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2015年, 第46卷, 第09期 刊出日期:2015-05-15
  

  • 全选
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    研究 开发
  • 汤端莲;李小娟
    . 2015, 46(09): 1-0.
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    采用水热法制备了Bi2WO6–NiFe2O4磁性可见光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对所合成材料进行分析和表征。最后以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察不同pH值条件下,Bi2WO6- NiFe2O4复合可见光催化剂对污染物的降解效率。结果表明:罗丹明B溶液pH值为5时,Bi2WO6- NiFe2O4具有最大的RhB去除效率,光照2 h达到98%,同时Bi2WO6-NiFe2O4在外加磁场下能快速的从溶液中分离。
  • 韩晗;袁金芳;高青雨
    . 2015, 46(09): 2-0.
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    采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了以苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(PSMA)与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAPEG)组成的共聚物(PSMA-b-PMAPEG),经4-氨基偶氮苯(4-AAB)修饰得光响应性两亲性嵌段共聚物P(St-al-Ma/azo-MaIM)-b-PMAPEG。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行表征。此共聚物在水中可自组装形成胶束,由透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征可知胶束直径约100nm。用紫外-可见光谱法(UV-VIS)研究胶束溶液的吸光度随光照时间的变化;DLS和扫描电子显微镜(SEM)观察紫外光和可见光辐射对胶束粒径的影响,结果表明:胶束经365nm紫外光照射后,偶氮苯由反式结构转变成顺式结构,粒径增大;再经420nm可见光照射,偶氮苯结构又从顺式转变回反式,粒径减小到初始值。
  • 韩严和;承启
    . 2015, 46(09): 3-0.
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    采用电化学沉积Pt和化学沉积CuS的方法对TiO2纳米管阵列电极进行复合修饰,获得了二元TiO2-Pt和三元TiO2-Pt/CuS纳米结构体系。用SEM和TEM-EDS对催化剂进行了表征,并用水和有机物作为目标物,评价所制备的催化剂的光催化活性。结果表明:TiO2在电化学和化学沉积后都能够保持原有形貌;Pt在纳米管内和阵列表面都有沉积,部分CuS与Pt形成混相复合状态。水的分解和有机物的降解的结果表明所制备的光催化剂的光催化活性顺序为:TiO2-Pt/CuS>TiO2-Pt>TiO2。
  • 费杰;罗威;潘利敏;刘一军;黄剑锋
    . 2015, 46(09): 4-0.
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    基于碳布优异的耐热性能、摩擦磨损性能和纳米MoS2的自润滑特性,采用纳米MoS2改性处理碳布摩擦材料以适用于高载荷、高转速或润滑不充分等特殊的工况条件。本文通过在树脂浸渍液中加入不同质量分数的纳米MoS2对摩擦材料进行改性处理。采用扫描电子显微镜、光学显微镜和湿式摩擦实验机等对材料的表面形貌以及摩擦磨损性能进行分析。实验结果表明,纳米MoS2的加入有利于提高材料的致密性,改善表面粗糙度;当MoS2含量小于5%时,样品的动摩擦系数变化较小,约为2.6%,但当MoS2含量为8%时,动摩擦系数降幅较大,达到14.2%;纳米MoS2的加入有效减少磨损过程中纤维的拔出与断裂,大幅度降低磨损率。
  • 位子涵;孙永娇;赵振廷;梁燕飞;胡杰
    . 2015, 46(09): 5-0.
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    本文采用液相沉积法,在室温条件下制备了不同Mn掺杂浓度(0,0.25 mol%,0.5 mol%和1.0 mol%)的花状ZnO微结构。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对制备的花状ZnO微结构的物相及形貌进行表征。以甲基橙溶液作为光催化反应模型污染物,对不同浓度的Mn掺杂花状ZnO微结构的光催化性能进行了研究。实验结果表明:Mn在ZnO材料中以两种形态存在,即进入晶格以Mn2+形式替代Zn2+和以Mn3O4形式附着在ZnO材料表面。且Mn掺杂提高了花状ZnO微球结构的光催化活性,当掺杂浓度为0.25mol%时光催化性能最优,紫外光照2.0h后,对甲基橙的光催化降解率可达88.7%。 关键词: 液相沉积法;氧化锌;Mn掺杂;甲基橙;光催化降解
  • 宋银超;张建辉
    . 2015, 46(09): 6-0.
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    本文研究了人工心瓣热解炭涂层的密度和孔隙结构。采用准稳态流化床化学气相沉积工艺制备出人工心瓣用高密度各向同性热解炭涂层,利用密度计、扫描电镜、透射电镜、压汞仪等分析了热解炭涂层的密度和孔隙结构。结果表明:高密度各向同性热解炭的孔隙主要是由类球形生长特性间0.83 μm左右的较大孔隙和62 nm左右的中等孔隙以及类球形生长特性内缠结体结构所形成的微孔隙构成,缠结体之间形成的微孔隙能够导致热解炭局部密度的降低,热解炭类球形颗粒的多少也会对高密度各向同性热解炭的密度造成影响。
  • 张晓丽;王乃飞;李涛;张倩倩;周仕学
    . 2015, 46(09): 7-0.
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    无烟煤经碱熔—酸洗—碳化处理后制得的微晶碳,以肥煤和微晶碳作助磨剂,在氢气气氛下机械球磨金属镁3 h,制得储氢材料氢化镁。在等温条件下用体积法进行放氢测试,根据放氢数据用Arrhenius方程计算出的放氢活化能为94.33 kJ/mol。在变温条件下用程序升温脱附法测得材料的TPD曲线,用Kissinger方程和Sharp方程分别对材料的活化能进行计算。Kissinger法求得的活化能为105.87 kJ/mol;当升温速率为5℃/min、10℃/min和15℃/min时,Sharp法求得的活化能分别为108.33 kJ/mol、98.70 kJ/mol和113.19 kJ/mol。等温法和非等温法均可用于放氢活化能的计算,由于公式、原理、采用数据等方面的不同,求得的活化能有差异。
  • 滕雅娣;孙晓龙;黄鑫龙;盛永刚;周华峰
    . 2015, 46(09): 8-0.
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    以甲基氢二氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷为原料,采用氨解反应以及热聚合反应合成了一系列乙烯基氢基甲基聚硅氮烷(PVHMS135-170),其数均分子量(Mn)在2.9×103~1.9×105之间,单位浓度聚合物的粘度(ηred)在0.06~0.49之间。通过FTIR和1H-NMR对聚硅氮烷结构进行了表征,该系列聚硅氮烷具有无定型结构,可溶解于正己烷、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷和N,N-二甲基酰胺等常用有机溶剂中,通过TGA分析了该系列聚硅氮烷的热性能,发现随着聚硅氮烷分子量的增加,在N2中700℃热解后剩余物的百分含量逐渐升高,最高可达72.58%,说明其陶瓷化收率随着分子量的增加而升高。
  • 展红全;江向平;李小红;朱棉霞;罗志云
    . 2015, 46(09): 9-0.
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    采用水热法,分别以丙二酸、正丁醇、乙二胺为表面活性剂,研究三种体系下TiO2纳米晶体的生长过程。XRD结果显示三种体系下主要产物为锐钛矿TiO2;TEM和HRTEM结果表明在不同的生长阶段,纳米晶体的生长结构特点明显不同。分别采用定向生长理论(Orientation attachment,OA)、弗兰克尔收缩理论(Frenkel shrinking, SH)、奥斯特瓦尔德熟化理论(Ostwald ripening,OR)对三种体系下的晶体生长进行理论模拟,结果发现在丙二酸、乙二胺体系下晶体生长分为三个阶段:定向聚集生长、颗粒收缩、奥斯特瓦尔德熟化,且乙二胺体系下颗粒明显增大;但是在正丁醇体系下晶体生长仅显示明显的OR特征,不存在OA生长。理论和实验分析说明不同体系下晶体生长方式不同的主要原因是由于三种表面活性剂以及溶液PH值的不同作用。
  • 张柯
    . 2015, 46(09): 10-0.
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    银纳米椭球微粒有序掺杂的光学偏振玻璃具有光学玻璃的高透过率特性和本征的偏振特性,是综合性能好的光学偏振器件。利用米氏理论和电偶极子理论分析了光入射到椭球形银纳米微粒产生的消光特性和偏振机理;建立椭球形纳米微粒周期阵列分布的光学偏振玻璃模型,采用有限元数值算法模拟计算近红外光入射该模型后的偏振光输出特性。通过优化玻璃内部椭球微粒的几何参数,获得波长在700nm-1100nm近红外全波段内的偏振玻璃的透过率达到80%以上,消光比达20dB以上;尤其当波长在740nm-840nm范围内,透过率高达90%以上,消光比达50dB以上。
  • 刘帽;向家伟
    . 2015, 46(09): 11-0.
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    利用有限元法研究了含十字型结构所形成的二维微腔局域共振型声子晶体的声波带隙特性。同时计算了最低带隙带边对应模态的位移分布和结构的传输谱计算。研究结果表明:含微腔结构的声子晶体在较低频率域内出现了完全带隙且带隙边缘的底边频率小,然而对于无微腔结构的类四边形声子晶体板中则无第二带隙出现且第一带隙频率范围较窄。微腔结构是产生局域共振以及出现低频带隙的最主要的原因。该研究为声子晶体在低频减振和噪音控制的工程应用方面提供了有益的支持。
  • 姜松;王路明;冯扣宝
    . 2015, 46(09): 12-0.
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    采用α烯基磺酸钠(AOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)等阴离子表面活性剂以及硅树脂聚醚乳液(MPS)、十二醇、羟乙基纤维素等稳泡剂,对蛋白质泡沫混凝土发泡剂进行复配改性。结果表明:阴离子表面活性剂的发泡能力远高于蛋白发泡剂,但泡沫稳定性不及蛋白质发泡剂;掺入适量三类表面活性剂可有效提高蛋白发泡剂的发泡能力和泡沫的稳定性,合适掺量为0.9—1.0g/L;硅树脂聚醚乳液和十二醇均能较好提高发泡剂的发泡与稳定性能,但两者不宜同时掺加;羟乙基纤维素是一种性能优异的稳泡剂,合适掺量在1.0g/L及以下。
  • 陈汉军;王大为;董翔
    . 2015, 46(09): 13-0.
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    利用传统工艺制备TiO2以及ZnO掺杂的WO3陶瓷,利用X射线衍射以及扫描电镜对其微观结构进行分析,并且在273K到973K进行热电性能的测量,发现晶粒尺寸有着微小的变化,而且有第二相的生成。所有不同浓度的样品在测量范围内均为负值,说明仍是n型氧化物热电材料。实验发现掺杂浓度为0.5mol%,温度达到973K时有着最高的功率因子为0.052μWm-1K-2。
  • 汪海波
    . 2015, 46(09): 14-0.
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    以草鱼皮为原料提取天然胶原蛋白,经DSC、圆二色谱和SDS-PAGE分析证实为具有完整三螺旋分子结构的Ⅰ型胶原。在不同条件下对该胶原进行热处理后分别获得了低变性、高变性和完全变性的胶原样品,热变性焓测定结果表明,其热变性程度分别为:16.9%、57.9%和100%。在此基础上,重点开展了热变性处理后胶原结构和胶原海绵材料性能的变化研究。实验结果表明,草鱼皮胶原变性的起始温度(To,33℃)是其分子结构和胶原海绵材料性能改变的阀值温度。高于该温度条件下的短暂受热历史即可导致胶原三螺旋结构的部分或完全解离。同时,随着胶原变性程度的增加,其材料结构的有序性、材料力学性能和耐酶解能力也随之降低,但是其促细胞增殖能力却有所提升。上述研究结果证实,低于胶原热变性的起始温度是天然胶原提取和胶原材料应用的安全温度条件。
  • 吴新凤;徐剑莹;郝景新;廖瑞;钟柱
    . 2015, 46(09): 15-0.
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    以三种不同形态的竹碎料为原料,不添加合成树脂,在不同热压温度条件下制备无胶竹碎料板,研究其性能特性。结果表明:随着温度的升高,三种无胶竹碎料板的内结合强度增强,其中片状竹碎料压制的板材最高;丝状和颗粒状的吸水厚度膨胀率性能明显改善,190℃之前片状的吸水厚度膨胀率性能最好,190℃时丝状和颗粒状出现严重炭化现象使吸水厚度膨胀率性能优于片状;丝状竹碎料压制的板材静曲强度和弹性模量最大。竹碎料板的弯曲破坏模式主要包括下表面拉断、芯层剪切破坏,而拉伸破坏模式主要指中间芯层脆性断裂。
  • 朱晓洁;崔燕;李杨;邓正巧;赵效晨;刘晓亚
    . 2015, 46(09): 16-0.
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    本文首先对生物大分子γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行自组装,制备γ-PGA自组装胶束粒子,利用Zeta电位及纳米粒度分析仪,原子力显微镜(AFM)对胶束粒子的基本性能进行表征。接着以γ-PGA自组装胶束粒子溶液为电解液,通过电沉积技术,在镁合金表面制备γ-PGA生物纳米涂层材料。采用全反射傅里叶变换红外光谱仪(ATR-FTIR),X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜 (SEM) 对涂层样品进行表征。研究结果表明,γ-PGA自组装胶束粒子的流体动力学直径约为221.1 nm,所制备的生物纳米涂层材料可降低镁合金的腐蚀速率,且经乙二胺化学交联后涂层的防护性能将得到进一步改善。本文直接使用未改性的γ-PGA为组装基元制备胶束粒子,为γ-PGA的组装提供了一种简便方法,同时利用电诱导将其固定在金属基材表面制备生物纳米涂层材料,进一步拓宽了基于γ-聚谷氨酸自组装胶束粒子的应用领域。
  • 杨文锋;刘颖;伍晓勇
    . 2015, 46(09): 17-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    为满足核辐射屏蔽材料对结构-功能一体化的需求,采用大气等离子喷涂工艺在321不锈钢基体上设计并制备了Fe-Ni-B合金涂层复合材料,用于防护从裂变反应堆释放的中子与γ射线。在介绍该层状复合材料设计与制备的关键参数与技术细节的基础上,主要研究了层状复合材料对中子及γ射线的屏蔽性能。研究结果表明,该层状复合材料具有结构-功能一体化特征,理论计算及测试结果对比分析表明该材料对中子及γ射线拥有良好的综合屏蔽能力,有望在各种核辐射反应堆屏蔽系统中使用。
  • 综述 进展
  • 张春芝;李辉平
    . 2015, 46(09): 18-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    作为一种新型材料,快速凝固非晶态钎料合金内部的原子排列基本上保留了液态金属的结构状态即长程无序、近程有序。这种结构特点使它具有许多优异的性能,如:高硬度、高强度、强耐蚀性等。同时,获得的薄带状钎料适用于窄间隙焊接,在宇航、军工、体育器材、电子仪表等领域中具有较广泛的应用前景。为阐明非晶态钎料在钎焊发展过程中的重要意义,本文综合评述了非晶态钎料的成分优化设计,钎料特性、钎焊工艺及方法等方面的研究进展和面临的挑战,并指出该领域今后的发展方向。
  • 刘春玲;侯长军;霍丹群
    . 2015, 46(09): 19-0.
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    量子点作为一种新型的荧光纳米功能材料,具有良好的光学、电化学及光致发光等特性,在生物分析、医学诊断、电化学传感器、给药载体及太阳能电池等多领域发展迅速;环糊精独特的手性腔、良好的生物相容性及溶解性,在荧光传感器、绿色有机合成和基因载体构建等领域已得到长足的发展,针对量子点修饰及选择性识别方面,环糊精赋予了量子点新的生命,近年来广泛受到研究人员的关注,并取得了丰硕的成果,对生物医学应用及医药分析具有重要的指导意义。本文着眼于环糊精修饰的量子点之选择性识别功能,以识别分子种类分类,分为:对生物活性分子的选择性识别,对药物分子的选择性识别和对其他分子的识别。综述了近5年来环糊精修饰的量子点在上述三方面的代表性研究及应用,并展望了环糊精修饰的量子点在未来的发展方向。
  • 杜晶晶;李娜;许建雄;许利剑
    . 2015, 46(09): 20-0.
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    电解水是实现工业化廉价制备氢气的重要手段,为减小阴极过电位,降低能耗,研究具有高电催化活性的阴极析氢材料具有重要的意义。影响析氢材料电催化活性的因素主要有能量因素和几何因素,本文围绕着这两个主要因素,综述了电解水析氢电极材料的最新研究进展,并对析氢电极材料的发展趋势进行了展望。
  • 李婷;唐吉龙;方芳;房丹;方铉;楚学影;李金华;王菲;王晓华;魏志鹏
    . 2015, 46(09): 21-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要: 碳量子点( CQDs, C-dots or CDs) 是一种新型的碳纳米材料,尺寸在10nm以下,具有良好的水溶性、化学惰性、低毒性、易于功能化和抗光漂白性、光稳定性等优异性能,是碳纳米家族中的一颗闪亮的明星。自从2006年报道了碳量子点(CQDs)明亮多彩的发光现象后,世界各地的研究小组开始对CQDs进行了深入的研究。最近几年的研究报道了各种方法制备的CQDs在生物医学、光催化、光电子、传感等领域中都有重要的应用价值。这篇综述主要总结了关于CQDs的最近的发展,介绍了CQDs的合成方法、表面修饰、掺杂、发光机理、光电性质以及在生物医学、光催化、光电子、传感等领域的应用
  • 工艺 技术
  • 段海婷
    . 2015, 46(09): 22-0.
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    本文采用溶胶-凝胶法,通过设计正交试验L9(34),对锆铝双滴加包膜金红石型钛白粉的新工艺进行研究。采用Nano-ZS型粒度仪、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和能谱(EDS)等测试手段,考察锆铝包膜金红石型钛白粉的效果和包膜机理。得到了锆铝包膜金红石型钛白粉的优化工艺条件,证实了金红石型钛白粉表面包覆了两层均匀而致密的三氧化二铝膜和二氧化锆膜。同时,证实了这两层膜是以化学键的形式结合在金红石型钛白粉颗粒表面。
  • 李博
    . 2015, 46(09): 23-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    研究了退火工艺参数(退火方式,退火温度,速度,时间等)对WRe20热电偶丝材机械性能的影响。发现在1350℃,恒温退火45分钟获得的0.4mm粗丝具有最佳的抗弯折性能;而0.104mm细丝采用连续退火工艺,在1100℃环境下以18米/秒的速度退火,其抗拉强度和延伸率最好,同时随退火温度的升高,丝材的抗拉强度下降而延伸率升高;对于退火条件基本相同而丝径不同的丝材,其延伸率随丝径的减小而减小。表明合理的退火工艺,可以显著改善加工性能,利于丝材的进一步加工,提高成品率。
  • 花芬;侯利锋;卫英慧
    . 2015, 46(09): 24-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    摘 要: 以醋酸铜、醋酸锌、氯化亚锡及硫脲为前驱体,油胺为溶剂,采用微波辅助合成Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米晶;所得样品的物相、结构、形貌以及光学性能分别用X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜、拉曼光谱仪和紫外-可见分光光度计来表征;结果表明:微波加热13min可合成高质量的锌黄锡矿结构的Cu2ZnSnS4纳米颗粒,CZTS微球平均直径约为23.68nm;所得样品的禁带宽度经估算约为1.52 eV,与薄膜太阳能电池所需的最佳禁带宽度相近。
  • 司徒方民;赵巨鹏;邸勋;查振刚;屠美;曾戎
    . 2015, 46(09): 25-0.
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    摘要:采用聚乙烯醇为基础材料,以季铵盐壳聚糖为抗菌剂,丙三醇为辅料,采用溶液共混法制备聚乙烯醇/季铵盐壳聚糖复合水凝胶作为皮肤烫伤敷料,通过流变试验、抗菌试验、细胞试验以及动物活体试验考察复合水凝胶的综合性能。结果表明,制备的复合水凝胶具有适宜的黏度(22~35Pa?s),涂覆于皮肤表面呈现较好的黏附性能;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抑菌作用,同时具有优良的细胞相容性;复合水凝胶敷料对皮肤刺激极小,昆明鼠深Ⅱ度烫伤修复试验表明,凝胶敷料可有效加快创面愈合速度以及瘢痕的形成,创面愈合从一般的数周缩减至3周左右,大大缩短创面修复时间,且愈后瘢痕组织小。
  • 杜金梅;罗雄方;唐烨;任学宏;许长海;李勇
    . 2015, 46(09): 26-0.
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    采用传统方法对涤纶进行了碱减量处理,再用聚丙烯酸对涤纶进行预处理以增加涤纶后续反应位点,然后利用正硅酸四乙酯在酸性条件下易水解碱性条件下易缩聚,以及涤纶耐酸碱的特性,对涤纶选择了先酸后碱一浴法采用直接加布工艺进行了表面粗糙整理。八烷基胺具有长烷基链,采用十八烷基胺可降低织物表面能量。十经正硅酸四乙酯和十八烷基胺处理后的涤纶织物具有疏水性能,静态水接触角达116°。SEM照片显示处理后织物与未处理织物相比较表面明显粗糙。
  • 宋秀美;冯宗财;汪朝阳
    . 2015, 46(09): 27-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    以4-氨基硝基苯为起始原料,通过溴代、重氮去氨基、硝基还原制备出重要中间体3,5-二溴苯胺,再以3,5-二溴苯胺和3-溴苯胺分别与苯酚衍生物进行重氮偶合反应,合成了10个D-π-A型偶氮苯衍生物,利用FT-IR、NMR、ESI-MS、元素分析和X-单晶衍射等表征方法,确定目标化合物结构,并通过UV-Vis光谱研究了系列目标化合物光致变色性能,测定其光致顺反异构速率常数。研究结果表明,目标化合物表现出显著光致变色性能,顺反异构转变速率常数数量级为10-2~10-3s-1,异构转变速率快慢主要取决于化合物分子的取代基空间位阻大小。
  • 李玉海;张勤;刘馨;张武
    . 2015, 46(09): 28-0.
    摘要 ( ) 可视化 收藏
    采用微弧氧化技术,通过向电解液中分别添加不同的陶瓷颗粒(SiC、SiO2),在TC4钛合金表面制备复合陶瓷膜。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD),MMA-1万能摩擦磨损试验机研究了不同的陶瓷颗粒对膜层微观组织结构、元素分布特征、相组成和耐磨性能的影响。结果表明,在电解液中添加陶瓷颗粒都能使膜层表面变得致密平整且膜层的厚度增加。陶瓷颗粒能够进入氧化层中,但并不发生相变反应。 SiC和SiO2颗粒能显著提高膜层耐磨性能。
  • 罗骁霄;林升炫;秦巍;文晓刚
    . 2015, 46(09): 29-0.
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    以钛酸丁酯为钛源,采用水热法合成了高纯度的TiO2(B)纳米线。用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)以及激光拉曼光谱仪(Raman)对其晶体结构、形貌和纯度进行了表征与分析,并对其锂离子电池性能进行了测试。结果表明,通过该方法得到的一维TiO2(B)纳米线纯度达到了93.2%。该材料表现出了优异的电化学性能,在0.2C下首次放电比容量达254.8 mAh/g,且循环性能良好,100次循环后容量损失只有约7.84%。
  • 魏少巍;刘述梅;赵建青
    . 2015, 46(09): 30-0.
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    本文以铬酸-浓硫酸表面处理后的打印碳粉为基体,一定条件下水合肼与硫酸镍形成的[Ni(N2H4)3]2+吸附在碳粉表面还原成均匀的镍单质层,得到镀镍打印碳粉微球。采用XRD、TGA、SEM和EDS等对镍晶相、镍含量、镍层厚度以及组成进行了分析和表征。结果表明:碳粉表面有效地包覆一层厚度约2μm、均匀致密、立方相多角的镍单质层, 镍含量为44.5%。