石墨烯因具有优良的电学、热学和机械性能，以及高透光率和超大比表面积等而备受人们关注。尤其是2004年稳定存在的石墨烯被成功的获得，更是掀起了石墨烯的研究高潮。获得低成本、大面积、高质量的石墨烯，并将其用于实际生产是研究人员奋斗的目标。本文主要对近几年一些改进的或新的石墨烯的制备方法以及其主要的潜在应用做了综述，从中可以看到石墨烯的巨大发展潜力。

采用溶胶凝胶法制备了Ag掺杂纳米二氧化钛。采用SEM、XPS、XRD、UV-Vis对样品进行表征。结果表明，未掺杂的样品的粒径在80～100nm，Ag掺杂的样品的粒径在40～50nm；Ag元素成功进入晶格，含量为0.67at%；400℃热处理时，掺杂与未掺杂样品晶型基本相同，600℃热处理时，掺杂能够抑制样品晶型的转变；掺杂使二氧化钛的吸收带边发生了一定的红移。本实验条件下Ag的最佳掺杂量为0.5%，最佳热处理温度为600℃。在最佳条件下，以甲基橙为模拟污染物，经过120min的光催化实验，降解率达到97.9%。

单层石墨烯的厚度为0.335nm，在垂直方向上有约1nm的起伏，且不同工艺制备的石墨烯层数和结构有所不同，如何有效地鉴定石墨烯的层数和结构是获得高质量石墨烯的关键步骤之一。本文介绍了光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、拉曼光谱（Raman）、红外光谱（IR）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外可见光谱（UV-Vis）等几种用来表征石墨烯的主要方法。

LiFePO4正极材料具有原料来源广泛、比容量高、工作电压适中、循环性能好和电化学性能稳定等优点，被认为是下一代锂离子电池首选正极材料。本文介绍了LiFePO4的橄榄石型晶体结构及主要合成工艺，讨论了针对其缺点的改性研究，并对LiFePO4未来发展方向做了展望。

摘 要：本文从压电材料的压电效应入手，介绍了压电材料的分类及结构组成。针对不同压电材料在生产实践中的应用情况，列出现阶段压电材料的制备技术。综述了近年来压电材料的研究现状，并系统介绍了压电材料在各个领域的应用和发展。

摘 要：本文采用溶胶-凝胶法制备了稀土元素Pr掺杂的纳米TiO2光催化剂(Pr-TiO2)。通过XRD、FT-IR、UV-Vis、TEM等对Pr-TiO2样品进行了表征和分析，并以亚甲基蓝(MB)作为目标降解物，考察了不同热处理温度及不同掺杂量的Pr-TiO2对MB的光催化降解效果。结果表明：Pr掺杂纳米TiO2的晶型为锐钛矿相和金红石相的混晶相，Pr的掺入提高了TiO2光催化活性。在本实验范围内，当热处理温度为500℃，在pH值为2.5，Pr掺杂量为Pr:TiO2=1:300(摩尔比)的条件下制备的光催化剂的催化活性显著高于Degussa P25。

以光大水务（济南）有限公司脱水污泥、粘土为原料，以粉煤灰为添加剂烧制超轻污泥陶粒。通过配比试验和单因素实验，确定了原料添加量和工艺流程；由L18(37)正交试验，得到应用于水处理填料的超轻污泥陶粒的最佳配料比例和最佳烧制流程；最后将所得超轻污泥陶粒进行ICP-AES分析并与商品陶粒进行SEM比较。结果表明，应用于污水处理填料的超轻陶粒吸水率49.46%，堆积密度365kg/m3。经有毒金属浸出测试证明，生产的超轻污泥陶粒有毒重金属浓度在国标要求范围内，不会造成二次污染。

针对适用于建筑领域的相变储能材料，选用癸酸(CA)分别与月桂酸(LA)、肉豆蔻酸(MA)和棕榈酸(PA)复合制备了二元低共熔脂肪酸作为储能材料。通过施罗德公式计算得到二元低共熔脂肪酸的混合比例和理论相变温度。基于CA-MA优异的性能，采用溶胶-凝胶法制备CA-MA/SiO2定形相变储能材料。采用FT-IR、SEM、DSC、TG对CA-MA/SiO2的结构、形貌、热性能和热稳定性进行了分析。结果表明，制备的四种二元低共熔脂肪酸适合于建筑领域。CA-MA较好地被固定在二氧化硅多孔网络中，储能材料和二氧化硅之间仅为物理结合，没有新物质的生成。定形相变储能材料的相变温度为20.96 ℃，相变焓为70.17 J/g，相变温度适中，相变焓高，热稳定性好。

应用极化曲线和电化学阻抗技术，结合扫描电子显微镜方法，测试镀锌钢在模拟锈层溶液中pH值和温度对镀锌钢电化学腐蚀行为的影响作用。结果表明，镀锌钢在强碱性的模拟锈层溶液处于钝态，其耐蚀性能随着pH值的升高而增大。温度为0~40℃时，镀锌钢的腐蚀速率变化不大，当温度升高到60℃时，腐蚀速率急剧增大。

本文主要研究了温度对磁流变液悬浮相、载液和添加剂的影响，配制了温度稳定性能优异的磁流变液，并研究了其粘温特性，探讨了磁流变液在阻尼器应用中施加不同电流时的温度-阻尼力特性。

由于具有优异的力学相容性、生物相容性和可降解性，镁及其合金成为新一代生物医用可降解金属植入材料的研究焦点。但镁及其合金由于较快的降解速率，严重制约了其在临床上的应用步伐。开发高强度、高韧性、高耐蚀，且降解行为可控的高性能镁合金迫在眉睫。本文综述了生物医用可降解镁合金的最新研究进展，详细介绍了镁及其合金作为生物医用材料的优势与不足、产品研发现状、降解机理及腐蚀行为和耐蚀性研究，并指出了研究中存在的问题和未来发展方向。

采用水溶液聚合法制备了丙烯酸类高吸水树脂。考察了树脂结构中所含官能团、聚合反应温度及聚合体系pH对高吸水树脂吸水性能的影响。研究结果表明：甲基对树脂的吸水性有负面影响，羟基对吸水性有正面贡献，酯基对吸水性的贡献较羧基差，随酯基链长的增加，树脂的吸水性降低。随聚合温度的升高及体系pH的升高树脂的吸水性呈先增加后降低趋势。

采用溶胶-凝胶与静电纺丝技术相结合的方法，将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和钛酸四正丁酯混合制得前驱体溶液，纺丝得PVP/TiO2复合纳米纤维，然后经500oC高温煅烧制备了TiO2纳米纤维光催化剂，通过其对阳离子艳红5GN，弱酸性黄GN，雷马素蓝RR等染料的降解研究了TiO2纳米纤维的光催化性能。利用扫描电子显微镜（SEM）观察了PVP/TiO2和TiO2纳米纤维的形貌结构；傅里叶变换红外光谱（FTIR）证实了TiO2纳米纤维的形成；通过X-射线衍射仪（XRD）对TiO2纳米纤维的晶型及晶粒大小进行了分析。结果表明制备出的TiO2纳米纤维形貌稳定、具有锐钛矿型TiO2结晶形态并对染料具有很好的光催化降解效果。

本文研究了采用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）对钠基膨润土进行微波改性，以改性膨润土对Pb2+去除率为参考指标。最佳改性条件为：钠基膨润土3g， EDTA 1g，pH值为8，微波功率500W，反应温度35℃，微波反应5min；最佳吸附条件为：pH值=5.83，改性膨润土用量0.4g，吸附温度30℃，吸附时间40min。结果表明，改性膨润土对Pb2+的去除率达到94%，饱和吸附量为29.67mg/g,改性膨润土对Pb2+的最大吸附量大约是未改性膨润土的 2 倍。XRD图谱分析证实通过改性使膨润土层间距从1.51nm增大到1.65nm，改性膨润土的红外光谱有较强的C-C健吸收峰，元素分析表明改性膨润土的有机碳、氮、氢含量均较改性前增大。

为了提高对疏水性药物的负载量和缓释作用，将海藻酸钠与辛胺进行不同程度的疏水改性。对改性后的聚合物结构进行FTIR、1HNMR表征；并将聚合物分散于3%的CaCl2溶液中制备成凝胶微球，对小分子疏水性药物布洛芬进行了包埋释放实验。结果表明，辛胺侧链成功接枝于海藻酸钠的羧基上，接枝率与辛胺用量成正比，由其制备的凝胶微球对布洛芬包封率提高，且具有较好的药物缓释作用。

通过添加N，N'-二（2-硫代-5，5-二甲基-1，3，2-二氧磷杂环己基）乙二胺（DDPSN）、三聚氰胺（MA）、聚磷酸铵（APP）单组份阻燃剂及其复配阻燃剂，制得无卤阻燃聚氨酯泡沫塑料，并对其阻燃性能、力学性能、密度、吸水率以及热性能等进行了研究。研究结果表明，单组份阻燃剂中DDPSN阻燃效果较好，复配阻燃体系中，DDPSN与MA以及DDPSN与APP均具有良好的协同阻燃效果，其中DDPSN与APP协同效果最好。拉伸测试表明，单组份阻燃剂中APP表现较好，DDPSN/APP复配对聚氨酯泡沫的力学性能提高较大。DDPSN/APP复配阻燃体系对聚氨酯泡沫塑料的表观密度和孔结构影响不大，但使泡沫塑料的降解温度提高。

开发了新型反应体系，以硼砂（Na2B4O7?10H2O）和K2ZrF6粉剂为原料采用熔体直接反应法，在铝熔体中成功制备了原位纳米Al2O3 颗粒增强铝基复合材料。借助于扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）等测试方法，对复合材料的相组成和微观组织进行了分析，结果表明：反应生成了纳米级γ-Al2O3颗粒增强相，尺寸约为20~100nm，并在铝基体中均匀分布，Al2O3颗粒在熔体中的形成机制为反应-溶解-析出；复合材料中Al基体与γ-Al2O3颗粒界面处结合良好，具有γ-Al2O3（040）∥Al（200）的晶体位向并形成共格关系；复合材料基体中由于原位纳米Al2O3 颗粒存在形成了大量位错，有利于材料性能的强化。

摘 要： 以工业废弃物粉煤灰为主要原料，详细介绍了采用烧结法制备Cao-Al2O3-SiO2系粉煤灰微晶玻璃的过程及工艺细节。运用差热分析（DTA）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等技术对粉煤灰微晶玻璃进行了研究，并测试了粉煤灰微晶玻璃的物化力学性能。通过试验分析了粘结剂用量与压力在微晶玻璃试样成型过程中的影响。检测结果表明：粉煤灰微晶玻璃的主晶相为副硅灰石，副晶相为钙长石；在粘结剂掺量为20%，并在20Mpa的压力下成型所制得的微晶玻璃性能最优。

以PA6为基体，鳞片石墨、碳化硅晶须、氧化铝颗粒三元复配填料为导热填料，经双螺杆挤出机熔融共混，模压成型制得导热绝缘复合材料。用扫面电子显微镜(SEM)、导热分析仪、超高电阻微电流测试仪和热重分析仪(TGA)对复合材料的微观形貌、导热性能、绝缘性能和热稳定性能进行了表征。结果表明：导热填料均匀分散在聚合物基体中，形成导热网络。随着三元复配填料用量的增加，复合材料热导率升高，表面电阻率和体积电阻率下降，起始分解温度逐渐上升。填料用量为50wt%时，复合材料的热导率、体积电阻率、起始分解温度分别为1.407W/(m?K)、1.03x1011Ω?cm、344℃

介绍了稀土元素的种类、特点及与镁基固溶体共存的化合物相，概述了稀土元素对镁合金的净化及细化净化晶粒的作用，通过Mg-Al-RE，Mg-Zn-RE，Mg-Li-RE等合金系列分析了稀土元素对镁合金力学性能的影响，综述了稀土元素对镁合金力学性能的研究及开发进展，展望了稀土元素在镁合金中的应用前景。

以木屑为原料、磷酸为活化剂，经过碳化、活化两步法制备的丁烷吸附炭，并考察了活性炭的吸附时间、正丁烷流量和吸附温度的变化对正丁烷吸附性能的影响；另外研究了活性炭在不同温度下的吸附动力学行为。实验证明，活性炭吸附正丁烷是一个吸附与解吸并存的快速物理吸附过程。正丁烷流量显著影响活性炭的吸附速率和吸附时间，但不影响活性炭的饱和吸附量(qe)。活性炭对正丁烷的饱和吸附量随着温度的升高而降低，表明正丁烷在活性炭上的吸附为放热反应。活性炭对正丁烷的吸附动力学行为遵循班厄姆动力学方程，其相关系数R2均大于0.99，通过班厄姆方程计算得到的qe与实验得到的qe非常接近，通过拟合可以得到理想的吸附速率方程。

利用万能试验机和跌落试验台分别得到C楞瓦楞纸板静态、动态应力-应变数据,建立相应的理论模型,并用最小二乘法识别模型中的参数。给出了瓦楞纸板在缓冲动力学中应用的例子，结果表明，本文所建立的缓冲模型，可以直接用于缓冲包装设计，克服了用最大加速度-静应力曲线来设计缓冲包装需要大量实验和较多的数据的弊端。

采用氧化石墨烯还原法制备了石墨烯，通过溶液共混法制备了石墨烯增强聚酰亚胺复合材料；研究了石墨烯/聚酰亚胺复合材料的力学和摩擦学性能及摩擦学作用机制。结果表明：随着石墨烯含量增加，复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和硬度均呈先上升后下降的趋势，而冲击强度呈先升高而后降低，再升高的趋势。当添加1.0 wt.%的石墨烯时，复合材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最大值，分别比纯聚酰亚胺提高了149%和652%。石墨烯的加入显著降低了聚酰亚胺复合材料的摩擦系数和磨损率；随石墨烯含量增加，复合材料的磨损率先下降后上升，而摩擦系数先显著降低，尔后平缓减小。随载荷增加，复合材料的磨损率呈平缓下降的趋势；而随滑动速率增加，磨损率呈上升趋势。石墨烯增强的聚酰亚胺复合材料的磨损机理为粘着磨损。

随着LED（Light Emitting Diode）器件功率的增大，造成结温升高并导致LED器件可靠性和使用寿命明显降低。因此开发高效、低成本，且可靠性高的散热技术与散热材料已成为大功率LED器件的研发领域的一个重要研究方向。本文从LED芯片结构设计、辅助散热装置及封装散热材料的设计与选用这三个方面对大功率LED器件的散热技术与散热材料研究进展进行了综述。

研究了微波辐射条件下香草醛改性壳聚糖（V-CTS）对Cd2+离子的吸附性能,测定了吸附等温线和吸附动力学曲线。结果表明,该吸附剂对Cd2+离子的吸附行为符合Freundlich吸附等温式，在298-318K温度范围内，焓变△H=24.22kJ/mol,表明吸附是吸热过程。吸附动力学符合Lagergren二级吸附速率方程, 反应活化能为25.58KJ/moL，表明V-CTS对金属离子的吸附由化学反应控制,而非扩散控制。吸附剂解吸再生循环使用4次后，镉离子的吸附容量仅减少18.9 %，该吸附剂具有较好的再生使用性。

本文主要研究钒钛基脱硝催化剂失活机理及再生。采用SEM、EDS、XRD、BET等手段对国内某家燃煤火电厂运行20，000小时的SCR脱硝催化剂进行了表征，然后使用0.5mol/L的硫酸和0.01mol/L的氢氟酸对运行过的催化剂进行了清洗再生并通过烟气模拟-催化剂活性测试系统考察了催化剂的脱硝活性。结果表明：相比于新鲜催化剂，运行后的催化剂活性明显下降、孔容和比表面积有所下降，其表面存在着组成复杂的飞灰，飞灰主要成分为二氧化硅；采用0.01mol/L氢氟酸溶液清洗能够明显恢复催化剂的脱硝活性，这由于氢氟酸可以有效清除失活催化剂表面的二氧化硅。

本文以环己烷为溶剂，Span80为悬浮稳定剂，丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体，过硫酸钾为引发剂，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂，采用反相悬浮聚合法制备了聚（丙烯酸-丙烯酰胺）(PAA-AM)高吸水树脂，研究了丙烯酸中和度、单体配比、交联剂和引发剂的用量、反应温度等因素对树脂吸液性能的影响。结果表明：最佳条件下制备的树脂吸去离子水和0.9%NaCl水溶液的倍率分别为1282g/g和109g/g。并且在同等条件下，该树脂样品与法国爱森(SNF)产同类产品相比具有较优异的吸水性能和耐盐性。

摘 要： 本文对近年来发展的高性能磁流变液的磁学特性、流变学特性、抗沉降团聚稳定性、温度稳定性、摩擦学特性、应用性能、耐久性做了简要介绍。 关键词：磁流变液；阻尼器；抛光；磁密封; 耐久性

本文首先采用混酸体系对碳微球(CMSs)表面进行氧化处理，使CMSs表面引入含氧官能团，进而以γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷(KH-570)与CMSs表面发生缩合反应，得到了表面有机修饰的CMSs。利用傅立叶红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱等检测手段对各阶段的产物进行了形貌和结构表征，并研究了其在乙醇中的稳定性。结果表明：CMSs经混酸、硅烷化修饰后，在有机溶剂中的稳定性提高，为CMSs的进一步功能化奠定了实验基础。

通过Staudenmaier法制备了完全氧化的氧化石墨（GO），并通过高温热膨胀制备了单层石墨烯（graphene）。用FT-IR和TG对GO的氧化程度、含氧官能团进行了表征，用 SEM和TEM对天然石墨（NG）、GO和graphene的微观结构进行了分析。利用超声共混法制备了graphene/环氧树脂介电纳米复合材料，介电性能的测试表明：Graphene的加入使环氧树脂介电常数大幅提高，当graphene添加量为0.25%（质量分数）时，材料介电常数达到25，是纯环氧树脂的4倍，介电损耗0.11。这为石墨烯在介电储能方面的应用和低成本介电复合材料的制备提供了新思路。

摘 要：采用溶胶-凝胶法与微波合成法相结合制备铁氮共掺杂的TiO2光催化剂。通过XRD、FT-IR、UV-VIS、PL等对Fe-N-TiO2样品进行表征和分析，并以亚甲基蓝（MB）作为目标降解物，考察经不同温度热处理及不同掺铁量的样品对MB的降解效果。结果表明：所制备的样品在700℃热处理5h后为锐钛矿相与金红石相混晶，样品的吸收阈值波长向可见光红移约45nm。铁氮共掺杂抑制了样品从锐钛矿相向金红石相的转变，提高了TiO2的光催化活性。在普通日光灯下，热处理温度为600℃、掺铁量与TiO2摩尔比为1：200条件下制备的样品，其光催化活性明显高于Degussa P25。

近年来，提高镁合金这一绿色结构工程材料的耐蚀性的研究成为焦点，而硅烷化处理作为金属防腐领域新型的环保、节能、低排放、低成本的处理技术，已逐渐应用于镁合金的表面防腐。本文综述镁合金表面硅烷化处理的机理、硅烷膜的制备方法、硅烷膜性能的影响因素及改性方法，分析硅烷化处理在镁合金表面防腐应用中存在的不足之处，并展望今后主要的研究方向。

摘 要：用生物可降解材料聚乳酸（PLA）和桉木粉（WF）为原料，制备木粉/聚乳酸（WF/PLA）复合材料，为实现木塑复合材料完全生物降解提供新思路。本文采用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、同步热分析仪（TG/DSC）及电子万能试验机研究了改性前后木粉的红外结构，WF/PLA复合材料的微观形貌、热性能和结晶性能以及其力学性能。结果表明：偶联剂KH-570的烷基结构成功接枝到了木粉表面；改性后的木粉在聚乳酸基体中分散均匀；木粉的添加有利于WF/PLA复合材料异相成核结晶和热稳定性的提高；木粉对PLA起到增强作用，当木粉填量为50wt%时，WF/PLA复合材料的拉伸强度最大，值为29.9MPa，比纯PLA提高了10MPa,木粉填量为30wt%时，WF/PLA复合材料的弯曲强度最大，值为43.2MPa，比纯PLA提高了7.3MPa。

利用电化学沉积法在AZ31镁合金表面制备了Ca-P基生物涂层，使用扫描电子显微镜观察了经不同沉积时间处理后的涂层形貌，采用X衍射和能谱分析了涂层的结构和成分，通过电化学测试技术研究了在Hank's仿生溶液中AZ31镁合金及其Ca-P涂层的腐蚀行为。结果表明，镁合金表面在Ca(NO3)2和NH4H2PO4电解液中电化学沉积形成Ca-P涂层由DCPD（CaHPO4?2H2O）片状晶体组成。且涂层形貌随时间发生变化。AZ31镁合金表面的钙磷涂层提高了镁合金的自腐蚀电位，显著地减小了镁合金的腐蚀电流密度。这表明经钙磷涂层处理的AZ31镁合金耐蚀性能得到明显的提高。钙磷涂层的形貌和结晶程度影响AZ31镁合金的耐蚀性。

摘 要：采用“两步法”制备了含不同质量分数的Cu—水纳米流体，分别对质量分数为0.1%、0.5%以及1%纳米流体的稳定性及其粘度进行了实验研究，并与经典两相混合物粘度模型进行了比较。结果表明，添加分散剂SDBS能有效改善Cu—水纳米流体的稳定性，且当其浓度与Cu纳米颗粒的质量分数相当时，纳米流体的稳定最好；纳米流体的粘度随颗粒质量分数的增加而增加，但实验值与理论值存在一定的差异，这主要是由于理论计算模型只考虑了颗粒含量对粘度的影响所致。

摘 要: 以外消旋乳酸(D,L–LA)和不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)为原料，通过熔融缩聚法，合成了系列聚乳酸聚乙二醇(PLEG)。最佳工艺条件为：以(Sn(Oct)2)为催化剂，w(Sn(Oct)2)为0.8%，n(PEG) : n(D,L–LA)＝1 : 600，聚合温度170 ℃，压力0.096 Mpa条件下，反应8 h。用特性粘度测试、FT–IR、XRD、接触角等对其进行表征，实验结果表明系列PLEG中PLEG–800接触角为63°，表明其亲水性能最好；PEG–800和乳酸共聚合成的PLEG的粘均分子量最大，可达48997，与PDLLA相比，结晶度有较大提高，亲水性得到改善。

以泡沫金属为基体，孔隙中填充相变材料制成的蓄热材料为研究对象，利用FLUENT凝固/熔化模型对填充和未填充泡沫金属的两种相变材料制成的蓄热球的相变传热过程进行数值模拟研究，得到了蓄热球传热过程的温度场分布、相界面移动规律。研究表明与未填充泡沫金属相变材料的蓄热球相比，填充泡沫金属相变材料的蓄热球能显著缩短其熔化时间并提高相变材料内部温度均匀性，从而能提高蓄热装置的蓄热速率，对相变问题的数值模拟以及相变蓄能装置的设计具有重要的参考价值。

本文研发了一种新型碱性阻挡层抛光液，其不含通用的腐蚀抑制剂和不稳定的氧化剂(通常为H2O2)。C u/Ta/TEOS去除速率和选择性实验结果表明，此阻挡层抛光液对Cu具有较低的去除速率，能够保护凹陷处的铜不被去除，而对阻挡层(Ta)和保护层(TEOS)具有较高的去除速率，利于碟形坑和蚀坑的修正。在300mm铜布线CMP中应用表明，此碱性阻挡层抛光液对为高选择性抛光液，能够实现Ta/TEOS/Cu的选择性抛光，对碟形坑(Dishing)和蚀坑(Erosion)具有较强的修正作用，有效的消除了表面的不平整性，与去除速率及选择性实验结果一致，能够用于多层铜布线阻挡层的抛光。

以Zn(NO3)2和NaOH为原料,在不使用任何添加剂和分散剂的条件下，采用水热合成法在不同的合成时间和合成温度下制备棒状纳米ZnO颗粒。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜（TEM）、光致发光（PL）、电导率测试对样品进行表征。结果表明：所制备的纳米ZnO粉末具有六方红锌矿结构并沿(101)面择优生长；随着合成时间和温度的增加，样品的结晶度越来越高；合成时间为25h，温度为200℃时，样品的结晶最好、样品基本成棒状，平均直径约为30-40 nm，长度约为300-400 nm、相对电阻率最大，且PL谱显示376nm和500nm-600nm处有明显发射现象。深入分析了上述结果的形成原因。

利用超声电沉积的方法，在低碳钢基体表面制得Ni-TiN涂层。用原子力显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X射线衍射仪及扫描电镜对Ni-TiN涂层的微观形貌、组成及耐腐蚀特性进行研究。结果表明，超声波功率的增加，可使Ni-TiN涂层中的晶粒得到细化。Ni-TiN涂层的TiN粒子均匀镶嵌于镍晶粒中，基质镍晶粒得到细化，其Ni晶粒和TiN颗粒均为纳米数量级，其平均粒径分别约为80 nm和30 nm。腐蚀试验表明，Ni-TiN纳米涂层的腐蚀速率很小，其平均腐蚀速率为1.9×10-5 kg/(m2?h)，其表面更加平整，腐蚀孔较少。