功能材料

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异形截面SiC陶瓷纤维的制备工艺与性能研究进展

黎阳;高家诚

. 2012, 43(03): 273-277.

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异形纤维是指截面为非圆形的纤维，由于异形截面SiC纤维具有特殊的电磁性能，已受到研究者的广泛重视。从熔融纺丝成型和化学成型工艺两方面综述了近年来C形、中空形、三叶形、条形、十字形等异形截面SiC陶瓷纤维的制备方法与性能，概述了部分异形纤维的应用进展，针对目前异形截面SiC纤维的制备方法存在的不足，对后续发展方向作了展望。

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聚环氧乙烷及其衍生物在超滤膜亲水化改性中的应用

张量;张国亮

. 2012, 43(03): 278-281.

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本文依据亲水改性方法的划分从膜的表面涂覆、共混、表面接枝和成膜材料改性等四个方面进行阐述，分析比较了聚环氧乙烷及其衍生物在各种不同的疏水超滤膜亲水改性中应用的途径和特性。经过聚环氧乙烷及其衍生物改性之后，超滤膜的接触角降低，蛋白质吸附量减少，亲水性和抗污染能力明显提高，应用前景更加广阔。

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电化学研磨法制备超细镍粉

李彩翠;张大伟;陈静娟

. 2012, 43(03): 282-286.

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本文以锂离子电池为微反应器，电化学还原NiO制备了超细镍粉。X 射线衍射结果表明，所得粉末为纯相Ni，晶粒尺寸约5nm。激光粒度分布测试结果表明，Ni粒度分布较窄，中位径集中在200-600nm。透射电镜照片显示颗粒粒径在80-200nm之间；放电电流密度的增加和放电温度的提高都使产物粒径有变大的趋势；在分散过程中加入不同的表面活性剂，可以提高产物Ni的分散性能。

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新型聚酯材料状态方程的研究

高光发;李永池;王志海

. 2012, 43(03): 287-289.

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聚酯材料在航空航天领域有着较广泛的应用，其高压力学性能的研究逐渐受到人们的关注。针对一种新型聚酯材料通过轻气炮(LGG)实验开展其冲击压缩力学性能研究。采用非对称碰撞直接测量法测量并计算激波速度（D）与波后质点速度（u）的D-u型Hugoniot曲线，并由此推导出P-η型Hugoniot曲线。建立了该材料的Murnagham状态方程，求得了相应的材料参数。并对新型聚酯材料的Murnagham状态方程和P-η型Hugoniot状态方程进行了比较和分析。

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常压烧结制备透明铌酸钾钠陶瓷

施东良;李坤;李发亮

. 2012, 43(03): 290-293.

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摘要：在铌酸钾钠(KNN)陶瓷中掺杂锂和铋的氧化物作为晶粒生长抑制剂，用常压烧结工艺制备了铌酸钾钠透明陶瓷(K0.48-0.5xNa0.52-0.5xLixNb1-xBixO3, x=0.04-0.15)材料。研究了掺杂量、烧结工艺条件对陶瓷透明性、光电系数、晶相结构和微观形貌的影响。当x=0.09时，厚度为0.5mm陶瓷样品的红外透光率达到82%，光电系数为6.06×1011m/V。

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镍掺杂TiO2光催化剂的制备及光催化性能

董刚;朱忠其;柳清菊

. 2012, 43(03): 294-298.

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摘要：采用溶胶-凝胶法制备镍掺杂纳米TiO2光催化剂。通过XRD、XPS、FT-IR、UV-VIS、PL等对Ni-TiO2样品进行表征和分析，并以亚甲基蓝（MB）作为目标降解物，考察经不同热处理温度及不同掺镍量Ni-TiO2样品对MB的降解效果。结果表明：所制备的Ni-TiO2样品的晶型为锐钛矿相与金红石相的混晶相，镍掺杂抑制了晶粒的生长和晶型的转变，样品的吸收阈值波长向可见光红移约55nm，提高了TiO2的光催化活性。在普通日光灯下，经500℃热处理、掺镍量与TiO2摩尔比为1︰100条件下制备的催化剂其光催化活性明显高于Degussa P25。

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气-液界面二元共沉积法制备三维有序大孔SiO2

宋昌平;刘俊康;刘士荣

. 2012, 43(03): 299-302.

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摘要：采用乳液聚合法制备粒径为229nm的单分散聚苯乙烯（PS）微球，以单分散PS微球和粒径为10nm的硅溶胶为原料，采用蒸发自组装法在气-液界面上二元共沉积，制备了大孔SiO2材料。结果表明，当二氧化硅体积分数为11%时，大孔SiO2材料呈现有序规整的FCC结构，收缩率仅为4.3%.低温N2吸附表明该材料在大孔孔壁上存在6.4nm左右的介孔，是一种具有大孔/介孔复合孔道结构的功能材料。

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聚吡咯修饰膜开路还原Cr（VI）的动力学

田颖;刘明;吴承斌;杨凤林;

. 2012, 43(03): 303-304.

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以对甲苯磺酸钠为掺杂剂，在不锈钢电极上电化学合成聚吡咯修饰膜，采用该修饰膜在开路模式下还原Cr（VI），比较了氧化态和还原态聚吡咯对Cr（VI）的还原作用。结果表明：氧化态聚吡咯对Cr（VI）有较好的吸附作用。但还原态聚吡咯对Cr（VI）的去除率高于氧化态聚吡咯。提出了聚吡咯修饰膜开路还原Cr(VI)的动力学方程。

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Nb和Si元素对提高纳米晶带材抗氧化能力研究

李广敏;卢志超;李德仁

. 2012, 43(03): 305-308.

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本文采用SEM和XRD等手段分析了Fe82Cu1B12Si4Nb1与Fe73.5Cu1B7Si15.5Nb3纳米晶合金带材在空气中灼烧后的晶化产物和氧化产物；通过降低Nb和Si元素含量，提高Fe和B元素的含量，虽然使Fe82Cu1B12Si4Nb1纳米晶合金具有高饱和磁感应强度和低的矫顽力，但却降低了它的非晶形成和抗氧化能力。根据K. Hono等人采用原子探针法观察到的在晶化过程中各元素分布情况，提出了一个晶化过程模型，通过模型分析了纳米晶合金的抗氧化能力的原因；随着晶化过程推进，残余非晶相中Nb元素含量增加，使得残余非晶相区的晶化温度提高，同时发挥限制晶体长大的作用。

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纳米SiO2对静电纺LA-PA/PET复合相变纤维形态和热学性能的影响

柯惠珍;蔡以兵;魏取福;乔辉

. 2012, 43(03): 309-312.

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以月桂酸和棕榈酸二元低共熔混合物（LA-PA）、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和纳米二氧化硅（SiO2）为原料，通过静电纺丝的方法成功制备了新型的LA-PA/PET/SiO2定形相变复合纤维。分别采用扫描电子显微镜（SEM）和差示扫描量热仪（DSC）研究了纳米SiO2对静电纺LA-PA/PET/SiO2复合相变纤维的形貌结构和热学性能的影响。SEM观察结果显示随着纳米SiO2的加入复合相变纤维表面呈现出光滑的形态特点，纤维直径有所降低；且随着纳米SiO2含量的增加而逐渐减小。DSC分析结果表明纳米SiO2的含量对复合相变纤维的熔化焓值和结晶焓值有一定的影响，对相变温度没有显著性的影响。

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a-C:H 膜在不同真空度下的摩擦学行为研究

吴艳霞;李红轩;吉利

. 2012, 43(03): 313-316.

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采用非平衡磁控溅射技术在不锈钢及Si p(111) 基体上制备了含氢无定形碳（a-C:H）薄膜，沉积的薄膜表面光滑，硬度高，内应力小，膜/基结合力好。利用球-盘摩擦实验机对薄膜在不同真空度 (1.0×105 Pa 、5.0×10-2 Pa 、1.0×10-2 Pa 、5.0×10-3 Pa ) 下的摩擦学行为进行了研究，结果表明：随着真空度的升高，薄膜的摩擦系数逐渐减小，磨损率逐渐增大。在5.0×10-3 Pa 时，a-C:H 膜的摩擦学行为发生突变，此时薄膜的摩擦系数为0.005，而耐磨寿命很短。高真空中，薄膜寿命的突变可能与薄膜脱氢而结构发生变化有关。

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新型聚乳酸-聚酰亚胺嵌段共聚物的合成与表征

窦庶华;孙娇霞;阮长顺

. 2012, 43(03): 317-319.

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用氨基封端的PEG-800(ATPEG)与均苯四甲酸酐（PMDA）共聚得到一种新型的氨基封端的可溶性聚酰亚胺（PI）。氨基封端的PI在辛酸亚锡（Sn(Oct)2）的催化作用下引发丙交酯开环共聚，形成聚乳酸-聚酰亚胺(PLA-PI-PLA)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、水接触角等对PI和PLA-PI-PLA进行了表征。FTIR、1H-NMR、GPC的结果表明成功合成了PI及PLA-PI-PLA。水接触角结果显示PLA-PI-PLA相对于聚乳酸亲疏水性明显改善，同时PI主链上的酰亚胺环能在一定的条件下发生开环反应，可提供修饰聚乳酸材料的活性位点。

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炭气凝胶电极电吸附脱盐性能的研究

刘玲;庞自钊;孟庆函

. 2012, 43(03): 320-323.

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本文以间苯二酚和甲醛为原料，通过溶胶-凝胶反应、超临界干燥、炭化等工艺合成制备出炭气凝胶，对炭气凝胶的微观结构进行了表征，并研究了炭气凝胶电极在不同电压和在不同浓度NaCl溶液中的电吸附性能。实验结果表明，炭气凝胶电极具有很高的吸附效率在20min内基本达到吸附平衡。随着外加电压的加大，处理溶液浓度的升高，炭气凝胶电极吸附平衡时间减小，单位吸附量增加，吸附单元内电流增加。

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振动球磨制备的LaFe11.44Si1.56化合物的结构和磁性

王利刚;特古斯;史志铭

. 2012, 43(03): 324-325.

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本实验利用振动球磨工艺制备了LaFe11.44Si1.56化合物，结果表明：在1100℃仅需要热处理30min，该化合物就能形成NaZn13型立方晶体结构；与电弧熔炼工艺制备的试样相比较，振动球磨工艺制备的试样的居里温度提高了15K，但最大磁熵变有所减小。因此，利用振动球磨工艺合成La(Fe, Si)13化合物有进一步研究的价值。

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磁化学合成Al2O3/7055Al 复合材料的微观结构

陈帅;赵玉涛;李桂荣;金花;陈刚

. 2012, 43(03): 326-330.

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摘要：脉冲磁场下，以7055Al-Ce2(CO3)3为反应体系制备了内生Al2O3颗粒增强铝基复合材料。X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)分析表明：在脉冲磁场作用下，原位合成的颗粒细小，呈球形或橄榄形的Al2O3颗粒尺寸为200-400nm，且弥散分布于基体中。从反应动力学角度进行考虑,相同的条件下，与常规反应相比，磁场下反应更快更完全，并缩短了反应时间。随着脉冲磁场强度的增大，反应生成的增强颗粒变得更加细小，分布更均匀。当磁场作用的时间增加时，内生颗粒数目逐渐增多，尺寸逐渐细化，圆钝化，分布也变得均匀，颗粒达到纳米尺寸。

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高导热云母胶制备工艺研究

刘立柱;赵超亮;翁凌;杨旭;赫兟

. 2012, 43(03): 331-333.

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本研究首先采用桐马酸酐对环氧树脂进行改性，获得所需的云母胶。再对其填充适量无机粉体以提高云母胶导热性能。针对粉体的表面改性、粉体掺杂方式对云母胶导热系数的影响进行了系统分析。经导热系数测试，确定了粉体的表面改性工艺，得到了最佳的粉体分散工艺。

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B对Pb-Mg-Al-B屏蔽功能材料的显微组织与屏蔽性能的影响

段永华;孙勇;郭中正;何建洪

. 2012, 43(03): 334-337.

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利用立式高频感应炉制备出铸造Pb-Mg-Al-B屏蔽材料，并对其显微组织、力学性能和屏蔽性能进行了研究。结果表明，随着B的添加，材料组织中AlB2颗粒增多；室温抗拉强度可达105MPa，布氏硬度为160；厚度为20mm、B含量为2.0％（质量百分比）的Pb-Mg-Al-B屏蔽材料对能量为250KeV、118KeV和65KeV的X射线屏蔽率分别为90.29%、99.22%和97.9%，对γ射线的屏蔽率达到49.75%(137Cs源)和34.21%(60Co源)，对中子的屏蔽率高达92.7%，说明屏蔽材料具有强度高、X(γ)射线与中子屏蔽性能优异，具备结构-功能(屏蔽)一体化的特点。

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钛酸锶钡/硅纳米孔柱阵列复合薄膜的制备及电学性能

肖顺华;王任衡;宝音

. 2012, 43(03): 338-341.

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摘要：采用溶胶-凝胶技术制备了钛酸锶钡薄膜(B0.7SrB0.3TiO3, BST)/硅纳米孔柱阵列(Si–NPA)复合薄膜，扫描电镜显示BST均匀地覆盖在Si–NPA衬底的柱状表面，X–射线衍射研究表明BST在600℃及以上退火温度下可形成钙钛矿相结构。剩余极化强度(Pr)和矫顽场(Ec)随着温度的升高而增大，在800℃退火温度下分别对应于4.57 μC/cm2和 7.61 kV/mm。机理研究表明，肖特基发射和空间电荷限制电流两种机理共同作用于该薄膜材料的漏电流形成过程。

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ZnCl2活化茄子秸秆制备活性炭及表征

马承愚;熊慧珍;宋新山

. 2012, 43(03): 342-345.

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以茄子秸秆为原料、ZnCl2为活化剂制备活性炭。通过正交实验方法确定了制备活性炭的最佳工艺条件，采用低温氮气吸附、BET、Langmuir和BJH理论对其孔结构进行了表征，利用红外光谱分析样品的表面官能团，扫描电镜观察表面形貌。结果表明以茄杆活性炭的最佳工艺条件为：浸渍比为2，浸渍时间为8h，活化温度为550℃，活化时间为60min，所得的活性炭的碘吸附值为1270.06 mg.g-1，亚甲基蓝吸附值为17.4 ml.g-1；BET和Langmuir比表面积分别为1649.615 m2.g-1和1851.649 m2.g-1，吸附总孔容为0.488 cm3.g-1，吸附平均孔径为2.241nm。

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树枝状α-Fe2O3的制备与生长过程研究

郭丽;曹宇;信心;杜高辉

. 2012, 43(03): 346-348.

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以K4[Fe(CN)6]、PEG400和H2O2为原料，通过水热法制备了树枝状α-Fe2O3，并采用XRD、SEM、TEM、SAED、和Raman技术对其微观形貌和结构进行了分析。研究发现α-Fe2O3树枝的主干生长方向为[101(-)0]，分枝的生长方向为[11(-)00]和[011(-)0]，进一步对树枝状α-Fe2O3的生长过程和形成机理进行了讨论。

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单分散聚苯乙烯微球的制备及其模板表面形貌分析

茅敬雨;赵沙沙;林健

. 2012, 43(03): 349-352.

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以丙烯酸为分散剂、过硫酸铵为引发剂、水为分散介质进行了聚苯乙烯微球的制备，讨论了丙烯酸浓度、引发剂浓度、PH值、反应时间与温度等因素对微球制备的影响规律并确定了最佳的制备工艺参数。采用旋涂法制备聚苯乙烯微球模板，并发现其表面排布存在两种排列方式:其一呈现面心立方?100?面的排列方式；其二呈现面心立方?111?面的排列方式。

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多孔硅对单晶硅少子寿命影响状况的研究

李佳艳;郭素霞;徐强

. 2012, 43(03): 353-356.

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以p型单晶硅片为研究对象, 在单晶硅片表面采用化学腐蚀方法制备多孔硅层，通过实验选取制备多孔硅的最佳工艺条件,采用SEM观察多孔硅表面形貌，以及用微波光电导法测试少子寿命的变化情况。结果表明，在相同的腐蚀溶液配比条件下腐蚀11min得到的多孔硅层的表面形貌最好，孔隙率最大。在850oC下热处理150min时样品少子寿命的提高达到最大，不同腐蚀时间的样品少子寿命提高程度不同，腐蚀11min的样品少子寿命提高最大，约有10%左右。多孔层的形成伴随着弹性机械应力的出现，引起多孔层-硅基底界面处产生弹性变形，这有利于缺陷和金属杂质在界面处富集。另外，多孔硅仍具有晶体结构，但其表面方向上的晶格参数要比初始硅的晶格参数大，也有利于金属杂质向多孔层迁移。

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梯度折射率宽带减反射光伏玻璃研究

刘立强;张叔国;张国莹

. 2012, 43(03): 357-359.

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本文采用二次腐蚀法制备了梯度折射率减反射光伏玻璃。SEM分析表明，多孔减反射层的微结构尺度在20-30nm左右，膜层厚度为100-300nm。通过计算模拟，确定了膜层折射率分布形式为Gaussian-like型。制备的梯度折射率减反射光伏玻璃透过率>96%的带宽超过了1200nm；在390-1022nm波段的透过率大于99%；在350-1084nm的双面反射率小于1%，其中624-922nm的双面反射率低于0.2%。

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磁流变弹性体压缩模式动态力学性能测试

居本祥;余淼;浮洁;杨其;郑星;刘雪琴

. 2012, 43(03): 360-362.

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磁流变弹性体是一种新型的磁流变材料，已被成功地应用于变刚度器件设计中。为了评价磁流变弹性体材料性能，迫切需要建立一套磁流变弹性体性能测试系统。本文利用电磁振动台的线性扫频功能，采用激光位移传感器同步获取测试系统在不同磁感应强度下测试系统的激励与响应信号，通过系统的运动力学模型和相关理论计算，实现压缩模式下的磁流变弹性体刚度与阻尼性能的测试。该测试系统的建立为研制高性能的磁流变弹性体提供了动态压缩模式下的评价手段。

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稀土Sm2O3掺杂钙硼硅发光玻璃的光致发光行为研究

乔荫颇;朱振峰;华斯嘉;茆世茸

. 2012, 43(03): 363-366.

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本文用高温熔融法制备了掺杂Sm2O3的CaO-B2O3-SiO2（CBS）发光玻璃材料，并对其光谱学特性进行了研究。紫外可见（UV-Vis）吸收光谱表明Sm2O3掺杂发光玻璃在紫外区有较强吸收并在可见光区具有良好的透过率.光谱学测试表明，掺杂发光玻璃在404 nm激发下出现Sm3+的特征发射峰，峰值波长分别位于565.8 nm、602.8 nm和650.4 nm。同时，Sm2O3掺杂发光玻璃的荧光发射强度随Sm2O3掺杂摩尔分数的增加出现浓度猝灭效应，其Sm2O3掺杂猝灭浓度约为0.10 mol%。此外，在365 nm紫外光照射下，Sm2O3掺杂发光玻璃呈现出红橙色发光，表明其具有将紫外光转换成红橙光的能力，可以进一步应用于光转换和光发射领域。

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同步氢化/热缩聚法制备中间相沥青的工艺研究

夏文丽;陈剑铭;舒欣;姚艳波;刘安华;董炎明

. 2012, 43(03): 367-370.

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本文系统地研究了在氢化剂量固定情况下，反应温度与时间对同步氢化/热缩聚法所制得的中间相沥青（MP）性质的影响，并制得了可纺MP。研究表明,反应时间同为4h时，MP的软化点和不溶分含量随反应温度的提高而升高；偏光结果显示，低温产物为中间相小球和各向同性基质的混合物，高温产物为连续中间相。反应温度同为410℃时，MP软化点和不溶分含量均随反应时间的延长而显著提高，经历了从中间相小球到小球发生融并，最后形成了马赛克织构的中间相。纺丝性能测试表明，反应温度410℃或420℃，反应4h制得的中间相沥青，可以熔融纺丝，经氧化和碳化后制得两组碳纤维。

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用于软骨和软骨下骨修复的纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/聚酰胺66功能梯度材料的制备和表征

罗小兵;张利;周名兵;左奕;邹琴;黄棣;李玉宝

. 2012, 43(03): 371-374.

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本文利用反复冷冻-解冻法和相分离法，制备出用于软骨和软骨下骨修复的纳米羟基磷灰石（nHA）/聚乙烯醇（PVA）/聚酰胺（PA66）功能梯度材料。研究表面层PVA的力学性能和摩擦学性能，及软骨下骨nHA/PA66(HA:PA66=1:1 ,wt%)支架的力学性能及生物学性能。结果表明，PVA拉伸强度为1.938MPa，平均摩擦系数在生理盐水及代血浆润滑条件下分别为0.076和0.085； nHA/PA66复合多孔支架孔隙率为80.93%，孔径为50~500μm,压缩强度和压缩模量分别为0.88 MPa 和15.21 MPa，且具有良好的生物相容性。

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基于Bergman 环化反应合成刷状高分子

马建国;刘淑娟;邓胜

. 2012, 43(03): 375-378.

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本文通过Bergman环化反应，利用具有烯二炔结构为核接枝的两代Frechet型枝状聚合物，在282℃真空条件下反应得到相应的两个刷状聚合物。通过红外光谱、紫外-可见光谱、凝胶色谱、核磁共振光谱和广角光散射法等各种测试手段表征，结果证明聚合产物是具有共轭结构的刷状高分子。

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透水沥青混合料的热物特性与热阻功能

蒋玮;沙爱民;裴建中;王振军

. 2012, 43(03): 379-382.

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为研究透水沥青混合料的热物性，基于热力学理论计算比较了透水沥青混合料和密级配沥青混合料的热导率、比热容、热扩散率等指标，并对透水沥青混合料的热物性指标与空隙率、含水率的关系展开分析；通过设计室内光照试验，测得相同的传热条件下两种材料表面和底部的温度变化。理论计算结果表明：同密级配沥青混合料相比，透水沥青混合料的热导率降低约20%，热扩散率降低约10%；室内温度测试结果显示，透水沥青混合料试件表面较密级配沥青混合料试件温度低2~2.5℃，底部温度低3~3.5℃，说明透水沥青混合料具有热阻功能，对气温荷载变化的抵抗能力较强，验证了理论计算结果。

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导电炭黑填充硅橡胶的电阻温度系数

蒋红生;黄英

. 2012, 43(03): 383-386.

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以炭黑(CB3100)为导电相，硅橡胶为基质制备导电复合材料。研究导电橡胶中炭黑质量分数对电阻温度系数的影响，及并用填料对电阻温度系数的影响。以隧道效应理论为基础, 给出了导电炭黑填充橡胶的电阻温度系数计算模型，结合实验得到：温度对导电炭黑/硅橡胶电阻温度系数的影响主要体现在对其电阻率的影响；基体的体积热膨胀提高复合材料的电阻率，提高了正电阻温度系数；炭黑粒子间的隧道效应降低复合材料的电阻率，增强了负电阻温度系数；在炭黑/硅橡胶中加入少量碳纳米管，利用碳纳米管和炭黑的协同补强效应，使复合材料的导电性和稳定性提高。

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单相Bi0.95Eu0.05Fe0.95Co0.05O3纳米颗粒的结构及其铁磁特性

李兴鳌;李朋;李永涛

. 2012, 43(03): 387-389.

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采用溶胶凝胶法法制备了单相Bi0.95Eu0.05Fe0.95Co0.05O3纳米粉末。用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）测量分析了其结构和形貌，结果表明样品仍为钙钛矿菱方结构。样品Fe2p的X射线吸收谱（XAS）表明样品中Fe的价态处于Fe2+和Fe3+的混合态。利用振动样品磁强计（VSM）测量样品的磁性特征，结果表明，样品具有完整闭合的磁滞回线，表现出室温的铁磁性，相比BiFeO3样品磁性得到明显增强。

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轴向磁场下分离结晶熔体内热毛细对流的数值模拟

李震;彭岚;李友荣

. 2012, 43(03): 390-393.

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摘要：为研究轴向磁场对分离结晶Bridgman法生长CdZnTe晶体熔体热毛细对流的影响，本文采用有限差分法进行了三维数值模拟。结果表明，轴向磁场能有效抑制熔体内的热毛细对流；轴向磁场对熔体内部温度分布也有较大的影响，能使等温线分布变得平缓；当磁场强度不变时，随着狭缝宽度的增大熔体内部的流动减弱。

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晶体AlCrTaTiNi高熵合金薄膜

张立东;刘春海;孙化冬

. 2012, 43(03): 394-397.

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用多靶射频磁控溅射技术，在纯氩气氛中不同溅射功率( 40W-100W)下在Si(100)基底上制备晶体AlCrTaTiNi高熵合金薄膜。同时用四点探针(FPP)X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)及其附带的能谱分析仪对薄膜的电性能和微结构进行表征。分析结果表明AlCrTaTiNi高熵合金薄膜在溅射功率为80W时的晶粒尺寸最大，电阻率最低，160μΩ.cm左右。同时截面SEM形貌显示形成的晶体并非柱状晶体。

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铜及其氧化物薄膜对大肠杆菌的强抑制作用

杨靖安;李春芝;张俊英

. 2012, 43(03): 398-400.

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采用直流磁控溅射，靶材为金属铜靶，调节氧气和氩气流量，制备了以石英玻璃为基底颗粒大小在20~50nm之间的Cu和Cu2O纳米薄膜，研究了大肠杆菌与纳米铜系氧化物薄膜的相互作用。通过紫外可见分光光度计，掠入射小角X射线衍射（GIXRD），SEM分别对样品的光学性能、晶体结构、形貌特征进行了研究，发现纳米Cu和Cu2O薄膜均对大肠杆菌具有强抑制作用。在光照下，Cu2O薄膜除了具有金属离子抗菌效应外，光催化抗菌效应表现强烈；Cu薄膜表面有部分被氧化为Cu2O，有助于协同抗菌。

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电脉冲时效对Fe14Mn6Si8Cr5Ni合金微观组织及形状记忆效应的影响

杨世洲;李宁;文玉华;彭华备;刘文博

. 2012, 43(03): 401-404.

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研究了电脉冲时效对Fe14Mn6Si8Cr5Ni合金微观组织及形状记忆效应的影响。研究结果表明：预变形后的合金经电脉冲时效其形状记忆效应提高幅度比不预变形合金电脉冲时效幅度大。10%拉伸预变形合金经电脉冲时效1s，其形状回复率便提高到70.3±1.0%；时效300s，其形状回复率提高到87.5±1.0%，比固溶态合金提高了82.3%，而不预变形直接电脉冲时效合金只比固溶态合金提高了22.3%。经金相和TEM分析，预变形后电脉冲时效的合金中已无热诱发ε马氏体出现，这使得基体奥氏体增多；同时电脉冲能促使预变形时引入的空位和位错迅速崩塌形成层错。正是这两方面的原因使得预变形后电脉冲时效能迅速地提高合金的形状记忆效应。

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制革污泥及其固化块的微观结构研究

宁寻安;田宇;周云

. 2012, 43(03): 405-408.

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摘要：采用扫描电镜-能谱分析（SEM-EDS）对制革污泥及其固化块的微观结构进行研究。结果表明，每千克污泥掺加石灰、粉煤灰和煤渣分别为0.12 kg、0.02 kg和0.08kg，经过6天、8天、10天、15天、20天自然条件养护后，污泥固化块污泥致密性及抗压强度均随养护时间的增加而增强。污泥固化块经过20天养护后通过5000倍扫描电镜观察，发现污泥固化块内部出现明显的针状结构。污泥固化块的抗压强度主要来源于石灰和活性硅酸盐料（粉煤灰、煤渣）与水反应生成的钙矾石，养护时间的延长也是制革污泥固化块抗压强度增大的主要原因。

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2012年, 第43卷, 第03期　刊出日期：2012-02-15

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