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光催化材料

光催化技术作为应对全球能源危机与环境挑战的前沿解决方案,正引领着一场以太阳能为驱动力的化学转化革命。通过模拟自然光合作用,光催化材料能够实现光能向化学能的高效转化,在分解水制氢、CO?还原、有机污染物降解及抗菌消毒等领域展现出颠覆性应用潜力。本期专题期刊聚焦光催化材料的创新突破,旨在为这一蓬勃发展的领域提供学术交流平台,推动从基础研究到产业应用的跨越式发展。

当前,光催化材料的研究已进入多维度协同创新阶段。传统TiO?体系的改性研究(如非金属掺杂、贵金属沉积)显著拓展了其可见光响应范围,而石墨相氮化碳(g-C?N?)、金属有机框架(MOFs)及共价有机框架(COFs)等新兴材料的崛起,则通过分子工程策略实现了能带结构精准调控与活性位点高度暴露。特别是二维材料(如黑磷、MXene)与等离子体纳米结构的复合,借助量子限域效应与局域表面等离子体共振(LSPR)的协同作用,大幅提升了光生载流子的分离效率与界面反应动力学。此外,Z型异质结、S型电荷转移机制的提出,为构建高效稳定的光催化体系提供了理论支撑。

然而,光催化技术的商业化仍面临量子效率低、太阳能利用率不足及长期稳定性差等瓶颈。如何通过缺陷工程、晶面调控及相界面设计突破效率极限,如何利用机器学习加速材料基因组筛选,如何实现光催化剂的规模化制备与回收再利用,已成为当前研究的核心命题。

本专题期刊汇聚了国内光催化领域的最新成果,我们期待通过跨学科的思想碰撞,揭示光催化过程的微观本质,探索材料创新与工程实践的融合路径,为构建零碳能源体系与绿色化学工业提供关键材料解决方案。

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  • 全选
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  • 综述·进展
    席丹珠, 李茹, 汤艺, 崔光阳
    功能材料. 2025, 56(4): 4078-4086. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.04.010
    光催化剂因优异的太阳能转化性能,在环境、能源及生物领域均得到广泛应用。为了进一步优化其性能,扩大其应用范围,国内外各学者已探究出各种方法以提高光催化剂的可见光利用效率,其中等离子体法因操作简单、成本低、改性过程绿色环保而被应用于材料表面改性。以等离子体的放电环境为切入点,分别总结了在气相及液相介质中产生的等离子体对光催化材料改性的特点及应用,综述了等离子体法在光催化材料改性领域的研究进展,并对未来发展方向进行了展望。
  • 工艺·技术
    陈佩, 吴尔豪, 刘晓文
    功能材料. 2025, 56(4): 4171-4179. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.04.022
    利用水热-焙烧法制备TiO2纳米片,采用水热-煅烧法制备α-堇青石,并以α-堇青石和钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,通过水热-焙烧法合成α-堇青石/TiO2复合材料。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、XPS、UV-Vis等对材料进行表征,研究其对亚甲基蓝(MB)溶液的吸附与降解性能。结果表明,复合材料中TiO2为锐钛矿相,α-堇青石的引入未改变TiO2晶体结构,但显著提高了比表面积(由59.1 m2/g增至255.8 m2/g),改善了TiO2的团聚现象,增加了表面羟基、氧空位和介孔。α-堇青石使TiO2吸收带蓝移,禁带宽度由3.27 eV降至3.19 eV。复合材料在120 min黑暗条件下对10 mg/L MB的吸附率达92.3%,分别是纯TiO2和α-堇青石的61倍和8.2倍;在30 W紫外灯下照射60 min,其对MB的光降解率达100%,是纯TiO2的2.5倍。经过5次循环使用,降解率仍达95.2%,表现出优异的稳定性。自由基捕获实验表明,羟基自由基(·OH)是光降解的主要活性物种。本研究为废水中染料的去除提供了一种高效的处理方法。
  • 工艺·技术
    赵霜, 多喜, 师兰, 盛显良
    功能材料. 2025, 56(4): 4200-4206. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.04.025
    利用溶胶凝胶法结合煅烧的方式制备了ZnO纳米颗粒负载于球状氧化铝(Al2O3)的ZnO/Al2O3复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对制备的ZnO/Al2O3光催化剂的结构进行了表征分析,并以光催化降解甲基橙(MO)为模拟探针反应,研究了煅烧温度、醋酸锌(Zn(OAc)2)初始浓度、Al2O3球体粒径及ZnO/Al2O3的投加量对光催化剂催化性能的影响。研究结果表明, ZnO/Al2O3催化剂是由棉絮状的ZnO非均匀的负载在Al2O3的表面,比表面积达到纯ZnO的8.45倍。当煅烧温度为500 ℃,Zn(OAc)2初始浓度为0.25 g/mL、Al2O3球粒径为3~5 mm、ZnO/Al2O3催化剂用量为6 g时,对MO的降解率最高,可达到97.1%。同时ZnO/Al2O3光催化剂具有易于分离,可以多次循环利用,并且对刚果红(CR)和酸性品红(AF)有机染料也有很好的光催化降解效果。
  • 工艺·技术
    全玉莲, 梁雅洁, 程颖, 张桂芹, 李凤鑫, 赵洁妤
    功能材料. 2025, 56(4): 4221-4227. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.04.028
    采用简单的微波辅助溶剂热法成功制备了氧化石墨烯/碘氧化铋(GO/BiOI)复合材料,对其物相结构、微观形貌、光谱特征等进行了表征。在LED可见光下,对GO/BiOI光催化降解刚果红(CR)的性能进行研究,探究了GO含量、催化剂用量和pH值对GO/BiOI光催化活性的影响。结果表明,GO的引入未改变BiOI的物相,GO/BiOI复合材料的带隙宽度为2.06 eV,两者形成的异质结构明显拓宽光吸收范围。引入的GO有助于促进界面电荷迁移,降低电子-空穴对的复合几率。与BiOI相比,经LED光照100 min后,1%GO/BiOI对CR的降解率由48.5%提高到87.5%。
  • 热点·关注
    王亚婷, 宋金岳, 郑艺
    功能材料. 2025, 56(3): 3001-3007. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.03.001
    金属有机框架(MOFs)材料因其独特的孔隙结构和便于调节的化学性质而在光催化领域显示出巨大潜力。沸石咪唑骨架材料(ZIF-8)作为光催化剂面临光吸收不足的问题。针对现阶段ZIF-8在应用中存在的难点,采用吡啶基功能化修饰的方法,改善ZIF-8禁带宽度,从而提高ZIF-8的光催化活性。由2,2′-联吡啶修饰的ZIF-8(2-BP)具有最强的光催化活性,其光催化析氢效率约为910.14 μmol/(g·h),是未修饰ZIF-8的7.3倍。
  • 研究·开发
    齐俊红, 徐丽慧, 陈嘉阳, 王黎明, 潘虹
    功能材料. 2025, 56(3): 3134-3142. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.03.017
    研究采用自组装溶剂热法,以二氧化钛(TiO2)和氧化石墨烯(GO)为原料,成功制备了TiO2/rGO复合材料。通过对复合材料进行扫描(SEM)观察发现,TiO2颗粒均匀地分散在还原氧化石墨烯(rGO)的片层上,形成了良好的接触界面;X射线衍射(XRD)图谱证实了TiO2具有锐钛矿相结构,并且rGO的存在并未对TiO2的晶型产生显著影响;X射线光电子能谱(XPS)分析揭示了TiO2与rGO之间发生了电子转移,这对于提高复合材料的光催化性能是有利的。为了评估TiO2/rGO复合材料的光催化活性,选择了“五苯三醛”作为挥发性有机化合物(VOCs)的模型污染物,并在模拟的车内环境中进行了实验。实验中使用了不同浓度的VOCs(15~25 mg/m3),并在100 W白炽灯和500 W氙灯两种光源下进行了光催化降解测试。实验结果表明,在100 W白炽灯照射480 min后,15%(质量分数)TiO2/rGO-6h复合材料对VOCs的降解率分别为41.7%、46.6%和65.3%;而在500W氙灯下,降解效率显著提高到了51.33%、72.89%和78.3%。相比之下,纯TiO2在相同条件下的光催化效率较低,TiO2/rGO复合材料在光催化活性方面有显著提升,并且在广泛的VOCs浓度范围内表现出了高效稳定的光催化活性,特别是在氙灯照射下,其光催化性能明显优于纯TiO2。这项工作为解决车内及大气中的VOCs污染问题提供了新思路,并为进一步开发高效的光催化剂材料打下了坚实的基础。
  • 研究·开发
    刘发强, 夏培蓓, 张新华, 黄蕾, 吴咏梅
    功能材料. 2025, 56(2): 2105-2109. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.02.013
    采用水热法制备了RGO-TiO2复合材料,通过XRD、SEM、TEM、FT-IR、Raman及光催化测试等手段对复合材料的性能进行了表征。研究了水热反应温度对复合材料形貌、结构及光催化性能的影响。结果表明,制备的RGO-TiO2复合材料为锐钛矿TiO2结构,水热温度的变化和石墨烯的负载均没有改变复合材料的物相结构,RGO-TiO2复合材料为球状颗粒,颗粒尺寸分布在200~650 nm之间,TiO2负载于RGO的表面,当水热温度为200 ℃时,复合材料的颗粒最为密实,尺寸均匀性最佳。RGO与TiO2之间存在键合作用,RGO-TiO2复合材料在合成过程中GO被还原成了RGO。以罗丹明B(RhB)溶液为光催化降解对象,随着水热反应温度的提高,复合材料对RhB溶液的降解效率先增大后减小,当水热反应温度为200 ℃时,复合材料在180 min时的降解效率达到了最大值93.51%。综合可知,最佳水热反应温度为200 ℃。
  • 研究·开发
    刘婷婷, 闫梦鸽, 曹利兵, 杨帆宇
    功能材料. 2025, 56(2): 2143-2150. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.02.018
    通过改变水热反应条件调控钨酸铋(Bi2WO6)的形貌结构、晶相结构、比表面积及孔径分布和光电性能,探究水热反应过程对Bi2WO6结构和性能调控机理。结果表明,水热反应温度升高加速前驱液中离子扩散速率和Bi2WO6晶体生长速度,有利于Bi2WO6纳米片自组装和晶体发育,但水热反应温度过高将导致自组装和奥斯特熟化过程过快从而破坏Bi2WO6三维纳米结构,进而导致比表面积和光电性能下降。水热反应时间主要影响Bi2WO6结晶过程,过长的水热反应时间会导致晶体重结晶和团聚,造成光电性能下降。Bi2WO6的优化制备条件为水热反应温度160 ℃、水热反应时间6 h,该条件下制备的Bi2WO6是正交相的三维纳米花球,具有介孔结构,比表面积达56.95 m2/g,带隙能为2.77 eV,光电性能最佳,对氟伐他汀去除率达69.84%。
  • 研究·开发
    安明泽, 张兵兵, 杨照, 陈蔚洁, 王盛, 薛斌, 秦舒浩
    功能材料. 2025, 56(2): 2167-2178. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.02.021
    构建具有高效电荷迁移效率和丰富活性位点的梯形(S型)同质结光催化剂是提升光催化性能的一种有效途径。研究采用典型的水热结合热解法制备了一系列生物炭改性TiO2锐钛矿-金红石相S型同质结催化剂(TBC)。催化剂结构表征和原位XPS测试结果表明,优化条件下的TBC550催化剂主要由生物炭和TiO2锐钛矿与金红石相组成,与之构建的TiO2锐钛矿与金红石相S型同质结可促进光生载流子通过生物炭、锐钛矿-金红石的界面进行转移。同时,当光照射在TBC550催化剂界面上时,在内置电场、带边弯曲和库仑力的协同作用下,促进了氧化能力的光生电子与还原能力的光生空穴复合,抑制了氧化能力的光生空穴与还原能力的光生电子转移,进而使电子和空穴具有较高的氧化还原能力。此外,在紫外、可见和模拟太阳光照射下,TBC550催化剂对四环素(TC)水溶液的光催化降解率分别为96.5%、78.3%和89.1%,且5次循环后仍保持良好的稳定性。研究工作可以丰富我们对新型S型同质结光催化剂的认识,为未来使用太阳能驱动光催化降解环境中的污染物提供一种有前景的策略。
  • 研究·开发
    胡月, 房国丽, 田景, 魏杰, 严祥辉, 张刚
    功能材料. 2025, 56(1): 1156-1163. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.01.020
    采用一步溶剂热合成法制备了xCu-BiOBr纳米结构,研究了掺杂浓度对xCu-BiOBr纳米结构的吸附性和光催化性能的影响。结果表明,Cu掺杂有利于获得形貌、尺寸均一的xCu-BiOBr纳米结构,而且掺杂后xCu-BiOBr纳米结构的比表面积增大,吸附性增强,尤其0.04Cu-BiOBr对Rh B的单层饱和吸附量为9.059 mg/g,是纯BiOBr吸附量的1.6倍。同时,Cu掺杂引入杂质能级,xCu-BiOBr的带隙随Cu掺杂浓度的增加逐渐红移。但是,0.02Cu-BiOBr在可见光下展现出最高的光催化活性;随Cu掺杂量的进一步增大,xCu-BiOBr的光催化活性降低。这是因为Cu掺杂主要形成置换型固溶体,并促使其周围形成氧空位缺陷;氧空位可以俘获光生电子,从而改变光生电子、空穴的迁移和复合历程。但是,过量Cu掺杂使晶格畸变程度增大,xCu-BiOBr可能会形成载流子复合中心,这不利于光生电子、空穴的迁移,因此过量掺杂可能导致xCu-BiOBr光催化活性的降低。
  • 工艺·技术
    吴丹, 刘伯赈, 徐洲
    功能材料. 2025, 56(1): 1164-1170. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.01.021
    以Ti(SO4)2和Ce(NO3)3·6H2O为原料,通过水热法制备了Ce-TiO2复合光催化材料,通过XRD、SEM、UV-Vis、拉曼、红外光谱、PL等手段表征了Ce-TiO2复合光催化材料的晶格结构、微观形貌及光谱性能,并以罗丹明B(RhB)溶液模拟废水,以300 W氙灯为光源进行照射,研究了Ce掺杂量对Ce-TiO2光催化性能的影响。结果表明,水热法制备出的Ce-TiO2复合光催化材料的晶型均属于锐钛矿相,形貌为不规则的球状颗粒。Ce的掺杂降低了Ce-TiO2的禁带宽度,吸收边发生红移,光致发光测试表明TiO2的本征发射峰随Ce掺杂量的增多而降低,0.9%Ce-TiO2的光致发光强度最低,吸收边和禁带宽度分别为474 nm和2.62 eV,0.9%Ce-TiO2在30 min时对RhB的降解率最高可达99.6%,相比纯TiO2提高了82.8%,Ce-TiO2对RhB的光催化降解符合一级反应动力学方程,拟合方程的相关度均超过了99%。
  • 工艺·技术
    张辉, 孙懿辉, 吕妍, 安胜利, 郭瑞华, 王瑞芬
    功能材料. 2025, 56(1): 1171-1178. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.01.022
    以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C3N4)的复合材料(Ce-BTC/g-C3N4),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C3N4性能的影响机制。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、阻抗、光电流测试和CO2还原性能测试对复合材料的结构、形貌、光电学性能及催化性能进行研究。结果表明Ce-BTC与g-C3N4的复合可能使得g-C3N4层间距发生改变,在细化晶体颗粒的同时提高样品比表面积,使复合样品获得更高的可见光捕获能力且载流子的分离效率更高;在仅加入1 mL H2O作为质子提供源的前提下,Ce-BTC/g-C3N4-3拥有最优光催化性能。CO产率为19.02 μmol/(h·g),是g-C3N4的2.25倍,循环测试后催化性能基本保持稳定。
  • 工艺·技术
    景张欣, 宗刚, 高存, 任敬, 谢涛
    功能材料. 2025, 56(1): 1200-1208. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2025.01.026
    以三聚氰胺为前驱体,氯化铵为Cl源,硫脲为S源,采用直接热聚合法制备了Cl、S共掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4),考察了氯硫掺杂对g-C3N4结构和光催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积和孔径分布(BET)、紫外-可见光(UV-Vis)等手段对样品进行了表征和分析,研究了催化剂投加量、PH以及底物浓度对光催化降解碱性红18(BR18)的影响。结果表明,当氯化铵掺入量为0.4 g,硫脲掺入量为1 g时,ClSCN2 的光催化性能最优。催化剂投加量为 40 mg,pH=10,底物浓度为 5 mg/L 时,在120 min内对BR 18的降解率达到 92.6%。自由基捕获实验表明,光降解过程中主要的活性物质是·O-2和·OH。Cl 和S 两种杂原子的掺杂扩大了g-C3N4的比表面积,为光催化提供了更多的活性位点。同时 Cl和S 的掺杂代替了 g-C3N4 中的 N,使之产生 N 缺陷,提高了光生电子和空穴的分离。
  • 研究·开发
    王智远, 田伟光, 余伟, 刘忠将, 王润兵, 付宇奇, 薛成斌, 江寒梅, 贾碧
    功能材料. 2024, 55(12): 12096-12103. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.12.011
    环境污染是工业生产过程中亟需解决的一项重要问题,通过生物模板法合成了多孔异质结g-C3N4/TiO2光催化剂,在降解甲基橙废水过程中显示高效的光催化性能。酵母菌作为软模板剂为材料提供了多孔结构和大比表面积,增加了水溶液中活性反应位点;同时,g-C3N4/TiO2异质结结构作为电子转移通道,太阳光照射时,在内电场和库伦力作用下,氧化还原性较弱的电子和空穴互相结合,氧化还原能力较强的电子-空穴对保留下来。自由基捕获实验揭示了光照条件下复合材料周围出现的·OH和O-2分子,是光催化降解过程的主要作用成分。因此,生物模板法制备的多孔异质结g-C3N4/TiO2是一种具有前景的降解有机染料废水的光催化剂。
  • 研究·开发
    杜书雅, 王旭东, 董永浩, 吕嘉辰, 李洁
    功能材料. 2024, 55(11): 11137-11146. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.11.019
    采用水热法和原位沉淀法合成了MOF/AgBr复合材料,应用于模拟太阳光照射下光催化降解盐酸四环素(TC-HCl)。结果表明,AgBr掺杂量为30%时,复合材料MOF/AgBr-3在可见光照射180 min后展示出较高的光催化活性,对TC-HCl的降解率达84.50%;拟一阶动力学拟合得出复合材料的反应速率常数约为0.0121/min,约为原始AgBr的6.1倍;MOF-808和AgBr之间构建的单光子激发途径提高了光生载流子传输和分离效率,拓宽了可见光响应范围,并实现了空穴(h+)和电子(e-)在空间上的有效分离;超氧自由基(·O-2)和羟基自由基(·OH)是光催化反应的主要活性物种;该复合材料具有良好的稳定性,经5次循环后其光降解能力保持率高达84.35%;TC-HCl的降解途径包括自身的水解、脱氨基、去甲基、氧化和开环等过程。
  • 研究·开发
    尹艳菲, 霍敬豪, 李海帅, 史慧贤
    功能材料. 2024, 55(10): 10121-10126. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.10.017
    工农业污水排放是引起水污染的重要因素之一,污水中的致病性微生物对生态环境和人类健康有极大危害。因此,研究新型复合光催化材料实现清除水中病原微生物具有重要意义。采用沉积-原位还原联合的方法制备了具有优异光催化性能的Ag/Ag3PO4/CNTs复合材料,采用多种表征手段对复合材料的形貌特征、晶体结构、元素组成以及光电性能等进行详细分析表征。通过平板涂布法评估了Ag/Ag3PO4/CNTs复合材料在可见光下的杀菌性能。Ag/Ag3PO4/CNTs复合材料在可见光照射下,20 min内可将107 cfu/mL的大肠杆菌全部灭活,且对金黄色葡萄球菌(107 cfu/mL)灭活率达到92.0%。SEM结果显示,经Ag/Ag3PO4/CNTs-光照体系中处理的金黄色葡萄球菌表面出现明显塌陷皱缩。对细胞内的遗传物质(DNA)含量进行了分析,结果表明,经过Ag/Ag3PO4/CNTs和光照处理后的金黄色葡萄球菌内的DNA含量显著降低,说明Ag/Ag3PO4/CNTs在光照下产生的活性氧可有效破坏细菌DNA。Ag/Ag3PO4/CNTs复合材料的构建为可见光下有效清除病原微生物提供了新思路。
  • 工艺·技术
    李康宁, 丁庆伟, 秦荔妍, 李凯, 马骏
    功能材料. 2024, 55(10): 10220-10225. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.10.030
    采用溶胶凝胶法制备了一种新型的TiO2-SiO2复合材料,并考察了其光催化降解染料废水中罗丹明B(RhB)的效率。通过X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),光致发光光谱(PL)等仪器对制备的样品进行表征。结果表明,TiO2与SiO2的结合抑制了锐钛矿向金红石的转变,从而减小了电子-空穴的复合几率。研究发现,当SiO2含量为40%,煅烧温度为800 ℃时,TiO2-SiO2复合材料具有最高的光催化活性。此外,复合材料具有良好的催化稳定性,在光催化降解RhB过程中·O2-是主要的活性物种。
  • 热点·关注
    费珊珊
    功能材料. 2024, 55(8): 8001-8007. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.08.001
    以ZnO作为光催化剂,稀土元素Ce为添加相,通过水热法制备了不同摩尔比Ce掺杂的ZnO纳米复合材料,以甲基橙(MO)染料为降解对象,研究了Ce掺杂摩尔比对ZnO纳米复合材料的晶格结构、微观形貌和光催化性能的影响。结果表明,制备的Ce-ZnO纳米复合材料均为六方晶系纤锌矿结构,外观为不规则的颗粒状,Ce掺杂后使ZnO的表面粗糙度增加。Ce掺杂后在ZnO中无新产物产生,没有影响ZnO的结构。随着Ce掺杂摩尔比的增大,Ce-ZnO的比表面积逐渐增大,吸收边先增大后减小,禁带宽度先降低后升高,光致发光强度先降低后增大。0.6%Ce-ZnO的比表面积达到33.91 m2/g,吸收边最大为394 nm,禁带宽度最小为2.97 eV,对应的光致发光强度最低。光催化降解测试表明,随着Ce掺杂摩尔比的增大,Ce-ZnO对MO的光催化降解率先增大后降低,0.6%Ce-ZnO在180 min时对MO的降解率达到最大值95.36%。强酸或强碱条件下均不利于光催化反应的进行,在pH值=5的弱酸条件下0.6%Ce-ZnO对MO的降解率最高达到99.16%。0.6%Ce-ZnO光催化剂重复使用5次时对MO的降解率依旧超过70%,具有良好的使用稳定性和经济效益。
  • 研究·开发
    谭秀娟, 杨烁, 张旭阳, 张旭昀
    功能材料. 2024, 55(8): 8128-8134. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.08.017
    光催化技术以太阳能为驱动,在环境治理、氢能制备等领域具有十分广阔的应用前景。g-C3N4是一种极具潜力的绿色光催化剂,但其有限的可见光响应范围以及较宽的能隙限制了其光催化性能的进一步提高。非金属元素掺杂是一种有效提升g-C3N4光催化活性的方法,采用第一性原理计算的方法研究了B元素掺杂对g-C3N4光催化活性的影响机理,考察了掺杂前后的电子结构以及光学性能。结果表明,g-C3N4 (001)表面的H位点是B原子掺杂的最稳定位点,掺杂能为-7.81 eV,B元素的加入使g-C3N4 (001)表面的能隙从未掺杂的1.468 eV降低到了0.732 eV,功函数从4.055 eV降低到3.108 eV,并提高了表面C原子的反应活性,从而使得g-C3N4 (001)表面的光催化活性得到了有效地提高。光学性质研究表明,B元素的加入使得g-C3N4 (001)表面发生了明显的“红移”现象,使表面的光响应能力得到了提高,从而获得了更高的光催化能力。
  • 热点·关注
    卜学琳, 曾祥会, 陈辉, 方伟, 杜星, 王大珩, 何漩, 李薇馨, 赵雷
    功能材料. 2024, 55(7): 7031-7037. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.07.005
    以乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺为氮源,以硼酸为硼源制备不同前驱体,通过高温氨解直接合成硼碳氮(BCN-x,分别记为BCN-EDA,BCN-DETA和BCN-TETA)。利用XRD、SEM、TEM、XPS、UV-Vis和PL对其组成、形貌和光学性能进行表征。并在无牺牲剂和助催化剂的条件下,对BCN-x样品的光催化还原CO2性能进行了评估。结果表明,所制备的样品均为片状结构,且BCN-EDA具有较高的结晶度、较好的光生载流子分离效率。所制备的BCN-x可以在350~780 nm可见光照射下将CO2还原为CO和CH4,且BCN-EDA表现出最佳的光催化CO2还原性能,CO产量为32.20 μmol/g,且在20 h内能保持相当的光催化稳定性。
  • 工艺·技术
    唐丹琪, 阳敏, 朱子, 张海燕, 李铭, 李佑稷
    功能材料. 2024, 55(7): 7166-7176. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.07.021
    在能源危机和环境污染的双重挑战下,开发集能量转化和环境治理于一体的多功能光催化剂是促进太阳能-化学能转化的有效策略。采用正六边形的CoAl-LDH纳米薄片为载体,通过原位生长CdS纳米颗粒的方法,构建了CoAl-LDH/CdS的Ⅱ型异质结。利用CoAl-LDH纳米薄片在可见光区域的宽普吸收性和良好载体的特性,结合CdS的高光量子产率,再通过异质结构的构建,获得了多功能CoAl-LDH/CdS光催化材料。并通过优化CdS的负载量,获得的CoAl-LDH/CdS-2光催剂降解罗丹明B的降解率最大(在光催化降解时间t=60 min时内,降解率=88.48%),分别是CdS和CoAl-LDH单体的1.18倍和8.62倍。其中CoAl-LDH/CdS-1的CO产量最高为39.02 mol/g,分别是纯CoAl-LDH和纯CdS的4.2倍和2.5倍,这主要归功于复合材料中CoAl-LDH纳米片和CdS纳米颗粒间紧密异质结构的构建,丰富的耦合界面大大降低了光生载流子的复合率,这为多功能光催化剂的开发提供了理论基础。
  • 工艺·技术
    杜晶晶, 赵军伟, 施飞, 程晓民
    功能材料. 2024, 55(7): 7231-7236. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.07.029
    以四氯化钛和尿素为原料,通过溶剂热法制备了纳米TiO2微球。利用XRD、FE-SEM、TEM、UV-Vis、BET测试手段对样品的组成、结构、形貌、光学性能、比表面特性进行分析,以气相苯为目标降解物,研究不同溶剂热时间所制备的微球对光催化活性的影响。结果表明,随溶剂热时间的延长,TiO2微球结构经历了实心-核壳-空心的演变过程,但均由20 nm以下的颗粒组成。此类微球的光吸收带边出现明显“蓝移”现象,且光吸收性能较P25 TiO2要高,比表面积是其3~5倍。其中溶剂热时间为6 h所制备的核壳结构微球光催化活性最佳,降解气相苯的矿化率高达93%,高于P25 TiO2近3倍,分析表明,该优异性能得益于核壳结构对光的充分反射吸收和高比表面积导致的吸附协同光催化特性。
  • 研究·开发
    芦涛, 张安超, 孙志君, 陈国艳, 张倩倩, 敬曼曼, 倪飞翔
    功能材料. 2024, 55(6): 6128-6137. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.06.016
    采用原位化学沉积法制备了一系列具有光催化产氢性能的Ag2CrO4/g-C3N4复合材料。利用X射线衍射、傅里叶变换红外、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱明确了复合物的物相组成、官能团结构、微观形貌、元素组成及其存在形态。采用紫外可见光漫反射、光致发光光谱和光电流测试探究了复合材料光吸收性能及光生载流子的分离情况,研究了光催化剂的产氢性能及其影响因素。结果表明,Ag2CrO4的引入不会改变g-C3N4原有的碳氮杂环结构,且Ag2CrO4以纳米颗粒形式分散于g-C3N4表面。虽然Ag2CrO4没有产氢效果,但随着Ag2CrO4含量的增加,复合材料的产氢速率先增大后减小。最优光催化剂Ag2CrO4/C3N4-4%的产氢速率是纯g-C3N4的2.7倍,其原因可能是Ag2CrO4和g-C3N4的耦合形成了Z型异质结,拓宽了g-C3N4的可见光响应范围,降低了电荷转移的阻抗,促进了光生载流子的迁移和分离。
  • 工艺·技术
    朱曲平, 刘香香, 王姝, 袁兰, 刘成兵
    功能材料. 2024, 55(6): 6212-6217. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.06.027
    BiOI作为BiOX材料中的一种,具有带隙窄、对可见光吸收强的优点。以TiO2为原料,采用溶剂热法制备了TiO2-BiOI复合材料,通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis、PL及光催化降解等手段对复合材料进行了表征,探究了TiO2不同复合比对复合材料结构和光催化性能的影响。结果表明,球状颗粒的TiO2分布在BiOI的片层之间,二者复合后提高了复合材料在可见光区域的光响应能力,减小了带隙宽度。发射光谱表明,TiO2-BiOI复合材料在467 nm处出现了本征发射峰,发射峰强度随TiO2质量分数的增加先降低后轻微增大,TiO2-BiOI-30%的PL强度最低。以甲基橙溶液模拟降解废水,TiO2-BiOI复合材料对甲基橙的光催化降解率随TiO2质量分数的增大表现出先增大后降低的趋势,TiO2-BiOI-30%在180 min时对甲基橙的降解率最高为99.57%,较纯BiOI提高了100.62%,重复使用5次后降解率依旧高达97.02%,具有优异的重复使用性能。
  • 研究·开发
    徐杨, 刘成宝, 曹一达, 郑磊之, 陈丰, 钱君超, 邱永斌, 孟宪荣, 陈志刚
    功能材料. 2024, 55(5): 5093-5100. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.05.013
    为解决残留在环境中的抗生素给生物带来的巨大危害和潜在威胁,以芦蒿茎秆(较高的纤维素含量)和豆芽茎秆(较低的纤维素含量)作为生物模板,利用茎秆表面凹凸不平的结构作为微反应空间来控制局部双氰胺量并作为结晶晶核,诱导合成薄片状石墨相氮化碳(g-C3N4),并考察其光催化降解四环素性能。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和荧光光谱测试等方法对材料进行了表征,结果表明g-C3N4成功负载在生物炭基体的表面,并且薄片状g-C3N4在生物炭基上分散性较高、团聚体相较低。在模拟可见光照射30 min下,茎秆模板和双氰胺质量比为1:2时合成的g-C3N4/C对四环素(TC)表现出了较好的的降解效率,分别为31.7%和26.1%。循环四次后,ACN-2对TC的降解效率从31.7%下降到27.2%,表明材料的光催化循环稳定性良好。
  • 工艺·技术
    陈文轩, 乔秀清, 李晨, 王紫昭, 侯东芳, 孙博婧, 李东升
    功能材料. 2024, 55(5): 5177-5187. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.05.025
    过渡金属硫化物MoS2吸附H+的吉布斯自由能接近于零,被认为是一种很有前途的产氢助催化剂。然而,MoS2助催化剂的活性位点暴露有限,极大的限制了其活性。以Ni-BDC微球作为Ni源和模板,通过水热法成功合成了镍掺杂的Ni-MoS2助催化剂。该助催化剂可以明显的提高ZnIn2S4的光催化析氢活性活性,经过优化后的光催化剂(表示为NMS/ZIS-10)的氢气释放速率最高,达到4.17 mmol·g-1·h-1,分别是纯ZnIn2S4和MoS2/ZnIn2S4光催化剂的12.26倍和2.72倍。此外,NMS/ZIS-10还表现出电荷分离促进的毒性Cr(VI)还原活性。实验数据表明,Ni-MoS2/ZnIn2S4优异的光催化性能主要源于其Ni掺杂引起的活性位点的增加、光吸收能力的增强、电荷载流子分离的提升以及电子寿命的延长。研究结果为优化设计高性能Mo基助催化剂提供了有价值的参考。
  • 综述·进展
    唐浩宇, 刘成宝, 陈丰, 钱君超, 邱永斌, 孟宪荣, 陈志刚
    功能材料. 2024, 55(4): 4062-4071. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.04.008
    石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种新型非金属高聚物半导体,具有易于合成、无毒无害、耐酸碱腐蚀、环境亲和性好等性质。独特的层状结构赋予了其较高的比表面积,适中的禁带宽度给予了其较好的光催化性能,使得其在光催化领域受到了广泛的关注。然而,纯相g-C3N4存在着比表面积小、活性位点不足、载流子复合过快和氧化还原能力偏弱等缺点,制约了其光催化领域的有效应用。研究表明,使用模板诱导工艺对g-C3N4进行结构调控可以有效解决上述问题。综述了目前常用于制备石墨相氮化碳的模板法(即硬模板法、软模板法和生物模板法),扩展讨论了多相复合工艺的进展情况,并归纳总结了g-C3N4基材料在光催化降解、CO2转化和制氢等方面的应用情况。
  • 工艺·技术
    齐俊红, 王黎明, 徐丽慧, 潘虹, 董潇远
    功能材料. 2024, 55(4): 4214-4222. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.04.027
    采用改进Hummers法制备氧化石墨烯(GO)和水解法制备的TiO2及溶剂热法制备了还原氧化石墨烯(rGO)和一系列不同浓度的rGO/TiO2纳米复合材料(0、5%、10%、15%、20%质量分数),并对合成产物进行SEM、XRD、XPS、DRS、Raman等表征,研究不同实验条件下纯TiO2和rGO/TiO2复合催化剂对亚甲基蓝染液(MB)的降解效果。结果表明,复合光催化剂中TiO2主要为锐钛矿相,溶剂热合成引入的还原氧化石墨烯(rGO)对TiO2的物相没有产生影响,rGO的引入使得rGO/TiO2吸收带发生一定红移,TiO2禁带宽度由3.23降低至3.09 eV;合成的(15%质量分数)rGO/TiO2具有最佳的光催化效果,光催化活性最高,在100 W高压汞灯照射下70 min对20 mg/L的亚甲基蓝染料的降解率达97.6%;在500 W氙灯光源下照射70 min对20 mg/L亚甲基蓝染料的降解率达到93.2%,(15%质量分数)rGO/TiO2复合光催化剂具有良好的光催化降解性及循环稳定性,5次循环光催化降解后,rGO/TiO2有86.1%的降解效率。表现出了优异的吸附和光催化性能,这可为光催化处理废液提供了一种有效的方法。
  • 研究·开发
    葛烨倩, 徐佳琦, 曹琪, 张霞霞, 王益峰, 许福军
    功能材料. 2024, 55(3): 3159-3164. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.03.020
    为了提高TiO2光催化性能,并研究金属离子掺杂对TiO2光催化性能的影响,采用静电纺丝技术和煅烧工艺制备稀土元素La掺杂TiO2无机纳米纤维膜,通过SEM、XRD、FT-IR、TG测试对材料的形貌、结构进行表征,以亚甲基蓝为靶向降解剂,进一步深入研究La3+改性TiO2光催化氧化降解染料的机理。结果表明,当染料浓度为10 mg/L,La3+掺杂改性纳米TiO2纤维的浓度为15 mg/10 mL条件下,催化10 min的降解率为63.41%,催化70 min的降解率即可达到99.87%,比未掺杂TiO2纳米纤维的降解率提高了6.36%,可见,La3+的掺杂提高了TiO2光催化降解速率,所需要的时间减少了。
  • 综述·进展
    申建宇, 刘成宝, 郑磊之, 陈丰, 钱君超, 邱永斌, 孟宪荣, 陈志刚
    功能材料. 2024, 55(1): 1077-1085. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.01.010
    为了解决日益严重的环境污染和能源短缺等问题,基于半导体的光催化技术利用太阳能为环境修复和能源储存提供了一种“绿色”可持续的方案。首先介绍了g-C3N4的优点和局限性,以及S型半导体的优势与不足,接着介绍了g-C3N4基S型异质结的电子结构和光催化性质,综述了基于不同类型g-C3N4的S型异质结光催化材料构建和光催化性能的提升策略,并梳理了其部分应用。最后,综述了基于g-C3N4的S型异质结面临的挑战和未来发展趋势,有望为g-C3N4基S型异质结光催化材料的开发和实际应用提供重要的参考。
  • 研究·开发
    吴海洋, 张楠琦, 牟迪, 何漩, 杜星, 王大珩, 方伟, 陈辉, 李薇馨, 赵雷
    功能材料. 2024, 55(1): 1141-1150. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.01.019
    有机框架化合物因分子水平结构可控、大的比表面积、高孔隙率、分散的化学活性位点以及良好稳定性等优点,在光催化解水制氢方面具有较大的应用潜力。采用溶剂热法,在共价有机框架PyPD-COF的合成过程中引入金属有机框架NH2-UiO-66,原位形成NH2-UiO-66/PyPD-COF异质结。通过TEM、EDS、XPS、FTIR、UV-Vis和光电流测试分析,光催化性能测试等手段对样品进行表征,构筑的NH2-UiO-66/PyPD-COF异质结不仅可以保留原始MOF及COF组分的优良特性,还可在异质界面形成键连,利于促进界面间电荷迁移,降低电子-空穴复合率,提升光催化产氢效率至20.68 mmol·h-1·g-1,分别为原始NH2-UiO-66和PyPD-COF的86倍和3倍。同时,界面处的共价键键连使得复合样品具有良好的制氢稳定性,这为构筑高效光催化分解水产氢异质结光催化剂提供了一种新的策略。
  • 工艺·技术
    李佳欣, 王金乔, 安家君, 王磊, 王旭东
    功能材料. 2024, 55(1): 1193-1202. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.01.026
    通过水热法制备了不同配体修饰的UiO-66-X/ZnIn2S4(X=H、NH2、(OH)2、Br)负载型光催化剂,并采用傅里叶红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪、光致发光光谱仪和电化学工作站对样品进行表征,分析了不同配体修饰方案对UiO-66-X/ZnIn2S4光催化性能的影响。以罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)溶液为目标污染物,探究不同修饰基团的电子效应对复合材料吸附性能和光催化性能的影响。结果表明:配体修饰后的ZU-(OH)2/GF对阳离子染料RhB的吸附效率最好,在30 min时吸附效率为46.8%,反之,所有修饰后的复合材料对阴离子染料MO的吸附性能均低于未修饰的复合材料。在模拟太阳光照射下,所有复合材料经过配体修饰后的光催化性能都得到明显提升,其中ZU-(OH)2/GF在150 min后对RhB的降解率高达99.0%。经过连续5次循环后,对RhB的去除率均保持在98%以上。这归因于配体修饰可以有效增强复合材料的光吸收性能,其中给电子基团还可以使复合材料活性中心的电子云密度增大,有效促进光生电子-空穴的分离和转移。
  • 工艺·技术
    李明辉, 谷二艳, 邹星宇, 宋武林
    功能材料. 2024, 55(1): 1203-1211. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2024.01.027
    通过工艺简单的水热法成功制备出N-CDs和不同含量N-CDs修饰的N-CDs-X@Nb2O5-AMMC纳米材料。对N-CDs-X@Nb2O5-AMMC进行XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS和UV-vis DRS等表征分析。结果表明,经过N-CDs改性之后Nb2O5-AMMC的带隙变窄,样品的吸收边红移和光吸收范围变宽,从而有利于提高光催化性能。另外,N-CDs减少了电子传输的阻力,有利于光生电子向N-CDs结构的转移,同时光生载流子的迁移及分离效率提高,有利于光催化反应的进行。与纯Nb2O5-AMMC相比,N-CDs-X@Nb2O5-AMMC在可见光下光催化降解TC-HCl的性能均有提高,其中样品N-CDs-1@Nb2O5-AMMC的降解效率最高,1 h内对TC-HCl的降解率能达到63.2%,是纯Nb2O5-AMMC的1.59倍。
  • 综述·进展
    冯效迁, 赵艺霖, 张启俭, 赵永华, 王欢, 孟庆润
    功能材料. 2023, 54(10): 10039-10045. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.10.006
    有机污染物是水污染问题的重要来源,其排放前的无害化处理十分必要。光催化降解具有反应条件温和、高效、适用范围广等优点,近年来受到研究人员的广泛关注。ZnO是一种廉价、稳定、无毒的半导体材料,是较为理想的光催化剂,但禁带宽度较大、光生载流子易复合等问题限制了其应用。通过对ZnO进行合理修饰可以有效提高其光吸收范围,促进光生载流子的分离,进而有利于更多关键中间氧化物种的形成,提升其光催化效率。从修饰方法的角度出发,从元素掺杂、形成异质结和形貌设计三个方面,对近年来ZnO基光催化剂的设计及其在光催化降解有机污染物方面的应用研究成果进行全面综述。
  • 综述·进展
    王天雷, 奉雨晴, 向星宇, 闫玉欣, 张磊, 荣辉
    功能材料. 2023, 54(10): 10077-10088. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.10.010
    纳米光催化剂具有高效率、低能耗、无/低污染,被广泛应用于以水泥基材料为主的建筑物中,展现出良好的应用前景。将光催化剂引入水泥基材料中,能够有效改善其结构密实度,优化其力学性能,赋予其降解污染物、表面自清洁等功效,从而降低水泥基材料腐蚀几率,缓解环境污染问题。总结了光催化水泥基材料不同制备方法,详细介绍了光催化剂种类对水泥基材料光催化性能的影响,讨论了当前基于纳米光催化剂水泥基材料的不足,同时展望了其未来发展方向。
  • 研究·开发
    何玲珑, 曾祥会, 刘勇政, 赵雷, 方伟, 何漩, 杜星, 李薇馨, 王大珩, 陈辉
    功能材料. 2023, 54(10): 10117-10124. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.10.015
    以三聚氰胺为主要原料,通过水热结合热聚合的方法制备了g-C3N4微米管(TCN),并以TCN作为基体材料,将二硫化钴负载在TCN管状表面构筑CoS2/TCN肖特基结。通过XRD、SEM、TEM、FLS以及光电化学工作站对所得样品进行了表征,并在无牺牲剂条件下,采用光催化活性评价系统考察了CoS2/TCN肖特基结的光催化还原CO2性能。结果表明,CoS2在TCN管状表面均匀分布,CoS2的引入增强了TCN对可见光的利用。由于CoS2费米能级电位低于TCN的费米能级电位,在基态下异质结界面附近电子由TCN向CoS2发生转移,使界面处费米能级达到平衡。此外,异质界面处的空间电势差有利于CoS2通过肖特基结快速提取TCN产生的光生电子,促进光生电荷分离。在350~780 nm光照下,试样2CSTCN的CO产率达到16.04 μmol/(g·h),与Pt/TCN产率(16.70 μmol/(g·h))相近,是TCN的5.14倍。
  • 工艺·技术
    侯浩强, 杨峥, 徐俪菲, 马春慧, 李伟, 罗沙, 刘守新
    功能材料. 2023, 54(10): 10207-10215. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.10.030
    采用水热法制备了(001)/(101)晶面暴露的TiO2催化剂,对其光催化氧化甘油制备甲酸性能进行了研究。利用SEM、TEM、XRD、XPS、EPR、Raman、UV-vis DRS和PL对TiO2的结构和光学性能进行表征。结果表明,以钛酸异丙酯为Ti源,以氢氟酸为形貌控制剂,通过水热法合成的TiO2暴露出(001)晶面。氢氟酸加入量为2 mL的样品(TiO2-2F)同时暴露锐钛矿(001)和(101)晶面,表现出最高的催化活性和选择性。紫外光照射4 h,TiO2-2F催化剂上甘油转化率为49.0%,甲酸选择性为55.6%。界面接触的(001)和(101)晶面形成表面异质结,抑制光生载流子的复合,提高甘油光催化氧化活性。(001)晶面的氧空位和配位不饱和O2c-Ti5c-O2c键合方式使甘油及其中间产物深度氧化,提高甲酸选择性。机理分析表明,·OH和·O-2是甘油选择性氧化制备甲酸的关键活性物种。
  • 工艺·技术
    白春英, 萨仁图雅
    功能材料. 2023, 54(10): 10231-10236. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.10.033
    以钛酸丁酯为钛源,Ag为添加相,基于溶胶-凝胶法制备了介孔TiO2光催化材料,研究了不同摩尔分数Ag掺杂对介孔TiO2的光催化性能、微观形貌和吸光性能的影响。结果表明,制备出的介孔TiO2具有空心球状的外观,颗粒尺寸在45~70 nm之间,球状颗粒分散程度均匀,Ag的掺杂没有改变介孔TiO2的空心球结构,均属于锐钛矿相。随着Ag掺杂摩尔分数的增大,TiO2锐钛矿结构向金红石相转变的温度降低,加速了TiO2的相变过程,且介孔TiO2的禁带宽度减小,光谱响应范围扩大,光子电子-空穴对的复合概率降低。在325 nm的激发光照射下,当Ag掺杂摩尔分数为5%时,介孔TiO2的吸收边在439 nm处,对应的禁带宽度最小为2.82 eV,其光致发光强度达到最低。在180 min内,当Ag掺杂摩尔分数为5%时,介孔TiO2对RhB的降解率达到最大值98.76%,相比纯TiO2的降解率提高了65.1%。由此可知,Ag掺杂的最佳摩尔分数为5%。
  • 研究·开发
    李娜, 胡凤哲, 金馥
    功能材料. 2023, 54(8): 8172-8176. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.08.021
    以C4H6O4Zn·2H2O为原料,通过水热法制备了Ag掺杂ZnO纳米材料,利用XRD、SEM、FT-IR、PL光谱及光催化性能测试等研究了Ag掺杂摩尔质量对ZnO纳米材料结构和光催化性能的影响。结果表明,水热法制备出的Ag掺杂ZnO纳米材料具有六方纤锌矿结构,结晶度较高,Ag掺杂没有改变ZnO纳米材料的晶格结构,外观形貌为不规则的球状,适量的Ag掺杂后ZnO纳米材料的颗粒形貌有转变为规则球形的趋势,颗粒尺寸在260~480 nm之间。随着Ag掺杂比例的增多,ZnO纳米材料的光致发光强度先降低后增大,Ag掺杂摩尔比3%的ZnO纳米材料的发光强度最低。以罗丹明B(RhB)为降解对象,在180 min时,Ag掺杂摩尔比3%的ZnO纳米材料对RhB的降解率达到了最大值93.05%,相比纯ZnO提高了64.22%。在重复使用5次后,ZnO纳米材料在180 min对RhB的降解率为81.22%,保持率高达87.29%,具有较高的重复使用性能。
  • 综述·进展
    靳彦岭, 任鹏刚, 王佳一, 耿家慧, 陈争艳, 任芳, 孙振锋
    功能材料. 2023, 54(7): 7050-7059. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-9731.2023.07.007
    光催化技术是解决当今人类社会中环境问题和能源危机两大问题的有效方式,开发高效的光催化剂成为本领域研究的热点。碳量子点是一种新型碳纳米材料,因其独特的上转换发光特性和优异的光生电子传递特性,在光催化领域受到广泛关注和研究。介绍了光催化降解污染物的机理,碳量子点的性能,着重综述了碳量子点在光催化降解水环境中有机污染物的研究进展,探讨了碳量子点在光催化降解中的研究目前存在的问题及未来的发展方向。