2011年, 第42卷, 第10期　刊出日期：2011-10-20

  

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研究与开发
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  Tm:YAP激光晶体的生长及激光性能的研究

  张浩;宋平新;张迎九;

  . 2011, 42(10): 1735-1737.

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  采用提拉法生长了高质量的4 at% Tm:YAP晶体。X射线粉末衍射分析确定生长的晶体为Tm:YAP晶体。吸收光谱分析表明Tm:YAP晶体在688和794 nm有较强的吸收峰。采用793 nm激光二极管泵浦Tm:YAP晶体，实现了2010nm激光输出，最大输出功率5.1W，光转换效率为37%，斜率效率高达43.5%，连续可调范围从1894到2066 nm，在2010 nm得到最大的输出功率值为1.84 W。
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  溶胶-凝胶法合成高温稳定的大孔结构二氧化钛

  李英品;李俊新;郝彦忠

  . 2011, 42(10): 1738-1741.

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  本文用钛酸丁酯做钛源, 95%的乙醇水溶液作溶剂, 柠檬酸铵做螯合剂, 利用简单的溶胶-凝胶法合成了大孔结构的TiO2. 用扫描电镜( SEM), X射线衍射(XRD), 傅里叶变换红外（IR）, 差热-热重分析（TG-DTA）, N2吸附等方法对产物的形貌和结构进行了表征. 结果表明大孔的直径在2 um左右, 这种材料比表面积比较高, 并且热稳定性好, 可以耐800 ℃的高温. 550 ℃焙烧得到的锐钛矿对罗丹明B具有光催化活性. 95%的乙醇溶液对生产介孔-大孔TiO2材料很有利. TiO2微孔-大孔多级孔结构的形成是微相分离和有机酸铵螯合作用两者共同作用的结果.
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  碳纳米管接枝聚乙二醇负载氧化锌的制备与表征

  吴文文;张莉;隋坤艳

  . 2011, 42(10): 1742-1745.

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  利用聚乙二醇接枝的多壁碳纳米管（MWNT-g-PEG）作为介质，在低温下，通过溶胶凝胶法在PEG修饰后的MWNT表面负载花瓣状的纳米氧化锌（ZnO）。通过X射线衍射、红外波谱、扫描电镜和透射电镜对MWNT-g-PEG/ ZnO纳米复合材料进行表征和分析。结果表明，ZnO纳米粒子和MWNT之间结合紧密，ZnO的尺寸比较均一，推测了ZnO纳米粒子在MWNT表面的生长机理，结果表明MWNT表面的PEG对ZnO的负载起着重要的作用，它是ZnO原位生长的活性点。
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  炭化温度对木材液化物碳纤维吸附特性及孔结构的影响

  马晓军;赵广杰;刘辛燕

  . 2011, 42(10): 1746-1749.

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  以速生杉木为原料，经过苯酚液化物后加入六次甲基四胺熔融纺丝，初纺纤维固化处理后直接炭化制备出碳纤维，并对碳纤维的比表面积、孔径分布以及吸附特性进行了研究。研究结果表明，木材液化物碳纤维样品的等温线属于典型的Ⅰ型吸附等温线，其吸附滞后回线属于H4型。木材液化物碳纤维孔径主要以微孔为主，微孔率达到73.4%。碳纤维样品的BET比表面积、微孔面积、微孔容随着炭化温度的提高呈增大趋势，其中600～800℃是其孔隙结构发生变化的关键温度区间。液化原料中木材/苯酚比对其制备的碳纤维的比表面积、孔容及孔径的影响变化不大。
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  二氧化钛纳米管生物膜的通透性研究

  刘喜;朱文;柳慧琼

  . 2011, 42(10): 1750-1753.

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  介绍了两端通透的二氧化钛纳米管阵列的制备过程，并对形貌进行了分析，给出了刻蚀纳米管阵列底部的参数；在此基础上，采用自制的通透装置，运用光电比色计和紫外分光光度计对比分析了苯酚红和牛血清白蛋白的通透性能，考察了通透时间和纳米管管径等参数对通透性能的影响规律。
  
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  V2O5-TiO2离子存储电极薄膜的溶胶-凝胶法制备与性能研究

  孔庆虎;朱泉峣;胡思平

  . 2011, 42(10): 1754-1757.

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  利用无机溶胶凝胶技术制备了V2O5-(TiO2)x离子存储电极薄膜。采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman光谱、循环伏安法(CV)和紫外-可见光透射光谱分别研究了复合薄膜的微观结构、化学计量、锂离子注入性能以及光学性能。结果表明复合薄膜具有V2O5的层状结构，其c轴方向的结构取向性有所降低；颗粒尺寸和表面粗糙度显著减小；同时TiO2的复合导致薄膜中V2O5的化学计量发生偏移，氧空位数量增多。当x=0.2时，薄膜具有相对较高的离子存储容量及循环稳定性，并且在离子注入/脱出状态均获得相当高的可见光透过性。
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  稀土掺杂钨钼酸盐类荧光粉水热法合成及结构与性能的研究

  魏艳艳;赖欣;秦丹

  . 2011, 42(10): 1758-1761.

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  利用水热法制备了A0.925(MoO4)0.5(WO4)0.5:Dy3+0.05(A=Ca,Sr,Ba)固溶体微晶。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分析(FA)等测试手段对微晶结构、形貌和发光性能进行了表征。结果表明：A0.925(MoO4)0.5(WO4)0.5:Dy3+0.05(A=Ca,Sr,Ba)复合钨钼酸盐微晶均呈现典型的四方晶相白钨矿结构。荧光光谱中的480nm处的偶合双峰和575nm处的锐而强的黄发射峰，分别对应于稀土离子Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁。其中具有球状颗粒（尺寸：0.7μm）形貌的Ca0.925(MoO4)0.5(WO4)0.5:Dy3+0.05微晶的发射峰强度最强，在光学材料中具有潜在应用。
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  聚乳酸/木粉复合材料的力学及吸水性能研究

  华晋;赵志敏;余伟

  . 2011, 42(10): 1762-1764.

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  采用聚乳酸（PLA）及偶联剂马来酸酐（MAPP）对木粉进行改性，研究采用熔融共混方法制备的聚乳酸/木粉复合材料的力学性能、吸水性能、微观特性，以及宏观与微观之间的联系。研究结果表明，力学性能方面，随着木粉含量从10g增加到25g，最大拉力增加了4倍，抗拉强度增加了3倍；偶联剂使用后，最大拉力和抗拉强度较未使用前最大增加值都超过了一倍。吸水性能方面，随着木材成分的增加，复合材料的吸水率同时增加，2小时和24小时增重最多分别为2.85%和8.12%；偶联剂的使用降低了复合材料的吸水率，2小时和24小时增重最多分别为0.72%和3.58%。最后使用电子扫描显微镜（SEM）观察发现，同样木粉含量，添加偶联剂后界面更加光滑，PLA与木粉之间的粘合更紧密。
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  医用硅橡胶表面的亲水改性

  曲祥军;魏志勇;任振俶

  . 2011, 42(10): 1765-1767.

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  利用表面处理并借助硅烷偶联剂在医用硅橡胶表面制备一层PVP亲水涂层。用扫描电镜观察涂层表面形貌，测量涂层的厚度；用接触角测量研究不同硅烷偶联剂处理对样品表面亲水性能的影响，测量了样品在37℃条件下100mL纯净水中浸泡不同时间后接触角的变化。结果表明，经偶联剂KH792处理后浸涂2次PVP亲水涂层的样品涂层表面光滑平整，厚度均匀(约为110μm)，亲水性能最优，在纯净水中浸泡7d后其亲水性能仍远优于基体。
  
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  聚乙二醇辅助电沉积ZnO纳米棒阵列的研究

  孙宝;郝彦忠;郭奋

  . 2011, 42(10): 1768-1771.

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  本文以聚乙二醇(PEG-400)为添加剂，采用恒电位方法直接在ITO导电玻璃上制备了ZnO纳米棒阵列膜，用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等分析手段对ZnO纳米棒阵列的形貌和结构进行了表征。结果表明，所得ZnO纳米棒为六方纤锌矿型单晶结构，沿着垂直于基底的c轴极性生长，呈现出均匀的六方棒状形貌；在电沉积初期，PEG-400通过其大分子链的空间位阻作用及包覆作用对ZnO成核粒子的形貌和分散性产生显著影响，进而可以有效调整进一步生长所得ZnO纳米棒阵列的密度和垂直度，当PEG-400在电沉积液中的体积分数为2%时，可以得到取向良好垂直度高的纳米棒阵列；光电性能测试表明，ZnO纳米棒阵列膜电极的光电流随着阵列规整度提高而增大。
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  希夫碱钛配合物催化D,L-丙交酯本体开环合成聚乳酸

  李香;胡承波;傅亚

  . 2011, 42(10): 1772-1775.

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  本研究合成了一种新型双核希夫碱钛配合物，并将此作为催化剂用于D,L型丙交酯本体开环聚合，采用FTIR、NMR、GPC对合成产物进行表征，研究结果表明该配合物具有催化丙交酯开环较高的催化活性和分子量可控性（PDI=1.09-1.24）。同时进一步研究了该催化剂用量，聚合温度及聚合时间对聚合反应的影响，发现在单体与催化剂摩尔比为2600，聚合时间为16h,聚合温度为160℃时，可得到数均分子质量Mn=9.058×104, PDI=1.16的聚乳酸材料。
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  Mg元素对铝合金微弧氧化陶瓷膜的影响

  但敏;童洪辉;沈丽如

  . 2011, 42(10): 1776-1779.

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  选择磷酸盐为主要成分的复合电解液体系，用微弧氧化方法在三种常用的商业铝合金物陶瓷膜。分别用扫描电镜、能谱仪、X射线衍射等探讨了铝合金中元素Mg对陶瓷层的组织形貌、元素分布和相组成的调制作用，并借助硬度、摩擦磨损测试评价了膜层的性能。结果表明，膜的相结构主要为γ-Al2O3，α-Al2O3和AlPO4，并含有少量Mg、Cu、Zn、W元素；随着Mg含量的增加表面组织更加细密，膜层中大尺寸缺陷减少；膜层中α-Al2O3含量随Mg含量的增加逐渐减少，当Mg含量接近2.5%时，膜层中只剩下γ- Al2O3；硬度与摩擦磨损测试显示Mg含量的增加导致硬度和耐磨性能下降。
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  羟乙基与N-琥珀酰羟乙基壳聚糖的制备表征及细胞毒性试验

  李敏昱;韩宝芹;刘万顺

  . 2011, 42(10): 1780-1785.

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  壳聚糖(chitosan,CTS)与氯乙醇反应制备羟乙基壳聚糖(hydroxyethyl chitosan,HECTS)，并接合琥珀酸酐合成N-琥珀酰羟乙基壳聚糖(N-Succinyl-hydroxyethyl chitosan,Suc-HECTS)，考察琥珀酰化度的影响因素确定最适反应条件。用FTIR对产物进行结构表征，1H NMR测定脱乙酰度和琥珀酰化度，元素分析法测定羟乙基取代度，并评价了HECTS和Suc-HECTS的细胞毒性。结果表明：HECTS与Suc-HECT均无细胞毒性。这为其在生物医药和药物载体方面的应用提供了一定的理论基础。
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  新型水溶性壳聚糖盐酸盐微球的制备与表征

  高世博;左奕;邹琴

  . 2011, 42(10): 1786-1789.

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  以水溶性壳聚糖盐酸盐为原料，戊二醛为交联剂，采用乳化交联法制备了壳聚糖盐酸盐微球。通过多种理化手段检测及体外MG63细胞共培养对壳聚糖盐酸盐微球的形貌结构、尺寸大小、粒径分布、成球机理、结晶度、热稳定性及细胞相容性进行了测试及表征，并与普通酸溶性壳聚糖制备的微球进行比较。结果表明：水溶性壳聚糖盐酸盐与戊二醛通过Schiff碱反应产生交联，易成球，球形圆整光滑；粒径分布较窄，粒径约为5-10μm；微球结晶度较低，其热稳定性较壳聚糖盐酸盐原料和酸溶性壳聚糖微球均有提高；细胞相容性良好。该微球表现出与酸溶性壳聚糖微球相似的理化性质，但因其原料为水溶性，微球制备条件更为温和，在药物载体研究领域有望得到更广泛的应用。
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  基于正交试验的La2O3掺杂SnO2气敏传感器的研究

  徐红燕;陈兴桥;于庆江

  . 2011, 42(10): 1790-1794.

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  本文以SnO2纳米粉和La2O3纳米粉为原料，采用高能球磨技术，结合正交试验设计，制备了经过高能球磨的纯SnO2纳米粉体和掺杂适量La2O3的SnO2纳米粉体。利用传统的厚膜气敏传感器制备工艺，制备了纯SnO2厚膜气敏传感器及掺杂一定量La2O3的SnO2厚膜气敏传感器。并对其本征电阻及其对乙醇、汽油、丙酮、氢气和CO等气体的敏感特性进行了测试。结果表明：各因素对综合气敏性能影响的显著性水平由大到小依次为La2O3掺杂浓度>烧结时间>老化时间>烧结温度。同时，通过分析还得到了最佳组合工艺。La2O3掺量为5wt.%，烧结时间为2 h，老化时间为7d，烧结温度为650℃条件下制备的气敏元件的综合气敏性能最好，其中对1000ppm乙醇蒸气的灵敏度达107.2，对相同浓度的干扰气体的选择性分别为S乙醇/S汽油=11.3， S乙醇/S丙酮=9.1。
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  交联改性阴离子聚氨酯水分散体的制备与性能研究

  岳杰;沈一丁;赖小娟

  . 2011, 42(10): 1795-1798.

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  摘　要:由甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己内酯二醇（PCL)和二羟甲基丙酸(DMPA)反应，再与高醚化度甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMMM)反应，制备了一种新型的交联型阴离子聚氨酯水分散体。采用红外光谱对样品进行结构表征，并讨论了交联改性对聚氨酯乳液粒径分布、胶膜耐水性、力学性能、热稳定性及结晶度的影响。红外分析证实HMMM与聚氨酯发生了交联反应。当m(HMMM):m(-COOH)=2.25时,胶膜拉伸强度达到30.3MPa、吸水率为17.2%、吸乙醇率为10.9%、与水接触角为69.6°、Tmax （最快分解温度）为 301.5℃、结晶度为1.10%。
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  新型DCC修饰的吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物的合成及其作为氟离子探针的研究

  刘磊;韩巧荣;江玉亮

  . 2011, 42(10): 1799-1801.

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  本文设计合成了一种新型的吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物4，经核磁、红外、质谱和元素分析进行了结构表征。并研究了溶剂效应对其紫外和荧光光谱的影响。通过研究多种金属阳离子及卤素阴离子对该化合物荧光强度的影响，结果表明F－能使其荧光显著猝灭。因此有望将该化合物用于新型的F-荧光探针。
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  基于P3HT的有机太阳能电池的特性研究

  黄龙;许向东;周东

  . 2011, 42(10): 1802-1805.

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  摘 要： 聚3已基噻吩(P3HT)是近年来出现的一种新型有机聚合物太阳能电池的供电子体材料。本文通过真空蒸镀与旋涂相结合的方法，制备了基于聚合物P3HT的结构为ITO/Buffer layer/P3HT/C60/Bphen/Ag的有机太阳能电池。测试结果表明，P3HT、C60的优化厚度分别为30nm、40nm。如果还引入金属氧化物MoO3作为阳极缓冲层，能够明显地提高电池的开路电压，其中，MoO3阳极缓冲层的优化厚度为1nm。因此，通过优化制备工艺，引入新的金属氧化物，能更理想地调控太阳能电池的性能参数。
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  高导热中间相沥青基炭纤维的微观结构分析

  袁观明;李轩科;董志军

  . 2011, 42(10): 1806-1809.

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  中间相沥青基炭纤维具有低电阻、高导热特性，是目前最具发展前景的功能型导热、散热材料，但是国内对其微观结构和性能的研究报道较少。本文对国外高导热中间相沥青基炭纤维的微观结构和形貌进行了分析，同时将我们实验室研发的不同截面形状中间相沥青基炭纤维进行了比较。
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  Z型铁氧体Ba3(MnZn)xCo2(1-x)Fe24O41的微波吸收性能

  周克省;陈颖;秦宪明

  . 2011, 42(10): 1810-1813.

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  用溶胶一凝胶法制备锰锌掺杂Z型钡钴铁氧体 Ba3(MnZn)xCo2(1-x)Fe24O41（锰锌元素共取代钴，设取代量为x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5）样品。用XRD和SEM对样品的晶体结构、颗粒形貌进行表征，用微波矢量网络分析仪测试该样品在2～18 GHz微波频率范围的复介电常数、复磁导率，根据测量数据计算电磁损耗角正切及反射率，探讨该材料的微波吸收性能与电磁损耗机理。结果表明：样品为Z型六角铁氧体晶体结构，颗粒呈六角片状形貌；当样品厚度为2.2mm、x=0．4时，在频率3.9GHz处吸收峰值为38.5dB，10dB以上频带宽度为3.8GHz；该材料能在1～5.8GHz微波低频范围实现有效吸收，其微波吸收兼具磁损耗和介电损耗，但磁损耗更为显著。
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  γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷改性聚氨酯的研究

  王小荣;沈一丁;赖小娟

  . 2011, 42(10): 1814-1816.

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  以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MEMO)为基本原料，制备了硅烷改性聚氨酯乳液，并外加氮丙啶进一步提高了胶膜的性能。衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)对产物的结构进行了表征，考察了MEMO含量对乳液粒径、胶膜耐水性、力学性能及热性能的影响，同时对胶膜的结晶性及接触角进行了测试。结果表明，ATR-FTIR证实了MEMO成功的反应到了聚氨酯分子链上；在w(MEMO)=5.67%，w(AZ)=2%时，胶膜的耐水性最低为14.84%，胶膜的最大拉伸强度为17.334MPa，断裂伸长率为232.56%，改性后聚氨酯的热稳定性提高，结晶性及表面能均降低。
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  溶剂热法制备磷酸铁锂的组织结构与性能

  苏玉长;邵冰;陈宏艳

  . 2011, 42(10): 1817-1820.

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  以锂:铁:磷摩尔比为1:1:1为原料，采用溶剂热法合成了纯的、晶型规则的亚微米级LiFePO4；再加入酚醛树脂经高温处理合成了LiFePO4/C复合正极材料，其振实密度高、加工性能好。利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及恒电流充放电技术研究了溶剂热温度、时间对产物组织结构及性能的影响。结果表明：溶剂热温度为190 ℃、溶剂热时间为24h合成样品表现出良好的电化学综合性能，振实密度为1.25g?cm-3；室温下0.1C倍率充放电，放电比容量达到151.3mAh?g-1；在1C倍率下放电时，材料放电比容量仍能保持在120.1mAh?g-1左右。
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  基于交联芳醚体系的新型二阶非线性光学交联聚合物体系的研究

  侯文军;高武;陈卓

  . 2011, 42(10): 1821-1824.

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  采用逐步聚合和后功能化的方法，合成了含有蒽基团的可用于二阶非线性光学材料的新型交联聚芳醚，该聚合物具有优良的溶解性和成膜性。交联聚合物用红外光谱和DSC等方法进行了表征，同时用UV-vis光谱研究了聚合物薄膜中挂接的蒽基团与N,N-(亚甲基二苯基)双马来酰亚胺交联剂的Diels-Alder（DA）交联过程，结果表明，聚芳醚薄膜在110℃时，15 min能够交联完全。将发色团Chro-1掺杂到聚合物中，加入交联剂通过旋转涂膜，研究交联体系的二阶非线性光学性质，当发色团浓度为10 wt.%时，聚合物薄膜采用简单反射法测量其电光系数r33为6.5 pm/V（1.31 μm），常温下取向稳定性非常好，放置10天后电光系数能够保持在初始值85%。
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  超声蚀刻法研究聚丙烯腈预氧化纤维的皮芯结构

  胡秀颖;王成国;于美杰

  . 2011, 42(10): 1825-1828.

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  预氧化各温区纤维经超声蚀刻处理后，利用扫描电镜(SEM)观察其皮层和芯部的形貌差异，并借助Raman光谱证实了预氧化纤维皮层和芯部的化学结构差异。结果表明预氧化初期195～225℃预氧化纤维整体预氧化程度低，纤维皮层和芯部的结构几乎没有差异；预氧化中后期235～265℃预氧化纤维芯部的稳定化程度较皮层低，芯部被蚀刻溶解，皮、芯形貌差异明显；经275℃预氧化后，纤维芯部稳定化程度提高，无论皮层还是芯部都呈现不溶性；最终的预氧化纤维出现了宽化的石墨特征Raman散射峰，但皮层的衍射峰较芯部更为宽化，反映出皮、芯化学结构的差异。
  
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  快速生长KDP晶体的显微硬度测试研究

  孙云;王圣来;顾庆天

  . 2011, 42(10): 1829-1832.

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  摘 要： 对快速生长KDP晶体(001)面、(101)面、(100)面分别进行压痕法显微硬度测试，实验表明：KDP晶体的显微硬度具有明显的各向异性，(001)面、(101)面、(100)面的显微硬度分别为187kg/mm2、156.7 kg/mm2、151.3 kg/mm2；晶体各晶面的显微硬度呈现出显著的压痕尺寸效应，即硬度随载荷的增大而减小。实验发现，当载荷较小,在5—25g时,压痕区没有出现明显的裂纹；随着载荷的增大,在25—200g时，裂纹以辐射状扩展，压痕边缘处形成崩碎状脆裂。本文确定以25g作为KDP晶体显微硬度测试的最佳载荷,此载荷下所测得的硬度为其显微硬度。
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  片状氧化铝晶种对氧化铝陶瓷断裂韧性的影响

  于佳伟;廖其龙

  . 2011, 42(10): 1833-1835.

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  以片状氧化铝晶种作为第二相，采用无压烧结制备了氧化铝陶瓷，采用扫描电子显微镜（SEM）观察分析试样的断口形貌，分析了片状氧化铝含量对氧化铝陶瓷微观结构的影响；采用压痕法计算试样的断裂韧性(KIC)值；研究了不同含量的晶种引入量对氧化铝陶瓷断裂韧性的影响。结果表明：烧结温度为1575℃时，相对致密度可以达到96.7%；片状氧化铝晶种的引入能够显著提高氧化铝陶瓷的断裂韧性；其片晶的裂纹偏转、片晶拔出效应等增韧机制发挥了主导作用；随着片状氧化铝含量的提高，氧化铝陶瓷的力学性能逐渐提高，当掺杂含量达到35%wt时， KIC达到6.4MPa.m1/2，当含量继续增加， KIC呈现逐渐降低的趋势。
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  一种微尺度有序增强复合材料的制备及其力学性能表征

  张振杰;汪红;杨卓青

  . 2011, 42(10): 1836-1839.

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  摘要：选择聚氨酯改性环氧树脂作为基体，利用微加工工艺制备了一种以电镀镍丝作为增强体的微尺寸有序增强聚合物基体复合材料。ANSYS有限元仿真结果表明基体完全包裹增强体能够很好地缓解应力集中，当增强体的排布角度为45°，体积含量为62.5%时，复合材料变形过程中应力集中程度相对最弱。对制备的微尺寸复合材料进行了DMA拉伸测试，结果表明相比单一的聚合物基体材料，有序增强复合结构材料的抗拉强度和杨氏模量分别约提高了4倍和3倍，最后，通过扫描电镜观察了试样断口，对其拉伸断裂过程进行了合理分析。关键字：MEMS；复合材料；ANSYS；有序增强；微尺度
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  可控降解抗感染材料的体外释药机制研究

  李春艳;胡从从;温志国

  . 2011, 42(10): 1840-1843.

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  在前期合成并表征了可控降解抗感染材料环丙沙星聚氨酯(CFPU)的基础上，建立高效液相色谱法(HPLC)测定其体外降解释放抗菌药物环丙沙星的含量；通过制作累积药物释放曲线，考察不同降解介质及其浓度对药物释放的影响；并对累积药物释放曲线进行拟合，研究其体外可控降解的药物释放机制。结果表明建立的HPLC法简单准确可靠。该材料的降解具有生物响应性，且符合一级动力学；药物释放是以RitgerPappas方程(0.45＜n＜0.89)即扩散与骨架溶蚀相结合的机制进行，在无炎症时以扩散为主，而炎症发生时反之，且炎症越严重，骨架溶蚀越占优势。
  
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  掺石墨/碳纤维电磁屏蔽砂浆的研究

  杨玉山;董发勤;邓强

  . 2011, 42(10): 1844-1846.

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  以石墨和碳纤维为电磁屏蔽功能基元材料，将其添加到砂浆中，部分取代砂浆中的砂，调节电磁屏蔽功能材料的含量，使砂浆对电磁波具有屏蔽和吸收功能。研究了电磁屏蔽功能基元材料含量对砂浆电磁屏蔽效能的影响。结果表明：添加石墨和碳纤维电磁屏蔽功能基元材料的电磁屏蔽砂浆，在30MHz～200MHz频率范围内，电磁屏蔽效能SE较大，随着频率增加，屏蔽效能SE迅速降低。在200MHz～1.8GHz频率范围内，电磁屏蔽效能SE值趋于平缓，屏蔽效能较低。在1.8GHz附近，碳纤维电磁屏蔽砂浆的SEmin最大，为10dB。
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  原位生成SiC-MoSi2-TiSi2涂层的工艺条件研究

  焦更生;李贺军;卢国锋

  . 2011, 42(10): 1847-1850.

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  摘　要：用一次包埋法制备了C/C复合材料SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷内涂层，对制备涂层的影响因素进行了分析。最终确定的制备条件为：制备温度2573K、保温时间为2个小时、MoSi2和TiC的配比为5:2。结果表明，C/C复合材料表面SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷涂层在1500℃有氧环境下氧化49小时，失重仅仅2.18%，失重率为1.17×10-4g/cm2?h，具有良好的抗氧化性能。
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  烧结-脱溶法制备多孔CuAlMn形状记忆合金

  李诺;王清周;崔春翔

  . 2011, 42(10): 1851-1854.

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  首次利用烧结-脱溶法以NaCl颗粒为造孔剂成功制备出了多孔CuAlMn形状记忆合金, 并对其进行了物相分析，宏、微观形貌观察及马氏体相变行为的研究。结果表明所得多孔CuAlMn形状记忆合金中孔洞分布均匀，且相互连通。材料的弯曲断口表现出一定韧性断裂特征，且可以看出合金粉末颗粒间结合呈冶金结合，无单独、分离的合金粉末颗粒存在，说明多孔合金的烧结质量较高。热处理后的合金组织为全马氏体相，DSC曲线上出现明显的吸、放热峰，表明其马氏体相变行为良好。
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  多省并醌高介电聚合物的结构与特性的研究

  郑华靖;唐先忠;蒋亚东

  . 2011, 42(10): 1855-1860.

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  采用未见文献报道的NaCl /AlCl3熔盐法合成多省并醌聚合物，并与常规硝基苯溶剂法进行对比，分析了聚合物的结构与热稳定性，测试了样品的介电常数与介电损耗。研究结果表明，多省并醌聚合物热稳定性很好，5%质量损失温度大于380℃。20Hz下熔盐法合成的聚合物介电常数达10471；在硝基苯中所得聚合物的介电常数为9.55。多省并醌聚合物的介电常数随外加电场频率升高而降低。
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  钛专用遮色瓷研制及其性能研究

  郭立童;邓长城;王瑶

  . 2011, 42(10): 1861-1863.

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  采用二氧化锡系微晶玻璃制备低熔钛专用遮色瓷，研究了遮色瓷组成与热膨胀系数的关系，通过对比烧结温度、力学性能与热膨胀系数等性能，最终确定遮色瓷配方和烧结工艺；采用XRD、SEM、细胞毒性和溶血实验分别研究了钛遮色瓷的晶相组成、显微形貌和生物相容性。结果表明：所研制的遮色瓷为含有锡石晶体相的微晶玻璃；其最佳烧结温度为780℃；在25-350℃，其平均线热膨胀系数为8.9×10-6/℃；所研制的钛遮色瓷细胞毒性为0级，不引起溶血反应，具有良好的生物相容性。
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  埋砂复合电沉积法制备铜基金刚石复合材料

  李卫平;魏由洋;刘慧丛

  . 2011, 42(10): 1864-1868.

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  铜基金刚石复合材料可结合铜与金刚石的优良物理性能，实现航空电子系统及其元器件轻质、高导热、低膨胀的性能要求。本文考察了复合电沉积工艺对复合材料金刚石质量分数和致密度的影响；通过对埋砂复合电沉积的预镀时间、上砂镀时间以及加厚镀时间等工艺参数的优化，获得金刚石分布均匀，致密度较高的铜基金刚石复合材料;并根据三种粒径金刚石的埋砂工艺参数拟合了金刚石粒径与复合电沉积工艺的关系。
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  钙钛矿型低铅压电陶瓷的制备与性能研究

  李紫源;何子均;肖定全

  . 2011, 42(10): 1869-1872.

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  摘 要： 采用传统陶瓷工艺制备了钙钛矿型低铅压电陶瓷xPbTi0.4716Zr0.4834(Mn1/3Sb2/3)0.0450O3-(1-x)(K0.485Na0.485Li0.03)NbO3 [xPMS-(1-x)KNLN]，研究了该陶瓷体系的结构和介电、压电与铁电性能，以及这些结构和性能与工艺条件的关系。XRD分析表明，随着烧结温度的升高，陶瓷晶相由焦绿石相与赝立方钙钛矿相共存转变为单一的四方钙钛矿相；SEM分析表明，在烧结过程中产生了以(K0.485Na0.485Li0.03)NbO3组分为主的液相，并在烧结温度提高的过程中产生孔洞出现-孔洞消失的现象；电学测试表明，xPMS-(1-x)KNLN陶瓷具有良好的性能，在x=0.75、烧结温度为1250 ℃时， 陶瓷的性能参数为：压电常数d33=182 pC/N，机电耦合系数kp=34.5 %，居里温度Tc=165 ℃，剩余极化强度Pr=21.2 μC/cm2， 矫顽场强Ec=1.47 kV/mm，介电常数εr=1879，介电损耗tanδ=0.92%。关键词： 压电陶瓷；微观结构；表面形貌；压电性能；铁电性能
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  非结晶聚合物/碳系填料复合物的电阻温度特性

  黄英;赵兴;高峰

  . 2011, 42(10): 1873-1875.

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  分析了硅橡胶作为基体材料，分别以炭黑、石墨、碳纤维三种碳系材料作为导电填料获得的复合物的电阻温度特性差异。结果表明：炭黑作为填料的复合物样品没有正向电阻温度特性，石墨样品仅在较小的温度范围(55℃-75℃)具有明显的正向电阻温度特性，而碳纤维样品在较大的温度范围(25℃-90℃)具有较明显的正向电阻温度特性，且电阻温度变化近似线性。综合考虑，碳系填料的形状是影响非结晶聚合物/碳系填料复合物正温度系数的主要因素；非结晶聚合物/碳纤维复合物电阻温度特性具有较好的线性，可用于柔性温度传感器的敏感材料。
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  可降解生物活性玻璃丝贯穿骨水泥的制备和性能研究

  王慧宇;周萘;姚维芳

  . 2011, 42(10): 1876-1880.

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  以硼硅酸盐玻璃丝做为增强材料，对具有较高孔隙率的骨水泥进行补强，利用SEM对骨水泥的显微结构进行了观察和分析，并对骨水泥的力学强度进行了测试。试验结果表明，硼酸盐玻璃降解有助于环境中HAP的生成，30天后玻璃丝与骨水泥界面良好键合形成统一体，并且30天中骨水泥力学强度处于稳步增长态势。
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  沉积温度对N掺杂Cu2O薄膜生长及光学特性的影响

  李洪婧;马春雨;李帅

  . 2011, 42(10): 1881-1885.

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  利用反应射频磁控溅射技术，首次利用氧化铜作为溅射靶，在氮气和氩气的混合气氛下，制备出N掺杂的Cu2O薄膜．通过改变沉积温度，研究了氮掺杂Cu2O薄膜的结构特征和生长模式以及光学特性．研究结果表明：低温沉积时，薄膜表现为比较强的(100)织构；随着沉积温度增加到500℃，薄膜逐渐转变为(111)织构，沉积温度增加导致的临界成核自由能的增加是决定薄膜织构特征的重要因素；原子力显微镜分析发现：不同沉积温度的薄膜表面形貌的空间标度指数?>1，属于表面扩散支配的薄膜生长机制；薄膜表面形貌的空间标度指数和关联长度随沉积温度的变化与薄膜织构度之间存在明显的关联；不同温度沉积的氮掺杂Cu2O薄膜的禁带宽度为2.52±0.03 eV．
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  致密ZnO薄膜的电化学制备及光学性能研究

  赵晓鹏;宋坤;马鹤立

  . 2011, 42(10): 1886-1888.

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  采用电化学沉积法在ITO导电玻璃上沉积一层致密的ZnO薄膜。用扫描电镜（SEM）对在不同电解液浓度、电压和时间下制备的ZnO薄膜的表面形貌作了表征，并观测了ZnO薄膜的厚度，结果表明，当电解液的质量分数为1.2%，电压为1.0 V，时间为60 s时，制备的ZnO薄膜致密且厚度仅为120 nm，利用分光光度计测得ZnO薄膜在可见光波段的透射率高于50％，为ZnO薄膜在多层光学超材料中的应用奠定了基础。
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  水热法合成N-乙酰-L-半胱氨酸稳定的CdxZn1-xSe合金量子点

  顾乐民;胡郎;姚爱华

  . 2011, 42(10): 1889-1892.

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  本文采用了N-乙酰-L-半胱氨酸为稳定剂，通过水热法制备了荧光发射峰可调、粒径均匀且结晶性能良好的ZnxCd1-xSe合金量子点，并采用紫外-可见光吸收光谱（UV-vis）、荧光光谱（PL）、X射线衍射（XRD）、高分辨透射电镜（HRTEM）等对其结构和性能进行了表征。文中重点研究了Cd2+/Zn2+比值、初始溶液pH值、水热反应温度和时间等实验条件对ZnxCd1-xSe量子点荧光性能的影响。研究表明，该方法制备的量子点不仅可以降低量子点中重金属含量，而且所制备的量子点荧光量子产率高(35%)，荧光发射谱半峰宽窄(FWHM<50nm)，有望作为生物荧光标记物。
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  应用MATLAB提取纳米模板特征几何参数

  雷惊雷;巫生茂;李凌杰

  . 2011, 42(10): 1893-1897.

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  高质量的模板是制备高质量的纳米功能材料的关键，然而目前很难定量判断纳米模板质量。本文针对这一问题，采用通用软件MATLAB编程，分析纳米模板的形貌照片，快速、定量地提取模板孔隙率、孔洞等效直径、孔洞直径方差等模板的特征尺寸参数；特别地，通过二维傅里叶变换和一维傅里叶变换相结合的方法，定量获取模板孔洞排列方式及排列规则性特征角度参数。在以标准图像验证算法及程序准确性、可靠性的基础上，对阳极氧化铝纳米模板的扫描电子显微镜图像实例进行分析，展示了本文算法及程序在判别模板质量方面的有效应用，可为优化模板制备工艺或进一步制备功能纳米材料奠定基础。
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  核壳结构CdS:Mn/ZnS纳米晶的制备与光学性能研究

  翟辉;曹立新;柳伟

  . 2011, 42(10): 1898-1901.

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  以3-巯基丙酸为稳定剂，采用共沉淀法在水相中合成了CdS:Mn掺杂纳米晶，然后进一步将ZnS包覆于CdS:Mn纳米晶表面，制备了CdS:Mn/ZnS核壳结构纳米晶。利用X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM）和紫外可见吸收光谱（UV-Vis）对纳米晶的结构、形貌和光学性质进行了表征，发现制备的纳米晶具有优秀的单分散性，确认合成了CdS:Mn/ZnS核壳结构纳米晶。通过荧光光谱（PL）研究了纳米晶的发光性质和光稳定性，结果表明包覆壳层后纳米晶的发光强度显著提高，最高可达8倍，且Mn2+离子的发光峰峰位置随着ZnS壳层数的增加而红移。此外，核壳纳米晶的光稳定性大大提高。
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  热处理对锰铜合金微观组织和阻尼性能的影响

  王敬丰;凌闯;胡耀波

  . 2011, 42(10): 1902-1906.

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  通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和动态机械热分析仪（DMA）的相结构、微观结构和阻尼性能的测试结果，研究了热处理工艺对轧制态CuMn50合金的微观组织和阻尼性能的影响。结果表明：合金的阻尼性能随着应变振幅先缓慢增加而后迅速增加；随着冷速提高，锰铜合金开始出现晶粒，阻尼性能降低，缓慢冷却有利于富锰区的产生，起到了时效的作用；炉冷时效后，阻尼性能进一步提高，时效时间对炉冷试样的微观结构和阻尼性能没有影响；水冷时效后，随着时效时间的增大，合金的晶粒先变得粗大随后析出第二相α-Mn，阻尼性能先增大到峰值随后略为减低，840℃固溶0.5h又420℃时效处理8h后，CuMn50合金的阻尼性能达到最好。
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  La替代Mg对快淬纳米晶/非晶Mg2Ni型合金贮氢动力学的影响

  张羊换;李霞;张国芳

  . 2011, 42(10): 1907-1912.

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  为了改善Mg2Ni型合金气态及电化学贮氢动力学性能，用La部分替代合金中的Ni，用快淬技术制备了Mg2-xLaxNi (x = 0, 0.2, 0.4, 0.6)合金, 用XRD、SEM、HRTEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构；用自动控制的Sieverts装置测试了合金的气态贮氢动力学性能，用程控电池测试仪测试了合金的电化学贮氢动力学。结果发现，快淬二元Mg2Ni合金具有典型的纳米晶结构，而快淬La替代合金明显地显示具有非晶结构，表明La替代Mg提高Mg2Ni型合金的非晶形成能力。La替代Mg明显地改变Mg2Ni型合金的相组成。当x≤0.2时，La替代Mg不改变合金的主相Mg2Ni，但出现少量的LaMg3及La2Mg17相。而当La替代量x=0.4时，合金的主相改变为(La,Mg)Ni3+LaMg3。合金的气态及电化学吸放氢动力学对La含量及快淬工艺敏感，La替代使合金的吸氢动力学降低，但适量的La替代Mg可以明显改善合金的放氢动力学及高倍率放电能力。La替代对合金贮氢动力学性能的影响与合金的制备工艺密切相关，表明合金的组织结构是影响其贮氢动力学的重要因素。
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  免疫磁性微球的制备及其在丙肝病毒检测中的应用

  杨明珠;官月平;赖仙红

  . 2011, 42(10): 1913-1915.

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  采用悬浮-乳液聚合法合成了超顺磁性聚丙烯酸甲酯微球，通过氨解反应在微球表面修饰了氨基并偶联了丙肝抗体，通过硅烷化反应在载玻片上修饰了氨基并偶联了丙肝抗体。采用振动样品磁强计(VSM)、生物显微镜和原子吸收光谱仪(AAS)对合成的磁性微球进行了表征。结果表明，微球尺寸均一，单分散性较好，平均粒径为4μm，比饱和磁化强度为7.181emu/g，微球表面氨基浓度为0.433mmol/g，具有超顺磁性。通过微球表面的抗体和载玻片上的抗体与丙肝抗原的免疫反应检测丙肝病毒，阴、阳性得到了很好的区分，达到了较好的检测效果。
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  不同晶型BiVO4微球的制备及其对光催化性能的影响

  朱振峰;杜娟;李军奇

  . 2011, 42(10): 1916-1919.

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  以Bi(NO3)3、NH4VO3为原料，NaOH为pH调节剂，采用微波水热法在180 ℃制备了BiVO4微球，分析了不同煅烧温度对晶型、形貌的影响，并进一步探讨了BiVO4晶型与其光催化性能的关系。采用XRD，SEM和UV-Vis吸收光谱对产品进行了分析表征，并以光催化降解亚甲基蓝为模型反应研究BiVO4的光催化性能。结果表明：所制备的BiVO4微球是四方相结构，球的直径在1-3 μm之间，将其在500 ℃煅烧后发生晶型转变，600 ℃煅烧可得到纯单斜相BiVO4微球，且具有良好的可见光催化活性。而且，不同晶型的BiVO4影响亚甲基蓝的降解效果。