2015年, 第46卷, 第15-高分子期　刊出日期：2015-08-15

  

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研究 开发
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  I型胶原纤维的微观结构与理化性能分析

  琚海燕;刘新华;但卫华;但年华;陈娇;张玉红

  . 2015, 46(15-高分子): 1-0.

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  本文采用酸酶结合法成功制备了牛跟腱I型胶原纤维，其二级结构与I型胶原的结构特征相符；AFM结果发现，胶原纤维粗细均匀，具有D周期横纹结构，直径为135 nm±0.20 nm，在溶液中分散均匀且呈现多孔的微观网络结构；其抗张强度与拉断伸长率分别达到1.293MPa、93.77%；其疏水性能较纯I型胶原有所提高，接触角为68.9°，吸水倍率、保水率与透水汽率分别为37.13%、19.44%和2749.77 g/(m2/d)；其孔隙率为89.54%，平均累积吸附与累积解吸附的比表面积分别为8.4251 m2/g和12.8046m2/g，表现出孔体积大、比表面积小和孔尺寸大的特点。牛跟腱I型胶原纤维的微观结构与理化性能分析对天然胶原纤维的深度加工、成型及应用提供了新的、可靠的理论依据。
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  小麦淀粉基高吸水树脂的吸盐热力学及动力学

  卢从从

  . 2015, 46(15-高分子): 2-0.

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  摘要：测定了高吸水树脂在Nacl、Kcl、Mgcl2、Cacl2溶液中吸液率和吸附盐离子率，研究高吸水树脂对Nacl、Kcl、Mgcl2、Cacl2的吸附热力学和吸附动力学。结果表明：高吸水树脂的吸液率和吸附盐离子率与盐溶液中阳离子的价态有关，对二价阳离子的吸附能力远小于一价阳离子，吸附Na+、 K+的平衡常数b和速率常数ks远大于吸附Ca2+、Mg2+平衡常数b和速率常数ks，且温度越高平衡常数b和速率常数ks越大， Nacl、Kcl、Mgcl2和Cacl2的吸附热力学规律符合Langmuir方程，吸附动力学符合准二级动力学方程。
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  凝固浴组成对PVDF/TA-ATP杂化膜成膜过程及膜性能的影响研究

  张桂芳;文梦娟;刘兴甜;秦颖玺;张平;赵义平;陈莉

  . 2015, 46(15-高分子): 3-0.

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  本研究将单宁酸（TA）改性的凹凸棒土（ATP）与聚偏氟乙烯（PVDF）和致孔剂聚乙二醇（PEG）混合，通过浸没沉淀相转化法制备了PVDF/TA-ATP杂化膜。利用差示扫描量热仪（DSC）和扫描电子显微镜（SEM）对杂化膜的热性能及微观形貌进行了表征，采用热力学相图和超声反射方法探讨了凝固浴组成对膜成膜过程的影响，进而研究了凝固浴组成对膜水通量的影响。研究结果表明，随着凝固浴中乙醇、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）含量的增加，PVDF/TA-ATP体系耐非溶剂能力增强，成膜速度减慢，膜孔结构由指状孔向海绵层结构渐变，纯水通量整体呈增大趋势。
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  透明质酸/胶原蛋白/聚乙二醇复合水凝胶的研究

  袁静;邱立朋;陈敬华

  . 2015, 46(15-高分子): 4-0.

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  针对透明质酸、胶原蛋白水凝胶力学性能差的问题，本研究采用两步交联法将透明质酸、胶原蛋白与聚乙二醇双丙烯酸酯制备成一种兼具生物相容性和高强度的复合水凝胶。研究制备了具有相同胶原蛋白和聚乙二醇双丙烯酸酯质量分数，不同透明质酸质量分数的水凝胶，从微观结构和力学强度调控了复合水凝胶的理化性能，并用L-赖氨酸对复合凝胶进行改性。SEM结果表明，三元复合水凝胶具有蜂窝状的内部结构，孔径范围在80-180 μm，赖氨酸浓度达40 mM/L时，水凝胶的压缩模量达414 kPa，是改性前模量的19倍。细胞毒性和体内植入实验表明该水凝胶浸提环境对细胞生长无明显抑制作用，产生较低的免疫排斥反应，有望用于软骨等组织的修复。
工艺 技术
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  PVDF/PMMA/PEG型聚合物隔膜的制备

  高虹;陈爱雨

  . 2015, 46(15-高分子): 5-0.

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  为提高锂离子电池聚偏氟乙烯（PVDF）基聚合物隔膜对电解液体系的亲和性和导电性，引入聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）与聚偏氟乙烯（PVDF）进行共混，并添加有机增塑剂聚乙二醇PEG-400对PVDF基聚合物隔膜进行改性研究。采用先干法后湿法的相转化方法制备PVDF/PMMA/PEG型聚合物隔膜。通过对制备的聚合物隔膜的孔隙率、吸液率、微观形貌和电化学性能的分析研究，确定制膜的最佳工艺条件为：聚合物占溶剂质量百分比为8%，PVDF:PMMA=7:3，增塑剂含量为30%，非溶剂含量为3%，反应温度为45℃，在此最佳工艺条件下制备的PVDF/PMMA/PEG隔膜的离子电导率可达2.848mS/cm，对电解液体系的亲和性和导电性得到显著提高。
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  含铍聚碳硅烷合成工艺的研究

  杜作娟

  . 2015, 46(15-高分子): 6-0.

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  摘 要：本文利用PCS和Be(acac)2合成了一系列含铍聚碳硅烷（PBeCS），通过FT-IR、NMR、 GPC、XPS等检测方法考察了Be含量、反应温度、反应时间对PBeCS的影响。结果显示：PCS和Be(acac)2的反应主要通过消耗PCS的Si-H键来完成；PBeCS从Be(acac)2中引入了烯醇式结构；在240℃左右，Be含量小于0.8 wt%时，PBeCS的分子量随着Be含量的增加而增大，分布变宽，但Be含量在0.8-1.0 wt%之间时，PBeCS的分子量随着Be含量的增加而迅速减少，分布变窄；提高反应温度、延长反应时间可以使PBeCS的分子量增大，分布变宽；PBeCS的碳元素和氧元素的含量的增加来自Be(acac)2。
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  动态保压成型下中等分子量聚乙烯串晶形成的影响

  杜金松

  . 2015, 46(15-高分子): 7-0.

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  采用自制的动态保压注射成型（DPIM）装置，向中等分子量的HDPE中添加高、低分子量聚乙烯（HMWPE、LMWPE）双重诱导成型自增强串晶的组织与性能影响进行研究。实验表明：在双重诱导和采用DPIM装置下，试样产生了大量的串晶结构，在160℃动态保压注射试样的拉伸强度为111.6MPa，是其HDPE纯料静态试样拉伸强度24.5MPa的4.56倍，提高了355.5%；通过WAXD、DSC和SEM测试可知：在DPIM下，试样产生互锁紧密的串晶结构；高分子量聚乙烯的加入有利于串晶脊纤维晶体的生成，低分子量聚乙烯的加入有利于片晶生长增厚，从而使得串晶结构更完善。
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  环氧树脂/聚酰胺体系固化工艺分析

  陈平;赵海林

  . 2015, 46(15-高分子): 8-0.

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  利用差热分析仪对环氧树脂E51/聚酰胺650体系的固化反应过程进行测试。分析了固化剂添加量、改性剂种类及粉煤灰微珠对体系固化反应的影响。结果表明，固化促进剂和粉煤灰微珠会降低反应起始温度、促进反应进行；固化剂添加量和稀释剂等对固化温度影响较小。根据实验结果确定预固化温度为80℃，制备固化试样并进行DTA测试，由测试结果确定后固化温度为120℃。结合预固化温度和后固化温度制备不同的固化试样测试其红外谱线，并利用内标法计算环氧基面积表征固化度，最终确定最优固化制度为预固化温度80℃(120min)，后固化温度120℃(30min)。
研究 开发
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  黄麻纤维生物法桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺研究

  杜淼;董爱学;王强;范雪荣

  . 2015, 46(15-高分子): 9-0.

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  本文研究了漆酶催化黄麻木质纤维接枝过渡单体丁子香酚，然后在漆酶/t-BHP催化下，在丁子香酚上进一步接枝丙烯酰胺的亲水化改性反应。结果表明：黄麻纤维接枝丁子香酚的XPS分峰图上观察到283.49 ev处存在C=C的能谱峰，证明丁子香酚接枝到了黄麻纤维表面；溴量法测得在50℃、pH 4、丁子香酚浓度5 mmol/L、漆酶用量1.68 U/mL条件下反应4 h接枝过渡单体效果最好，接枝率为1.06%。在黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的红外光谱图上呈现酰胺基团的红外特征吸收峰，说明黄麻纤维表面成功接枝丙烯酰胺；微量凯氏定氮法测得黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的接枝率为4.26%。
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  聚丙烯酰胺/聚乙烯醇共混物相容性及力学性能的微观理论研究

  魏庆华;汪焰恩;杨明明

  . 2015, 46(15-高分子): 10-0.

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  本文采用分子动力学的理论方法，从微观分子相互作用的层面研究了PAM/PVA共混体系，分别从组分间的相容性、结合能以及对相关函数分析3方面阐述了共混体系间相互作用的机理及本质，通过对组分不同质量配体系的静态力学分析，研究了组分不同质量配对体系力学性能的影响。结果表明，PAM与PVA组成的共混物相容性极好，而体系中单组分间的结合能随着PVA含量的增加反而减小，主要原因是质量相同的PAM链所含极性官能团的数目要高于PVA链；此外，对相关函数分析表明，单组分间主要是通过氢键形成相互作用，且共混体系中酰胺基(-NH2)、羰基(-C=O)、羟基(-OH)官能团与周围H原子形成氢键的可能性关系为O(-C=O)> O(-OH)>N(-NH2)，这也是酰胺基(-NH2)、羰基(-C=O)、羟基(-OH)官能团极性强弱关系的反映；单组分不同质量配比模型的静态力学分析表明，随着共混体系中PVA组分含量的增加，体系弹性系数、各项工程模量、柯西压值均呈上升趋势，即PVA含量的增加可以明显改善PAM的力学性能及其延展性。
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  改性脲醛树脂-石蜡相变储能微胶囊的制备及表征

  夏茹

  . 2015, 46(15-高分子): 11-0.

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  以三聚氰胺改性的脲醛树脂为囊壁，通过原位聚合法分别对非离子型和阴离子型石蜡乳液进行包覆，制备微胶囊。研究结果表明：采用由硬质酸和氨水制备得到的阴离子型石蜡乳液为囊芯材料，囊芯与囊壁质量比为1:6时，包覆率达52.41%，囊壁可提供良好的热传导能力。制备得到的微胶囊热焓值为166 J/g，具有较好的相变储能效果。
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  高性能水性UV固化聚氨酯的制备及性能研究（修改）

  齐家鹏;姚伯龙

  . 2015, 46(15-高分子): 12-0.

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  本文选用二羟甲基丙酸(DMPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、 季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、三乙胺等为主要原料合成得到了高性能UV固化水性聚氨酯乳液，并以该聚氨酯乳液为成膜物，添加光引发剂1173，制备UV固化涂层。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、1H-核磁共振(1H-NMR)、热重分析（TGA）和差示扫描量热分析(DSC)等对合成预聚物的结构和性能进行表征，并与市售水性UV固化聚氨酯乳液进行对比，结果发现所制高活性UV固化涂料与市售水性UV固化聚氨酯乳液相比，具有更小的粒径、更高的活性，用该乳液制备的涂层具有更高的硬度、更优异的耐磨性和耐水效果。
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  基于羧酸型扩链剂超支化水性聚氨酯的合成和表征

  强涛涛;任静;王学川

  . 2015, 46(15-高分子): 13-0.

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  以二乙醇胺（DEA）和丁二酸酐为原料，甲醇为溶剂，合成一种新型羧酸型亲水单体N,N-二羟乙基-2-氨基丙酸（DMCA），优化得到DMCA的最佳条件为：冰水浴0℃，n（DEA）：n（丁二酸酐）为1:1.2，时间为80min，甲醇用量为300mL/mol(DEA)，在最佳条件下DMCA的转化率为86.18%。采用红外（FT-IR）、核磁（1H-NMR）、X-射线衍射（XRD）、热重（TG）、元素分析等手段对DMCA进行结构和性能的表征。以DMCA作为亲水扩链剂制备超支化水性聚氨酯DMCA-HWPU，其性能检测结果表明： DMCA-HWPU为非结晶性体系，其乳液呈乳白色泛蓝光，无沉淀，乳液稳定性高，并且具有很好的热稳定性。
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  高强度自支撑聚丙烯腈基GPE膜的原位制备及性能研究

  张忠厚;马攀龙;吴诗德;韩琳

  . 2015, 46(15-高分子): 14-0.

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  通过原位聚合方法制备化学交联型聚丙烯腈基凝胶聚合物电解质（PAN-GPE）薄膜，利用红外光谱仪、万能试验机、电化学工作站和综合热分析仪分别对其分子结构、拉伸强度、离子导电率和热性能进行表征，探究二乙烯基苯（DVB）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯（PEGDMA）三种交联剂对GPE膜性能的影响。研究表明：三种交联剂均可以明显提高GPE膜的拉伸强度，EGDMA的增强效果最佳，其使用量为聚合单体质量的2.5%时，PAN-GPE膜的拉伸强度由0.26MPa增强到了5.87MPa，提高了21.6倍；在实验范围内，三种交联剂对GPE膜的离子导电率影响不大。
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  异氰脲酸三缩水甘油酯改性脱细胞猪真皮基质的研究

  但年华;陈娇;陈一宁;但卫华

  . 2015, 46(15-高分子): 15-0.

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  摘要：采用异氰脲酸三缩水甘油酯（TGIC）对脱细胞猪真皮基质（pADM)进行交联改性，考察了反应温度、pH值、用量和反应时间对基质材料收缩温度的影响，对交联前后基质材料的表面形貌、红外、热稳定性、耐酶降解性、力学性能、接触角等物理化学性能进行了表征，检测了基质材料的细胞毒性。结果表明：当反应温度为37℃，pH值为9.2左右，反应16-20h，TGIC用量为10%时，基质材料的交联程度最大，收缩温度高达84℃；基质材料经TGIC交联能显著提高其形态稳定性、机械强度、热稳定性、耐酶降解性和亲水性，同时仍具有良好的细胞相容性，细胞毒性评级为Ⅰ级。
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  有机硅改性水性聚氨酯的合成及其光固化动力学的研究

  刘伟;洪鹏;崔艳艳;刘晓暄

  . 2015, 46(15-高分子): 16-0.

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  摘 要：将异佛尔酮二异氰酸酯加到端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚乙二醇(PEG600)混合物中进行反应，生成端基为异氰酸酯基的聚氨酯预聚体，用二羟甲基丙酸（DMPA）进行亲水扩链，季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）引入光固化基团，然后用三乙胺中和，最后加水乳化，合成了一种有机硅改性水性聚氨酯乳液(WPUA-Si)。通过FTIR，TG，吸水率测试对其进行了研究。结果表明，有机硅改性的水性聚氨酯树脂的耐水性和热稳定性均有所提高。采用实时（real time）红外光谱原位（in situ）跟踪监测了该树脂的光固化动力学行为，结果表明：当光引发剂Darocur1173含量为树脂质量的5 wt.%，体系光固化速率为最优。此外，增大辐照光强也有利于树脂的光固化。
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  仿贻贝类含儿茶酚改性聚乙烯醇黏附凝胶的合成

  杨潇;贾二鹏;易世雄;冉小琪

  . 2015, 46(15-高分子): 17-0.

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  将儿茶酚（catechol）结构通过简单的缩醛化反应接枝到聚乙烯醇（PVA）侧基上，得到改性聚乙烯醇（m-PVA），以模拟贻贝类分泌的黏附蛋白液。通过紫外-可见光吸收光谱（UV-spectra）、傅里叶红外光谱（FTIR）及核磁共振氢谱（H1 NMR）证实了m-PVA的大分子结构，并计算出接枝率大约为10%。此外，通过热失重分析（TG）表征了m-PVA的热稳定性能。对于模拟贻贝类黏附凝胶的形成机理，通过UV-spectra研究了m-PVA在不同pH条件下对三价铁离子（Fe3+）的络合作用及所形成的黏附凝胶，以及在高碘酸钠（NaIO4）的氧化下，通过化学交联得到的具有黏附性质的凝胶。通过本文的初步研究，最终合成出具有一定黏附性质的m-PVA凝胶，在一定程度上对贻贝类黏附凝胶进行了仿生。
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  环糊精基高吸油树脂的制备

  李倩

  . 2015, 46(15-高分子): 18-0.

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  摘 要 将单取代烯烃引入到β-环糊精（β-CD）外腔，使之成为空腔内外均具亲油性、且含有可聚合双键的活性大单体（β-CD-A）；选取软单体丙烯酸十六酯（HDA）、硬单体苯乙烯与β-CD-A配伍，经悬浮共聚制备出了含环糊精基三元共聚高吸油树脂—PCDHS。论文探讨了β-CD-A用量、软硬单体配比、交联剂用量等对树脂吸油性能的影响，并确定了最佳工艺。结果表明，PCDHS高吸油树脂对汽油、甲苯、氯仿和四氯化碳的吸油倍数分别达到25.6 g/g、37.2 g/g、45.3 g/g和54.6 g/g，保油率高达90%以上。
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  HKT800碳纤维/AG80环氧树脂复合材料制备及性能

  顾红星;王浩静

  . 2015, 46(15-高分子): 19-0.

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  对HKT800碳纤维表面形貌、元素、官能团等进行了表征分析；对AG80环氧树脂配方体系进行了优化；然后对HKT800碳纤维/AG80环氧树脂复合材料的力学性能及界面情况进行了测试分析。结果表明：HKT800碳纤维具有比较高的表面活性，表面元素的O/C、N/C比例分别达到了25.2 %、4.5 %，活性与非活性碳原子之比达到0.91；质量比为100 : 30 : 3时，AG80/DDS/BF3?MEA树脂体系能够在150 ℃的工艺条件下固化；HKT800碳纤维/AG80环氧树脂复合材料0°拉伸、弯曲和压缩强度分别达到2682 MPa、1874 MPa和1639 MPa，层间剪切强度为110 MPa。
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  可降解聚酯酰胺共聚物的合成及其性能研究

  刘跃军;冯正洋;戴红

  . 2015, 46(15-高分子): 20-0.

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  以丁二酸、丁二醇、1,6-己二胺为原料，二丁基二月桂酸锡为催化剂，甲苯二异氰酸酯（TDI）为扩链剂，通过熔融共聚，合成了Mw为40-65k的聚丁二酸-丁二醇-1,6-己二胺共聚物，并采用压延成膜法制得聚酯酰胺薄膜。研究了1,6-己二胺含量对聚酯酰胺的热性能、结晶性能、降解性能和流变性能的影响。结果表明：合成了聚酯酰胺，其熔点达到100.97℃，热分解温度为317.85℃；随着1,6-己二胺添加量增加，聚酯酰胺的拉伸强度不断变大，断裂伸长率略有下降；1,6-己二胺的加入并未改变聚酯酰胺的晶型，但降低了其结晶度；1,6-己二胺的加入提高了聚酯酰胺降解性能，而且改善了其流变性能，这有利于聚酯酰胺的成型加工和应用。
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  ADSCs-壳聚糖/明胶水凝胶工程化软骨的三维动态构建

  宋克东

  . 2015, 46(15-高分子): 21-0.

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  组织工程软骨的体外构建被认为是一种有希望治疗关节软骨缺损的有效途径。为评估载脂肪干细胞(Adipose-derived stem cells，ADSCs)壳聚糖/明胶水凝胶支架，在体外动态构建组织工程软骨相对传统静态培养的优势，本研究用壳聚糖/明胶制备了软骨仿生支架，并检测其物理性质。在制备的水凝胶支架上以1×107 cells/mL密度接种ADSCs后，分别置于转瓶及T-瓶的软骨诱导基中培养两周，通过试剂染色、代谢检测和电镜观察，考察了细胞的软骨分化能力、活性、生长分布、渗透深度、增殖及胞外基质分泌情况。结果表明，壳聚糖/明胶支架的平均孔径为118.25±19.51μm，孔隙率为82.60±2.34%，吸水率为361.28±0.47%，弹性模量为61.2±0.16KPa，具有良好生物相容性。ADSCs生长状态良好，可向软骨细胞分化，适于作为组织工程软骨构建的种子细胞。表征结果显示，转瓶内水凝胶支架中细胞蛋白多糖的表达更显著，细胞生长分布更加均匀，细胞外基质分泌基本填满整个支架。因此，转瓶载壳聚糖/明胶支架所提供的三维动态环境，是体外构建组织工程软骨的良好方法。
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  PDLLA/PCL共混医用材料的表面形貌和防粘连性能研究

  阳范文;张良;谭铭浩;田秀梅;陈晓明;聂凤明;朱锐钿;张鹏;周安宏

  . 2015, 46(15-高分子): 22-0.

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  采用熔融共混制备了5种聚乳酸（PDLLA）/聚己内酯（PCL）共混医用材料，并进行挤出流延制备薄片。采用原子力显微镜研究薄片的表面形貌和截面高度曲线，与纯PDLLA相比，共混物的表面相对光滑、截面高度曲线振幅减小，最高凸起从800nm下降到180nm以下。PCL的加入提高了共混物的表面平整度，获得更加光滑的外观，原因在于分子量相对较小的PCL产生润滑和增塑效应所致。PCL含量为30%时共混物的柔性较好、半衰期为90天，与肌腱手术的临床要求相匹配，适合用于制备肌腱吻合器。细胞培养实验表明，成纤细胞在PDLLA/PCL（70/30）共混物薄片表面的数量很少，说明其不容易粘附在材料表面，具有较好的防粘连作用。
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  聚碳酸亚丙酯（PPC）加工热稳定性研究

  石璞;钟苗苗;李福枝;欧阳龙;刘跃军

  . 2015, 46(15-高分子): 23-0.

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  可降解聚碳酸亚丙酯（PPC）加工热稳定性较差。采用高压毛细管流变仪、傅里叶红外光谱仪（FTIR）、热失重仪（TG）、拉力机和色差仪对工业级PPC的加工热稳定性进行了系统测试和分析。结果表明：使用高压毛细管流变仪可以较好地评估PPC的加工热稳定性。热失重法可以评估PPC的加工热稳定性，但评估不同加工条件下或不同加工配方的PPC热稳定性灵敏度不高。其它方法均不适宜于评估该材料。本研究对PPC的加工有一定的指导作用，并为今后提高PPC加工热稳定性的研究提供技术支持。
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  原位膨胀法制备PMMA/EG复合材料及其导电和流变性能的研究

  殷先德;薛 白;包建军

  . 2015, 46(15-高分子): 24-0.

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  使用低温可膨胀石墨，通过“原位膨胀-机械剥离”的方法制备了PMMA/EG复合材料，研究了可膨胀石墨含量对其电导率的影响。电导率、SEM、动态流变等测试表明膨胀后的石墨片层在树脂基体中分散良好；从10 phr-20 phr 开始，石墨鳞片相互接触形成网络结构显著地提高电导率，最高达12个数量级。采用原位膨胀法可以制备逾渗阈值较小的导电复合材料，填充少量低温可膨胀石墨就可以大幅度提高PMMA电导率。
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  P(NIPAM-Co-HEAC)纳米球的制备及其表征

  袁孝飞;李耀刚;张青红;金武松;王宏志

  . 2015, 46(15-高分子): 25-0.

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  摘要：以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酸羟乙酯(HEAC)为起始原料，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）作为交联剂，十二烷基磺酸钠（SDS）为表面活性剂，通过改变不同的配比，利用乳液聚合的方法制备得到不同粒径的P(NIPAM-Co-HEAC)纳米球。基于该纳米球，利用电泳沉积的方法制备结构色纤维。利用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），傅立叶红外光谱仪对P(NIPAM-Co-HEAC)纳米球的形貌和结构进行分析，利用光纤光谱仪和光学显微镜对结构色纤维进行表征。
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  端基转化对聚乙二醇单甲醚非等温结晶动力学的影响

  牟思阳

  . 2015, 46(15-高分子): 26-0.

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  本文通过聚乙二醇单甲醚（MPEG）与马来酸酐反应制备具有双端基活性的聚乙二醇单甲醚单马来酸酯（MPEGMA）。利用POM研究了MPEG和MPEGMA的结晶形态,结果表明MPEG和MPEGMA都存在十字消光现象,但两者结晶形态存在差别.用DSC技术研究了非等温结晶动力学,用Jeziorny法和Mo法描述了MPEG 和MPEGMA非等温结晶动力学,研究表明随降温速率的增大,两种材料的结晶速率均增大;MPEG的端羟基与马来酸酐发生酯化反应完成端基转化后,MPEG原有的分子运动受到抑制,导致端基转化产物MPEGMA的结晶速率降低,MPEGMA与MPEG结晶成核方式和生长机理产生差异.
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  基于聚乙二醇的湿致形状记忆织物的制备及性能

  师文钊

  . 2015, 46(15-高分子): 27-0.

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  采用分子量为1500的聚乙二醇（PEG1500）、多元醇醚化2D树脂（LF-2）及催化剂MgCl2?6H2O制备湿致形状记忆织物。以织物浸水尺寸收缩率及干态形变回复率对湿致形状记忆性能进行表征，利用傅立叶－红外光谱仪、SEM对湿致形状记忆织物的FT-IR光谱及纤维表面形态分析，并对湿致形状记忆机理进行探讨分析。研究结果表明，PEG1500与纤维及树脂间形成了-C-O-C-化学交联，织物在浸水-烘干循环中浸水尺寸收缩率可达12%，干态形变回复率可达80%，有较好的湿致形状记忆性能；织物拉伸弹性及甲醛含量降低的同时，其抗起毛起球效果及吸湿性得到改善。
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  肼单体对聚氨酯-聚丙烯酸酯乳胶膜固化动力学及降解动力学的影响

  王海花;侯婧莉;费贵强;姜春阳

  . 2015, 46(15-高分子): 28-0.

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  摘 要：采用原位乳液聚合法制备水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液（PUA），以甲基丙烯酸乙酰氧基（AAEM）为酮单体，己二酰肼、碳酸二酰肼、草酸二酰肼、丁二酸二酰肼为肼单体对其进行交联改性，得到不同酮肼交联型的PUA乳液。通过非等温差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）研究了不同肼单体对聚氨酯-丙烯酸酯胶膜的固化动力学及降解动力学的影响，采用T～β外推法确定了固化工艺温度，根据Kissinger-Ozawa和Crane方程计算出不同PUA乳胶膜的固化反应表观活化能，反应级数和频率因子，并采用Kissinger法对乳胶膜的热降解动力学进行了分析。结果表明四种肼单体所制的PUA乳胶膜中，选取草酸二酰肼所制的乳胶膜的固化反应表观活化能最高，为3.153 kJ/mol，反应级数为1.148，碰撞因子为57.943，而选取碳酸二酰肼制备的乳胶膜的固化反应表观活化能最低，为1.639 kJ/mol，反应级数为1.317，碰撞因子为1.917；选取碳酸二酰肼制备的乳胶膜的热稳定性最佳，而选取己二酰肼制备的乳胶膜的热稳定性最差。
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  高密度聚乙烯在拉萨自然环境中老化行为及氧化物生成规律

  郭骏骏;晏华;代军;胡志德;杨健健

  . 2015, 46(15-高分子): 29-0.

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  在西藏拉萨地区中对滚塑包装箱专用高密度聚乙烯（HDPE）进行了18个月的自然老化试验，以研究其在极端气候环境下的老化特性与规律。采用衰减全反射红外光谱 (ATR-FTIR)和X射线衍射技术分析了材料老化前后微观结构指标羰基指数、羟基指数、支化程度、断链程度、不饱和度变化趋势及晶体结构变化特点，进一步确定其老化行为，并通过对氧化特征谱带洛伦兹分峰拟合，探究氧化产物的生成规律。结果表明：材料老化初期支化和氧化作用显著，老化中期支化和断链作用仍为主要的老化行为，氧化作用一定程度上放缓，老化后期断链则占主导地位。老化过程中晶体结构基本不变，晶胞参数小幅度变化，老化中氧化产物以酮羰基为主，γ内酯羰基为二次氧化产物，且二者生成趋势相反，酯羰基和醛羰基的增长出现前期增长缓慢后期加速的特点。