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2010年, 第41卷, 第12期 刊出日期:2010-12-25
  

  • 全选
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    研究与开发
  • 晋传贵
    . 2010, 41(12): 1-0.
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    本文采用镍粉(Ni)与樟脑磺酸二次掺杂聚苯胺(PAn-CSA)为导电填料,以KH-550硅烷为偶联剂,分别以丙烯酸树脂、醇酸油漆、酚醛油漆为基体制备成各种电磁屏蔽涂料,分别对其电导率 (ρ) 和电磁屏蔽效能 (SE)的测试与分析。结果表明:ρ丙烯酸树脂>ρ醇酸油漆>ρ酚醛油漆, SE丙烯酸树脂>SE醇酸油漆>SE酚醛油漆;采用扫描电子显微镜对其表面形貌进行观察与分析,观测的结果:导电填料在基体中分散的均匀性大小:丙烯酸树脂>醇酸油漆>酚醛油漆,这与电导率和电磁屏蔽效能测量的结果是一致的。
  • 段炼;李国英;薛宇
    . 2010, 41(12): 2-0.
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    用旋转流变仪研究胶原溶液的稳态流变性能,讨论了浓度和温度的变化对胶原溶液流动曲线的影响。实验数据显示胶原溶液的剪切粘度随着剪切速率的增大而降低,表明胶原溶液具有明显的假塑性。同一剪切速率下,温度升高,胶原溶液的剪切粘度降低;浓度增大,胶原溶液的剪切粘度增大。用幂律方程,Carreau方程和Cross方程对胶原溶液的实验数据曲线进行数学拟合,结果表明幂律方程,Carreau方程和Cross方程都能准确地描述胶原的流动曲线,其中幂律方程的粘度指数K和非牛顿指数n的变化能准确反映胶原假塑性的变化;Carreau方程和Cross方程的参数比幂律方程多,与幂律方程相比,其拟合得到的曲线和实验数据吻合得更好。但在本实验条件下,Carreau方程和Cross方程预测的零剪切粘度 和无穷剪切粘度 是不准确的。
  • 陈显明
    . 2010, 41(12): 3-0.
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    本文研究了镁合金微弧氧化膜层的组织分布情况。在碱性电解液(NaH2PO4 /Na2SiO3/NaAlO2:5-20g/l,NaOH:1-5g/l,KF:5-8g/l,Na3C6H5O7:0.5-2g/l,EDTA:0.5-2g/l)中,以AZ91镁合金为基体制备出微弧氧化陶瓷薄膜,制备时采用恒电流控制模式,电流密度为20A/dm2;采用扫描电镜(SEM)、光学显微镜和X-RAY衍射仪(XRD)研究了氧化薄膜的微观组织结构。发现:(1)在所研究的三种电解液体系中,选用硅酸盐电解液制备的膜层具有较好的组织形貌;(2)氧化膜的两层结构中,致密层占整个膜层厚度的绝大部分,大约在75%~85%之间;(3)电解液中的成膜元素如Si、Al、P主要分布在膜层的表面层中,致密层则主要由Mg、O两种元素构成;相应的物相构成中,MgSiO3、MgAl2O4或Mg3(PO4)2主要分布在表面层中,致密层则主要由MgO构成。
  • 罗祥;赵剑豪
    . 2010, 41(12): 4-0.
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    本研究利用聚烯丙基胺盐酸盐与SiO2纳米粒子在有机玻璃片表面的静电自组装来进行超亲水防雾改性。水接触角分析显示随着双电层数目的增加,有机玻璃的亲水性明显改善,并在20双电层时呈现超亲水性。原子力显微镜观察表明,有机玻璃片的超亲水性与其表面形成规整排列的纳米微孔结构,有利于水汽在有机玻璃片表面形成水膜有关。防雾测试结果进一步表明,表面自组装改性能明显改善有机玻璃片的防雾性能。此外,透光率分析结果还得出有机玻璃片改性后并不影响其透光性,反而还会因为反射光强减弱而略微提高。
  • 孙梅
    . 2010, 41(12): 5-0.
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    利用化合成了一种新型多维树枝状双光子吸收材料1,3,5-三[4-[2-(3-吡啶)乙烯基]苯基]苯(4),通过元素分析、电喷雾质谱、1H NMR和红外对其进行表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,并测出其双光子吸收截面为763?10-50cm4? s ? photon-1。利用本文合成的1,3,5-三[4-[2-(3-吡啶)乙烯基]苯基]苯做引发剂,以甲基丙烯酸甲酯齐聚物做单体(CN120C80),200 fs, 76 MHz、Ti: sapphire 飞秒激光器做光源,进行了三维周期微结构的制作。所合成化合物是潜在应用前景的双光子吸收材料。
  • 蔡红;沈鸿烈
    . 2010, 41(12): 6-0.
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    采用电化学腐蚀的方法制备了不同孔径的多孔硅薄膜样品,并在1050℃高温下进行了退火。采用扫描电镜和拉曼光谱对多孔硅退火前后结构的变化进行了观察,根据晶体形核理论分析了孔径变化的机理,并从热力学角度对其微观机制进行了讨论。实验和理论分析的结果均表明,多孔硅的初始孔径存在一个临界值,初始孔径小于此临界值时,孔在高温退火中有收缩的趋势;反之,初始孔径大于此临界值时,孔有变大的趋势。
  • 李昌明
    . 2010, 41(12): 7-0.
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    采用射频磁控溅射方法在铜基片上制备了锡薄膜,把在两种溅射功率(200W和350W)下制备的Sn薄膜制成锂离子电池电极。用X射线衍射、电子探针、扫描电镜及充放电实验研究比较了二电极的性能。结果表明,在350W的溅射功率下制备的Sn薄膜,与基底生成了锡铜合金;锡铜合金的生成提高了Sn薄膜与铜基片的结合力,因而具有更高的循环性能,其首次嵌锂比容量为707mAh/g,30次循环后,仍保持有643mAh/g的嵌锂比容量。
  • 王雷;李珍;李春华;田文怀;贾成厂
    . 2010, 41(12): 8-0.
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    本文通过对退火处理前后的电铸镍药型罩进行硬度测定、组织观察、晶体织构分析、残余应力测定,探讨退火热处理对电铸镍药型罩组织和性能的影响规律。研究结果表明,热处理后镍药型罩的硬度随着退火温度的升高而降低,高温退火时硬度急剧下降。在450℃以下退火热处理时,电铸镍药型罩的晶粒大小基本保持不变,超过550℃时发生再结晶,晶粒明显长大。随着退火温度的提高,晶粒的晶体取向发生改变。利用电子背散射衍射技术(EBSD)进行的分析结果表明,原始的镍药型罩在电沉积生长方向存在<100>丝织构,再结晶发生后丝织构消失。电铸镍药型罩内存在的残余应力为压应力,经退火处理后转变为拉应力。
  • 王志新
    . 2010, 41(12): 9-0.
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    利用x射线衍射仪(XRD)和差热分析仪(DSC)等设备研究了Cu60Zr40-xNbx (x=2,5,8) 合金的非晶形成能力,利用PPMS (physical property measurement system)测量了Cu60Zr40-xNbx (x=2,5,8) 合金低温下电阻率与温度的关系。实验结果表明,组元改变对CuZrNb合金的非晶形成能力有着较大影响,同时Nb含量的变化会明显改变合金的低温电阻率。与晶化前相比,Cu60Zr35Nb5块体金属玻璃晶化后电阻率较晶化前有所降低,在低温时由非晶态的部分超导转变为晶化态的超导。
  • 祖国胤;李小兵;宋滨娜;姚广春
    . 2010, 41(12): 10-0.
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    采用金相显微镜、扫描电镜及材料拉伸试验机等研究了异步轧制工艺制备的钢/铝复合板的组织与性能,探讨了异步速比对复合板界面剪切强度的影响。结果表明:异步轧制工艺可在30%的临界压下率下实现钢/铝的有效初结合,板材的初结合强度高于同步轧制样品。复合板的界面剪切强度随异步速比的增加先增大后减小,最佳的异步速比为1.2-1.25。异步轧制过程可实现钢基体粗大柱状晶的破碎与晶粒细化,轧后的复合板在450℃退火1小时后即可以使钢基体获得理想的软化效果,克服了同步轧制样品在温度超过500℃退火时界面易生成脆性金属间化合物的难题。复合板的反复弯曲次数可达10次。
  • 李胜军;陈增;林原
    . 2010, 41(12): 11-0.
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    采用薄层电池结构测量 在染料敏化太阳电池TiO2薄膜电极中的扩散性能,研究表明在TiO2薄膜孔隙中, 离子的扩散速度急剧下降。为提高薄膜中的离子扩散速率,利用聚苯乙烯微球在TiO2薄膜中引入球形孔隙,通过不同光强下短路光电流研究,发现球形孔隙的引入提高了电池在高光强下的光电转换性能。
  • 许令峰
    . 2010, 41(12): 12-0.
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    研究了含碳量~30ppm的50W700冷轧无取向硅钢板织构与磁时效的关系。200oC、24小时的时效实验表明,渗碳体的时效析出阻碍磁畴壁的移动,导致试样铁损升高。磁化时180°磁畴畴壁的驱动力与硅钢板织构有密切关系,<100>平行于外磁场方向的织构有利于减小磁时效导致的铁损增幅,降低钢板的磁时效效应。
  • 李然;丁马太;余兆菊;周聪;詹俊英;夏海平
    . 2010, 41(12): 13-0.
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    以甲醇对氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)进行烷氧化反应,然后经过格氏偶联反应和还原反应,制备了低氧含量液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)。通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)以及元素分析对由此制备的HBPCS进行表征。结果表明:提高烷氧化比例,可以有效抑制溶剂四氢呋喃开环的副反应,降低先驱体氧含量。通过热失重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)分别对HBPCS的热性能及相应陶瓷在高温下的结晶行为进行研究。
  • 郭志超
    . 2010, 41(12): 14-0.
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    超导材料的临界电流特性是材料最主要的特性之一,本文总结了在工程测量中临界电流的定义与判别方法;简要概括了目前五种超导临界电流的测量方法与原理;讨论了各种方法的适用范围、测量条件、测量参量、测量结果,以及测量精度和测量过程能得到的材料的其他信息;把几种测量方法作了总结对比,为选择超导材料电流测量方案提供参考。
  • 刘占芳;冯晓伟;张凯;颜世军
    . 2010, 41(12): 15-0.
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    平面冲击压缩下材料由弹性到非弹性变形转变的临界值对应着材料的动态压缩强度,高压和高应变率强烈影响材料的强度。本文采用粘塑性比拟法建立了材料发生非弹性变形的动态屈服条件,并引入Drucker-Prager静态屈服准则,可以联合考虑动态压缩强度的高压和高应变率效应,据此提出了新的Hugoniot弹性极限表征形式。利用轻气炮进行了氧化铝陶瓷平板冲击实验,VISAR测试了样品的自由面速度历程,讨论了氧化铝陶瓷动态压缩强度的测定和存在的不确定性问题。
  • 连景宝
    . 2010, 41(12): 16-0.
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    摘要:采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和NaOH为实验原料,通过共沉淀法合成了Gd2O2SO4:Dy3+纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明前躯体在空气气氛下900 ℃煅烧2小时能转化成纯相的Gd2O2SO4:Dy3+。TEM观察显示Gd2O2SO4:Dy3+粉体形貌为近球形,分散性良好,粒度大小为20-40 nm。PL光谱分析表明在277 nm紫外光激发下,Gd2O2SO4:Dy3+的主次发射峰分别位于575 nm(黄光)和485 nm(蓝光),分别归属于Dy3+的4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H15/2跃迁。Dy3+的猝灭浓度是2 mol%,猝灭机理是由于Dy3+和Dy3+之间的交换相互作用。余辉光谱研究表明Dy3+的4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H15/2跃迁均具有e单指数衰减行为,荧光寿命分别为0.468 ms和0.462 ms。
  • 刘海滨
    . 2010, 41(12): 17-0.
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    采用气-液-固机理生长了大批量均匀的InN纳米线,扫描电镜图片显示这些光滑纳米线的平均直径和长度分别为65 nm和15 μm,高分辨透射电镜、选区电子衍射说明纳米线为六方纤锌矿结构单晶,能谱结果显示纳米线顶端的纳米颗粒为Au-In合金。增加NH3的流量到100 sccm时纳米线的形貌和生长方向发生了变化,我们从能量角度对此进行了解释。
  • 刘旭光
    . 2010, 41(12): 18-0.
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    制备出具有不同截面弯曲程度的C形碳化硅纤维,研究了其电磁参数和吸波性能。制备的C形纤维是介电损耗材料,随着纤维截面弧度增加,纤维的介电常数和损耗角正切值减小,其中弧度为240°的纤维表现出较大的介电常数实部。随着纤维截面弧度增加,材料吸收峰向高频移动,并且在高频的吸收峰高及吸波频宽皆相应增加。
  • 马佳;王磊;姚广春;刘宜汉;张啸;华中胜;张志刚
    . 2010, 41(12): 19-0.
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    采用粉末冶金法制备了掺杂17(Cu-Ni)的18NiO-NiFe2O4复合陶瓷,研究了掺杂17(Cu-Ni)对18NiO-NiFe2O4复合陶瓷烧结气氛、物相组成、微观形貌、相对密度和抗弯强度的影响。结果表明:在复合陶瓷的烧结过程中,烧结气氛起着显著的影响,氧分压过低时,陶瓷相中Fe2O3首先发生分解生成Fe3O4和O2;氧分压过高时,金属相中的Ni首先发生氧化生成NiO。在可控气氛下烧结,掺杂17(Cu-Ni)后复合陶瓷试样由NiO和NiFe2O4两相组成转变为NiFe2O4(NixFe3-xO4)、NiO和Cu3-xNix三相组成;在1473K烧结时,试样相对密度由83.28%增加到99.04%,抗弯强度由31.93MPa增加到53.41MPa,晶粒尺寸由2μm~3μm长大到20μm~30μm,断裂方式由沿晶断裂转变为穿晶断裂。
  • 胡圣飞;张冲;赵敏;李慧
    . 2010, 41(12): 20-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用动态力学分析(DMA)和导电行为同步联测方法,研究了银包空心微珠/甲基乙烯基硅橡胶导电复合材料在准静态微载荷,瞬态微载荷,交变微载荷和温度场下的导电响应行为。并用扫描电镜(SEM)观察了试样的拉伸断面形貌。结果表明:在交变微载荷和温度场作用下,导电复合材料的电阻表现出对拉伸频率的依赖性,并在拉伸频率f=1Hz时呈现出先增大,后减小的峰形变化。在应力松弛行为(瞬态微载荷)和蠕变行为(准静态微载荷)下,导电复合材料的电阻响应在一定程度上表现出高分子材料力学松弛的粘弹特性,这可能是因为互穿的高分子基体网络和导电填料网络间具有传导性。
  • 汪汝武
    . 2010, 41(12): 21-0.
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    利用标准的单辊甩带技术在大气环境下制备了Fe73.5Si13.5B9Cu1Nb3-xVx (x=1, 2)非晶条带。利用非等温DSC测量研究了非晶条带的初始结晶动力学行为。采用Kissinger方法计算了非晶条带的初始结晶激活能,其数值分别是302 kJ/mol (x=1)和364 kJ/mol(x=2)。Avrami因子n的计算结果分别为2.35(x=1)和1.61(x=2),Avrami因子的计算结果表明:非晶条带非等温初始结晶的机理为扩散控制的低维生长,且其形核率不断降低。在793 K, 823 K和853 K下分别对非晶条带进行真空等温退火1小时,从而在非晶基体中形成纳米晶相。XRD分析结果表明:823 K和853 K下真空等温退火1小时后,x=1和2非晶条带中析出的α-Fe (Si)相的平均晶粒尺寸分别为12.8 nm, 14.0 nm和13.3 nm, 14.2 nm。
  • 归佳寅;吴广明;周斌;杜艾;钟艳红;张志华;沈军
    . 2010, 41(12): 22-0.
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    以正硅酸乙酯(TEOS)为有机硅源,配制不同密度的溶胶,经逐层凝胶工艺结合CO2超临界干燥技术,获得50 mg / cm3 ~ 200 mg / cm3的密度渐变SiO2气凝胶。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线相衬成像等手段对制备获得的SiO2气凝胶进行了测试表征。重点研究了不同密度层间界面的情况,发现相邻两层SiO2气凝胶颗粒堆积的紧密程度不同,在界面处存在一定的互扩散。进一步对连续密度梯度SiO2气凝胶的制备提出了展望。
  • 吴志方;吴润
    . 2010, 41(12): 23-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文综述了近年来纳米相复合合金中相的长大动力学的研究进展,简述了单相体系中晶粒长大的动力学理论,着重介绍了纳米相复合合金中小体积分数相和基体相长大的动力学理论。对纳米相复合合金而言,其小体积分数相的长大满足经典的Ostwald熟化理论-LSW理论,而基体相的长大规律有待进一步研究。
  • 郑立霞
    . 2010, 41(12): 24-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    修补和加固的在役混凝土结构需要有效的手段来监测和评定其安全状况。本文研究了连续碳纤维增强水泥基复合材料三点弯曲梁在不同加载方式下,其电阻与变形之间的变化规律,探究连续碳纤维增强水泥基复合材料的传感特性。结果表明,连续碳纤维增强水泥基复合材料试样的应变-电阻敏感度高于电阻应变片,线性度、滞后性较好,蠕变小,稳定性较好。据此,可将连续碳纤维增强水泥基复合材料用来制作感知结构损伤的传感器,实现对大型土木结构的在线健康监测。如果将其用作修补材料,那么在修补加固破损结构的同时,还可利用其应变-电阻敏感性长期在线动态监测结构的损伤及修补质量。
  • 郑红娟;赵志伟
    . 2010, 41(12): 25-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以工业级偏钛酸、醋酸锌和尿素为原料,采用一步均匀沉淀法,在 600℃、2h条件下,成功制备出ZnO-TiO2纳米复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)测试手段对反应产物进行了分析。实验结果表明,400℃时,只有锐钛型TiO2的衍射峰;500℃时,开始出现ZnO的衍射峰;600℃以上,开始出现金红石型TiO2和ZnTiO3的衍射峰,并且随着煅烧温度的升高,衍射峰强度逐渐增强。600℃制备的复合粉体结晶完整,无明显团聚现象,颗粒呈球形或类球形,平均粒径在20nm左右。复合粉体表面主要由Zn、Ti、O和C四种元素组成,Zn和Ti元素主要以ZnO、TiO2和ZnTiO3形式存在。在室内自然光条件下,ZnO-TiO2纳米复合材料可以在一定程度上降解甲基橙。
  • 王雪松;贡卫涛;叶俊伟;宁桂玲
    . 2010, 41(12): 26-0.
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    摘 要: 以水镁石、多聚磷酸和月桂胺为原料,通过对微米级水镁石颗粒表面改性和包覆多聚磷酸胺盐制备了具有核-壳结构的水镁石有机无机复合阻燃剂,通过X射线粉末衍射、红外光谱、热失重、扫描电子显微镜对合成产物的物相和形貌进行了表征。悬浮实验结果表明制备的水镁石基复合阻燃剂产品呈疏水性,表面极性的改变大大提高了复合阻燃剂产品与高聚物基体的相容性。添加40% (质量分数) 的水镁石基复合阻燃剂产品用于EVA时极限氧指数为32.0%、拉伸强度为10.03MPa、断裂伸长率为719.0%,达到阻燃UL94-V0级别。
  • 任树洋;任维丽;任忠鸣
    . 2010, 41(12): 27-0.
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    作者先利用电阻加热真空蒸发法制备(101)和(002)优先取向的金属Zn薄膜,而后氧化处理制备ZnO薄膜。并对制备的ZnO薄膜进行了XRD,SEM,紫外可见光吸收谱和光致发光(PL)分析。XRD结果显示制备的ZnO薄膜中有未完全氧化的金属Zn。吸收谱结果发现未完全氧化的ZnO薄膜具有强烈的紫外吸收。PL谱结果显示该法制备的ZnO薄膜具有很高的PL强度,而且(101)前驱金属膜制备的ZnO比(002)前驱金属膜制备的试样具有更高的PL强度。未完全氧化的Zn所形成的缺陷是PL强度较高的原因,SEM结果显示的ZnO薄膜表面粗糙度较大引起强烈的紫外吸收也是激发光强度高的原因之一。
  • 刘贵阳;郭俊明;王宝森
    . 2010, 41(12): 28-0.
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    为降低模板法制备多孔炭的成本,使用一种天然沸石矿为模板来制备多孔炭。利用XRD、N2吸附和循环伏安法研究多孔炭的物相组成、孔结构和电化学性能。研究表明,所制备多孔炭的比表面积仅为411m2/g,但富含中大孔,并具有较宽的孔径分布;在1mol/L的H2SO4溶液中,1mV/s的扫描速度下,多孔炭的比容量为185F/g,扫描速度增加到500mV/s,其比容量保持率高达72%,比在相同条件下,比表面积2322 m2/g的商业微孔活性炭的容量保持率23%高得多,且保持了良好的扫描曲线。
  • 王海成;龚占双;吴兰鹰;王立锦
    . 2010, 41(12): 29-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    利用化学液相反应在Cu合金悬丝基体上进行了化学镀银,研究了镀层的成分以及主盐浓度、反应时间对镀银悬丝导电性能的影响。随着硝酸银、葡萄糖浓度的增加,镀银悬丝的电阻率均表现为先降低,后升高;随反应时间增加,Ag层厚度增加,电阻率降低。当硝酸银浓度为30 g/L、葡萄糖浓度为40 g/L、,反应时间为20min时,镀Ag层厚度为1.3 μm,电阻率为7.0×10-6( .cm);导电性比镀银前提高了20%。FE-SEM、EDS能谱对镀层的形貌、成分及厚度研究表明,镀层为纯金属为Ag,无氧化物存在,Ag层与铜合金基体结合力良好,无裂纹、脱落等缺陷。该方法制得的镀Ag悬丝材料适合于高密度光盘读取头力矩器的使用要求。
  • 刘铁军
    . 2010, 41(12): 30-0.
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    利用自主开发的三点弯曲梁阻尼测试装置对不同掺量引气剂纤维混凝土的阻尼性能进行了测试,通过含气量测定仪和压汞仪研究不同掺量引气剂对纤维混凝土气孔结构的影响,利用扫描电镜观察了引气前后纤维混凝土的微观形貌。结果表明,随着引气剂掺量的增加,纤维混凝土的阻尼能力提高,但是当引气剂掺量达到0.015%后,阻尼能力不再有明显提高。一定掺量的引气剂在纤维混凝土内部引入大量丰富的气泡,当混凝土材料遭受外界的振动时,这些气孔起到了柔性缓冲包的作用,可提高混凝土材料的阻尼能力。
  • 施锦杰;孙伟
    . 2010, 41(12): 31-0.
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    应用线性极化、电化学阻抗谱和动电位极化等电化学方法研究了苯并三唑(BTA)对含有氯离子的模拟混凝土孔溶液中钢筋的阻锈作用,并通过微观测试方法对其阻锈机理进行探索。结果表明,含有0.25mol/L NaCl的模拟混凝土孔溶液(pH为12.5的饱和Ca(OH)2溶液)中加入等物质量(0.25mol/L)的BTA对钢筋有良好的阻锈作用。电化学测试证实了BTA对模拟混凝土孔溶液中钢筋的阻锈效果比常用的亚硝酸盐更明显,微观形貌观察发现BTA能与钢筋生成多层有机保护膜,保护钢筋免受氯离子侵蚀。以上结论均预示着BTA可能成为钢筋混凝土结构中具有很好应用前景的钢筋阻锈剂。
  • 张驰宇;贺高红;焉晓明;段志军
    . 2010, 41(12): 32-0.
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    以海藻酸钠作为基材,制备了一种在pH值为7.4环境下具有敏感性的多孔水凝胶微球。通过正交试验得到了较佳的制备条件为:海藻酸钠溶液浓度为2wt%,氯化钙溶液浓度为3wt%,水浴温度为60℃,保温时间为40min。在此条件下制得的凝胶微球,在pH值为7.4(结肠pH值环境)的磷酸盐缓冲溶液中溶胀30min后,溶胀比可达21.8;而在去离子水(pH值6左右)和pH值1.2(胃液pH值环境)的缓冲溶液中同样时间的溶胀比仅为1.5。通过添加不同类型和浓度的成孔剂,如PEG200、NaCl等,提高了凝胶微球的溶胀响应速率。结果表明,在没有成孔剂存在的条件下,此凝胶微球在pH值为7.4的缓冲溶液中溶胀到最大溶胀比所需时间为30min,而在添加了适量PEG200、NaCl后,均提高了其溶胀响应速率,分别在10min,15min即可达到最大溶胀比。
  • 赵炜;赵晓鹏
    . 2010, 41(12): 33-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    形貌及尺寸规整可控的纳米晶体的合成是目前十分引人注目的纳米材料研究领域,制备合成中的形貌调控及其功能化是这些纳米材料能够得到应用的关键问题。本文采用直接水相还原法在聚丙烯酸钠保护下制备了银树枝形纳米结构,并将这种银树枝纳米晶溶胶滴加在经过预处理的玻璃基底上,通过自组装制备了银纳米树枝结构阵列。通过扫描电镜(SEM)观察了这种样品的微观结构,并用透射率测试研究了其光学性能。
  • 丁燕红;杨保和
    . 2010, 41(12): 34-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    研究了薄带宽度对 (Fe1-xCox)76.9Cu0.6Nb2.5Si11B9 (x = 0.1)非晶合金薄带阻抗效应的影响。样品长度为40 mm,宽度分别为8 mm和4.4 mm。淬态下4.4 mm宽的样品在f = 3.75 MHz的条件下达到最大值28%,而8 mm宽的样品在f = 4.34 MHz的条件下达到最大值17%;各频率下4.4 mm宽的样品的阻抗效应均大于8 mm宽的样品。(Fe1-xCox)76.9Cu0.6Nb2.5Si11B9 (x = 0.1)非晶合金薄带阻抗效应远大于Co68Fe5Si12B15 非晶合金阻抗效应。
  • 黄宗明;周明
    . 2010, 41(12): 35-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文主要介绍了一种加工聚四氟乙烯表面的新方法。应用飞秒激光对聚四氟乙烯表面进行改性,得到具有纳米-微米尺度的膨化结构,并对其表面的光学性能及润湿性作了进一步研究。从而说明了飞秒激光是加工聚四氟乙烯一个极其方便,有效,绿色的加工工具,并且可以使聚四氟乙烯表面呈现出超疏水性能.
  • 冷利民;庞起
    . 2010, 41(12): 36-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用电化学阳极氧化法在纯钛片表面制备了高度有序的TiO2纳米管阵列。利用SEM、XRD分别对TiO2纳米管阵列的形貌、晶型进行了表征,并通过线性扫描伏安法对N719染料敏化纳米管阵列电极的光电性能进行了研究。实验结果表明,纳米管阵列的管径和长度随着阳极氧化电压的升高和氧化时间的延长都分别相应增加。同时还发现,通过450 ℃热处理的TiO2纳米管阵列,具有较好的锐钛矿晶型结构,其光电转化效率为2.1%。
  • 张理元;曹阳;刘钟馨;于晓龙;吕作凤
    . 2010, 41(12): 37-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用溶胶凝胶法制备了Ag掺杂纳米二氧化钛。采用SEM、XPS、XRD、UV-Vis对样品进行表征。结果表明,未掺杂的样品的粒径在80~100nm,Ag掺杂的样品的粒径在40~50nm;Ag元素成功进入晶格,含量为0.67at%;400℃热处理时,掺杂与未掺杂样品晶型基本相同,600℃热处理时,掺杂能够抑制样品晶型的转变;掺杂使二氧化钛的吸收带边发生了一定的红移。本实验条件下Ag的最佳掺杂量为0.5%,最佳热处理温度为600℃。在最佳条件下,以甲基橙为模拟污染物,经过120min的光催化实验,降解率达到97.9%。
  • 魏晋军
    . 2010, 41(12): 38-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要 采用磁控溅射法制备了SiC/ZnO/Si镶嵌结构复合薄膜,对样品采用了不同的温度进行退火处理,测定了样品的光致发光图谱。结果显示,复合薄膜的光致发光强度较单体薄膜有一定的增强,主要原因是发光复合中心的多元化和分布浓度的增加;随着退火温度的不同,各峰位的变化趋势有所不同。
  • 王瑾;杨晖;成雪莲;李雅楠
    . 2010, 41(12): 39-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用溶胶-凝胶法,以柠檬酸和月桂酸作螯合剂和碳源,原位碳化,制备了Li4Ti5O12/C材料。采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC以及恒流充放电测试等手段对材料的形貌、结构和电化学性能进行表征。通过研究碳源的含量和煅烧制度对物相结构、颗粒形貌及电化学性能的影响,优化制备工艺。柠檬酸和月桂酸与钛的摩尔比分别为1:6和1:20的前驱体在800℃烧结15h后产物的碳含量约为2.3wt%,碳层的厚度约为5~10nm,电化学性能最佳。1C倍率下,放电容量为151.1mAh/g,50次循环后容量无明显衰减。
  • 刘芹芹;程晓农
    . 2010, 41(12): 40-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    可控热膨胀材料可用于高精密光学系统、电子器件和布拉格光栅的温度补偿等。由于ZrWMoO8具有线性一致的NTE特性,本工作以硝酸氧锆(ZrO(NO3)2?5H2O)、钨酸铵(H40N10O41W12?xH2O)和钼酸铵(N6H24Mo7O24?4H2O)为原料,采用湿化学法成功合成出热膨胀系数可控的ZrWMoO8陶瓷复合材料。采用热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)分析了前驱体的晶化过程;通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和热膨胀仪对合成样品的晶体结构、断面形貌和热膨胀性能进行表征。研究结果表明:合成所得复合材料的成分均为ZrO2和β-ZrWMoO8,热膨胀系数在30~600℃温度区间内均线性一致,并且随着β-ZrWMoO8的质量分数的增大,复合材料的热膨胀系数逐渐降低,其中ZrO2/50%ZrWMoO8复合材料的热膨胀系数为-0.61×10-6K-1,近似为零。
  • 黄瑞华;陈国华;高从堦
    . 2010, 41(12): 41-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以废水回用为目的,采用自制的荷正电复合纳滤膜处理褐藻酸钠生产废水,对影响纳滤过程的因素,如操作压力、料液流速、膜的清洗进行了分析。并考察了该纳滤膜对废水中的总溶解性固体、盐度、硬度、CODcr 的去除效果。结果表明废水经纳滤处理后,出水的CODcr为21.4mg/L,去除率为93.0%; 对硬度的去除率为88.3%,能很好实现废水的软化和有机物的去除,出水可回用于生产工艺。
  • 缪可言;穆畅道
    . 2010, 41(12): 42-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    本文将MMT添加到明胶/PEG纺丝液中,制备得到明胶/PEG-MMT复合纺丝液,并对复合纺丝液在不同温度和不同MMT含量时的流变性进行了研究。结果表明,复合纺丝液均呈胀塑性流体的流变行为;随着温度的升高,粘度不断减小,而随着MMT添加量的增加则先增大后减小。这是因为少量的MMT分散在纺丝液中,在明胶/PEG分子之间起到交联作用,使溶液的粘度增大;而过量的MMT则引起明胶分子聚集,导致粘度降低。
  • 单佳慧;刘晓勤
    . 2010, 41(12): 43-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用热分散法制备了脱硫吸附剂CuCl/SBA-15,用XRD方法测定了CuCl在SBA-15上的单层分散阈值,采用静态吸附实验评价吸附剂对模型燃油中噻吩的吸附性能,并研究了稀土助剂CeO2的加入及模型燃油中甲苯的存在对吸附剂脱硫性能的影响。结果表明,CuCl在SBA-15上的分散阈值为:0.3502 g CuCl/g SBA-15,当CuCl负载量达到0.33 g CuCl/g SBA-15时,对噻吩的吸附量达到最大值,为0.8767 mmol/g,显示出阈值效应;添加稀土助剂CeO2能提高吸附剂的脱硫性能,最合适的添加量为mCe/mCu = 0.3,此时吸附量提高了7.3 %;甲苯对噻吩在吸附剂上的吸附有较大的影响,但对添加CeO2的吸附剂的影响相对较小。
  • 孔庆花
    . 2010, 41(12): 44-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用非平衡磁控溅射技术在不锈钢以及单晶硅基体上制备了CrNx 薄膜,并利用X 射线衍射仪 (XRD) 、场发射扫描电镜 (FESEM) 、能量色散X 射线能谱仪(EDS) 和纳米压痕仪对薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明,随着溅射电流的增大,薄膜中N/ Cr 比值减小,相组成由CrN (200) 向Cr2N (111) 转变;晶粒尺寸减小,柱状结构消失,结构变得致密;由于在大溅射电流下,易于形成Cr2N 高硬度相,而且形成的薄膜晶粒细小、结构致密,所以硬度值随溅射电流单调升高,在21 A 时达到最高,为21 GPa 。
  • 孟晓荣;赵亮;王琼
    . 2010, 41(12): 45-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要:为了改善壳聚糖材料的血液相容性能,在醋酸体系中制备了壳聚糖(CTS)/聚-(R)-3-羟基丁酸酯(PHB)/聚乙二醇(PEG)的多元共混复合材料,复合膜材料的基本理化性质经FT-IR、WAXD、SEM和水溶胀率测定表征,体外评价了CTS/PHB/PEG多元共混膜的血液相容性。结果显示:共混物组分间存在一定的化学作用,共混膜的结晶行为受CTS控制,PHB和PEG的加入对CTS材料的表面形貌及亲水性能有较大影响。三元共混膜较CTS在溶血率、复钙化时间、动态凝血曲线等血液相容性能方面有所改善,膜表面血小板粘附减少,表现出良好的抗凝血性能。
  • 张淑会;康志强;吕庆;薛向欣;陈红建
    . 2010, 41(12): 46-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    分析了以高硅铁尾矿合成的Si3N4粉和高钛渣为原料常压烧结制备的Si3N4/TiN复相陶瓷的常温导电性,并对其进行放电加工。研究结果表明,初始原料中20wt%左右的TiO2加入量是决定材料中TiN能否形成导电网络的最低TiO2加入量,此时材料的电阻率为4.25×10-2??cm。烧结温度升高,材料的电阻率略有降低。随放电加工速度的增加,加工表面的粗糙度明显增加。
  • 黄有国;李庆余;王红强
    . 2010, 41(12): 47-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用传统粉末冶金技术制备了铝电解用5Cu/(NiFe2O4-10NiO)金属陶瓷惰性阳极,并对其在20℃和40℃过热度下Na3AlF6-AlF3-Al2O3电解质中的电解腐蚀进行了研究。研究结果表明,过热度的升高对电解后阳极的外观形貌无明显的影响。不同过热度下阳极边部均存在腐蚀现象,但阳极内部相对保持完好。低温电解槽电压比传统电解温度槽电压波动大。过热度升高槽电压波动幅度降低。20℃和40℃过热度下,Fe、Ni和Cu腐蚀组元在电解质中的平衡浓度分别为140ppm、35ppm、44ppm和142ppm、36 ppm、34 ppm。过热度的升高对阳极腐蚀组元在电解质中的平衡浓度无明显影响。电解温度的降低减小了阳极腐蚀组元在电解质中的平衡浓度。
  • 蔡艳华;范寅清;尹静波
    . 2010, 41(12): 48-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    为了研究乳酸齐聚物接枝改性SiO2(g-SiO2)对聚乳酸降解行为的影响,采用熔融共混法制备得到了聚乳酸/g-SiO2纳米复合材料。重点研究了PLLA/g-SiO2纳米复合材料和PLLA在PBS缓冲溶液中的降解行为,通过其表观形貌观察、吸水率、失重率研究发现g-SiO2能够加速PLLA的降解,并且随着g-SiO2含量的增加,其降解速率明显加快。降解过程的DSC测试显示PLLA/g-SiO2纳米复合材料的Tg随着降解时间的延长而逐渐减小。
  • 曹绍梅;施利毅;张大卫;张剑平
    . 2010, 41(12): 49-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要:采用廉价的表面活性剂、柴油和纳米SiO2制备出一种适用于低渗透油田采油的纳米增注剂,该增注剂可将柴油乳化成微小液滴,并使之均匀分散于水相中形成O/W型微乳液。通过透射电子显微镜(TEM)、高分辨扫描电子显微镜(SEM)、纳米粒度及电位分析仪、高分辨光学显微镜等测试手段对纳米SiO2及微乳液进行检测分析,结果表明纳米SiO2平均粒径约为20nm,微乳液滴平均粒径约为150nm,发现纳米SiO2以颗粒团簇的形式存在于柴油微液滴中。通过理论计算得出平均每个柴油液滴中存在6个纳米SiO2颗粒,实验结果和理论计算结果具有很好的吻合性。
  • 芦玉峰
    . 2010, 41(12): 50-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    通过开展BAS微晶玻璃成分优化研究,研制了0Cr18Ni9不锈钢基板的大功率厚膜电路介质层。在BAS系玻璃中加入适量MgO和CaO,在降低烧结温度的同时提高了析晶温度,抑制了晶体相的析出,有助于介质层的烧结致密化。利用成分优化后的BAS系玻璃制备的介质层与不锈钢基板结合强度高,具有优良的抗机械冲击能力。最佳配方的介质浆料经过三个烧结周期,制得介质层膜厚大于100 μm,击穿电压>2.1 kV,泄漏电流<0.01 mA。部分成果已经用于合作单位的工业化生产。