功能材料

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一维Bi2Te3基纳米材料的制备、结构控制与热电性能*

樊希安;洪小杰;吴朝阳;朱诚意;李光强;侯延辉

. 2013, 44(03): 305-312.

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热电材料的低维化可以改善材料电输运与热传输的矛盾，特别是一维纳米热电材料明显的晶体各向异性和强烈的量子禁闭效应，可大幅度提高材料的热电优值和热电转换效率。Bi2Te3是制造低温热电材料的最常用材料，在温差发电和半导体制冷方面具有广阔的商业应用前景。本文以一维Bi2Te3基纳米热电材料的制备技术为评述线索，重点论述一维Bi2Te3基纳米热电材料形貌参数(包括直径、长径比)，晶面取向等微观结构的调控方法，生长机理以及显微结构对热电性能的影响规律。指出发展新的一维Bi2Te3基纳米热电材料结构控制方法，研究一维纳米热电材料的定向排布及组装技术，从更深层次揭示一维结构与热电性能的关系，以及开发一维Bi2Te3基纳米热电材料在各领域的实际应用是未来研究的发展方向。, 热电材料的低维化可以改善材料电输运与热传输的矛盾，特别是一维纳米热电材料明显的晶体各向异性和强烈的量子禁闭效应，可大幅度提高材料的热电优值和热电转换效率。Bi2Te3是制造低温热电材料的最常用材料，在温差发电和半导体制冷方面具有广阔的商业应用前景。本文以一维Bi2Te3基纳米热电材料的制备技术为评述线索，重点论述一维Bi2Te3基纳米热电材料形貌参数(包括直径、长径比)，晶面取向等微观结构的调控方法，生长机理以及显微结构对热电性能的影响规律。指出发展新的一维Bi2Te3基纳米热电材料结构控制方法，研究一维纳米热电材料的定向排布及组装技术，从更深层次揭示一维结构与热电性能的关系，以及开发一维Bi2Te3基纳米热电材料在各领域的实际应用是未来研究的发展方向。

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阳离子光聚合协同溶胶-凝胶法制备环氧/ SiO2纳米复合材料及性能研究

李镇江;梁玮;张林

. 2013, 44(03): 313-316.

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摘要：以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体，γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTS）为偶联剂，1,6-己二醇二缩水甘油醚（HDGE）为反应单体，三芳基六氟磷酸硫鎓盐为光引发剂,通过阳离子光固化和溶胶-凝胶过程制备了含SiO2纳米结构的环氧/ SiO2复合材料。通过XRD、XPS、DSC、TGA、紫外/可见分光光谱仪表征测试了复合材料的结构、热性能以及光学性能。研究表明：在紫外光作用下HDGE发生环氧开环聚合，同时光解产生的强质子酸催化烷氧基硅烷水解缩合原位生成纳米SiO2;生成的SiO2均匀的分散在聚合物基质中且显著的提高了HDGE的玻璃化转变温度（Tg）以及热分解温度（Td）;复合材料的光透过率较好。

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化学水浴法制备硫化铜纳米花状球及其光学性能研究

李元;李庆;吴会杰;张进;林华;张宇

. 2013, 44(03): 317-321.

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利用化学水浴法，以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为辅助，在100 ℃反应4 h合成了CuS纳米花状球。用粉末X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪（EDX）、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外-可见分光光度计（UV-vis）以及荧光光谱仪（PL）等手段对产物进行了表征。研究表明，产物结晶性良好，产率高，形貌规整且粒径分布均匀，纳米花状球的平均直径为350 nm。产物在370 nm波长光的激发下，于可见光区域486 nm处产生强的荧光发射峰，发生了明显的蓝移。通过对CuS纳米花状球形成机理和实验条件进行系统探讨，提出了三步反应机理，同时发现表面活性剂SDBS对产物的形貌和尺寸起着关键作用。

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Fe3O4/(PNIPAAm-co-Am)复合微球药物缓释及缓释机理研究

艾凡荣;张硕

. 2013, 44(03): 322-325.

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采用无皂乳液聚合法制备了Fe3O4/(PNIPAAm-co-Am)复合微球，采用DLS测试手段对复合微球的温敏性进行了表征，采用维生素B12为药物模型，研究了复合微球在不同温度及交变磁场作用下的药物缓释行为，并对其药物缓释机理进行了探讨。结果表明，所制备的复合微球LCST约为40℃，具有良好的药物缓释效果，采用间歇式交变磁场作用复合微球，可显著提高药物的累积释放率，在肿瘤热疗与化疗联合冶疗具有良好的应用前景

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高光泽PP/SEBS热塑性弹性体的研究与应用

阳范文;陈晓明;徐克谋

. 2013, 44(03): 326-328.

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系统研究了多功能复合改性剂YY-503对PP/SEBS弹性体性能的影响：随着YY-503用量增加，材料的拉伸强度、断裂伸长率、MI和表面光泽度增大，说明YY-503的加入对于改善高填充弹性体的综合性能有利；YY-503含量较低时，撕裂强度随其用量增加而增大，用量超过2％后，撕裂强度反而略有下降，原因在于YY-503用量超过无机填料表面改性所需的饱和极限浓度后产生润滑效应所致；YY-503对于改善材料的MI和表面光泽度效果明显，当其用量达到2％时，MI增加近1倍，表面光泽度提高约40％达到60.5，可满足医疗器件塑胶配件对高光泽的要求。

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锐钛矿型TiO2溶胶的微波法制备及其光催化性能研究

周建萍;荆萌萌;羊亿;刘志雷

. 2013, 44(03): 329-332.

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以钛酸丁酯为前驱体，经微波处理制备出TiO2溶胶。利用XPS、XRD、UV-Vis等手段对溶胶进行了表征，并考察其光催化性能。结果表明：经微波处理4个小时后，在XRD谱中有明显的锐钛矿的特征峰；XPS谱图经分峰拟合表明微波处理后钛原子是以+4价的形态存在, O元素以O-H与O-Ti两种物相存在; 经微波处理4小时后的TiO2溶胶在紫外光照射下对甲基橙具有较强的降解能力，当光照时间为15min时，脱色率可达94.7%，经溶胶改性的氟碳涂料涂层在紫外光照24h后，接触角由82°减小到13°，该溶胶有望在自清洁涂料方面展现巨大的应用前景。

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稻草制备SiC晶须

李胜杰;刘国军;陈华;贾素秋

. 2013, 44(03): 333-336.

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摘要：以废弃的稻草为原料，在1300℃-1400℃的氩气保护条件下制备SiC晶须。研究反应温度、反应时间、催化剂对SiC晶须制备的影响和反应机理。结果表明:SiC晶须在1350℃时生长最好;碳化硅晶须温度控制在1350℃左右为宜，采用先高温成核再低温保温的加热方式，反应时间控制在两小时；碳化硅晶须主要以β型为主，同时含有少量α型碳化硅晶须。晶须以竹节状居多，晶须直径为10-200纳米之间，长径比大于10。用铁粉和硼酸做催化剂所生成的晶须较多，但其长径比较小。反应机理主要是VLS机理，以废弃稻草为原料制备碳化硅晶须为稻草应用提供了一种的新途径。

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新型吸波复合材料的SMC成型工艺及吸波性能研究

李晓敏;朱正吼;郑夏莲;刘吉磊;霍佳

. 2013, 44(03): 337-339.

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本文以E-51环氧树脂为基体，Fe78Si13B9粉体为吸波剂成功制备了性能优良的吸波复合材料板，并对其成型工艺以及性能指标进行了系统的研究。研究结果表明：所制备的梯度吸波复合材料板呈现出规整的铺层结构，各层间吸波剂含量分布均匀；复合材料具有优良的力学性能，测得其拉伸强度值为128.03MPa，弯曲强度值为253.04MPa；与此同时，测得吸波剂与环氧树脂不同质量比条件下所制得复合材料板的吸波性能，随着吸波剂含量的增加，反射衰减峰逐渐向低频偏移；当吸波剂与环氧树脂质量比为6:1时，在2.7GHz-18GHz很宽的频率范围内反射衰减均小于-4dB，表现出优良的吸波性能，从而为下一步的吸波复合材料设计提供有价值的参考。

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脉冲磁场下原位合成TiB2/7055铝基复合材料的组织和力学性能

钟龙华;赵玉涛;张松利;陈帅;吴江敬;焦雷

. 2013, 44(03): 340-344.

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脉冲磁场下，采用7055-（Al-3%B）-Ti剂体系熔体原位反应法成功制备TiB2/7055铝基复合材料。利用XRD，OM和SEM等测试技术研究了复合材料的相组成和微观组织，同时在电子拉伸试验机上测试了复合材料的拉伸性能。结果表明，磁场作用下，原位反应更快更充分，颗粒分布更均匀，生成的TiB2颗粒呈六边形或多边状，平均尺寸约为600nm，α-Al晶粒细化到约10~20μm，第二相由连续网格状分布转变为非连续性分布。复合材料的抗拉强度从310MPa提高到333MPa，延伸率从7.5%提高到了8.0%。

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锌掺杂钴铁氧体：硬磁→软磁

李诗瑢;任勇;王改花;吕世雅;代波

. 2013, 44(03): 345-348.

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采用共沉淀法制备了不同Zn2+掺杂量的Co1-xZnxFe2O4，研究了Zn2+掺杂量对其结构和磁性的影响。X射线衍射测试表明Co1-xZnxFe2O4成相良好，结晶随烧结温度增加而愈加完善。经400 ℃热处理2 h的Co0.7Zn0.3Fe2O4晶粒尺寸由谢乐公式计算为8.57 nm。利用振动样品磁强计研究其静态磁性，结果表明Zn2+掺杂量对Co1-xZnxFe2O4磁性有显著影响，Zn2+含量越高矫顽力越低，同时饱和磁化强度越大，当x=0.3时，矫顽力仅17 Oe，磁化强度为42 emu/g，实现了CoFe2O4从硬磁性到软磁性的转变，可作为潜在的高频软磁材料。

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芳纶纸蜂窝力学性能与纸张性能相关性的研究

王厚林;王宜;姚运振;胡健;杨进

. 2013, 44(03): 349-352.

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本论文研究了芳纶纸蜂窝压缩模量E和剪切模量G与孔壁材料性能的相关性，并验证了Kelsey等人提出的蜂窝压缩和剪切力学模型。结果表明，蜂窝孔壁材料的杨氏模量与厚度的乘积Est是影响蜂窝平压模量的关键性能参数，值随着酚醛树脂上胶量的增加而增大，E也随着酚醛树脂上胶量的增加而增大；蜂窝孔壁材料剪切模量与厚度的乘积是影响蜂窝剪切模量G的关键性能参数，值随着酚醛树脂上胶量的增加而增大，G也随着酚醛树脂上胶量的增加而增大。

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空穴掺杂Sr2FeMoO6的输运性质研究

胡艳春;杨聚宝;胡华杰;陈晨;张克磊;杨海刚;马恒

. 2013, 44(03): 353-356.

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采用扫描电子显微镜和四探针技术研究了空穴掺杂系列样品Sr2-xKxFeMoO6 (0≤x≤0.04)的输运性质。结果表明空穴掺杂提高了该系列样品的结晶度，使颗粒均匀，空洞变少，晶粒尺寸由未掺杂时的~2 μm变化至掺杂量x= 0.04 时的~1 μm。四探针输运结果表明该系列样品的金属—绝缘体转变温度由未掺杂时的170K变化至掺杂量x= 0.04 时的72K。晶粒尺寸，阳离子有序、载流子浓度是影响Sr2-xKxFeMoO6输运性质的重要因素。

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ZnCr2O4-V2O5-Li2O-ZnO湿敏材料性能再优化研究

徐天华;赵越;孙彬;付恒磊;宋伟

. 2013, 44(03): 357-359.

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为进一步优化ZnCr2O4-V2O5-Li2O-ZnO湿敏材料性能，对制备工艺做了3点改进：在玻璃相V2O5-Li2O-ZnO中掺杂了SiO2，将晶相原料进行高温烧结；重新筛选烧结制度；测试了样品感湿特性，取得了预期效果。在分析样品微观结构的基础上，对实验结果作了理论解释。

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Ni-LaFeO3的微波化学制备及气敏性能研究

张瑾;范维涛;朱忠其;柳清菊

. 2013, 44(03): 360-362.

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摘要：利用微波化学法制备了Ni掺杂的LaFeO3粉体，并对其晶体结构和性能进行表征与分析，结果表明：Ni掺杂LaFeO3粉体为单一正交钙钛矿结构，没有杂相峰出现，且LaFe0.9Ni0.1O3颗粒呈椭球状，颗粒粒径约为178nm，颗粒分散性较好；LaFe0.9Ni0.1O3元件在工作温度为200℃时对500ppm甲醛气体的灵敏度为9，且具有良好的选择性，响应和恢复时间分别是20s和30s。关键词：微波化学合成；Ni掺杂LaFeO3；气敏特性

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薄膜厚度对PZT/STO铁电电容器隧穿电阻的影响

王英龙;刘林;张鹏程;梁伟华;丁学成;褚立志;邓泽超

. 2013, 44(03): 363-366.

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结合Landau-Devonshire自由能理论和晶格模型，研究了PbZr1-xTixO3 (PZT)/SrTiO3 (STO)复合薄膜中PZT和STO厚度对铁电隧道结极化强度、电导和隧穿电阻等的影响。模拟结果表明：随着层数增加，极化强度增大；平均极化强度随着PZT厚度增加而增强，随着STO厚度增加而减弱；随着PZT和STO厚度增加，电导减小，隧穿电阻率增加；当厚度变化相同时，PZT引起电导的变化大，隧穿电阻率变化小。考虑薄膜面积的影响，当薄膜面积从无限大变成有限大时，极化强度、电导和隧穿电阻均减小。

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Bi2O3掺杂堇青石陶瓷坯片与导电银浆共烧行为的研究

王少洪;周丹;侯朝霞;王美涵;胡小丹;牛厂磊

. 2013, 44(03): 367-370.

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采用Bi2O3进行掺杂，成功地将堇青石陶瓷坯片的烧结温度降低到900℃。利用水基流延法制备堇青石坯片，研究了堇青石流延坯片的性能及其与导电银浆的共烧行为。结果表明，在900℃烧结的堇青石坯片主晶相为α相，烧结体具有良好的致密性和介电性能，且与导电银浆具有较好的共烧匹配性。

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(NH4)2HPO4浸渍处理对碳布性能与结构的影响

李雅东;张学军;田艳红;王素卿;李晨;沈曾民

. 2013, 44(03): 371-375.

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摘要：实验以人造棉布为原料，经(NH4)2HPO4浸渍后炭化、石墨化处理，制备柔性的碳布材料。研究了浸渍液对人造棉布炭化历程的影响，以及碳布收率、电阻率、拉伸强度、断裂伸长率的变化规律。结果表明，经过(NH4)2HPO4的浸渍，碳布的炭化收率从11.3%提高到31.3%；电阻率有明显下降，石墨化后碳布的电阻率降为0.068Ω?cm；断裂伸长率为14.7%。同时具有良好的透气性能和一定的强度，可用于燃料电池气体扩散层材料。

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质子化交联壳聚糖对甲基橙的吸附研究

杨炳超;刘倩;霍杰;黄瑞华

. 2013, 44(03): 376-379.

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[目的]探讨质子化壳聚糖对甲基橙的吸附脱色效果。[方法]研究吸附剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等条件对甲基橙脱色效果的影响。[结果]在质子化壳聚糖浓度为3.6 g／L务件下，对质量浓度低于200mg/L甲基橙溶液的吸附率不低于90%。拟二级动力学模型能很好地描述其吸附过程；吸附等温线符合Langmuir 模型。[结论]质子化壳聚糖在较宽的pH范围内对甲基橙具有较好的脱色效果，可提高壳聚糖的利用价值。

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La0.67Mg0.33Ni3合金的活化性能与吸放氢动力学研究

刘静;李谦

. 2013, 44(03): 380-383.

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以磁场辅助烧结法制备的La0.67Mg0.33Ni3合金为对象，采用XRD、SEM及定容法研究了合金的相结构、微观形貌、活化能力及吸放氢动力学性能。结果显示：MASS制备的合金主相为PuNi3型结构的(La, Mg)Ni3。合金颗粒表面粗糙，呈现多孔结构。1T磁场下合成的合金经过3个循环就可完全活化，最大吸氢量达到1.47 wt.%。动力学测试表明：该合金在室温、1MPa氢气下50 s内吸氢达到饱和；在333 K、0.001 MPa氢气下400 s内可完成放氢，具有最佳的动力学性能，但合金可逆放氢量较低。

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微量Ag元素对Sn-0.7Cu-0.2Ni钎料性能的影响

程艳奎;李良锋;徐光亮

. 2013, 44(03): 384-387.

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在Sn-0.7Cu-0.2Ni钎料中添加微量的Ag元素，测试了钎料的熔化温度、热膨胀性能、抗腐蚀性能及其润湿性。结果表明：添加微量的Ag元素降低了Sn-0.7Cu-0.2Ni的熔点，但增加了钎料的熔程。当Ag含量为0.3wt%时，钎料熔点为224.07℃，熔程为6.1℃。钎料的热膨胀系数随Ag含量的增加而升高。当Ag含量为0.3wt%时，钎料的热膨胀系数（20℃~100℃）为18.4×10-6/℃。另外添加Ag元素提高了钎料在HCl溶液中的抗腐蚀性能，同时也提高了钎料在Cu基板上的铺展面积。

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磷酸盐矿化菌矿化重金属离子Zn2+的研究

王明明;钱春香

. 2013, 44(03): 393-395.

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选取一种菌株A，利用其在底物诱导下产生的酶化作用，分解产生PO43-，矿化固结重金属离子（以Zn2+为代表），使其沉积为结晶态的磷酸盐；并通过SEM及XRD等手段定性分析出中性条件下的矿化产物；通过对不同pH环境下的矿化产物的定量分析，结合XRD分析出酸性、中性、碱性条件的矿化产物；通过实验可发现用该菌株矿化重金属离子的矿化率较高、环境友好、工艺简单，以期应用于实际污染修复中。

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六对醛基苯氧基环三磷腈的合成及其热性能研究

宝冬梅;刘吉平

. 2013, 44(03): 396-400.

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六对醛基苯氧基环三磷腈（HAPCP）是一种重要的无卤高效阻燃剂和精细化工中间体，因具有良好的耐热性和阻燃性而备受关注。以六氯环三磷腈（HCCP）和对羟基苯甲醛为原料制备HAPCP，经红外光谱（IR）、核磁共振(NMR)、元素分析、差热（DSC）和热重（TG）等测试分析手段对产物的结构和热性能进行了表征，并考察了溶剂、缚酸剂、原料配比、反应时间和反应温度对HAPCP收率的影响。结果表明，在四氢呋喃中，以无水碳酸钾为缚酸剂，n(对羟基苯甲醛):n(六氯环三磷腈)=7.2：1，65℃下反应24h，HAPCP的收率可达92.5%。热性能研究表明，HAPCP在N2气氛下的起始分解温度为270℃，800℃时残炭率仍有78.5%，是一种耐热性和热稳定性好的无机-有机杂环化合物，在绝热材料和阻燃材料领域呈现出良好的应用前景。

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木质基光敏变色功能材料的疏水性能研究

李国梁;贾贞;李坚

. 2013, 44(03): 401-404.

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光敏变色木质基功能材料拓展了木质材料的应用领域和发展方向，但覆于木材表面的光敏变色聚乙烯醇膜（PVC）遇水易水解，因此其疏水性能的研究迫在眉睫。本文探讨了甲苯二异氰酸酯（TDI）含量、多元醇种类及含量、改性温度和改性时间对样品表面疏水性能的影响，得出经两步法疏水改性后样品表面接触角最大值为133°，使光敏变色木质基功能材料的表面具有疏水性能，从而扩大了应用范围。

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多尺度模拟SiC/IMI834复合材料失效

原梅妮;杨延清;黄斌;李茂华

. 2013, 44(03): 405-409.

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基于格林函数和有限元分析的多尺度方法模拟SiC/IMI834复合材料拉伸试验，研究复合材料微区应力分布、宏观力学性能和纤维失效情况。其中有限元分析用来计算SiC/IMI834复合材料微区应力分布并为格林函数提供应力传递集中因子。格林函数用来模拟SiC/IMI834复合材料宏观失效过程及力学性能。结果表明：失效纤维上应力恢复区长度受材料性能影响，与外加载荷无关；距离失效纤维越远，沿失效端面纤维上轴向应力越低；距离失效纤维越近，沿失效端面基体上轴向应力越低； SiC/IMI834复合材料宏观失效应变随纤维体积分数增加而提高，但SiC/IMI834复合材料初始纤维失效与纤维体积分数无关，拉伸应变均为0.01。

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MgAlCe水滑石的合成及其表征

沈根利;张党文;王奇;王震;陈运法

. 2013, 44(03): 410-412.

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采用共沉淀水热合成了镁铝铈三元复合层状氢氧化物。详细探讨了Al/Ce比、水热温度及pH值对合成产物物相的影响。通过XRD、TG/DTG、SEM及TEM对制备的水滑石进行分析。结果表明，当M2+/M3+=1.5，Al/Ce=1:16，pH=7.9 条件下进行多种离子共沉淀，并经140℃，10h水热处理后，得出的产物结晶度较高，物相纯净，并具有典型层状结构。并且其热稳定较好，层间羟基硝酸根失去温度在300-500℃之间，表明其作为阻燃剂具有很大的潜力。

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含磺酸盐有机硅聚醚新型复合材料的制备与导电性能

冷翠婷;李小瑞;费贵强;王海花;胡锦娟

. 2013, 44(03): 413-416.

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摘要：采用原位吸附聚合法使吡咯单体在含磺酸盐有机硅聚醚乳胶表面吸附聚合制备了导电复合材料，研究了制备条件如投料比、投料顺序、反应条件及有机硅等对含磺酸盐有机硅聚醚导电性能的影响。结果证明：吡咯用量12％，FeCl3、蒽醌-2-磺酸钠与吡咯摩尔比为2.2:1.2:1，投料顺序为含磺酸盐有机硅聚醚一吡咯一蒽醌-2-磺酸钠（AQS）一FeCl3，反应温度0℃(冰浴)，充氮气保护，反应时间3 h制备的导电磺酸盐有机硅聚醚复合材料体积电阻率低，导电效果最佳。

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溶胶凝胶法制备纳米近红外高反射率黑色陶瓷颜料

张潇予;张玉军;龚红宇;王翠玲;赵新巧;朱洪立;熊天农

. 2013, 44(03): 417-420.

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以硝酸铁、硝酸铬、柠檬酸、乙二醇为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米近红外高反射率黑色陶瓷颜料，探讨了Fe/Cr摩尔比、水解温度、溶液pH值、金属离子浓度、煅烧温度等因素对溶胶凝胶过程及样品性能的影响。结果表明，在Fe/Cr摩尔比为0.50，水解温度70℃，溶液pH=3~4，金属离子浓度为2.5mol/L~3.5mol/L，煅烧温度为900℃时，制备的颜料主晶相为Cr1.3Fe0.7O3，平均颗粒尺寸为50~150nm，在700nm~2500nm波段内的平均反射率为77.58%。

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针状氧化锌晶须的制备及其电磁参数性能

卢慧芳;朱正吼

. 2013, 44(03): 421-423.

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利用碳热还原法，将锌粉和碳粉混合后在马弗炉中有梯度地加热，制得了针状氧化锌晶须。利用XRD和SEM分别对氧化锌晶须的结构和物相、形貌-和尺寸进行分析，还分析了制得的氧化锌晶须的吸波性能。结果表明：制得的氧化锌晶须纯度高，结晶度高；氧化锌晶须排列密致，呈针状结构，直径为20~50μm，长度超过700μm，长径比大于14，符合晶须标准；质量比为Fe：ZnO=4：1与Fe：ZnO=1：1时，该复合材料的电磁损耗相近，说明ZnO晶须加入量的改变对吸波剂的吸波性能没有较大影响。

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变温结晶法制备高分散性纳米氢氧化镁

范天博;南贺;姚建平;李雪;张丽;刘云义

. 2013, 44(03): 424-427.

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摘要：以轻烧粉与氯化铵反应得到的精制氯化镁溶液为原料，氨气为沉淀剂，通过改变反应温度控制反应体系过饱和度，变温反应制备出高分散纳米氢氧化镁，并利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和激光粒度分布仪对产品进行了表征。实验研究了变温反应与恒温反应产品形貌和粒径的区别，结合液相体系中OH-浓度随反应温度的变化过程，分析讨论了变温法制备高分散纳米氢氧化镁的机理。

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原位无皂阴离子聚氨酯/丙烯酸酯微乳液的制备及对纸张疏水性处理研究

邹婧;沈一丁;王海花;费贵强

. 2013, 44(03): 428-431.

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以原位无皂乳液聚合法，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI），聚己内酯多元醇（PCL），二羟甲基丁酸（DMBA）,丙烯酸羟乙酯（HEA）,苯乙烯（St），丙烯酸丁酯（BA）等为主要原料，制备聚氨酯/丙烯酸酯微乳液（PUA），并研究微乳液对纸张疏水性影响。研究表明当w（DMBA）=8%，w（HEA）=4%, n（NCO）/n（OH）=1.6，w（PU）/w（PA）=1：1时，经PUA微乳液表面处理后，纸张于水的渗透时间较空白纸样提高了73%，明显改善纸张的疏水性。采用FT-IR, TGA, SEM及动态接触角对PUA结构以及表面处理前后纸张性能变化进行了表征。FTIR和TGA均证实丙烯酸酯组分的引入获得了聚氨酯/丙烯酸酯的复合结构，且聚合物热稳定性较PU明显提高；SEM观察证实，经PUA微乳液处理后纸纤维表面变得光滑，裂纹明显减少；动态接触角分析表明，水在纸表面所成的初始接触角达118°，且在300s内，其随时间变化较小

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高显色白光LED的制备与研究分析

胡长奇;张方辉

. 2013, 44(03): 432-434.

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摘要：通过在LED芯片上涂敷有机材料MPPV粉胶层，然后点YAG粉胶层的方法来研究白光LED的发光光谱，并提高其显色指数，其中MPPV与YAG的质量分数比分别为0%、1%、4%、6%。结果表明,随着MPPV质量分数的增加，光谱中红光区域峰值逐渐增加，当其质量分数为4%时，出现了明显的红光区域峰值，显色指数高达88，而且通过显色指数的标准计算方法、对照8个标准试验色及其对应的特殊显色指数，分析研究了MPPV能够大幅度提高白光LED显色指数的原因。

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温敏性聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺作为抗癌药物载体的制备与药物释放的研究

王昊;周志平;戴晓辉

. 2013, 44(03): 435-441.

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以卟啉衍生物为内核，采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合法合成了温度敏感性聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺。用FT-IR、1H NMR、GPC、TEM、分子荧光、变温紫外、粒度分布等手段对聚合物进行了表征，并以紫杉醇为模型药物分子，进行了药物释放测试。结果表明，聚合物自组装后，形成了平均直径为100nm左右的胶束。这种内部亲脂，外部亲水的核壳结构能够稳定地载药, 在温度为15℃的DMF中，12h内释放了37%的药物，而在温度为38℃的DMF中，12h药物释放量为81.4%。这种两亲性大分子聚合材料对紫杉醇的释放具有温度敏感性，有望在抗癌药物的控制释放领域得到广泛应用。

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热处理气氛对溶胶凝胶法制备a-InGaZnO TFT器件的影响

李倩;李喜峰;张建华

. 2013, 44(03): 442-445.

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本文采用溶胶凝胶法制备了非晶铟镓锌氧化物（a-IGZO）薄膜，通过热重-差热示差技术分析了非晶铟镓锌氧化物形成机理，并研究了热处理对a-IGZO薄膜的结构和光电性能影响。并用于薄膜晶体管（TFT）的有源层，制备的a-IGZO TFT，其具有明显的转移特性，其关态电流为10-11A，退火能够改善a-IGZO TFT器件性能，器件的开关比提高了两个量级。

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功能性调湿材料的制备与表征

张楠;方淑英;夏玮;张玉龙;李家畅;张文清

. 2013, 44(03): 446-450.

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以羧甲基纤维素钠(CMC)为基质材料，并添加无机盐、致孔剂制备调湿材料，考察了无机盐种类与用量、致孔剂碳酸氢铵(NH4HCO3)用量对调湿材料性能的影响，并用傅里叶红外变换光谱（FT-IR）、扫描电镜(SEM)对样品的化学结构和表面形态进行表征。结果表明：CMC、无机盐LiCl和NH4HCO3的质量比为6:3:4时，所制备的调湿材料在不同湿度环境下(80、60、40% RH )吸湿量达132%、55%、30%，并具有较高的湿容量。

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壁面形貌对磁流变液滑移特性的影响

陈飞;侯友夫;田祖织

. 2013, 44(03): 451-454.

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为了分析传动壁面形貌对磁流变液滑移特性的影响规律，建立磁流变传动性能实验台，分析了传动壁面沟槽形状、沟槽密度、沟槽深度、纹理类型等对滑移强度的影响规律，研究发现：滑移强度与传动壁面表面形貌有关，壁面沟槽形状对滑移强度影响并不明显，三角形截面形状略优于矩形；增加沟槽密度可提升磁流变液的传动能力，沟槽深度在 0~0.5 mm范围内存在最优值；同心圆、光滑、凹坑及径向辐射条纹四种壁面形貌中，滑移强度由大到小依次是：径向辐射条纹、凹坑、光滑、同心圆，改变壁面形貌可使滑移强度提高10%。

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2013年, 第44卷, 第03期　刊出日期：2013-02-15

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