功能材料

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Ag-基等离子体共振光催化剂的研究进展

邢阳阳;李秋叶;杨建军

. 2012, 43(16): 1-0.

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Ag-基等离子体共振光催化剂因其特殊的物理化学性能，在光催化降解污染物、分解水和生物传感器等方面受到广泛关注。尤其是Ag/AgX(X=Cl,Br,I)类等离子体光催化剂，由于其在可见光催化降解有机污染物中的优异表现，成为近年来可见光催化领域的研究热点。本文综述了近年来Ag-基等离子体共振光催化剂的研究进展,并深入探讨了其光催化反应机理。Ag-基等离子体共振光催化剂合成方法简单易行、原料成本低、光催化效率高，必将在应用光催化领域具有良好的发展前景。

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低损耗铁粉芯的制备与磁性研究

刘先松

. 2012, 43(16): 2-0.

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通过三层包覆法制备了铁粉芯，用XRD和BH分析仪对其结构和磁性能进行了研究。研究发现，在1kHz频率下初始磁导率随温度变化，样品具有良好的温度稳定性；在f=1kHz、Bm=1T的损耗为115.6W/cm3，样品具有低损耗特征。

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新型电解材料[BMIM] ClO3离子液体的合成及其物化性能

王晓丹;范洪涛;于秀兰

. 2012, 43(16): 3-0.

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以N-甲基咪唑为原料合成了[BMIM]ClO3室温离子液体, 用IR、NMR、DSC-TGA等手段对产物进行了表征, 测定了相关物化性能, 如密度、表面张力、黏度、电导率和电化学窗口等，并考察了该离子液体的溶剂性能. 结果表明, 该离子液体作为新型的电解材料，具有低黏度、高电导率, 密度、表面张力、黏度均随温度升高而减小，电导率随温度升高而增大，与温度符合Arrhenius方程. 该离子液体与多数常规溶剂互溶, 并对某些金属氧化物具有较高的溶解度, 为离子液体在选矿、电解金属氧化物等方面的应用奠定了基础.

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ZnO/TiO2光催化降解烟草中的农药残留及有害成分

张建平;徐小青;黄朝章;邓其馨;吴清辉;谢卫

. 2012, 43(16): 4-0.

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随着健康意识的提高，农药残留和有害成分成为烟草行业关注的两大安全问题。本工作尝试合成ZnO/TiO2复合纳米材料，并将其运用于烟草农药残留及有害成分的光催化降解中。结果发现：所合成的ZnO/TiO2复合纳米材料平均粒径约为15nm，Zn、Ti摩尔比为1:1，在紫外和可见光区范围均有较高吸收强度，光催化活性高。该材料对烟草中的农药残留及特有亚硝胺（TSNAs）的前体物亚硝酸盐均有明显的光催化降解效果，且降解率随处理时间的延长而升高。

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聚吡咯/石墨烯复合导电材料的制备及性能表征

王春晓;任鹏刚

. 2012, 43(16): 5-0.

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利用电化学合成和化学还原方法制备了超级电容器用聚吡咯/石墨烯（PPy/GNs）复合电极材料，分别对比了恒电流和脉冲电流条件下石墨烯对电极材料电化学性能的影响，断口形貌及电性能测试结果表明，石墨烯因其良好的导电性能可有效提高电极的比容量，与聚吡咯（PPy）相比，恒电流制备的PPy/GNs（DC-PPy/GNs）电极比容量提高了13.5%。另外发现，脉冲电流制备的PPy/GNs（PC-PPy/GNs）超级电容器具有更大的比容量和更好的循环稳定性，导通时间为100ms时，PC-PPy/GNs复合电极材料在100mV?s-1的扫描速率下比容量可达280 F?g-1。

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己二酸-1,4-丁二醇-尿素共聚物的合成与表征

刘亦武;刘跃军;谢伟;刘磅;

. 2012, 43(16): 6-0.

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以己二酸、1,4-丁二醇和尿素为原料，在氩气环境下，通过高温熔融缩聚反应合成了一种新型可降解的己二酸-丁二醇-尿素共聚物，并对反应时间、催化剂种类及其用量、原料配比、反应温度等因素对聚合产物的影响进行了研究。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱（GPC）、热重分析(TG)、差示量热扫描(DSC)对产物的结构与性能进行了表征。实验表明：当丁二醇和尿素的总量与己二酸(n(丁二醇+尿素) : n(己二酸))的摩尔比为1.16:1，丁二醇和尿素的摩尔比为(n(1,4-丁二醇):n(尿素))=5:1，最高反应温度为220 ℃，二月桂酸二丁基锡为催化剂且用量为原料总量的0.03 %，总反应时间10 h，所得到产物的重均分子量(Mw)可达12700，其颜色、热稳定性和降解性能等较好。

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三角形和六边形片状氮化硼微晶的制备与表征

张静娴;阳运华;郑明涛;张静娴

. 2012, 43(16): 7-0.

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以氟硼酸盐和氨基钠为反应原料，氨基钠或金属钠为生长介质，在600℃下恒温反应24h，成功制备出了三角形和六边形片状氮化硼微晶。XRD、FTIR和XPS分析表明产物为六方氮化硼，无其他物相存在。FESEM和TEM分析发现在氨基钠熔体中产物为三角形片晶，而在氨基钠和钠混合熔体中得到的是六边形的氮化硼片晶。三角形片晶边长约400-500nm，厚度约为100nm；六边形片晶的边长在300-500nm范围内，厚度约100-150nm。研究结果表明，NaNH2不仅能作为氮源，同时也是氮化硼晶体生长的介质。

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阳离子超支化聚合物电解质的合成及离子传导性能研究

陈春明;陈中华;曾幸荣;张正国

. 2012, 43(16): 8-0.

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摘要：以间苯三酚、1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷为原料合成不同支化度的超支化聚合物(HBP)，利用合成的超支化聚合物外围的氯基团与N-甲基咪唑进行离子化反应，制备含咪唑阳离子的超支化聚合物电解质（HBPE）。利用1H-NMR, FTIR, DSC, TG 和复阻抗谱分析等对HBPE的化学结构，热力学性能和离子传导性能进行了研究，结果表明，该聚合物电解质在20 oC时离子电导率可达2.3×10-4 Scm-1，热稳定性在270 oC以上。

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结晶温度对左旋聚乳酸的晶体改性和晶体形貌的影响

徐阳;孙志丹;陈晓浪;郭刚;张志斌;胡书春

. 2012, 43(16): 9-0.

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以左旋聚乳酸（PLLA)为原料，制备了无定型PLLA膜及无定型PLLA在不同温度下等温结晶的样品。利用红外光谱（FTIR)、X-射线衍射 (XRD)和偏光显微镜（POM）研究了结晶温度的改变对PLLA样品的晶体改性及晶体形貌的影响。研究结果表明，结晶温度的改变对PLLA样品的晶体结构、晶型转变及晶粒形貌特征产生了较大的影响。当结晶温度低于100 oC时，PLLA主要以无序的α′-晶型存在；随着结晶温度的增加，PLLA的晶体结构和晶型开始转变，当结晶温度超过120 oC后，PLLA主要以α-晶型的形式存在；而当结晶温度在100到120 oC范围内，则形成的是α′-与α-晶型PLLA的混合形式存在。另一方面，POM照片测试结果表明，随着结晶温度的升高，PLLA的晶体形貌发生了改变，晶粒尺寸随温度的增加而增加，结晶速度增加，晶粒数量减少，PLLA晶体由α′-向α-晶型发生了转变。

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失活钒钛基SCR催化剂性能表征及其再生

夏启斌

. 2012, 43(16): 10-0.

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本文主要研究钒钛基脱硝催化剂失活机理及再生。采用SEM、EDS、XRD、BET等手段对国内某家燃煤火电厂运行20，000小时的SCR脱硝催化剂进行了表征，然后使用0.5mol/L的硫酸和0.01mol/L的氢氟酸对运行过的催化剂进行了清洗再生并通过烟气模拟-催化剂活性测试系统考察了催化剂的脱硝活性。结果表明：相比于新鲜催化剂，运行后的催化剂活性明显下降、孔容和比表面积有所下降，其表面存在着组成复杂的飞灰，飞灰主要成分为二氧化硅；采用0.01mol/L氢氟酸溶液清洗能够明显恢复催化剂的脱硝活性，这由于氢氟酸可以有效清除失活催化剂表面的二氧化硅。

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Cu/AuSn20/Ni焊点界面组织及剪切强度

韦小凤;韦小凤;彭超群;冯艳

. 2012, 43(16): 11-0.

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采用回流焊技术制备Cu/AuSn20/Ni(质量百分比)焊点，通过扫描电子显微镜及电子万能试验机分析焊点在300℃钎焊后的界面组织及剪切强度。结果表明：Cu/AuSn20/Ni焊点在300℃钎焊较短时间时，AuSn20焊料形成(Au5Sn+AuSn)共晶组织，Cu/AuSn20上界面形成胞状的ζ-(Au,Cu)5Sn层；AuSn20/Ni下界面形成片状(Ni,Au)3Sn2 金属间化合物(IMC)；随着钎焊时间的延长，基板中Cu、Ni原子不断往焊料扩散，焊料成分发生变化，冷却后焊点的共晶组织消失，上界面形成ζ(Cu)固溶体，下界面的片状(Ni,Au)3Sn2不断长大形成连续IMC层，焊点组织最终由ζ(Cu)固溶体和(Ni,Au)3Sn2IMC组成。钎焊接头的剪切强度随钎焊时间延长而增大，但是增大幅度较小。

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介孔TiO2微球水热法合成及在染料敏化太阳能电池中的应用

汤珅;黄妙良;商光禄;玉富达;王江丽;兰章;吴季怀

. 2012, 43(16): 12-0.

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以Ti(SO4)2为钛源，采用尿素辅助水热法合成了介孔TiO2微球，利用XRD、FESEM和比表面积分析仪对样品的晶型、形貌和比表面积进行分析，探讨了尿素加入量对TiO2微球的颗粒尺寸、比表面积、孔径和孔容的影响。采用刮涂法，用所合成的介孔TiO2微球制备了染料敏化太阳能电池(DSSC)的光阳极，结果表明：尿素用量为1.2 g合成的介孔TiO2微球所组装的电池在模拟太阳光的照射下(100 mW/cm2, AM 1.5)，光电转效率为6.2%，明显高于商用P25纳晶所组装的电池光电转效率(4.24%)。

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三价铈离子掺杂氯化钾的光致发光性能

艾孜提艾力·阿布力克木

. 2012, 43(16): 13-0.

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摘要：本文采用水热蒸发法制备了KCl:Ce3+荧光粉。测量并分析材料在室温下的真空紫外激发光谱及相应的发射光谱。结果表明激发谱显示6个峰，峰位分别为149nm，194nm，206nm，219nm，233nm和251nm。其中149nm的激发峰是基质吸收引起的；194nm，206nm，219nm，233nm和251nm是Ce3+离子的4f→5d跃迁引起的。发射峰显示双峰结构，峰位分别是311nm和326nm。此峰对应于Ce3+离子的5d→4f (2F5/2,2F7/2)跃迁。

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废纸浆增强玉米淀粉基复合材料的制备及其力学性能研究

曾广胜;林瑞珍

. 2012, 43(16): 14-0.

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以甘油和尿素作为混合塑化剂、废纸浆为增强体，玉米淀粉、聚乙烯醇为基体、利用熔融共混法制备了废纸浆增强玉米淀粉复合材料。研究了混合增塑剂、废纸浆、水含量、氢氧化钠浓度对复合材料力学性能的影响。力学性能测试结果表明，甘油和尿素混合塑化剂对复合材料有反增塑作用，当甘油/尿素含量分别为10份/20份时，拉伸强度最佳为10.26MPa；氢氧化钠浓度为4%时，复合材料综合力学性能最好；废纸浆对复合材料有增强作用，当含量35份时，拉伸强度最佳为11.35MPa；随着含水率的增加, 材料的拉伸强度降低，断裂伸长率先增加后降低；扫描电镜观察发现，甘油和尿素混合塑化剂能够增塑淀粉，很好地改善废纸浆和玉米淀粉之间的相容性。

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基于Maxwell电磁理论的纳米流体悬浮稳定性判定研究

王亚妹;王亚妹;穆延非;郭宪民;严雷

. 2012, 43(16): 15-0.

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基于Maxwell电磁理论中电解质悬浮液中粒子质量分数和电导率之间的关系，本文提出了一种判定纳米流体悬浮稳定性的方法，并进行了实验验证。实验中，采用“两步法”经超声振荡制备了CuO/去离子水纳米流体。利用电导率仪测量不同质量分数时纳米流体的电导率，建立了质量分数与电导率的关系；研究了温度对电导率的影响。结果表明：电导率随着颗粒质量分数的增加而增加，随着质量分数的减小而减小；温度对电导率几乎没有影响。

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棉秸秆活性炭吸附水溶性有机污染物研究

杨琴淋;施文健;周艳

. 2012, 43(16): 16-0.

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以棉花秸秆为原材料,采用“炭化-活化”工艺制备了高活性活性炭,研究了活性炭对苯酚、苯胺和苯甲酸等三种芳香族有机污染物的吸附过程动力学及热力学；测定了不同温度下该活性炭对三种污染物的吸附等温线。研究结果表明：棉秸秆活性炭对苯酚、苯胺和苯甲酸的吸附过程均符合Lagergren二级吸附动力学方程，吸附表观吸附活化能分别为Ea （苯酚）=15.91 kJ/mol，Ea （苯甲酸）=12.56 kJ/mol，Ea （苯胺）=11.16 kJ/mol，吸附过程为自发的放热熵减过程，吸附等温模型符合Freundlich等温式；通过实验测得，棉秸秆活性炭对苯酚、苯胺和苯甲酸的静态饱和吸附容量分别为450 mg/g、321 mg/g和298 mg/g。棉秸秆活性炭制备简便成本低廉,对水溶性有机污染物去除效果较好，可用于芳香族有机污染物的治理。

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复合结构丝的非对称巨磁阻抗效应研究

杨秀芳

. 2012, 43(16): 17-0.

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采用磁控溅射法制备了Ni80Fe20/Fe50Mn50/ Ni80Fe20/Cu复合结构丝，研究了外层Ni80Fe20厚度、驱动电流大小及频率等变化对非对称巨磁阻抗（AGMI）效应的影响。实验结果表明，随着外层Ni80Fe20厚度增加，铁磁-反铁磁的交换耦合作用呈现逐渐减小的变化规律。固定内层Ni80Fe20、Fe50Mn50、Cu厚度分别为0.85、0.5和30?m，外层Ni80Fe20厚度为1.72?m，驱动电流为10mA，频率为1MHz左右，AGMI效应最明显。

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衬底温度对脉冲激光沉积在Si衬底上Zn0.95Co0.05O薄膜的影响

姜守振;王传超;满宝元;许士才;王善朋

. 2012, 43(16): 18-0.

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在不同的衬底温度下在n型Si（111）衬底上采用脉冲激光沉积的方法生长了（002）择优取向的具有室温铁磁性的Zn0.95Co0.05O薄膜。X射线衍射显示所生长的薄膜呈六方纤锌矿结构。X射线光电子能谱测试表明薄膜中出现的室温铁磁性不是由于Co团簇产生的。试验中发现薄膜生长过程中产生的间隙锌、氧空位以及晶格缺陷对铁磁性有显著的影响。通过改变衬底温度可以来控制薄膜中间隙锌、氧空位及晶格缺陷的数量，薄膜的铁磁性同时也可以被明显地改变，这是缺陷与薄膜的室温铁磁性相关的直接证据。

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PAN基碳纤维的微观组织结构与力学性能关系研究

谭婷婷;王成国;井敏;冯志海;杨云华;陈旸;谢奔

. 2012, 43(16): 19-0.

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采用场发射扫描电子显微镜、广角X射线衍射、元素分析、高分辨透射电子显微镜对东丽T700S、T700G和东邦UT500三种碳纤维的表面和断面形貌、化学组成及石墨微晶等微观组织结构进行了表征，比较了这三种碳纤维的微观结构差异，并分析了这些差异对力学性能的影响。结果表明，T700G碳元素含量较高、氮元素含量较低，它的石墨微晶尺寸较大、取向度较高，这是它比T700S拉伸模量高但断裂伸长率低的原因；UT500的表面结构与断面结构不如T700S和T700G好，微晶尺寸也较小，但它的直径略细，而且石墨微晶内(002)晶面排列比T700S和T700G更规整，导致UT500的综合力学性能略优于T700S和T700G。

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WO3添加方式对V2O5/TiO2催化剂性能影响

贺媛媛;刘清才;席文昌;杨剑;杨强;孙亚丽

. 2012, 43(16): 20-0.

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以TiO2为载体，采用挤压成型法制备了钒系蜂窝整体式SCR脱硝催化剂，通过N2吸附-脱附（BET）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、FT-Raman光谱等表征手段和催化活性测试对混合练泥工序中助催化剂WO3不同引入方式制备的催化剂进行了对比研究。实验结果表明：由钛钨粉制备的催化剂具有较大的比表面积及孔容积；而由偏钨酸铵制备的催化剂具有较均匀的微观结构形貌，活性物种分散性好，拥有更多的VO6八面体结构，且出现了WOx四面体结构，表现出良好的NH3-SCR活性和较宽的活性温度窗口，在空速为10000h-1，氨氮比为1.0 时，活性温度范围内NO脱除率到达了93%。

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金属托槽表面TiO2-xNx薄膜的生物摩擦磨损性能研究

张旭

. 2012, 43(16): 21-0.

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目的：考察金属托槽表面掺氮TiO2-xNx薄膜的生物摩擦磨损性能。方法：采用射频磁控溅射法在不锈钢金属托槽原材料表面制备掺氮TiO2-xNx薄膜，通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术分析薄膜微观结构，利用UMT-2MT型摩擦磨损试验机考察薄膜的体外生物摩擦磨损性能。结果表明：所制备的掺氮TiO2-xNx薄膜为锐钛矿结构，纳米量级，薄膜均匀致密；在干摩擦及人工唾液和Hank’S溶液的润滑条件下，掺氮TiO2-xNx薄膜均表现出良好的抗磨损低摩擦性能。

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高压釜热还原制备稳定分散的石墨烯溶液

冉启燕;廖荣;陈易明;叶剑;李春辉

. 2012, 43(16): 22-0.

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以天然鳞片石墨为原料，用改进的Hummers法制备氧化石墨。超声分散制备氧化石墨烯溶液，通过加入不同量的水合肼调节溶液的pH值，再通过高压釜热还原，制备了在水中稳定分散的石墨烯溶液。利用扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、拉曼光谱（Raman）、原子力显微镜（AFM）、X射线衍射分析（XRD）、Zeta电位及光学显微镜对制备的样品进行了表征，研究了不同温度，pH值对石墨烯溶液稳定性的影响。

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淀粉/NaAA/CR吸水复合材料的性能在去离子水和盐溶液中的差异

计臣;李智敏;吴友平

. 2012, 43(16): 23-0.

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本文采用机械共混法制备了淀粉/丙烯酸钠（NaAA）/氯丁橡胶（CR）吸水复合材料，考察了去离子水和3.5wt%NaCl溶液两种吸水介质对其力学性能和吸水性能的影响，并且观察了复合材料吸水前后的微观形貌。结果表明：浸水后，随吸水量的增加，材料力学性能的降低；复合材料在盐溶液中的吸水率远小于在去离子水中的吸水率；在反复使用过程中，能够很好地保持其原有的吸水性能，具有优异的反复使用性能；通过扫描电子显微镜（SEM）观察了复合材料吸水前后的微观形态结构，吸水组分聚NaAA颗粒吸水干燥后表面发生褶皱。

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超支化HPPVs共聚物的Gilch聚合机理研究

王华林;殷德飞;颜世民;李胜水

. 2012, 43(16): 24-0.

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论文在以Gilch路线合成了一系列含烷氧基超支化聚对苯撑乙烯(HPPV)共聚物的基础上，对其聚合反应的过程及机理进行了初步研究。通常，PPV的聚合是按照自由基机理进行，即反应物单体在分子内脱去卤化氢（HX）后形成一种对醌二甲烷单体，再通过自由基链增长达到聚合的目的。我们通过DFT(B3LYP/6-311G(d))方法对反应单体1,3,5-三氯甲基-2,4,6-三甲氧基苯(TCMTMOB)在分子内脱去HCl后的结构进行了优化，发现此单体同样可以形成稳定的间二醌结构，易于与对醌二甲烷单体共聚生成超支化共聚物，这与实验结果相吻合。

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反相乳液聚合法制备负载缓蚀剂的纳米二氧化硅粒子

李椰;沈大娲

. 2012, 43(16): 25-0.

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采用反向乳液聚合方法，以环己烷作为连续相，缓蚀剂钨酸钠的水溶液作为分散相，Span80/OP-10作为复合乳化剂，四乙氧基硅烷（TEOS）作为单体，氨水作为催化剂进行反向乳液聚合物，制备了包覆缓蚀剂钨酸钠的纳米二氧化硅粒子。采用动态光散射（DLS）及扫描电镜（SEM）表征了微胶囊粒子的粒径及分布。结合扫描电镜-能谱法（SEM-EDS）和扫描透射电镜-能谱法（STEM-EDS）表征了微胶囊表面和内部的元素组成。

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束流密度对Ge/Si量子点溅射生长的影响

杨杰;王茺;陶东平;杨宇

. 2012, 43(16): 26-0.

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采用离子束溅射技术在Si基底上自组织生长了一系列Ge量子点样品，研究了束流密度对Ge/Si量子点的尺寸分布和形貌演变的影响。原子力显微镜测试结果表明，随着束流密度的增加，量子点的面密度持续增大，其尺寸不断减小，量子点的形貌由圆顶形转变为过渡圆顶形。计算直径标准偏差的结果表明，当束流密度为0.86 mA?cm-2时，量子点的尺寸均匀性最佳。束流密度与沉积速率成正比，影响着表面吸附原子与其他原子相遇而形成晶核的能力。

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基于系列离子液体的折射率研究

王仲勋;陈吉胜;谷明信;何国田;戴鹏飞;李明

. 2012, 43(16): 27-0.

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离子液体作为新颖的“软”功能材料已成为目前研究的新热点。折射率的研究对了解离子液体这种新型光学材料的结构性质具有重要意义。本文对选取的系列离子液体{[Cnmim]BF4(n=6,8,10,12),[Cnmim]PF6(n=8,10,12),[Cnmim]I(n=7,8,10),[Cnmim]Cl(n=10,12,14),[CnPy]BF4(n=9,11,13)等}在空气中的折射率进行了测试和理论分析，结果表明:1)若阴离子为BF4-和PF6-，离子液体的折射率随阳离子侧链的增长而线性增加；若阴离子为Cl-和I-离子液体的折射率随离子液体阳离子侧链的增长而线性减小，相关系数R分别是0.98854、0.98004、0.99942、-0.97888、-0.9793；2)当阳离子一定时，阴离子体积越大，折射率越小，单元素阴离子比多元素阴离子的离子液体折射率要大；3)离子液体的折射率随温度升高而减小，卤盐离子液体与四氟硼酸盐和六氟磷酸盐离子液体相比对温度变化更敏感。

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苯基喹啉/丙烯酸酯共聚物的合成及荧光性能研究

何娜;舒远杰;孙毅;睢贺良

. 2012, 43(16): 28-0.

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合成了一种新型的喹啉衍生物单体-2-苯基喹啉-4-羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED），并通过乳液聚合的方法制备了PQFAED和丙烯酸酯单体（MMA/MAA/BA）的共聚物-P（PQFAED/MMA/MAA/BA）。用IR、UV、GPC、TGA、PGC-MS及荧光光谱表征了单体及共聚物的结构，分析了硝基爆炸物（TNT、RDX及PETN）对该共聚物膜的荧光猝灭作用。结果表明：共聚物薄膜的最大发射波长为436 nm，相对于单体的最大发射峰发生了36 nm的红移；荧光“结构自猝灭效应”，使PQFAED在相同生色团浓度下的荧光强度远低于其相应共聚物的荧光强度；共聚物薄膜对多硝基爆炸物有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

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通过固相交换法制备的 (Li, NH4)-LSX分子筛骨架中Li+的分布

孙继红

. 2012, 43(16): 29-0.

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采用固相交换法对NH4-LSX分子筛进行Li+交换，详细考察了交换温度和交换时间以及LiCl?H2O与分子筛的摩尔比对其结构与性能的影响，并得到最佳交换条件，由此制备出不同Li+交换度的锂型低硅铝比X型分子筛( (Li, NH4)-LSX )，采用XRD、FT-IR、SEM、TG和NMR等手段对其进行表征，探讨了不同交换度的 (Li, NH4)-LSX分子筛骨架中Li+的分布数量和结构变化。

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交变电场剥离氧化石墨的研究

谢金花;肖淑华;张东

. 2012, 43(16): 30-0.

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化学还原法被认为是实现大规模生产石墨烯的主要途径之一,而剥离氧化石墨为氧化石墨烯是获得高品质石墨烯的关键步骤。本文采用交变电场剥离氧化石墨, 研究了电压U、频率f和电极间距d对剥离结果的影响。结果表明氧化石墨烯的厚度和横向尺寸随着电压的增大而减小，随着频率的增大而增大；在电压能满足剥离效果的前提下，随着电极间距的增大，氧化石墨烯的厚度和横向尺寸呈减小趋势。

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碳酸亚乙烯酯(VC)对锰酸锂电池寿命的改善及消耗研究

吴宁宁;徐华;雷向利;王建平;

. 2012, 43(16): 31-0.

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本文研究了不同碳酸亚乙烯酯（VC）含量对锰酸锂体系动力电池的高温寿命的影响以及VC在电池循环中的消耗行为，结果表明，VC含量为3%wt时电池60度的高温循环性能最佳，电化学交流阻抗(EIS)分析结果表明，随着VC含量的增大，负极SEI阻抗增大，直至含量为3%时达到最大值；本论文还发现5Ah动力电池在60度循环过程中，随着VC含量的不同，电池在循环一定次数之后，电解液中的VC都会消耗完，说明VC主要参与首次充放电过程中的固体电解质膜（SEI）形成，并在循环的前期参与部分SEI膜的修复，由于VC完全消耗之后电池的寿命曲线并未出现突降，说明VC是否存在对电池后期寿命影响较小。

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制备方法对石墨烯电化学性能的影响

张利华;关毅

. 2012, 43(16): 32-0.

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石墨烯处于当今电化学纳米材料研究的前沿，因制备方法多种多样，得到的石墨烯材料性能也存在相当大差异。本文综述了通过目前流行的制备方法获得的石墨烯的电化学性能研究成果，分析了制备方法间，制备条件间的不同对石墨烯电化学性能的影响。

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泡沫金属材料抑制瓦斯爆炸传播的实验及机理

魏春荣;徐敏强;孙建华;赵益;李艳霞;

. 2012, 43(16): 33-0.

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利用自行设计的断面为30cm×30cm瓦斯爆炸实验管道和数据采集系统，对不同参数泡沫铁镍金属材料的抑爆效果分别进行了实验研究，结合材料特点，分析了其抑爆机理。结果表明：泡沫铁镍金属材料抑爆效果良好，对管道内瓦斯爆炸超压最大衰减率可达73.8%，对火焰温度最大衰减率可达70.7%。泡沫金属三维贯通孔隙结构能够淬熄爆炸火焰，对爆炸超压和声波具有良好的衰减作用。

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脉冲加压镍原子在纳米晶铁中扩散行为研究

陈登明;孙建春;曹鹏军

. 2012, 43(16): 34-0.

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利用高能喷丸技术实现电工纯铁表面自纳米化，通过X射线衍射分析对表面变形层晶粒度进行表征；然后在Gleeble 1500型热模拟试验机上进行Ni的扩渗；利用扫描电子显微镜作能谱分析，对常规粗晶和纳米晶试样的扩散效果进行分析。结果表明：电工纯铁经喷丸处理，表面得到了纳米结构层； Ni在纳米晶中的扩散系数比同等条件下常规粗晶试样高一倍。

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含氟单体对阳离子氟碳无皂乳液性能的影响

王晨

. 2012, 43(16): 35-0.

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采用有机助溶剂法，以甲基丙烯酸六氟丁酯(FA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为反应单体，在N-甲基吡咯烷酮(NMP)作用下制备出阳离子氟碳丙烯酸酯共聚物无皂乳液(CFE)。通过凝聚率、沉淀量、动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、接触角和吸水率等手段对CFE的稳定性、乳胶粒尺寸及形态、乳胶膜表面性能进行了表征。结果表明含氟单体用量增加，凝聚率明显提高，沉淀量略有下降；乳胶粒尺寸显著增加，粒径分布由单分散向多分散过渡；乳胶膜的表面性能大幅度提高，当w(FA)为20.14%时，吸水率和乳胶膜表面自由能可低至3.26%和21.11 mJ?m-2。

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固/液态聚碳硅烷共混制备碳化硅纤维的研究

汤明;余兆菊;丁马太;陈立富

. 2012, 43(16): 36-0.

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以超支化液态聚碳硅烷(LPCS)与固态聚碳硅烷（纯PCS）的共混物作先驱体，熔融纺丝；所得原丝再在热空气气氛中氧化交联，在高温氮气气氛中热裂解，得到碳化硅纤维。研究表明，15%LPCS的加入，可使纯PCS先驱体的纺丝温度，从285℃降低到225℃；纺丝性能和纤维表面质量明显提高；还可以提高氧化交联的效率，降低交联温度，从而减少纤维部分融并、粘结的弊端；虽然纤维的室温力学强度有所降低，但抗氧化性能提高： 1400℃氧化交联后，力学性能几乎不变；而纯PCS的力学性能却降为原来的50%。

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2012年, 第43卷, 第16期　刊出日期：2012-08-30

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