功能材料

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甲醇制汽油催化剂研究进展

高晓霞;王晓东;黄伟

. 2013, 44(10): 1369-1374.

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本文以甲醇制汽油（MTG）工艺所用ZSM-5分子筛催化剂存在的问题为出发点，从提高催化剂的催化性能和延长催化剂的使用寿命两方面较详细论述了自甲醇制汽油工艺问世以来，科学界对ZSM-5分子筛催化剂的不断研究和探索，认为发展二维纳米层、一维纳米线，以及零维纳米晶胞分子筛材料是今后MTG催化剂研发的重点。

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霉菌对醇酸树脂的侵蚀及百菌清的防霉作用研究

张译轩;李松梅;刘建华;于美

. 2013, 44(10): 1375-1380.

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摘要：本文通过霉菌试验，研究霉菌侵蚀对醇酸树脂涂层外观和性能的影响规律以及百菌清（TPN）的加入对霉变的抑制作用。采用体式显微镜观察涂层长霉情况。扫描电子显微镜、原子力显微镜观察去除霉菌后涂层微观形貌。电化学交流阻抗谱法（EIS）研究霉菌试验后涂层耐蚀性变化。测试结果显示随霉菌试验时间增加，涂层微观表面粗糙度、起伏度增大，霉菌生长厚重区域有坑蚀产生，涂层耐蚀性大幅度下降。霉菌试验84d，未添加TPN的涂层长霉等级为4，TPN添加浓度为0.5%、1%、1.5%的涂层长霉等级分别为3、1、0。TPN的添加很大程度抑制了霉菌的生长，减缓了涂层被破坏的速度。

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金属镁掺杂的LiMnPO4/C的电化学性能研究

刘学武;李新;邓远富;施志聪;陈国华

. 2013, 44(10): 1381-1384.

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采用固相湿磨并热处理，以酚醛树脂为碳源，合成了锂离子电池正极材料LiMn1-xMgxPO4/C（x=0，0.01，0.04，0.05，0.1）。制备的样品具有相似的形貌，掺杂的镁离子半径较小导致了晶格收缩，从而使颗粒细小且分布均匀。循环伏安、交流阻抗和充放电测试表明，由于镁离子掺杂加快了电化学动力学反应过程，而明显提高了材料的电化学性能。600℃煅烧得到的LiMn0.96Mg0.04PO4/C材料在0.05C倍率下具有144mAh/g的放电容量；高放电倍率下，以恒流-恒压-恒流模式进行充放电测试，LiMn0.96Mg0.04PO4/C复合正极材料显示出良好的循环性能及倍率性能。

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染料敏化太阳能电池电极界面特性的电化学阻抗谱研究

李艳;庄全超;王洪涛;方亮

. 2013, 44(10): 1385-1389.

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电化学阻抗谱（EIS）是研究染料敏化太阳能电池内部电子和离子输运过程的重要技术之一，本文测试了不同的聚乙二醇4000（PEG）添加量、不同静置时间和不同光照强度的DSSCs的EIS，利用等效电路对阻抗谱的各个部分进行拟合，讨论了TiO2/电解质界面的复合反应速率常数、电子寿命、扩散系数、电子传递电阻和电子在薄膜中的传输电阻等参数，探讨了实验条件对电池电极的界面特性的影响。

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泡沫铁镍金属抑制瓦斯爆炸冲击波的实验研究

孙建华;李艳霞;魏春荣;王树桐;邢书仁

. 2013, 44(10): 1390-1394.

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为探求新型有效阻隔瓦斯爆炸装置，研究适合煤矿使用的抑爆材料，利用自行设计加工的断面为30cm×30cm方形爆炸实验管道，对不同参数的多孔泡沫铁镍金属材料的衰减超压效果分别进行了实验研究，实验结果表明：多孔泡沫铁镍金属具有一定的吸波能力，抗冲击性能较强，衰减管道内瓦斯爆炸冲击波效果良好，衰减率在12.9%-73.8%之间；孔径、相对密度及厚度是影响其衰减性能的重要因素，适当降低孔径、增加相对密度与厚度有利于提高多孔泡沫铁镍金属材料的衰减冲击波性能，而其中铁镍基体材料成分比例对其衰压效果影响不大。

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核壳型ATO/空心玻璃微珠复合材料的制备及其热反射性能

曾国勋;张海燕;陈易明;熊旋

. 2013, 44(10): 1395-1398.

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本文采用水浆烧结法——空心玻璃微珠与SnO2与Sb2O3氧化物微纳粉水浆混合并在530℃烧结，制备核壳型结构ATO/空心玻璃微珠复合材料用作热反射材料。激光粒度分析仪测试水浆中氧化物的粒度分布；SEM，XRD分析表征复合材料的结构特点；傅立叶红外光谱仪测试该种材料制成的有机硅涂层的近，中红外反射率。结果显示，水浆中氧化物粒度集中在0.6微米以下，约占总量的93%；530℃烧结后SnO2与Sb2O3形成ATO，并在空心玻璃微珠表面形成一层厚度约600nm的壳层；由复合材料制成的涂层在800nm-2100nm近红外线的反射率是50%-41%；在5-12μm间，涂层的吸收率超过90%,预示该复合材料有较高的红外辐射率，可作为一种凉颜料。

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减缩剂对机制砂混凝土干燥收缩的影响

高礼雄;孔丽娟

. 2013, 44(10): 1399-1403.

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为降低机制砂混凝土的开裂敏感性，提高其应用技术水平，通过测试机制砂混凝土的干燥收缩值，并结合相应砂浆保水性和扫描电镜（SEM）微观形貌分析，研究了不同使用方式的减缩剂对石粉（SD）含量不同的机制砂混凝土干燥收缩的影响。结果表明，对于减缩剂使用方式不同的相同混凝土试件，内掺（SRA-M）和外涂（SRA-C）都降低了试件的干燥收缩，但对于不同的试件其降低幅度不同；对于减缩剂使用方式相同的不同混凝土试件，SRA-M更有利于降低石粉含量为5%的机制砂混凝土试件（5-SD）干燥收缩，而降低石粉含量为10%的机制砂混凝土试件（10-SD）干燥收缩更有效的减缩剂使用方式是SRA-C；减缩剂通过阻滞试件内部自由水分迁移渗出，提高其保水性，从而降低干燥收缩值。

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无卤型阻燃全水发泡硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能研究

毋登辉;赵培华;王晓峰;刘亚青;李天凯;廖登雄

. 2013, 44(10): 1404-1408.

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采用实验所得的最佳全水发泡工艺，制备了ODP值为零的硬质聚氨酯泡沫塑料（RPUF），其压缩强度满足GB10800-89《建筑物隔热用硬质聚氨酯泡沫材料》的要求。在此工艺下，以季戊四醇螺环磷酸（SPDPA）为阻燃剂制备了无卤阻燃RPUF，讨论了SPDPA含量对RPUF性能的影响。SEM和耐水溶性测试表明SPDPA与RPUF基体有良好的相容性。当SPDPA的添加质量份数为30份时，RPUF的氧指数达到26.0，能达到UL-94 V-0阻燃级别。TGA测试表明阻燃RPUF有良好的成炭能力，SEM证明了燃烧后的RPUF表面能形成非常致密的炭层。SPDPA的加入对RPUF的力学性能影响较小，当SPDPA添加质量份数为30份时，其压缩强度仍能满足GB10800-89的要求。

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高压静电抗溶剂法制备甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球的研究

陈爱政;杨月梅;王士斌;刘源岗;党婷婷

. 2013, 44(10): 1409-1413.

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基于超临界二氧化碳技术制备的甲氨蝶呤纳米粒为小分子模型药物，采用高压静电抗溶剂法制备甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球。用扫描电镜（SEM）、傅立叶红外光谱仪（FTIR）对该载药复合微球进行表征，并研究其载药量、包封率和药物释放曲线。实验结果表明：甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球表面光滑，粒径分布范围在10 μm-50 μm之间；FTIR表明，在高压静电抗溶剂过程中聚乳酸化学结构无变化，有利于其作为药物载体；随着理论载药量增加（2.5%，5%，10%），包封率减少（18.0%，7.1%，2.3%）；甲氨蝶呤从聚乳酸微球中释放具有长效缓释的性能，无突释效应。

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胶原蛋白改性聚丙烯腈纤维制备及性能表征

胡雪敏;肖长发;封严

. 2013, 44(10): 1414-1417.

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利用聚丙烯腈纤维和胶原蛋白为基本原料，采用水解-焙烘法制备具有高吸湿性和耐久性良好的胶原蛋白改性聚丙烯腈纤维。借助FTIR、TG、X-Ray、DMA、SEM等分析和讨论了改性纤维的结构和性能。结果表明，与改性前相比，改性纤维的表面光滑，表层附有大量胶原蛋白成分，回潮率由2.0%提高到了6.1%，热分解温度由318℃下降到296℃、力学性能有所下降，改性纤维耐久性较好。

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沉积速率对ZnO薄膜生长过程和微结构影响的分子反应力场方法研究*

刘永利;刘欢;祁阳

. 2013, 44(10): 1418-1421.

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本文应用基于反应力场的分子动力学方法研究了ZnO薄膜(00l)表面作为衬底的薄膜沉积生长过程，初步讨论了500K时，沉积速率（150、250和350m/s）变化对沉积薄膜质量的影响。结果表明沉积速率约350m/s时，衬底结构最稳定，沉积原子结构径向分布函数曲线特征峰尖锐、明显，有序度较高；每原子层密度分析表明优化的沉积温度和沉积速率下，沉积形成的薄膜结构稳定而又致密。在预置衬底表面平坦的情况下薄膜呈现一种岛状的生长模式,近衬底区Zn-O键呈现理想的生长取向，而近表面区则两种生长取向共存，导致其生长前锋交汇处形成新的有序缺陷及氧空位

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喷雾干燥制备P(MMA-BA)中空微球及其对苯酚的吸附性能研究

黄凯兵;施敏;李伟;周洪

. 2013, 44(10): 1422-1427.

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采用种子乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯（P(MMA-BA)）乳液，再将乳液进行喷雾干燥制备了壳层由纳米粒子构成且具有中空形貌的单孔高分子微球。研究了微球形成机理，并着重探讨了预聚物用量、硬软单体配比(MMA：BA)、交联剂用量对微球形貌、比表面积的影响。结果表明，当条件为：乳液浓度2%，进口温度125℃，出口温度50℃，进料量250ml/h，预聚物用量为2 wt%，硬软单体比(MMA：BA)约为7:3，交联剂用量为10~20 wt%时，能够形成形状规整的中空微球，用BET法测得其比表面积约为28.8259m2/g，考察了中空微球对低浓度苯酚溶液的吸附性能，结果表明：微球对苯酚的最大吸附量可达7.8568mg/g；微球用量较少时，单位重量微球吸附的苯酚量较大；微球中硬单体比例越高，所得微球比表面积越大，对苯酚的吸附量越高。

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埃洛石纳米管热敏复合微球的制备及吸附性能

蔡力锋;林旺;林素英;蔡丽芳;黄旭心

. 2013, 44(10): 1428-1430.

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通过种子乳液聚合法在埃洛石纳米管（HNTs）表面包覆聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM），制备了HNTs/PNIPAM热敏复合微球。利用红外光谱仪（FTIR）、粒度仪、比表面积测试仪（BET）对复合微球的结构和形貌进行了分析，通过分光光度法研究了复合微球对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明，复合微球粒径约为1.8μm，比表面积约为18.2 m2/g；其体积相转变温度约为33.6℃，具有热敏性。实验条件下，复合微球对溶液中亚甲基蓝（MB）的吸附率为99.4%，吸附MB后的复合微球在室温下再生60分钟后，MB解吸附趋于平衡，进一步在40℃进行解吸附时，微球中MB可以进一步释放。

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含核壳异质结构6.5%Si高硅钢铁芯的制备与磁性能

吴朝阳;樊希安;李光强;甘章华;陆磊;蔡新志

. 2013, 44(10): 1431-1436.

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本文以构建高磁感、低铁损、免轧制高硅电工钢铁芯为出发点，提出采用单辊甩带制备非晶铁硅合金薄带、微氧化法在铁硅合金粉末表面包覆高电阻率铁硅氧化物薄膜制备核壳异质结构高硅电工钢纳米粉末、放电等离子烧结快速成形制备颗粒间绝缘的高硅电工钢铁芯。研究了不同氧化包覆时间对SPS烧结试样密度、物相组成、微观结构和静磁性能的影响。研究表明，在氧化包覆5小时烧结温度800℃工艺条件下，制备的6.5%Si高硅电工钢铁芯的静磁性能最佳，饱和磁化强度为128.84emu/g、矫顽力为28.25Oe、剩磁为3.47emu/g。其饱和磁化强度与粉末压延法制备的高硅钢相当，但矫顽力降低了1/3。

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掺加页岩与粉煤灰对污泥脱水性能的影响

谢从波;钱觉时;张志伟;岳燕飞;杨海林

. 2013, 44(10): 1437-1441.

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改善污泥的脱水性能有利于污泥的处置与利用，以污泥建材资源化为目标，试验研究了在污泥沉降浓缩阶段加入页岩和粉煤灰后对沉降污泥脱水性能的影响。结果显示单掺页岩或粉煤灰后污泥的脱水性能得到显著改善；污泥比阻从处理前的1013数量级降至1011数量级；污泥脱水后的含水率降低，有利于后续的处理和利用；污泥脱水后的体积有一定程度增大，但这种体积增大在污泥的建材资源化利用方面是可接受的。混掺页岩和粉煤灰后对污泥脱水性能的改善效果优于单掺，页岩与粉煤灰掺量均为5%时，污泥的脱水性能得到最佳改善，且脱水污泥体积无明显增加。

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线性热硫化聚单苯基硅氧烷可控合成及性能研究

史东林;舒远杰;余凤湄;芦艾;罗世凯;邓志华

. 2013, 44(10): 1442-1446.

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本文设计并合成了重均分子量大于65万的线性聚单苯基硅氧烷 (HP-1)，用傅立叶红外 (FT-IR)、固体核磁(29Si SS-NMR)、液体核磁(1H-NMR)、凝胶渗透色谱 (GPC) 表征HP-1分子结构，并用示差扫描量热法 (DSC) 和旋转流变 (RS) 测试HP-1的低温热性能和高温流变性能. 研究结果表明：HP-1的苯基含量、乙烯基含量的的摩尔分数分别为9.98%、0.997%，重均分子量为8.23×105 g/mol，与设计值相吻合；HP-1的玻璃化转变温度 Tg = -119.85 ℃，为非结晶性聚合物；在T ≤ 250 ℃时，其结构稳定，保持高弹态，并且在T ≤ 250 ℃、ω < 7.7 rad/s时，具有良好的阻尼特性。

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化学还原法制备Fe3O4纳米颗粒及其性能研究

冯辉霞;陈柏屹;张德懿;雒和明

. 2013, 44(10): 1447-1450.

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采用化学还原法制备得到了Fe3O4纳米颗粒，并用XRD对制备条件：分散剂种类、分散剂用量、煅烧温度、煅烧时间进行了研究。研究结果表明：当选用PEG（6000）做分散剂，PEG用量为50 g/L，煅烧温度为700℃，煅烧时间为120min时，制备得到的Fe3O4纳米颗粒已经具有晶型完整的反尖晶石结构。将该样品做VSM分析，分析结果表明样品饱和磁化强可达85emu/g，并且矫顽力趋近于0，呈现出良好的顺磁性。

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水溶液法制备NaNO3-LiNO3/石墨复合高温相变材料研究

李月锋;张东

. 2013, 44(10): 1451-1456.

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利用饱和水溶液法，在NaNO3和LiNO3混和溶液中添加膨胀石墨（EG），在温度90℃的水浴箱内用强力电动搅拌机搅拌，随后放入120℃电热恒温鼓风干燥箱内24h烘干，得到NaNO3-LiNO3/EG高温复合相变材料，并分别制备了EG含量为10%，20%，30%的相变材料。利用SEM、DSC、Hot-disk和自行设计的自动循环设备分别对复合相变材料的微观形貌、相变温度和潜热、导热系数以及热循环过程中储放热行为进行了测试。研究表明，NaNO3-LiNO3共晶盐能够被吸附到石墨片层之间，形成稳定、均一的复合相变材料。随EG含量的增加，复合相变材料的有效潜热不断降低，但是相变温度变化微小，相变材料本身的储热性能也没有显著的变化，因此EG没有改变相变材料的储热性能。EG含量的增加，会显著提高复合相变材料的导热系数，并且随EG含量的增加而不断增大。EG含量低的复合材料在多次蓄放热的热循环过程中，热稳定性较好。饱和水溶液法制备NaNO3-LiNO3/EG复合相变材料是一种非常有效的强化复合材料导热功能的制备方法。在实际应用中，要综合考虑储热量、导热性能和热稳定性等各方面因素进行优化选择，以便使储热系统能够高效率、快频率、长寿命地运行。

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Ce–Ni–Mn-O复合氧化物催化剂催化燃烧苯的性能研究

李兵;王志良;吴海锁;黄琼;严小康;陈英文;沈树宝

. 2013, 44(10): 1457-1460.

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摘要：以堇青石蜂窝陶瓷为载体，以Ce( NO3 )2、Ni( NO3 )2 和Mn(NO3)2为原料，采用柠檬酸浸渍法制备了负载型 Ce–Ni–Mn-O 复合氧化物催化剂，考察了Ce、Ni与Mn 摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化燃烧苯的性能影响，并采用比表面积分析仪( BET)、X射线衍射仪( XRD)、扫描电镜( SEM)对催化剂进行表征。实验结果表明，在系列催化剂中，n( Ce) /n( Ni) /n(Mn)=1:0.5:0.5，经500 ℃焙烧7 h的催化剂表现出最佳的催化燃烧苯的活性，在300 ℃及体积空速为15 000 h-1条件下，即可促使浓度为4.8 g/m3的苯催化转化率达到91. 8%。

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癸酸-肉豆蔻酸/硅藻土定形相变储能材料制备及性能研究

付路军;董发勤;何平;杨玉山

. 2013, 44(10): 1465-1468.

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选用癸酸（CA）与肉豆蔻酸（MA）复合制备的CA-MA二元低共熔脂肪酸为储能基元材料，硅藻土为储能载体，基于真空吸附法制备了CA-MA/硅藻土定形相变储能材料。采用FT-IR、SEM、DSC、TG对定形相变材料的结构、形貌和热性能等进行了分析。结果表明，CA-MA二元低共熔脂肪酸被吸附到硅藻土的孔道中，二者之间为物理结合。质量分数为45% CA-MA的定形相变材料，CA-MA在反复循环相变中未发生泄漏，其熔化、凝固相变温度分别为22.75 ℃、14.52 ℃，相变焓分别为67.03 J/g、 66.85 J/g，相变温度适中，相变焓高，热稳定性好，适用于建筑领域。

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用PLD法在Si基上沉积由SPS制得的BiFeO3靶材薄膜

黄艳芹

. 2013, 44(10): 1469-1471.

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为了获得择优取向的BiFeO3薄膜，选择Si(100)衬底，采用快速等离子烧结法获得了纯相的BiFeO3靶材，利用脉冲激光沉积（PLD）法，通过调节各种工艺参数，在650 ℃、2 Pa氧压、5 cm靶基距、频率7 Hz激光、350 mJ激光能量条件下制备了高择优取向、高结晶度的BiFeO3薄膜。在此基础上，制备了不同厚度的BiFeO3薄膜。结果表明，制备的薄膜有较高的形貌质量，薄膜铁电、铁磁性能呈现出与厚度的相关性；综合考虑，确定300 nm为最佳膜厚。

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PCDL、PCL与水性聚氨酯特种纸表面施胶剂性能的相关性研究

费贵强;朱科;王海花;李菁熠;李晴龙

. 2013, 44(10): 1472-1475.

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以聚碳酸酯二元醇（PCDL，Mn=1000）、聚己内酯二元醇（PCL, Mn=1000）作为软段制备得到了一系列不同软段的水性聚氨酯纸张表面施胶液，通过傅里叶红外（IR）、原子力显微镜（AFM）和热失重分析等方法研究了聚合物的构性关系；比较了PCDL型施胶液与PCL型施胶液对于提高纸张物理性能的差异。结果表明：当n（NCO）/n(OH)=1.6，w（DMPA）=9.25%时，乳液粒径在70-100nm之间，乳液透明稳定；原子力显微镜表明PCL型涂膜表面较PCDL型涂膜平整；热失重结果表明PCDL型涂膜热稳定性优于PCL型涂膜。对比施胶后纸张各项性能发现：PCDL型施胶液耐折度高；PCL型施胶液湿强度高。

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缓凝剂对C3A石膏体系水化历程的影响

马保国;肖君;夏永芳;胡家兵

. 2013, 44(10): 1476-1479.

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利用多种缓凝剂对C3A-石膏体系水化历程进行调控，研究缓凝剂对其水化历程的影响，采用了水化热、XRD和拉曼光谱等测试手段分别表征了水化放热规律及水化历程变化规律。结果表明：三聚磷酸钠对于C3A-石膏体系水化历程的延缓作用最强，而硼酸则能更好地抑制水化放热总量。三聚磷酸钠可抑制石膏的溶出速率，延缓早期水化反应，且难溶性磷酸钙盐的吸附及包裹作用会抑制C3A的溶解水化作用；而葡萄糖酸钠的静电吸附、不溶性钙盐包裹作用以及硼酸的沉淀作用会隔离C3A颗粒与水接触，阻碍了C3A的水化反应。

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Mg-3Sn合金表面高导热耐腐蚀SiCx涂层研究

刘霞;陈云贵;肖素芬;唐永柏;丁武成;王春明;何代澄;唐永清

. 2013, 44(10): 1480-1483.

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高导热耐腐蚀涂层在轻质镁合金散热器件中的应用具有重要的意义。本文研究了Mg-3Sn合金表面磁控溅射碳化硅薄膜的组织结构、导热及耐腐蚀性能。结果表明：Mg-3Sn镁合金表面磁控溅射SiCx薄膜为非晶态。相对于经盐雾试验后的Mg-3Sn合金基体，在25℃和100℃条件下，经SiCx涂覆的Mg-3Sn材料腐蚀后的热导率分别提高23和16 W/m.K，且具有良好的耐腐蚀性能。

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氧化石墨烯对水泥水化晶体形貌的调控作用及对力学性能的影响

吕生华;马宇娟;邱超超;巨浩波

. 2013, 44(10): 1487-1492.

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用Hummers法制备了氧化石墨烯（GO）并用超声波将其分散制备了纳米片层分散液。用XRD和AFM表征了分散的效果，研究了不同含氧量GO对水泥水化晶体微观形貌及胶砂耐折强度和抗压强度的影响，结果表明含氧量为18.65%和25.53%的GO可使水泥水化产物成为花朵状微晶体, 而且形状统一、分布均匀，具有显著的增韧增强效果。研究结果也说明了GO能够调控水泥水化晶体产物的形状和尺寸，GO对于水泥水化反应产物具有促进作用和模板效应。研究结果对于提高混凝土建筑的抗裂缝和耐久性具有积极的意义。

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简易制备中空微球锰酸锂的方法及性能研究

魏秀格;李苞;汤宏伟;郭东磊;常照荣

. 2013, 44(10): 1493-1496.

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一种由尖晶石单晶组合而成的空心球形尖晶石锰酸锂正极材料，通过多层核壳结构的γ-MnO2被成功制备。所制备的样品采用了X射线衍射、扫描电镜，进行了表征，并进一步通过循环伏安、交流阻抗以及恒电流充放电对其电化学性能进行了研究。结果表明：所合成的空心球形锰酸锂颗粒大小均匀，平均直径在8μm左右，由结晶良好的尖晶石八面体单晶组成。电性能测试结果表明;空心球形尖晶石锰酸锂具有高比容量、高倍率以及优异的循环性能。在3.3V~4.3V电压范围、0.2C下的首次放电比容量高达145.9mAh/g, 50次循环后的容量保持率为95.9％，10C时的首次放电比容量仍为113.3 mAh/g,100次循环后的容量保持率达95.5％。

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磁控溅射制备氢掺杂氧化锌薄膜的掺杂性能研究

陈义川;胡跃辉;陈俊;陈新华;马德福

. 2013, 44(10): 1497-1501.

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本文主要研究了氢掺杂氧化锌(ZnO:H)薄膜的性能，发现H掺杂对ZnO薄膜的结构和性能有着重要的影响。随着H掺杂量的变化，其主要表现为浅施主掺杂、钝化空位缺陷以及刻蚀等作用。(1)当H掺杂量较小时(R≤0.02)，样品沿(002)择优向生长，这时H原子主要作为浅施主掺杂，钝化氧空位和取代锌离子，使晶胞体积变小，提高ZnO薄膜的结晶性,同时使得ZnO带尾变窄，带隙变宽；SEM图观察到薄膜表面粗糙，晶粒变大、且分布均匀；薄膜电阻率下降，主要是薄膜结晶质量提高增加了电子迁移率及浅施主掺杂提高了电子浓度。(2)当H掺杂量较大(R≥0.04)时，样品XRD(002)衍射峰淬灭，晶胞体积变大，薄膜结晶度降低。从红外吸收谱可以看出，在3400-3900 cm-1范围，出现一个较宽的吸收带，这属于典型的O-H键区域振动模式(LVM)吸收带。由于极性分子团羟基造成电荷不平衡，产生氧空位，提高电子浓度，使薄膜电阻率降低；同时，由于刻蚀作用使得缺陷浓度增加，带尾变宽，使得薄膜带隙变窄。

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一步水热法制备N,S(F)共掺杂TiO2纳米管及其可见光催化性能

王建业;赵志换;范济民;朱力校

. 2013, 44(10): 1502-1506.

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以尿素，硫脲和氟化铵为掺杂物，采用一步水热法制备可见光响应的不同非金属共掺杂二氧化钛纳米管（TiO2NT）。通过SEM、TEM、XRD、BET、FT-IR、UV-Vis DRS等对样品进行了表征，考察其吸附性能及在模拟太阳光下对甲基橙的降解活性。结果表明，在碱性条件下一步水热法制备的不同非金属共掺杂TiO2NT具有较大的比表面积（193.93 m2/g）和较小的带隙能（2.76eV），非金属共掺杂明显提高了可见光利用率。在可见光辐照下，硫脲掺杂二氧化钛纳米管（N,S-TiO2NT）复合材料的光催化性能最好，反应100min后甲基橙降解率可达87.4％，降解过程符合一级动力学方程。

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脱铝改性NaY分子筛载体对磷钨酸封装过程的影响

桂钦章;刘碧玉;袁霞;吴剑

. 2013, 44(10): 1507-1510.

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分别采用水热法和SiCl4气相法对NaY分子筛进行脱铝改性，作为载体应用于磷钨酸（PW）的原位封装过程。采用XRD、N2物理吸附、ICP-AES和SEM等手段对脱铝改性后NaY分子筛载体结构进行了表征。结果表明：两种脱铝方法在使NaY分子筛硅铝比接近5.5的情况下，水热法比SiCl4气相法脱铝样品的结晶度高、比表面积和孔容更大，微孔所占的比例更高，相同条件下用于磷钨酸的原位封装过程，能获得0.0569gPW/g载体的封装量，显著高于SiCl4气相法处理的样品。

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聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究

范菲;王潮霞

. 2013, 44(10): 1511-1514.

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以聚氨酯为壁材、偶氮染料分散于乙酸丁酯中作为囊芯，采用原位聚合法制备了聚氨酯包覆光致变色化合物的微胶囊。考察了分散剂种类及用量、芯壁质量比、均化速度和搅拌速度以及合成温度对聚氨酯微胶囊粒径的影响。实验结果表明，与Tween80、OP-10、PVC相比，平平加O乳化剂更适合用于聚氨酯微胶囊的制备，且当平平加O用量从5%增加到15%时，微胶囊的平均粒径从0.6171um降低到0.5236um。随着芯壁质量比从1:1减小到1:8，聚氨酯微胶囊的平均粒径从0.4731um增大到0.7147um。随着均化速度及搅拌速度的增大，微胶囊平均粒径与速度成反比。预聚温度20～60℃，扩链温度90～100℃对聚合和微胶囊平均粒径比较合适。

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TiNx电子结构与光学性质的第一性原理计算

黄涛;周白杨;张维;吴波

. 2013, 44(10): 1515-1519.

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摘要：利用第一性原理计算了TiNx体系中不同N含量（X= 0、0.5、0.6和1）所对应TiNx晶胞结构的电子结构和光学性质。计算结果表明：TiNx均具有典型的金属性，随着N含量的增加，TiNx金属性减弱；精确计算了TiNx(X=0、0.5、0.6和1)晶体的介电函数和反射率函数，得出的计算结果与现有的理论吻合得较好，该结果为TiNx材料在分子原子尺度上的进一步设计及其应用提供了理论依据。

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2013年, 第44卷, 第10期　刊出日期：2013-05-30

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