功能材料

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组织工程用壳聚糖研究进展

杨久林;谢红国;于炜婷;马小军;张玉苍

. 2013, 44(11): 1521-1525.

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壳聚糖由于具有低细胞毒性、生物可降解性和生物活性而在组织工程中得到广泛的应用。综述了壳聚糖在软骨组织、骨组织、皮肤组织等方面的应用现状，重点分析了壳聚糖在组织工程移植应用中存在的问题及原因,并对这些问题的研究现状作了简述。最后提出了建立壳聚糖中的杂质蛋白的检测方法及壳聚糖纯化工艺，开发可达到组织工程医疗产品要求的组织工程用壳聚糖是研究重点之一。

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竹纤维/聚乳酸复合材料自然老化性能研究

李新功;郑霞;吴义强;陈卫民;凌启飞

. 2013, 44(11): 1526-1530.

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采用氢氧化钠（NaOH）+ 异氰酸酯（MDI）处理的界面调控方法对竹纤维/聚乳酸复合材料界面进行调控，通过注射成型工艺制备竹纤维/聚乳酸复合材料。利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、凝胶渗透色谱及扫面电镜等分析手段研究了竹纤维/聚乳酸复合材料的自然老化性能。研究发现：自然老化过程中，在水、光、热和氧的协同作用下，复合材料中的聚乳酸分子不断产生水解，分子链断裂，分子量减小，聚乳酸由一定的结晶态逐渐转变为无定形态，结晶度减小，聚乳酸自身强度不断下降，聚乳酸与竹纤维的粘结力不断降低，二者接合界面被破坏，复合材料质量不断减少、力学性能不断下降。老化137天后，复合材料表面出现明显的裂纹，拉伸强度和冲击强度分别降低了69.6%和75.8%。竹纤维/聚乳酸复合材料自然老化较严重，需要采用一定的技术手段进一步改善复合材料户外使用性能。

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聚丙烯腈/丙烯酰胺共聚物热性能研究

王永伟;朱波;曹伟伟;姜新斌;王西海

. 2013, 44(11): 1531-1534.

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选用丙烯酰胺(AM)为共聚单体制备丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了共聚物的热性能。结果表明，AM的引入可使PAN预氧化的起始反应温度提前，在DSC曲线上形成双峰，使放热峰宽化，失重降低，降低放热反应速率，有利于促进PAN原丝在预氧化、碳化过程中形成均匀的环化梯形结构，最终可提高碳纤维的力学性能。

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还原剂水合肼对LiNi0.5Mn1.5O4结构及性能的影响

李苞;张俊豪;代冬梅;常照荣

. 2013, 44(11): 1535-1537.

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在用二次干燥共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的前躯体时，加入还原剂水合肼，对前躯体进行还原处理，进而对比还原处理与不加还原剂的样品在结构和电化学方面的区别。实验结果发现：还原处理的前驱体所制备的LiNi0.5Mn1.5O4的充放电比容量远高于不加还原剂的样品，而且还原处理的前驱体所制备的正极材料在高温条件下(55 ℃)电化学性能保持较好，50次充放电循环后容量保持率更高。X-粉末衍射（XRD）和扫描电镜测试结果表明，用还原剂水合肼处理的前驱体所合成的样品具有较好的结晶度，晶粒呈规则的八面体形貌，杂质含量很少；而未处理的前驱体所合成的样品则含有少量的杂质，结晶度较差。本研究结果表明添加还原剂水合肼对所制备的LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的结构和性能有较好的促进作用，对进一步的改性研究具有重要的指导意义。

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微量水对聚氨酯预聚体结构与溶解性的影响研究

蒋禹旭;成煦;伍燕;杜宗良

. 2013, 44(11): 1538-1542.

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为了更充分地了解微量水对聚氨酯预聚反应及预聚体结构的影响，用一步法首先合成了聚氨酯初始预聚体，然后研究了微量水及扩链温度等对聚氨酯预聚体的特性粘数、在THF中的溶解性和分子量分布等的影响，采用FT-IR对水扩链预聚体的聚集态结构进行了初步的研究。研究结果表明，水和-NCO基团反应生成聚脲结构，表现在聚氨酯硬段间的氢键作用增强，而硬段与软段间的氢键作用力减弱。微量水的存在可以对聚氨酯预聚体起到扩链作用，但随水量的增加预聚体会生成交联结构，产生不溶性凝胶。聚合温度的提高会加速聚脲结构的形成。

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酸碱辅以热处理对钛表面生物活性的影响

王小红;曹阳;刘钟馨;杨亮;涂进春

. 2013, 44(11): 1543-1547.

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利用先酸后碱复合处理钛表面，部分样品加热到450℃和700℃进行热处理，在钛表面获得不同形貌和不同晶型的TiO2薄膜。将样品浸泡于模拟体液中，观察表面HA沉积情况，并进行体外细胞毒性实验以探讨样品的生物相容性。结果表明，酸碱复合处理样品在450℃热处理后表现出最好的生物活性，主要归因于钛表面纳米级花蕊网状结构形貌。酸碱复合处理样品在700℃热处理后表现出最差的生物活性，这是因为此法处理后的样品表面呈现纳米棒晶体结构，纳米棒直径和长度均大于450℃热处理的纳米丝形貌的钛及未热处理钛，而且纳米棒紧密结合程度也高于450℃热处理及未热处理的钛，正是由于这样紧密的较大尺寸晶体结构造成其生物活性低于450℃热处理及未热处理的钛的情况。

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中空型分子印迹聚合物的制备及其对4-甲基二苯并噻吩的吸附性能研究

姜博;储金宇;刘路宽;徐婉珍;黄卫红

. 2013, 44(11): 1548-1553.

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以二氧化硅为载体， 4-乙烯基吡啶为功能单体，结合牺牲载体法合成了一种具有特异性识别4-甲基二苯并噻吩的中空型分子印迹聚合物。利用傅立叶变换红外光谱、氮气吸附试验、扫描电镜对形态结构进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附试验，对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明：在二氧化硅表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层，经过牺牲载体法处理后得到的中空分子印迹聚合物具有更好的表面特性，提高了吸附性能。中空型分子印迹聚合物对4-甲基二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能，吸附动力学满足Langergren准二级动力学方程，等温线符合Freundlich等温线模型，吸附热力学研究表明吸附是自发的吸热过程，在328K下的吸附容量为18.31498mg/g，吸附平衡时间为3h。

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磁场中磁性纳米流体热导率的研究

潘志东;NKURIKIYIMFURA Innocent;王燕民

. 2013, 44(11): 1554-1557.

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本文进行了提高磁场中含四氧化三铁（Fe3O4）纳米磁性颗粒机油（磁性纳米流体）热导率的研究。在有或无超声波辅助的条件下，采用共沉淀法合成了不同粒度的Fe3O4磁性纳米颗粒，采用一种热常数分析仪对该磁性纳米流体的热导率进行了测定，探讨了纳米磁性颗粒粒度、体积分数以及背景磁场对磁性纳米流体导热性能的影响。实验结果表明：在外磁场中，磁性纳米流体所含四氧化三铁纳米颗粒的体积分数越大，磁性颗粒粒度越小，磁性纳米流体的热导率越高；当磁场方向平行于温度梯度时更有利于提高磁性纳米流体的热导率。

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瞬态热传导温度场不确定性区间数值分析

杜秀云;唐祯安;薛齐文

. 2013, 44(11): 1558-1561.

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针对具有区间参数的瞬态热传导问题，建立了一种瞬态热传导温度场不确定性分析的求解模式。在空间上，采用八节点等参元技术进行离散，并且考虑了非均质和参数分布的影响。利用基于单元分析的区间有限元法和矩阵摄动理论，将不确定性系统进行分离，分别建立确定性部分和不确定性部分的有限元模型。时间域上，引入时域精细算法进行离散求解，进而得到瞬态温度场响应的区间范围。数值算例取得了满意的结果，结果表明所提求解模式的可行性和有效性。

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锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的制备及性能研究

刘艳丽;黄瑞安;刘山;姚耀春;方海升;杨斌;戴永年

. 2013, 44(11): 1562-1565.

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摘要：以Li(CH3COO)·2H20，Ni(CH3COO)2·4H20，Mn(CH3COO)2·4H20，H2C2O4·2H2O为原料，聚乙二醇20000为分散剂，采用化学合成法制备了具有立方尖晶石结构的锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4。通过XRD、SEM和充放电测试对样品进行表征。850℃下焙烧制备的LiNi0.5Mn1.5O4样品电化学性能最佳，在3.5~4.9V电压范围内以0.2C、0.5C、1C、2C、5C充放电，其首次放电比容量分别为132.9mAh·g-1、117.3mAh·g-1，111.2mAh·g-1，104.8mAh·g-1，91 mAh·g-1，20次循环后容量保持率分别为93.2%、98.9%、97.4%、97.3%、95.5%。

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正交钙钛矿YFeO3的磁性、介电性及磁介电效应研究

张润兰;陈长乐;王晶;刘向荣;金克新;高玉强

. 2013, 44(11): 1566-1569.

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采用溶胶-凝胶法制备了YFeO3陶瓷粉末并研究了烧结温度对YFeO3结构的影响。XRD表明，当烧结温度达850℃以上，可形成具有正交钙钛矿结构的YFeO3。室温磁滞回线测量表明，YFeO3具有弱铁磁性，并在H=0kOe处出现突变，这是由YFeO3的磁各向异性引起的。εr-T曲线和D-T曲线表明在40K-300K之间YFeO3的介电常数随温度升高而增加，并表现出频率色散现象，同时YFeO3存在低温介电弛豫行为。当外加0.8T的磁场时，介电测量表明YFeO3具有磁介电效应，最大值可达35.11%。

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BaTiO3/Gelatin核壳复合粒子的制备及电场响应性能研究

李丽;海金玲;谢超;高玲香

. 2013, 44(11): 1570-1573.

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为了提高BaTiO3颗粒在含水弹性体中的电场响应能力，本文以粒径约为500nm的单分散球型BaTiO3颗粒为基础，采用微乳液法成功制备了BaTiO3为核、明胶(Gelatin)为壳的BaTiO3/Gelatin核壳复合粒子。利用TEM、XRD、FT-IR、TG和光学接触角测量等手段对粒子的组成、结构及表面亲水性能进行了表征和测量。结果表明，在立方相BaTiO3核的表面均匀包覆了一层约40～50nm的Gelatin，Gelatin壳层约占粒子总重的4.0%，且粒子表面保持良好的亲水性。将粒子分散到含水胶体体系中，通过测量在无/有电场作用下胶凝得到的含水弹性体的储能模量考察了粒子在此体系中的电场响应性能，发现BaTiO3/Gelatin复合粒子在明胶(或壳聚糖)水凝胶弹性体中的电场响应性能均明显强于纯BaTiO3粒子，而且在明胶水凝胶中的响应性能更强。结果说明，聚合物包覆能够明显提高BaTiO3粒子的电场响应性能，而且粒子表面与分散体系相容性越高，粒子的响应性能越好。

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柔性海藻酸海绵伤口敷料的制备及性能

何瑞华;张传杰;赵瑾朝;熊伟;朱平

. 2013, 44(11): 1574-1578.

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采用甘油为增塑剂对海藻酸钙海绵进行改性处理，制备了可用作伤口敷料的柔性海绵。结果表明，改性后海藻酸钙海绵的柔韧性增强，可任意弯折，表面光滑平整，不易碎，摩擦不掉渣，能同时满足医用伤口敷料的功能性和舒适性的要求。随着甘油含量的增加，海绵的柔韧性增强，断裂延伸率和对蒸馏水的保液量增加，但是海绵的断裂强度、初始模量、孔隙率、透气率和吸液量下降。海藻酸钙海绵的最佳增塑工艺为甘油浓度6%，处理时间12 h，处理温度30 ℃，此时其柔软度指标为326.8o，断裂强度为0.376 Mpa，孔隙率为82.3%，透气率为59.8%，对蒸馏水的吸液量和保液量为13.1 g/g和6.73 g/g。

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软段结构对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液乳胶粒形态结构的影响

伍燕;成煦;蒋禹旭;杜宗良

. 2013, 44(11): 1579-1583.

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为了探讨聚氨酯水分散液（WPU）的软段结构对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液（PUA）乳胶粒子形貌结构的影响，本文首先分别合成了不同软段结构的WPU，然后以其为种子乳液并滴加溶有引发剂的丙烯酸酯混合单体形成预乳液，升温聚合后得到PUA。通过对乳胶粒径测试和形貌观察发现，软段分子量较小时，形成的PUA乳胶粒没有明显的核/壳结构，软段分子量较大时，形成过渡层型、梯度型和草莓型结构的核/壳结构PUA乳胶粒，采用两种分子量的软段共混得到的PUA乳胶粒具有复杂的核/壳结构。

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利用囊泡状结构的双亲性嵌段共聚物作为原位反应器制备亚微米级金属/高分子复合材料

王媛;唐建国;刘海燕;王瑶;刘继宪;黄林军;黄震;许青松;熊磊;梁勇

. 2013, 44(11): 1584-1587.

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通过可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）成功制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶（PS-b-P4VP）双亲性嵌段共聚物。利用核磁共振氢谱（1H-NMR）对产物的结构进行了表征。然后研究了聚合物在选择性溶剂中的自组装行为，测试表明该聚合物在一定条件下可自组装形成囊泡状，以此结构作为原位反应器成功包覆纳米银制备了亚微米级的纳米复合材料，应用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和X射线能谱仪（EDS）等测试手段对复合结果进行了表征。

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双修饰Fe3O4/CdSe/CdS荧光磁性复合物的制备及其表征

张利杰;顾银君;马倩;刘勇键

. 2013, 44(11): 1588-1592.

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本文采用共沉淀法制得Fe3O4溶胶，用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)对其表面进行改性，制得有机硅改性的纳米Fe3O4磁性粒子；用L-半胱氨酸盐酸盐(L-Cys)将油相的CdSe/CdS转成水相并带上氨基的CdSe/CdS纳米晶；将其复合制备了Fe3O4/CdSe/CdS荧光磁性双功能纳米复合物颗粒。该Fe3O4/CdSe/CdS复合物颗粒平均尺寸约为40 nm，饱和磁化强度为21.287 emu/g，该纳米粒子既具有优异的荧光特性，也具有较强的超顺磁性。

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温敏性高分子水凝胶制备及灭火性能研究

贾春雷;蒋仲安;杨漪;唐凯

. 2013, 44(11): 1593-1597.

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采用自由共聚的方法合成了一种温敏性水凝胶，分析了不同质量分数凝胶的低临界溶解温度（LCST）和粘度变化，分别采用水、浙江大学胶体灭火剂B和温敏性水凝胶对1A堆垛进行灭火实验，通过辐射热探头和热电偶分别对灭火过程中的辐射热和温度变化进行采集，结果表明在相同的供给强度下，温敏性水凝胶灭火剂的灭火时间最短，消耗的灭火剂用量最少，灭火后所产生的水渍损失最小，而且灭火后火场残留物易于清理，通过对灭火过程中的危险气体进行检测，结果表明没有额外毒害气体产生。

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甘露糖衍生物的合成及磁性荧光纳米复合粒子的表面修饰

潘园园;李赛;李亚茹;张雪莲;李珍珍;周雪;赵强

. 2013, 44(11): 1598-1602.

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摘要：本文通过酯化保护、醚化和脱乙酰基反应合成了甘露糖衍生物，最后通过Click 反应将合成的甘露糖衍生物接枝到磁性荧光纳米复合粒子表面。磁性荧光粒子通过桥接分子APTES将4-羰基-4-（丙-2炔氧基）丁酸的NHS活化酯与磁性荧光复合粒子结合，再将合成的3′-叠氮丙醇-O-α-D-甘露糖苷通过Click 反应接枝到含端炔基的磁性荧光复合粒子上。核磁（NMR）和质谱（MS）结果表明成功合成甘露糖衍生物；荧光光谱（FL）和傅里叶红转换外光谱（IR）结果表明甘露糖衍生物成功接枝到磁性荧光复合粒子表面。所得产物具有较强的磁性和稳定的荧光特性。

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纳米ATO粉体的高度均匀与稳定分散研究

罗淑湘;宋振;李俊领

. 2013, 44(11): 1603-1606.

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纳米氧化锡锑(ATO)粉体的高效分散和长期稳定是制备纳米透明隔热材料的关键因素。首先考查了分散剂、pH值、粉体表面特性、分散工艺、粘度等参数对分散稳定性的影响，采用沉降法、分光光度计法、电镜法对分散效果进行表征。结果表明，采用复合分散剂，其添加量占粉体质量5%，同时采用超声和球磨相结合的分散方式可以使分散效果达到最佳；通过增加粉体表面球度和分散介质粘度的方法可以有效提高粉体的分散稳定性，pH值对粉体分散稳定性影响不大。最后，通过优化分散工艺得到了高度均匀、长期稳定的纳米ATO分散液及纳米透明隔热涂料。

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Nb对LaFe10.8-xNbxCo0.7Si1.5C0.2磁制冷合金成相和居里温度的影响

孙松;叶荣昌;龙毅;吴云飞

. 2013, 44(11): 1607-1611.

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本实验用真空电弧炉熔炼了LaFe10.8-xNbxCo0.7Si1.5C0.2（x=0,0.01,0.07, 0.10,0.14, 0.36,0.74）合金，并对其铸态及退火态的显微组织、相成分及体积分数进行研究。结果表明，Nb的添加可细化铸态组织中的树枝晶，并促进退火过程中1:13相的形成。其中当x=0.07时，铸态组织的细化作用最为明显，退火时可得到接近单一的1:13相。差示扫描量热分析的结果表明，LaFe10.8-xNbxCo0.7Si1.5C0.2（x=0,0.01,0.07,0.10,0.14,0.36）合金在相变点附近发生了二级磁相变，且相变温度随Nb含量的增加呈先升后降的趋势。

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新型亲水性复合纳滤膜的研究

曹绪芝;平郑骅;李本刚;郭斌

. 2013, 44(11): 1612-1615.

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通过在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)微孔膜表面紫外辐照分步接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)制备了一种新型的含有铵基的高通量亲水性复合纳滤膜。通过测定膜的纯水通量和对不同盐溶液的表观截留率的变化，系统研究了接枝时间和操作条件对膜分离性能的影响。结果表明，该复合纳滤膜不仅对高价阴离子盐溶液Na2SO4的表观截留率和渗透通量都较高，对由高价正离子和高价负离子组成的盐溶液（MgSO4）同样具有较好的截留。

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有机硅改性磷酸铬铝透波材料

陈大庆;王海滨;霍冀川;雷永林;吕淑珍

. 2013, 44(11): 1616-1619.

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本文对有机硅改性磷酸铬铝基体的制备及其复合材料的制备进行了研究。通过添加有机硅树脂对磷酸铬铝进行改型，改性基体的剪切拉伸性能从1.2MPa提高到了3.0MPa以上，其介电常数从4.0左右降低到了3.6左右；其复合材料弯曲强度从80MPa提高到了100MPa以上，吸水率降低了71%

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化学外加剂对混凝土徐变的影响规律研究

张异;钱春香;赵飞;何智海;曲军;郭景强;Michael Danzinger

. 2013, 44(11): 1620-1623.

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采用自制的徐变加载装置，研究了萘系减水剂、聚羧酸减水剂以缓凝组分、减缩组分对等配合比混凝土徐变的影响规律，结合与混凝土同水灰比浆体非可蒸发水含量及混凝土内部相对湿度演化分析了其影响机理。结果表明：相比萘系减水剂，聚羧酸减水剂能显著降低混凝土的徐变，其中以早强型聚羧酸减水剂的效果最好；减缩剂对混凝土的徐变有降低作用，缓凝组分的掺入对徐变有不利影响；聚羧酸减水剂和减缩组分能通过降低混凝土内部水分传输和向外界扩散来降低徐变；早强型聚羧酸使浆体具有较多的水化产物数量，对强度的增加和徐变的降低有一定好处，缓凝组分的掺入会延缓水化并减少总水化产物数量，降低强度，使徐变增加。

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堇青石改性V2O5-WO3/TiO2催化剂性能影响研究

刘清才;席文昌;杨剑;贺媛媛;黄锐;洪燕

. 2013, 44(11): 1624-1628.

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采用固液混合方法，利用改性堇青石制备蜂窝式V2O5-WO3/Cordierite-TiO2脱硝催化剂，通过扫描电子显微镜（SEM）、热分析（DSC-TG）、X-射线衍射分析仪（XRD）、模拟烟气分析装置和磨损装置，考察其表面形貌、热稳定性、晶相变化、耐磨损性能和催化剂活性。结果表明，改性堇青石的引入，制备的催化剂具有表面微气孔多和热稳定性好的特点，700℃煅烧后，V2O5和WO3的仍呈现无定形态或微晶状态；引入10%的堇青石制备的催化剂磨损率低，尤其在250～460℃反应时，脱硝率可以保持在80%以上。

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室温Zn粉直接制备ZnO纳米颗粒薄膜及其机理研究

刘超;王树林;蹇敦亮;朱钰方;赵立峰;杨全富

. 2013, 44(11): 1629-1634.

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首次在室温条件下超声方法直接将金属Zn制备ZnO纳米颗粒薄膜。利用滚压振动磨机械研磨的Zn粉作为原料，采用独特的油相水相混合溶液作为分散液，超声分散打破软团聚使金属Zn纳米颗粒水解得到了分散性较好的纳米粒子并且可以利用该纳米粒子简单地制备出均匀致密的ZnO纳米粒子薄膜。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜（TEM）对产物进行了表征。结果表明采用该方法可制得具有密排六方结构的ZnO纳米颗粒，并且该产物分散较好。原子力显微镜(AFM)、静电力显微镜(EFM)表明利用该纳米粒子制备的薄膜致密均匀，EFM显示纳米粒子表面电学性质有较大差异。探针台I-V测试显示不同原料Zn粉制备出的ZnO纳米颗粒薄膜可以获得不同导通电压从而获得不同的整流效果。该方法在室温条件下由锌粉制备出ZnO纳米颗粒和薄膜，为制备不同维度ZnO纳米结构提供了新思路，同时也为制备、改善整流器件提供了创新和经济的途径。

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MnSe/Ti薄膜电沉积制备及其表征

李文坡;李春焕;马斯;谢昭明;张胜涛

. 2013, 44(11): 1635-1637.

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在钛电极表面上，采用电化学方法在0.1mol/L硫酸锰和0.002mol/L二氧化硒的溶液中沉积硒化锰（MnSe）薄膜。循环伏安实验结果表明在-1.60V到-1.70V电位范围易发生Mn和Se共沉积。然后采用XRD、SEM及EDS等研究沉积电位分别在-1.55V，-1.60V，-1.65V，-1.70V时得到薄膜的特性，结果表明上述选定的电位不影响沉积层立方结构优先沿（200）晶面向；不同电位对沉积层形貌及化学计量数有显著影响。控制电位可以沉积得到不同特征的MnSe薄膜。

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微波法合成含咔唑聚磷腈接枝偶氮硝基苯及其光电导性能研究

张文龙;姜文影;赵春山;蒋强;赵成龙;王暄

. 2013, 44(11): 1638-1641.

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采用微波法成功的合成含咔唑聚磷腈接枝偶氮硝基苯，通过UV-vis、IR、1H-NMR等手段分析了产物的结构并对光电导性质进行了测试。研究表明，微波功率为400W，反应时间为6min，此时产物的产率最高为78.1wt%。光电导率随着施加电场强度、光强密度和偶氮生色团含量的增加而增强。为制备新型光电材料奠定了基础。

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紫外激光脉冲沉积法制备高温超导体(Bi, Pb)2Sr2CaCu2O8薄膜的研究

张辉;何恩全;杨宁;张鹏翔;阮耀钟

. 2013, 44(11): 1642-1645.

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本文用紫外脉冲激光沉积技术在单晶衬底上制备高温超导体 (Bi,Pb)2Sr2CaCu2O8薄膜，系统研究了不同工艺参数对薄膜结晶质量的影响，获得了优化的镀膜工艺。并在低温沉积以及高温沉积两种工艺下均获得了具有c轴取向、无杂相及无挥发（分解）的(Bi, Pb)2Sr2CaCu2O8薄膜。相比于高温沉积，低温沉积工艺制备的薄膜结晶质量更好。

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IPMC人工肌肉的制备工艺研究

徐岩;赵刚;杨立明;郑金兴;马长顺;朱玉敏

. 2013, 44(11): 1646-1650.

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为了降低成本并改善材料性能，采用导电性良好的Ag作为IPMC人工肌肉两侧金属电极，利用还原法制备IPMC，并设计了测试IPMC人工肌肉性能的平台，对样件使用寿命进行测试。结果表明：改良后的制备工艺，使制备周期缩短了30%，IPMC样件制备质量均能达到使用要求；未经表面保水处理的IPMC在空气中的动作次数为60次左右，而经过表面保水处理的IPMC在空气中的动作次数可以提高到90次，对IPMC表面经过保水处理可以使其使用寿命提高50%左右。

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微波法交联壳聚糖/活性炭复合膜的制备及其吸附性能

毕韶丹;刘清玉;党明岩;马晓杰

. 2013, 44(11): 1651-1655.

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摘要：采用微波辐射技术制备了交联壳聚糖/活性炭复合膜（CCTS），通过红外光谱和扫描电镜对产物结构进行了表征，研究了该吸附剂的主要性能、吸附机理和对铜离子的吸附条件。结果表明，CCTS复合膜表面粗糙，比表面积较大。壳聚糖的氨基参与了交联反应，CCTS对铜离子的吸附是CCTS的-NH2和-OH与Cu(Ⅱ)发生了配位反应，其吸附符合Langmuir等温方程，属于单分子层吸附。CCTS对铜离子的吸附条件是：25℃，pH5.5，50mL200mg/LCu(Ⅱ)溶液中，投加0.05g吸附剂，吸附6h，吸附量为117.4mg/g。与水浴法制备的吸附剂相比，该吸附剂的吸附量大大提高，且操作方法简单，工艺条件易于控制。

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银铜包覆粉末的制备与表征

孟祉含;谢克难;廖立;李延俊

. 2013, 44(11): 1656-1662.

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本文采用液相还原法制备银包铜超细粉末。以抗坏血酸为还原剂采用葡萄糖预还原法制备铜粉末，以水合肼为还原剂制备银包铜粉末，引入不同的分散剂来制备超细铜粉末。并对样品进行SEM, TEM-EDS, XRD等检测。结果表明，通过条件控制可得粒度均匀，球形度好的包覆粉末。该方法设备简单，且易于操作，适合工业生产。

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烧结温度对La0.67Mg0.33Ni3合金气态储放氢性能的影响

刘静

. 2013, 44(11): 1659-1662.

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采用磁场辅助烧结法（MASS）制备La0.67Mg0.33Ni3合金，研究了烧结温度对合金相结构、微观形貌及吸放氢性能的影响。结果显示： 973-1123 K 温度下烧结的合金主相均是PuNi3型结构的(La, Mg)Ni3。活化及动力学测试表明：1023 K烧结的合金经过2个循环就能完全活化并在30 s内达到最大容量的90%，最大吸氢量达到1.58 wt.%；PCT结果显示：该合金滞后系数为0.519、吸氢量为1.525 wt.%、放氢量为1.474 wt.%、放氢率为0.967，各项性能均为最优。

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高能超声处理对原位Al3Ti/A356复合材料显微组织和力学性能的影响

徐勇华;陈刚;裘晨;赵玉涛;侯文胜;余莹

. 2013, 44(11): 1663-1666.

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采用熔体直接反应法, 以工业钛剂和A356合金为反应物，利用高能超声原位合成了Al3Ti /A356 复合材料。利用X射线衍射与扫描电镜对该复合材料的微观组织和成分进行分析，并通过拉伸实验对该复合材料的断裂行为进行分析。结果表明，经过高能超声处理后，复合材料中的Al3Ti颗粒尺寸较高能超声处理前明显更小，分布也更均匀。当超声功率为1.2 KW/cm2，超声作用时间为360 s 时，颗粒尺寸最小，为0.5~2 μm。复合材料的抗拉强度、屈服强度和伸长率分别达到281.83MPa、226.72MPa和5.6%，较未施加高能超声的复合材料分别提高了16.2%、10.3%和33.3%。

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正交试验优化ZrO2包覆钛白粉工艺研究

段海婷;侯清麟;罗炽;侯熠徽;陈建华

. 2013, 44(11): 1667-1671.

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采用L9(34)正交试验优化实验方案，以六偏磷酸钠（SHMP)为分散剂，滴加速率、分散剂用量、包膜量、体系PH作为实验变量，研究二氧化锆包覆对金红型石钛白粉性能的影响。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、Nano-zs电位仪(zeta)、物理漆膜紫外老化试验的检测，对金红石钛白粉包覆前后的性能进行比较，得到二氧化锆包覆的优化试验条件。结果表明：其在滴液速率为5滴/min，分散剂的用量为0.1%，包膜量为2%，体系PH为8.5-9.0条件下，经过包膜过后的金红石钛白粉化学性质稳定，能有效屏蔽其光化学活性，其吸附性、分散性、耐候性较好。

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2013年, 第44卷, 第11期　刊出日期：2013-06-15

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