型具有较高的拟合度，拟合后对Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的最大吸附量分别为156.25、222.22和178.57mg/g，吸附过程符合拟二级反应动力学模型。

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无机胶凝成型活性炭的制备及性能研究

陈婉君;吴任平;潘金凤;喻琼

. 2013, 44(21): 23-0.

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用水泥熟料作胶凝剂，探讨粉末活性炭的成型及性能。通过引入硅微粉与采取蒸压养护措施提高材料强度、缩短制备周期；用扫描电子显微镜（SEM）观察微观形貌，用抗压强度、碘吸附值、气孔率、吸水率、含炭量等指标评价试样的综合性能。研究结果表明：将70wt%活性炭粉末、25wt%水泥熟料粉末与5wt%硅微粉充分混合均匀后，造粒、成型、在195℃蒸压釜养护6hrs，可制得性能良好的无机胶凝成型活性炭材料；试样的物理性能：碘吸附值为551.72mg/g，抗压强度为7.25MPa，炭含量为58.48%，气孔率为57.34%，吸水率为69.42%。

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氘含量对K(H1-xDx)2PO4晶体结构及完整性的影响

刘文洁;丁建旭;牟晓明;刘光霞;孙云;刘琳;顾庆天;王圣来

. 2013, 44(21): 24-0.

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采用传统降温法生长了一系列的K(H1-xDx)2PO4晶体。粉末X射线衍射(XRD)证明氘化后晶体的对称性并没有发生改变，晶胞参数a随氘含量的增加而增大，参数c则小幅度增大。对晶体的高分辨X射线衍射研究，结果表明KDP-DKDP混晶中，D取代部分的H原子对晶体的结晶完整性影响较小。

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HA/PLA复合材料界面相互作用及其力学性能的MD模拟

魏庆华

. 2013, 44(21): 25-0.

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基于HA/PLA复合材料可以在很大程度上实现HA与PLA两者的优势互补，有望成为一种理想的骨替换材料。本文运用分子动力学（MD）方法，从分子理论的角度研究了羟基磷灰石（HA）的三个晶面（001）、（100）、（110）分别与聚乳酸（PLA)相互作用后混合体系的结合能，并对（110）晶面径向分布函数和力学性能进行了计算分析。结果表明，三晶面所对应结合能大小为；其相互作用主要源自PLA中的O原子分别与HA中的H原子形成的氢键以及之间形成了离子键；PLA组分能够对HA的力学性能起到明显的加强作用，且HA/PLA混合体系在各个方向的力学性能较单组分HA更为接近，从而克服了因材料各向异性而导致的缺陷。

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堇青石水基流延坯片烧结性能研究

侯朝霞;王少洪;牛厂磊;周丹;刘晓东;王美涵;胡小丹

. 2013, 44(21): 26-0.

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以溶胶-凝胶法制备的堇青石粉体为原料,聚丙烯酸钠为分散剂、聚乙烯醇为粘结剂，聚乙二醇为增塑剂，通过水基流延成型制备了堇青石陶瓷生坯。研究了流延生坯的烧结性能及微观形貌。结果表明，1000℃下烧结体析出晶相全部为α-堇青石，致密性较好。叠层生坯在1000℃下烧结后层间界面消失，致密性好。叠片在1GHz下的介电常数ε=4.56，介电损耗tanδ= 0.0032，基本满足低介片式电感元器件对介质材料的要求。

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纳米级PLA-P85-PLA两亲性共聚物的细胞相容性研究

李玉萍;孙利珍;邱维瞾;熊向源;李资玲;龚妍春;

. 2013, 44(21): 27-0.

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目的：检测本课题组新合成的用作口服胰岛素载体的纳米级PLA-P85-PLA 两亲性共聚物的细胞相容性，为临床安全应用提供理论依据。方法：根据所合成材料将来的应用领域，选用Caco-2细胞系为研究对象，采用快速评定细胞增殖率和细胞毒性的四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）、中性红摄取（NRU）法和乳酸脱氢酶（LDH）释放法评价共聚物PLA-P85-PLA纳米粒的细胞毒性。结果：所合成的共聚物PLA-P85-PLA纳米粒在作用时间（12 h、24 h）和浓度范围(5、10、20、50 mg/L)内，对Caco-2细胞无毒性，且有一定的增殖促进作用。结论：新合成的两亲性共聚物PLA-P85-PLA纳米粒无细胞毒性，具有良好的细胞相容性，可用作口服胰岛素载体，为进一步的动物实验提供基础数据。

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83wt%FeCuNbSiB粉体/硅橡胶复合薄膜力敏特性

周佳;朱正吼

. 2013, 44(21): 28-0.

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以Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9粉体为复合相，硅橡胶为基体，制得粉体含量为83wt%、厚度200μm的复合薄膜；采用TH2816LCR数字电桥测试频率1kHz下薄膜的阻抗Z随压应力σ的变化情况，用LYYL-500N高档型微机控制压力试验机对薄膜体系进行程序控制加载；薄膜采用电容方式连接。研究了复合薄膜在压应力连续加载/卸载和压应力保持加载/卸载状况下的力敏特性。研究表明，复合薄膜在连续加载/卸载速度不大于0.5mm/min和保压加载/卸载条件下，当测试频率1kHz、压应力0.2-1.0MPa时，具有良好的力敏稳定性和灵敏性。随着应力σ增大，阻抗Z呈非线性下降，SI%值为6%-23%，灵敏精度k值为2-0.2，测试标准偏差稳定在0.02~0.05，薄膜对于小于0.3Mpa应力更加灵敏。增加测试频率可以提高薄膜体系的力敏灵敏度。在压应力0.2-1.0MPa范围内，薄膜弹性后效现象显著，导致薄膜加载Z---σ曲线与卸载曲线不重合。

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核壳结构TiO2 /Ag反蛋白石的制备与表征

龚博;李玉平;张彩丽;兰爱东;韩培德

. 2013, 44(21): 29-0.

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本文用化学还原法制备了银包覆聚苯乙烯（PS）微球结构，通过垂直沉积法排列出具有密堆积结构的PS-Ag蛋白石模板，然后采用溶胶-凝胶法渗透二氧化钛，最后焙烧处理除去PS，制备出了规整的核壳结构TiO2 /Ag反蛋白石。采用扫描电镜、透射电镜和X射线衍射对该样品进行了分析。结果表明：PS球表面包覆的为纳米尺度的金属银；所制备的PS/Ag核壳微球蛋白石经过480℃、12h焙烧处理后获得的核壳TiO2/Ag反蛋白石结构的单胞参数可以通过调节包覆银层的厚度来调变，即改变AgNO3与PS球的质量比获得具有不同银包覆层厚度、不同单胞参数的三维蛋白石和反蛋白石结构。

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预制体尺度对C/C复合材料CVI增密过程影响的模拟研究

徐鹏;廖敦明;李晋;周建新;孙飞;董长春

. 2013, 44(21): 30-0.

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本文对不同直径圆柱预制体的CVI增密过程进行数值模拟研究，分析预制体尺度对增密过程及密度分布的影响。本文针对高90mm，直径分别为60mm、120mm、180mm的预制体，分别模拟CVI过程中预制体的孔隙率、密度以及孔隙平均尺寸分布和变化特征。结果显示，小直径预制体经过一段时间的沉积后密度分布较为均匀，且平均密度值很高；预制体直径较大时，沉积易发生在表面区域，导致表面区域密度较高，中心区域密度值较低，影响进一步的增密过程。

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四-(6-氨基己酸磺肽基)铝(III)氯酞菁/牛血清白蛋白复合物的光物理性质

张甜甜;林萍萍;彭亦如;陈培丰;陈奎治

. 2013, 44(21): 31-0.

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本文采用荧光光谱法和紫外光谱法比较研究了新型含空间链四-(6-氨基己酸磺肽基)铝氯酞菁(AlPc(SO2NHC5H10COOH)4)及AlPc(SO2NHC5H10COOH)4/牛血清白蛋白（BSA）复合物的光物理性质。与无空间链四羧基铝氯酞菁(AlPc(COOH)4)相比较，AlPc(SO2NHC5H10COOH)4不易聚集，荧光强度增强，荧光寿命增长。当AlPc(SO2NHC5H10COOH)4和AlPc(COOH)4分别与BSA形成复合物后, 与相应的自由酞菁相比，AlPc(COOH)4/BSA和AlPc(SO2NHC5H10COOH)4/BSA复合物的紫外光谱红移，荧光光谱猝灭，其荧光猝灭原因为静态猝灭。由于空间链效应，AlPc(SO2NHC5H10COOH)4与BSA之间的作用明显强于AlPc(COOH)4与BSA之间的作用。

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铁基合金Fe63Co20Ce13Al4吸波性能的研究

刘星;潘顺康

. 2013, 44(21): 32-0.

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采用非自耗真空电弧熔炼与高能球磨相结合的方法制备出了Fe63Co20Ce13Al4多铁合金粉末。借助X 射线衍射仪（XRD）、扫描电镜(SEM)和网络矢量分析仪等，研究了球磨40,50,60,70h的Fe63Co20Ce13Al4合金粉末的相结构、形貌以及微波吸收性能。结果表明，随着球磨时间的增加，吸收峰向低频移动，吸收峰值减小，吸波频带变宽。球磨60h后的粉末扁平化效果较好，当吸波涂层厚度d=1.8mm时，在4.5GHz处最小吸收峰值到达-10.8dB。当吸波涂层厚度增加，吸收峰向低频移动，吸收峰值变大，吸波带宽变窄。

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L-半胱氨酸诱导单晶银纳米线的快速合成及表征

张晓清

. 2013, 44(21): 33-0.

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摘要：采用化学还原法，以聚乙烯砒咯烷酮（PVP）为稳定剂和形貌控制剂，乙二醇为还原剂，在L-半胱氨酸诱导下，由硝酸银快速制备了银纳米线。采用紫外-可见吸收光谱、X-射线衍射、扫描电子显微镜、选区电子衍射和透射电子显微镜手段对所得产物进行表征，结果表明利用L-半胱氨酸诱导可在15min内制备直径为100nm左右，长度约几百微米的银纳米线，并具有单晶结构，根据实验结果提出了可能的银纳米线快速合成机理。

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采用准分子激光退火的室温沉积ITiO薄膜的性能研究

沈奕;姚若河

. 2013, 44(21): 34-0.

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采用室温磁控溅射的方法在玻璃衬底上沉积掺Ti氧化铟薄膜，并在真空中采用XeCl准分子激光进行退火，样品的光学、电学性能、相结构分别采用分光光度计、霍尔效应测试仪和X射线衍射仪进行测试。结果表明：功率为100-150mJ/cm2的准分子激光照射可以使薄膜由无定形态转变为结晶态，激活所掺杂的Ti原子，降低薄膜的电阻率；增大退火功率还可以进一步降低载流子浓度，提高薄膜的透过率。经150mJ/cm2准分子激光退火的掺Ti氧化铟薄膜，其电阻率为6.93×10-4Ω/cm，透过率达到了88.4%。

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表面润湿性对水润滑Al-Mg合金摩擦学特性的影响

连峰

. 2013, 44(21): 35-0.

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通过自组装技术在Al-Mg合金表面制备自组装分子膜，采用接触角测量仪测定了自组装分子膜的水接触角，采用多功能摩擦磨损试验机对制备不同自组装分子膜的Al-Mg合金在3种润滑方式下进行摩擦磨损实验。结果表明，制备自组装分子膜可显著改变Al-Mg合金的表面润湿性，制备FDTS、FOTS、OTS自组装分子膜的表面呈疏水性，制备MPS、APS自组装分子膜的表面则呈亲水性，5种自组装分子膜接触角由大到小的顺序为：FDTS>FOTS>OTS>MPS>APS。自组装分子膜的疏水性越强，Al-Mg合金的摩擦系数越小。同种自组装分子膜在干摩擦条件下摩擦系数最大，浸水润滑条件下摩擦系数有所下降，喷水润滑条件下摩擦系数最小。

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2013年, 第44卷, 第21期　刊出日期：2013-11-15

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